Патенты с меткой «антибиотиков»

Номер патента: 528883

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Абе, Ватанабе, Мацумае, Омура, Хата

МПК: A61K 31/7048, C12P 19/62

Метки: антибиотиков

...рН = 9, экстрагируют дважды 50 л бутцлацетата. Устанавливают рН =9 в бутилацетатной фазе добавлением разбавленной соляной кислоты (рН = 3), хорошо перемешивают ц устанавливают рН = 8,5 в отделенной водяной фазе, а затем дважды экстрагируют 8 лбутилацетата. Бутилацетатную фазу экстрагируют 6 л разбавленной соляной кислоты (рН = 3,5). Водную фазу после установления рН = 9 дважды экстрагируют 6 л бензола. Бензольные экстракты объединяют иконцентрируют под вакуумом. Получают 130 гсмеси антибиотиков в виде порошкообразногосвободного основания белого цвета. Активность 1150 мкг/мг.П р и м е р 2. Выделение соединения Аз.250 г порошкообразного продукта белогоцвета (пример 1) растворяют в 1 мл бензолаи раствор выливают через верхний конец...

Номер патента: 537112

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Жуковская, Клюева, Смирнова, Стефанович, Торгованова

МПК: C12N 9/00

Метки: антибиотиков, группы, неомициновой, пенициллина, пигментных, примесей, растворов

...Е. Петрова Корректор И. ПозняковскИзд.1808Государственногопо делам изоб13035, Москва, ЖТираж 575омитета Совета Министров СССРетений и открытий5, Раушская наб., д. 4/5 аказ 2540/15ЦНИИ писно Типограф апунова, 2 Жир кашалотовыйКалий фосфорнокислый однозамещенный 0,5Кукурузный экстракт 2,25 - 2,5 Магний сернокислый 0,05 Мел 1,5 Натрий серноватистокислый(гипосульфит) 0,3Натр едкий 0,4 Натрий уксуснокислый 1,25 Фенилуксусная кислота 1,0 Вода ОстальноеКультуральную жидкость .подвергали обработке хлористым кальцием, фосфорнокислым натрием, а затем фильтровали.20Полученный нативный раствор обрабатывали с целью коагуляции белковых примесей цетазолом, сернокислым аммонием и нитратом натрия с последующим отделением скоагулированного осадка....

Номер патента: 552907

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Вальтер, Джон, Дзюнсюке, Риичиро, Чарльз

МПК: A61K 38/15, C07K 14/365

Метки: антибиотиков

...1 ае, Вас 111 цз зцЫ 111 з, СогупеЬасег 1 цгп д 1 рЫЬег 1 ае, С 1 оз 1 г 1 дшпч зерйспгп, Вгцсе 11 а аЬогФцз, 1 Че 1 ззег 1 а ясса, .ас 1 оЬас 111 цз ас 1 дорЬ 11 цзРайецге 11 а гпцНос 1 да.Лнтибиотики, охватываемые настоящим изобретением, как в форме сырой смеси, так и в форме очищенных индивидуальных компонентов или их смесей могут применяться при лечении различных инфекционных заболеваний у людей и у животных. Как правило, эти антибиотики вводят орально ежедневными дозами в 0,5 - 1,0 г или парэтерально дозами в 100 - 500 мг в зависимости от типа и серьезности инфекционного заболевания и особенностей больного,Они могут вводиться в отдельности или в комбинации с фармацевтически приемлемым носителем, и для лечения можно использовать...

Номер патента: 579902

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Грация, Каролина, Мария, Франческо

МПК: C12D 9/00

Метки: антибиотиков

...до 10 пПитатепьную среду с пересеянной предваритепьной купьтурой аэробно культивируют с перемешиванием при 28-30 С. Через одинаковые интервапы микр оби опогическим путем определяют образование антибиотиков Максимального образования достигают через 72-96 ч.Содержащиеся в ферментационной среде и мицепиапьном жмыхе антибиотики экстрагируют обычным способом органическими растворитепями.рН ферментационного раствора доводят до 3,5 добавпением хпористого водорода (8 Уо), поспе чего дважды экстрагируют бутанопом (30%). Органические экстрактыо концентрируют в вакууме при 45 С до 1/10 первоначального объема, промывают небопьшим копичеством воды при рН 3,5 и снова концентрируют до небопьшого объема. Концентрированный оаствор выдерживают...

Номер патента: 592845

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Башкович, Зисерман, Лохина, Малков, Мишина, Прокопович, Реди, Терешин

МПК: C12D 9/02

Метки: антибиотиков, количественного

...и гидрофобные элементы структуры и экстрагируют образующиеся соединения органическим растворителем, не смешивающихся с водой. 20П р и м е р 1. Берут 0,5 мл нативного раствора неомицина, добавляют 15 мл 0,015%-ного водного раствора красителя бромтимолового синего, 10 мл фосфатноцитратного буфера с рН 5,6 (0,2 М Ка-,НРО 4 2 НО - 35,65 г в 25 1 л и 0,1 лимонной кислоты - 21,008 г в 1 л, соотношение растворов 8,", мл и 11,6 мл).:Экстратируют комплекс хлороформом в течение 20 мин, Хлороформный слой отделяют и колориметрируют на ФЭКе при синем свето онцентрацпя, неогяици 100 150 200 250 30на, ед/мл Градуировочная кривая для определения концентраций олеандомицина представлена ниже. Концентрация, ед/мл 23,7 39,5 59,2 79,0 118,5592845 Формула...

Номер патента: 624578

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Андрей, Барбара, Ежи, Леонард, Мирослав, Павел, Тадеуш, Эдвард, Элизавета, Эллена, Ян

МПК: A61K 31/7048, C12P 19/62

Метки: антибиотиков, макролидных, полиеновых, производных

...в 20 мл диметилформамида и оставлягог прп температуре 36 С на 2 дп. Лальпсй.. пя последовательность проведения операций такая же, как и в примере 1.олуацот 0,9 г продукта с Е;н =. 3 0 при 3)4 имПример 5. 1,0 г амфотериципа Б (Е 1,420 при 382 пм) и 0,3 г глюкозы сспендируют в 20 мл диметилформамида и выдерживакт в течение 2 сут при температуре36 С, Получают 1,3 г продукта с Е %1050 при 382 нм.1%Пример б. 1,0 г амфотерицина Ь (Е, --1420 при 382 нм) и О,б г мальтозы в 20 млдиметилформамида выдерживают в течение2-х дней прп темпеатуре 36 С. Получают1,5 г продукта с Е = 960 при 382 нм.Пример 7. 1,0 г кандицина (Е;430 при 378 нм. 1,0 г глюкозы и 0.05 гимидазола растворяют в 50 мл пиридина ивыдерживают при комнатной температуре.в темноте...

Номер патента: 650507

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Джузеппе, Федерико

МПК: A61K 31/704, C07H 15/252

Метки: антибиотиков, гидрохлоридов, гликозидных

...гидролизом; в качестве растворителя преимущественно используют абсолютный бензол,Схему реакции можно представить следующим образом; цина (1 Ч), выкристаллизованнгидрофурана и гексана, т. пл(а 1 в =+235 (с 0,1, СНС 1,),М - Трифторацетилдауномицрастворяют в 0,1 и, водном раокиси натрия (20 мл). Спустянатной температуре раствор о0,5 н. водным раствором хлорода до рН 8,5, затем экстрагформом. Экстракт, высушеннынатрия, концентрируют до небема и путем добавления эквиметилированного хлористоголучают кристаллический даунв форме хлористоводороднойравен 70 мг; т. пл. 188 - 189ние); а 1 о =+240 (с 0,1, СП р и м е р 2, Синтез ин (100 мг) створе гидро ч при комбрабатывают ристого водоируют хлорой сульфатом ольшого объвалента 1 н. водорода поомицин...

Номер патента: 457342

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Кузнецова, Цыганов, Яковлева

МПК: C12D 9/00

Метки: антибиотиков

...кислотыЗолаВлажность порошка 20-232 О30-352,25-2,5 4-530-408-10 600 млДо 1 6 О 7,3-7,4 После стерилизации и охлаждениясреды в нее вносят 5 мл двусуточногоинокулюма культуры Ас 11 повусев Важной особенностью биостимулятора является его термостабильность, благодаря чему свойства вецества сохраняются после добавления его в сре ды и их стерилизации.Для проведения ферментации используют регламентные Культуры и среды, а также известные способы подготовки посевного материала, выращивания 35 микроорганизмов и стерилизации сред.П р и м е р 1. Ферментация Ас 11- пощусев 1 ечог 1 в штамм 28 продуцента леворина. В качалочные колбы емкостью 5.л, содержащие 1 л соево-кукурузно-гидрольной среды вносят 10 мл 10 млрд.ед,взвеси Сапйдйа 1 гор 1 са 11 в....

Номер патента: 741154

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Конев, Королев, Митрофанова, Туркевич

МПК: G01N 33/16

Метки: активности, антибиотиков, полиеновых

...вели с помощью камеры Горяева) суспензии клеток хлореллы в фосфатном буффере рН 7,0.,01 - ,01 -2 0,02 15 Леворин Амфотер цин В 0,02 -Трудоемкость Трудоемкоеысокая низкая 3 7 Одновременно готовили контроль - суспензию клеток хлореллы без внесения полиенового анти. биотика. Контрольные и опытные образцы выдерживали перед регистрацией послесвечения 5 мин при +20 С и освещении 10 эрг/см с. Затем исследуемый образец помещали в установку и экспонировали его в темноте 3 мин для получения индукционной кривой послесвечения. Индукционная кривая послесвечения кле. ток хлореллы характеризуется следующими параметрамизеличиной начальной вспышки по. слесвечения (А) и устанавливающимся эначе. нием интенсивности послесвечения (С) (фиг. 1) Величину...

Номер патента: 763467

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Вакуленко, Головкина, Григорьян, Кантере, Левкович, Макарова, Семенов, Тимонина, Точеная, Чайковская

МПК: C12K 1/06

Метки: активности, антибиотиков, птательная, среда

...сре=20 ду готовят путем растворения притщательном перемешиванйи в 1000 млдистиллированной воды 5 г Ферментативного гидролиэата кормовыхдрожжей, содержащего 2100 мг Ъ аминного азота, при этом содержаниеаминного азота в растворе составляет 105 мг В. Затем добавляют 12 гагар-агара, расплавленного в автоклаве, доводят до рН 8,3. Пос 30 ле стерилизации рН среды 7,8-8,0.763467 Формула изобретения Агар-агарФерментативный гидролизат микробнойбиомассы 12-15 5,0-6,2 Составитель Е.ДубовицкаяРедактор Ю. Петрушко техред А.з 1 епанская Корректор М.Демчик Заказ 6580/12 Тираж 522 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений к открытий 113035, Москва,. Ж, Раушская наб д. 4/5Подписное филйал ППП Патент, г, .Ужгород, ул. Проектная,...

Номер патента: 873888

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Кентаро, Коуити, Тецуя, Цунехико

МПК: C07H 15/00

Метки: антибиотиков, дезоксиаминогликозидных

...доводят рН до7,0 и наносят на колонку с АмберлитомСС,"50 (НН 4-форма). Элюируют 0,075 н.водным аммиаком, а полученный сыройпродукт рехроматографируют на колон- р 5ке с Амберлитом СС"50 (БН 4-форма) .Получают 0,035 г 3 -хлоро-дезоксивеомицинаА.Найдено,: С 41,94 Н 7,3.3 уМ 16,41; С 10,12 30С 11 НР Н 4 ОХфВычислейо,г С 42,29 у Н 7,39;Ы 16,44; С 4 10,40.(Йсходный неомиции-А-ФосфатфЗН О получает известным способом:Ферментативиым ФосФорилироваииемнеоюГцина-А)6,.15 г З -Хворо-дезоксинеомицина восстанавливают обычным образом вприсутствии скелетного никилевогокатализатора. После хроматограФии 40на Амберлите .Ся(МН 4-форма) получают 0,12 г моногидрата З -деэоксинео"мицина-А (выход 39,41 общий выход29,6),Найдено,: С 44,12; Н 8,53;, 45Я 1998,Н Н О...

Номер патента: 892278

Опубликовано: 23.12.1981

Автор: Алыков

МПК: G01N 21/27

Метки: аминогликозидных, антибиотиков, биологических, жидкостях

...амино-гликозидных антибиотиков находят по калибровочномуграфику, построенному обработкой,проб крови, в которые добавлены различные количества того или иного антибиотика,П р и м е р 2, Определение амино-гликозидных антибиотиков в моче.К 0,5 мл мочи приливают 0,5 млводы; 0,2 мл 0)01-ого водного раствора аскорбиновой кислоты; 0,1 мл001 М фторида натрия; 10 мл ацетатного буферного раствора с рН 5,5;1 мл 0,002 М водного раствора фталексона"5; 05 мл 0,001 М хлоридапразеодима перемешивают и вносят96-ный этанол до 20 мл. Через 2 минизмеряют оптическую плотность раство 78ра в двухсантиметровой кювете при619 нм относительно воды.Содержание амина-гликозидных антибиотиков находят по калибровочному графику, построенному обработкой проб...

Номер патента: 972400

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Касумов, Малафриев, Мехтиев

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, антибиотиков, полиеновых

...мембраны. За"тем последовательно доводят концентрацию стандаота до 210 Ь, 310 ь5 10 ь 6 Оь, 5 106 105 2 102,5.10 мг/мл и ка 1 кдый раз измеряютпроводимость мембраны электрометри 2 о ческим усилителем У 5-9.Результаты измерений приведены втаблице, где обозначено : д- проводимость мембраны, Сл- концентрациястандарта.3 972400 4По данным таблицы строят калибро- СА- концентрация стандарта;вочную кривую. - концентрация исследуемогоАПриготовляют раствор в диметил- А"сс"вобразца,сульфоксице исследуемого образца ам- Подставляют в эту формулу СА д=фотеРицина В концентРации 0,1 мг/мл, 3 =1,410 мг/мл, САсс=2-10 мг/мл-5формируют мембрану в тех же услови- и определяют Сях. Вводят исследуемый амфотерицин Вдо концентрации 2 10 мг/мл. Измеря- С :...

Номер патента: 1006488

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Алешечкин, Гузова, Ханукаев, Чернер

МПК: C12G 3/00

Метки: антибиотиков, жидкостной, производстве, процессом, экстракции

...О датчика 8 расхода смеси, а с выходаделителя 10 корректирующий сигналпоступает на вход регулятора Г 1.Выход датчика 8 расхода смеси связан свходом регулятора 11. Регулирующийсигнал, отработанный регулятором 11,воздействует на клапан 16, Таким образом обеспечивается изменение расхода смеси на головной экстрактор 1 взависимости от отношения перепададавления на головном экстракторе 160 к расходу смеси, поступающей в этотлже экстракторВ результате использования предИзобретение относится к способамавтоматического управления процессомжидкостной экстракции в производствеантибиотиков на центробежных экстракторах и может быть использовано вмедицинской промышленности.Известен способ автоматическогоуправления процессом жидкостной экстракции...

Номер патента: 1011051

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Барбара, Льэонард, Эдвард

МПК: A61K 31/704, C07H 15/252

Метки: антибиотиков, антрациклинов, гликозиловых, группы, производных

...С в течение25 12 ч, После окончания реакции добавляют 150 мл этилового эфира, осадокцентрифугируют, несколько раз промывают в 5 мл хлороформа и очищаютметодом колоночной хроматографии наЗО ЯерЬайех ЬНпри соотношении хлороформ: метанол:1. После сгущенияраствора добавкой этилового эфираосаждают М в (глюкоз - ил)-даунорубицин, который промывают этиловым эфиЗ 5 ром и сушат при пониженном давлении,Получают 0,45 г вещества, что составляет 60 от теоритического,Т.пл. с разложением 193- 195 С.40 МС-ФД м/3 68 Я (100 М),П р и м е р 3 . 0,53 г даунорубицина в виде основания и 0,5 г И-октиламида глюкуроновой кислоты растворяют в 5 мл диметилформамида и пере 45,мешивают при 35 С в течение 12 ч,Далее процесс ведут аналогично примеру 2 Получают 0,55 г...

Номер патента: 1017165

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Анджэй, Барбара, Леонард, Эдвард, Эльжбиэта

МПК: C07C 11/00

Метки: амидов, антибиотиков, группы, макролидов, полиеновых, производных

...СО =0,085 Ч г/мл.П р и м е р 14, 923 мг амфотерицина В с Е; =1420 при 382 нм суспендируют в 20 мл ЙЙ -диметилформамида, добавляют 0,86 мл изопропиламина, 2,04 мл азида фенилового диэфира о-Фосфорной кислоты и 1,38 мл триэтиламина, после чего оставляют при перемешивании при комнатной температуре на 5 ч. Дальнейшая процедура как в примере 11, Получают 370 мглф изопропиламида амфотерицина в с Е =1300 при 382 нм, что составляет , З 5 38 теоретического выхода. 1 С, = =0,097.,О г/мл.П р и м е р 15. 923 мг амфотерицина В с Е" =1420 при 382 нм суспендируют в 25 мл й,н -диметилформамида, последовательно добавляют 2690 мг и-октадециламина, 2,04 мл азида фенилового диэфира о-Фосфорной кислоты и 1,38 мл триэтиламина, после чего оставляют при...

Номер патента: 951786

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Болдырев, Коваленко, Лымарь

МПК: A61B 10/00

Метки: антибиотиков, больных, гнойной, инфекцией, коваленко, лечения, подбора

...на данном этапе воспаления.Кроме количественных измененийучитывают и качественные. В пробах,где отмечается высокая стимуляциялимфоцитов,к одной клетке прикрепляется 10 и более эритроцитов (посравнению с 4-5 в контроле), насчитывают большое количество розетокв виде морул - это активные лимфоциты, Чем выше процент Т-розеткообразующих лимфоцитов и чем больше,активных клеток, тем быстрее наступает положительный лечебный эффектпри использовании этого препарата.Из данных таблицы 1 видно, чтонекоторые антибиотики, например,линкомицин, вызывают низкую стимуляцию (12). При микроскопическомисследовании наблюдается цитотоксическое действие этого антибиотикана лимфоциты (пикноз, вакуолизацияядра и разрушение ядерной оболочки)Если...

Номер патента: 1052154

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Барбара, Ежи, Льэонард, Эдвард, Эльжбета

МПК: A61K 31/7048, C07G 11/00

Метки: антибиотиков, группы, замещенных, макролидов, полиеновых, производных, сложных, эфиров

...Выделение аналогич- на и через 4 ч осаждают этиловым эфийо примеру 5. Получают 0,45 г (Вфффрогл из раствора осадок этилового=400), что составлЯет 80 от теологе 45 эфиРа ИРА-пРоизводной амфотеРицяна В.Осадок двукратно проьнвают.этиловьпюП р и м е р 7. О;3 г М-ацетнлпи.- эфиром и сушат при уменьшенном давгларици 1)а с Е гф =110 при 304 нм и, лении, Получают 0,4 г этилового эфираО 2 г ДИК растворяют в 2 ич свеже ЯРА-производной амфотерицина,В.Рдистиллированного бензилового спирта зО 1 С =0,0 мкг/юг, что составляет 8 от,и оставляют на ночь при комнатной теоретического с Ег" =1260 при 382 им.Осадок этилового эфира. ХРА-производной аифотерицина В растворяют в сосОсадбк, выделенный сглесью этиловый тане хлороформ г метанол : водафгг : -" (2 г...

Номер патента: 1054411

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Алешечкин, Гузова, Ханукаев, Чернер

МПК: C12Q 3/00

Метки: антибиотиков, жидкостной, производстве, процессом, экстракции

...45 количеством полученного бутилацетатного экстракта, загрязненностью экстрактора, а также количеством обедненного нативного раствора, подлежащего возврату на второй экстрак О тор для более полного извлечения антибиотика.цель изобретения - сокращение рас Хода бутилацетата.указанная цель достигается тем, 55 что согласно способу автоматического . управления процессом жидкостной экстракции в производстве антибиотиков, предусматривающему измерение расхода бутилацетата и регулирование соотно шения расходов нативного раствора и кислоты с учетом рН смеси, расхода полученной смеси с учетом соотношения .перепада давления на головном экстракторе к расходу смеси и подачи бу тилацетата измеряют расход обеднвн ного нативного раствора из...

Номер патента: 1089079

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Алешечкин, Гузова, Ханукаев, Чернер

МПК: G05D 27/00

Метки: антибиотиков, жидкостной, производстве, процессом, экстракции

...рН, расхода смеси в головной экстрактор, перепада давления и мутности экстракта. Выходы датчиков й и 9 связаны с входами делителя 11, сигнал с выхода которого поступает в виде корректирующего сигнала на вход регулятора 12, вто.рой вход которого связан с датчиком 8, Выход регулятора 12 связан с переключателем 13, второй вход последнего подключен к элементу 14 сравнения, который подключен к датчику 10 мутности.На входы регулятора 15 соотношения поступают сигналы от датчиков 6 и 5 расходов бутилацетата и натив- ного раствора.Сигналы от датчиков 4 и 5 расхода кислоты и расхода нативного раствора поступают в регулятор 16 соотношения, корректирующим сигналом для которого является сигнал от регулятора 17 рН аннеси.Клапаны 18-20...

Номер патента: 1096281

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Берштейн, Васильева, Поляк

МПК: C12Q 1/04

Метки: активности, антибиотиков, среда

...мин, Далее лунки заполняют растворами контрольной (1 мкг/мл) и испытуемой концентрации антибиотиков в фосфатном буфере Р 4, Затем чашки помещают в термостат при 37 С После 18- 20 ч инкубации замеряют диаметры зон задержки роста тест-микроба и рассчитывают активность испытуемо.го образца по предварительно построенной стандартной кривой с использованием следующих концентраций неомицина, мкг/мл; 0,5; 0,75, 1,0; 1,2и 1,5 в фосфатном буфере Р 4,Аналогичным образом определяютактивность стрептомицина.Для построения стандартной кривойстрептомицина берут такие же концентрации, как и для неомицина. Контрольная концентрация неомицина истрептомицина 1 мкг/мл в фосфатномбуфере Р 4,П р и м е р 2Для определениябиологической активности мономицинаи...

Номер патента: 1123697

Опубликовано: 15.11.1984

Авторы: Владимирский, Ладыгина, Тенцова

МПК: A61K 9/00

Метки: антибиотиков, липосомальной, ряда, стрептомицинового, формы

...на колонку 8 мл 20/оного буферного раствора стрептомицинасульфата (соотношение объемов предвари.тельно нанесенного и смешанного мицелляр ного растворов 4:1). Содержание стрептомицина в липосомальном препарате составляет 310 мкг/мг лецитина.Данные о сравнительном включении антибиотиков аминогликозидной группы в липосомы (по отношению концентраций антибиотиков и липида в липосомальных препаратах) представлено в таблице. Способ обработкиультразвуком(прототип) Предлагаемый способ Антибиотик Дигидрострептоми- Стрептомииинцнн 305 + 10 70 М + а; и = 10 (По Стьюденту) Составитель Е. Колчина Текред И. Верес Корректор М. Розман Тираж 687 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35,...

Номер патента: 1152954

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Анджэй, Барбара, Леонард, Эдвард, Эльжбиэта

МПК: C07C 103/30, C07H 5/06

Метки: активностью, амиды, антибиотиков, группы, макролидов, обладающие, полиеновых, производных, противогрибковой

...С = 0,097 мкг/мл.П р и м е р 15. 923 мг амфотерицина в В с Е ,"= 1420 при 382 нмвзвешивают в 25 мл И,И-диметилформамида, а затем последовательно добав954 8 что составляет 21% от теоретического 7 1152ляют 2690 мг н-октадециламина, 2,04 млазида фенилового диэфира о-фосфорнойкислоты и 1,38 мл тризтиламина, после чего оставляют на 5 ч при комнатной температуре, перемешивая. Затемнерастворенный избыток и-октадециламина отделяют на центрифуге, Далееаналогично примеру 11.Получают 220 мг н-октадециламндаамфотерицина В с Е" = 780 при 382 нм, 10что составляет 19% от теоретическоговыхода.1 С = 0,21 мкг/мл.П р и м е р 16. 923 мг амфотерицина В с Е , = 1420 при 382 нм взвешивают в 20 мл И,И-диметилацетамида,а затем добавляют 0,77 мл...

Номер патента: 1171525

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Замфир, Никитин

МПК: C12Q 1/04, C12Q 1/18

Метки: антибиотиков, ингибирующей, концентрации, минимальной

...вырезают диск диаметром 10 см и на его гидрофобной поверхности наносят 22 квадратных зоны площадью 1,5 х 1,5 см, как указано на 15 чертеже. В фарфоровую ступку берут навеску следующих порошков, г: глюкоза 1,5; сахароза 0,15; фенолрот 0,02; поливиниловый спирт 1, растирают до получения мелкодисперсной щ пудры красного цвета, которую растворяют в 98 мл Фосфатного буферного раствора рН 8,0 на водяной бане при подогревании до 100 С.оОтобранные антибиотики в стандартных флаконах разводят стерильной дистиллированной водой с таким расчетом, чтобы после добавления 0,1 мл раствора антибиотика в 0,9 мл приготовленного ранее субстратно-индикаторноклеющего раствора со стабилизатором в 1 мл полученной смеси содержалось соответственно 200, 100, 50,...

Номер патента: 1194285

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Гари, Марвин

МПК: C12P 1/06

Метки: а51568, а51568-фактора, антибиотиков, фактора

...выделения фактора В используют методику по примеру 3 с использованием анализа с помощью жидкостной хроматографии высокого давлениявместо анализа с помощью В.зцЬйъ 1 ьз.Отдельно отобранные фракцииобессоливают аналогично фракции А 3 119428530,0; патока 20,0; бактепентон 7,0;с-тирозин 1,0; дистиллированная во"да до 1,0 л; рН 5,5. Доводят рНдо 7,0, водным раствором гидроокисинатрия перед стерилизацией, послестерилизации рН 6,1.Вегетативный посевной материалинкубируют в 250 мл широкогорлойколбы Эрленмейера при 308 С в течение 48 ч на аппарате для встряхива-. 10ния, вращающемся по дуге диаметром5,08 см со скоростью 250 об/мин.Эту инкубационную среду используютлибо для засева небольших фермента-.торов (концентрация засева 0,8 об. в...

Номер патента: 1229692

Опубликовано: 07.05.1986

Авторы: Касумов, Малафриев

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, антибиотиков, мембранотропной, полиеновых

...15 Щ 25 ЗО Э 40 Д дения границы раздела растворов через мембрану концентрация антибиотика во внешнем (отмываемом) растворе скачком падает до нуля. Моментпрохождения фиксируется визуально,так как растворы имеют разную плотность и разный показатель преломления Если подавать тяжелый атмывочный раствор сверху, то происходитперемешивание растворов, концентрация антибиотика вблизи мембраны меняется сложным нерегулярным образом,чта приводит к искажению кинетикирелаксации и неопределенности с.Состав мембраны фосфолипиды/холестерин .= 0,5. Солевой раствор 10 ммКС 1 рН 6,= 23 С. Вводят 1,7 10метамфоцина. После достижения стационарной проводимости отмывают внешнююсторону мембраны раствором 10 мм КС 1 ++ 10% сахарозы,Иембрану формируют следующим...

Номер патента: 1236377

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Анищенко, Колос, Оксамитный, Шаблий

МПК: G01N 33/569

Метки: антибиотиков, меде

...станций,Цель изобретения - упрощение способа путем смешивания меда со стерильным обезжиренным молоком в определенном соотношении, добавления ксмеси культуры термофильного стрептококка, кратковременного термостатирования ее, добавления растворарезазурина и учета результатов поцвету смеси.Способ осуществляется следующимобразок.Навеску меда смешивают со стерильным обезжиренным молоком, добавляюткультуру термофильного стрептококка,термостатируют, вносят раствор резазурина и учитывают результат ио изменению окраски смеси.П р и м е р 1, 1 г меда растворяют в 10 кп стерильного обезжиренного молока в соотношении 1:9, пастеризуют при 85 С в течение 5 мин,охлаждают до 43 С, добавляют 0,3 мподносуточной культуры термофнльного стрептококка,...

Номер патента: 1210373

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Борисова, Бородулина, Грачев, Григорьева

МПК: C02F 3/34, C12N 1/00

Метки: alcaligenes, антибиотиков, деградации, используемый, рsеudомоnаs, формальдегида, штамм

...температурароста 25 С, не растет при 42 С, подвижна в 0,37. МПА при комнатной темпе ратуре, Оптимальное значение рН 7,2,Прототроф,Отношение к сахарам. Не расщепляет лактозу, глюкозу, фруктозу, арабинозу, сахароэу, ксилозу, рамнозу. 40Отношение к углеводам. Крахмалгидролизует очень слабо.Отношение к органическим кислотам.Обладает аргининдекарбокснлазой.Отношение к аминокислотам, Не 45нуждается в азоте аминокислот присвоем развитии. Редукция нитратов. Редуцируетнитраты, денитрификации нет,Отношение к желатине, Желатину негидролизует.Реакция с метил-рот отрицательная.Реакция Фогес"Проскадера отрицательная,Индол и сероводород не продуцирует,Катализо и коксидо положительна.Цитраты утилизирует на среде Симмонса. Уреазой обладает.Для...

Номер патента: 1423001

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Коко, Масатака, Такео, Хироси

МПК: C12P 19/46

Метки: антибиотиков, антибиотического, ввм, ввм-2478, ввм-2478а, гликозидных, комплекса

...15-43 С. Рост при рН 5,011,0. Отсутствует рост при рН 4,5.Желатин разжижае т. Крахмал гидролизует. Снятое молоко не коагулирует,полностью пептонизирует. Иелаиоидные "пигменты не образует. Реакция тирозиназы отрицательная. Нитраты в нитриты не восстанавливает. Чувствитель.ность к НаС 1 растет при 4 Х ЯаС 1 и ниже, не растет при 53 йаС 1.Чувствителен к лизоциму. Рост отсутствует при 0,0012 лизоцима,Утилизация углеводов, Утилиэирует глицерин, Й(-)-арабинозу, 1(+)-арабинозу, Й-ксилозу, Й-рибозу, оС -раминозу, Й-глюкозу, Й-галактозу, Й- фруктозу, й-маннозу, й-маннит, салицин, целлобиозу, трегалозу, не утилизирует 1(-)-сорбозу, сахарозу, лактозу, мелионозу, раффинозу, д(+)-мелеэитозу, целлюлозу, дульцит, инозит, д-сорбит.П р и м е р 1....

Номер патента: 1452484

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Линда, Мери, Милтон, Отис, Ричард, Том, Флойд, Энтони

МПК: C12P 21/04

Метки: roseosporus, sтrертомyсеs, а-21978с, антибиотиков, антибиотических, веществ, используемый, производных, стрептомицета, штамм

...способу, в комплексе, полученном по способу, описаиному в приме.ре 1, АС не обнаружен,П р и м е р 3, Увеличенное получение АС ,Первичная, вторичная и третичнаястадии развития инокулита выполненытак, как описано в примере 1. Стадияпродуцирования инициирована так, какописано в примере 1, за тем исключением, что, начиная с 28 ч, в ферментационную среду добавляют стериль-, ный раствор, состоящий из 25% (объем/ /объем) нонановой кислоты и 75% метилолеата, с расходом 0,13 мл на 1 л ферментационного бульона в 1 ч и поддерживают такой расход до окончания ферментации через 144 ч. Выход комплекса АС составляет 0,821 г на 1 л бульона - повьппение на 293 % по сравнению с выходом, полученным в примере 1, Фактор АС з (формула (1:К==нонаноил )...