Патенты с меткой «активности»

Страница 27

Способ определения активности рибофлавинкиназы

Загрузка...

Номер патента: 1631089

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Кащенко, Преображенская, Сибирный

МПК: C12Q 1/00

Метки: активности, рибофлавинкиназы

...0,02 МИа - фосфатный буйер рН 8,0. Пробы инкубируют в течение 1 ч при 37 дС и прогревают на кипящей водяной бане 5 мин. К охлажденным пробам добавляют дрожжевые клетки из расчета 10 мг клеток (сухой вес) на 1 мл пробы, после чего пробы инкубируют с перемешиванием 30 мин при 30 С и удаляют осадок центрифугированием при 1000 об/мин в течение 3 мин. В полученной надосадочной жидкости определяют концентрацию ФМН флуорометрией пробы на электрофлуориметре ЭФ-ЗМ. Интенсивность флуоресценции исследуемой пробы возрастает линейно в зависимости от содержания рибофлавинкпназы в пробе в диапазоне от 4 х 10 до24 х 10 Е/пробу (см,чертеж). За единицу активности (Е) рибофлавинкиназы принято количество фермента, необходимое для синтеза 1 мкмоль ФМН за 1...

Способ определения активности протеолитических ферментов

Загрузка...

Номер патента: 1631433

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Абакумова, Долгих, Сокуренко

МПК: G01N 33/53

Метки: активности, протеолитических, ферментов

...таким образом эритроциты с иммобилизованным фибронектином хранятпри 4 С в концентрации 10 О.Трипсин в количестве 1 мг растворяют в 1 мл трис-НС или борноборатного буфера с рН 8,0, или в воде и быстро делают ряд разведений трипсина в том же буфере до концентрации 1 нг. Во все разведения добавляют суспензию эритроцитов с иммобилизованным на них фибронектином. На 1 мл ферментного препарата добавляют 15,0 мкл 10-ной суспензии эритроцитарного субстрата. Инкубируют 1 ч при 37 С в термостате. Инкубированные образцы сразу же центрифугируют 5 мин при 3 тыс, об/мин и отмывают ФР от трипсина при повторном центрифугировании, ресуспендируют в ФР до концентрации 0,5 (300 мкл ФР добавляют к осадку эритроцитов).Антисыворотку к фибронектину титруют...

Способ определения амилазной активности рубца жвачных животных

Загрузка...

Номер патента: 1634717

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Георгица, Карлина, Никитин, Струтинский

МПК: C12Q 1/00

Метки: активности, амилазной, жвачных, животных, рубца

...раствора желатина. Далее в пробирку 1, содержащую субстрат, вносят раствор жетатина 1,0 мл и раствор Люголя 1,0 мл.Раствор Люголя готовят предварительно по прописи: кристаллического йода 1 г, йодистого калия 2 г, воды дистиллированной 300 мл. Сначала растворяют в небольшом количестве воды йодистый калий, после чего добавляют кристаллический код. По растворении смеси прибавляют дистиллированной воды до 300 мл.Раствор в пробирке 1 тщательно перемешивают и получают йодкрахмальную индикаторно-субстратную пленочную смесь черного цвета, которую наносят с помощью пипетки-дозатора каплями объемом 0,04 мл на гидрофобную поверхность бумаги, покрытой полимерной пленкой.Таким образом, при расчете в массовых единицах йодкрахмальная...

Способ определения кардиотропной активности веществ

Загрузка...

Номер патента: 1635133

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Афанасьев, Богомаз, Кулагин, Лаптев, Прокопьева

МПК: G01N 33/15

Метки: активности, веществ, кардиотропной

...увеличивают до развития максимальной силы сокращения и эту силу натяженияподдерживают до конца опыта.После окончания периода адаптации вперфузионный раствор вводят изадрин вконцентрации 3 10 М и эту концентрациюсохраняют до конца опыта, После стабилизации амплитуды силы сокращения и параметров ее первой производной эти кривыерегистрируют, Затем в перфузионный раствоо добавляют оуабаин в концентрации10 М. После стабилизации. амплитуды силысокращения и параметров ее первой производной эти кривые повторно регистрируют.Из документальных записей первойпроизводной силы сокращения папиллярной мышцы морской свинки определяютмаксимальную скорость повышения силысокращения после добавления в перфузионный раствор оуабаина (10,4 г/с), максимальную...

Способ определения активности инфекционно-воспалительного процесса

Загрузка...

Номер патента: 1635138

Опубликовано: 15.03.1991

Автор: Якуба

МПК: G01N 33/49

Метки: активности, инфекционно-воспалительного, процесса

...2 месЯЦд ндздд,д,З,. Ь;бдКГЕр)иаЛЬНуЮ тЕраПИЮ, Жд, ,)и со", ьее время на слабость, вяс ) с: зр пцпи.егОбщий анализ мочи без патологическихизменений, анализ мочи по Нечипоренко:эритроциты 0,5 10 /мл, лейкоцитыб8,9 10 /мл.Общий анализ крови: гемоглобин - 598 г/л, эритр, 3,5 10, лейкоциты - 4 10 /л;э. - 2; и, - 2; с, - 32; л.-58; м, - б; СОЭ - 12 мм/ч,Для установления полноты и длительностиантибактериальной терапии необходимобыло выяснить активность инфекционновоспалительного процесса, что не удалосьуточнить на основании общеклинических иизвестных лабораторных методов (в томчисле по способу-прототипу).Для решения поставленной задачи выполнено хемилюминесцентное исследование лейкоцитов крови согласно описаннойметодике предлагаемого...

Способ определения потребности в протеине комбикорма у птицы по активности фермента

Загрузка...

Номер патента: 1636771

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Газдаров, Мосякин, Циновый

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, комбикорма, потребности, протеине, птицы, фермента

...их поток. Концентраций аспартата при деФиците протеина снижается1636771 1 О исходит в результате более интенсивного использования аспартата в процессе амидирования рибозофосфатаминоимидазолкарбоновой кислоты, ведущего к образованию мочевой кислоты через пуриновые рибонуклеотиды.При увеличении несбалансированности комбикорма по протеину резко повышается потребление корма. Максимум увеличения потребления корма составляет около 15%, после чего наблюдается некоторое уменьшение. Это означает, что умеренный дефицит всех аминокислот может вызвать уве,личение потребления корма, так как птица старается компенсировать их дефицит увеличением потребления аминокислот корма.Таким образом, использование определения количества потребленного...

Способ определения пироксидазной активности биологических объектов

Загрузка...

Номер патента: 1636773

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Гончар, Сибирный

МПК: G01N 33/52

Метки: активности, биологических, объектов, пироксидазной

...плотКонцентрация гваякола, мМ диэтиланилина, мМ ности за1 мин 0,050,50,250,050,50,751,0 0,05 0,05 0,25 0,5 0,5 0,75 1,0 0,082 0,226 0,251 0,137 0,251 0,308 0,300 Как видно из табл.1, максимальный положительный эффект предлагаемого способа достигается при концентрации хромогенов 0,25-0,75 мМ, При концентрации больше 0,75 мМ чувствителъность анализа не растет, однако увеличивается оптическая плотность контроля. Чувствительность анализа увеличивается в 5,6 раза,Сравнение чувствительности определения пероксидазы хрена по предлагаемому и известному методам (хромоген - гваякол) дано в табл.2,Условия: 50 мМ фосфатный буфер,рН 7,0. Концентрация хромогенов0,25 мМ. перекиси водорода О, 1 мМ,фотоэлектроколориметр ФЭК КФКМПо1 см. Температура...

Способ моделирования степени функциональной активности клеток симпатической нервной системы

Загрузка...

Номер патента: 1636853

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Исаев, Исаева, Чучков, Чучкова, Ярыгин

МПК: G09B 23/28

Метки: активности, клеток, моделирования, нервной, симпатической, системы, степени, функциональной

...функциональной активности клетки1636853 Х- - . =5 сут.20,4Животное находится с матерью в клетке в обычных условиях вивария, Через 5 дней введение гуанетидина прекращается. Через 30 сут у крысы берут биопсийный материал иэ шейных симпатических ганглиев, При морфологических и морфометрических исследованиях отмечается гибель 39,6 клеток, в оставшихся симпатоцитах площадь цитоплазмы увеличена до 126,4+10,2 усл,ед. (при 103,8 + 10,1 усл.ед. в базовом контроле), площадь ядра не изменена. Ьч = 177,9 й 10,9 (в базовом контроле 136,8+5,9);Кфр = 1,0 +0,1 (в базовом контроле 1,5+ О,З);йР = 41,8+2,1 на единицу длины мембраны (в базовом контроле 40,9+1,7); Составитель А,КашеринаТехред М.Моргентал Корректор М.Самборская Редактор А.Мотыль Заказ 817...

Способ определения активности нейротоксической эстеразы

Загрузка...

Номер патента: 1640650

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Зинченко, Каган, Кокшарева, Ткаченко

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, нейротоксической, эстеразы

...мипафокса;во вторую: 0,25 мл 10 И раствора параоксона и 0,25 мл буфера без мипафокса. Обе пробы инкубируют в тече" ние 30 мин при 37 С, а затем добавляют по 1 мл субстратного раствора, содержащего по 0,5 мг/мл фенилвалерата, и продолжают инкубацию в течение 45-60 мин. После этого реакцию останавливают добавлением 17 -ного раствора додецилсульфата натрия в, буфере, содержащем 0,25 ммоль 4"ами1640650 ЙЕ . 1000А = ---- ,1,39Ьс Способ определения активности нейротоксической эстеразы крови путем спектрофотометрического измерения продукта гидролиза фенилвалерата, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью упрощения способа, определе- ние активности Фермента проводят во всей лейкоцитарной взвеси. 20 Показатель Лимфоциты Гранулоциты Вся...

Способ определения активности т-лимфоцитов в организме

Загрузка...

Номер патента: 1642396

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Семененя, Тесевич, Титов, Харитоник, Чудаков

МПК: G01N 33/53

Метки: активности, организме, т-лимфоцитов

...патологическом процессе.П р и м е р 1. Пациент Я., 27 лет. Диагноз: открытый травматический перелом нижней челюсти в области угла справа.ИДБо - 4,36 мкг/мл, что значительно ниже среднегрупповой величины для группы с переломами нижней челюсти(9,910,66 мкг/мл) и ниже среднегрупповой величины для группы здоровых доноров (15,43 + 0,65 мкг/мл), что говорит о сниженной .интерлейкин - 2- зависимой активности Т - системы лимфоцитов организма данного пациента и о воэможности развития осложнений воспалительного характера, Через неделю у пациента развилась клиническая картина острого травматического остеомиелита.П р и м е р 2, Пациент А., 25 лет, Диагноз: открытый травматический перелом нижней челюсти в области углов.ИД 5 о - 17,49 мкг/мл, что...

Способ моделирования снижения активности альдегиддегидрогеназы печени

Загрузка...

Номер патента: 1642507

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Бандажевский, Сатановская

МПК: G09B 23/28

Метки: активности, альдегиддегидрогеназы, моделирования, печени, снижения

...и контрольной групп родившихся крысят (14 шт,) выборочно отобрали самку и самца. Отобранных крыс (4 шт.) забили и произвели забор печени, Печень заморозили и хранили в жидком азоте до начала анализа. Анализ проводили при 23 С. При этом использовали инкубацион,ную смесь следующего состава: на рий-пирофосфатный буфер 50 мМ, рН 8,8, НАД 0,5 мМ; амитал натрия 1 мМ, пиразол 1 мМ. Конечный объем пробы 2 мл. Реакция начиналась добавлением субстрата: 5 мМ и 50 мкМ ацетальдегида. Изменение экстинкции регистрировали спектрофотометрически при 340 нМ, активность фермента расчитывали в нмоль НАДН, образовавшегося за 1 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 мин на 1 мг белка (м О), Концентрацию белка определяли по методу Лоури. Активность фермента, определенная...

Способ определения антибактериальной активности пестицина 1 jersinia реsтis

Загрузка...

Номер патента: 1643611

Опубликовано: 23.04.1991

Автор: Зацепин

МПК: C12Q 1/04

Метки: jersinia, активности, антибактериальной, пестицина, реsтis

...супернатанта пестициногенного штамма чумного микроба ЕВ НИИЭГ, затем вносяттакое же, как и в контрольную пробу,количество бактерий индикаторногоштамма. Посевы контрольной и опытной 45проб инкубируют в термостате при37 ПС в течение 18-20 ч, а затем нефелометричежи определяют показательроста бактерий индикаторного штаммав единицах оптической плотности (0),Поп=0,210, Ок=0,266, И = 21,1 Ж,.Неспецифическая ингибирующая активность инактивированного супернатантапестициногенного штамма чумного микроба ЕВ НИИЭГ равна 21,1 .П р им е р 4. Определение анти 55бактериальной активности пестицина 1у супернатантов культур чумного микроба. В физиологическом растворе готовят суспензию бактерий индикаторногоштамма (Уегз 1 п 1 а рзецйосцЪетси...

Способ определения антиоксидантной активности липидов крови

Загрузка...

Номер патента: 1644033

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Агабеков, Арико, Кенигсберг, Моин

МПК: G01N 33/49, G01N 33/92

Метки: активности, антиоксидантной, крови, липидов

.../мин соответственнодля концентраций инициаторов 00085и 0,0095 мг/мл.Таким образом,при концентрацииАИБН менее 0,0095 мг/мп увеличивается40длительность определения антиокислительной активности липидов в среднем на. 14 Х и возрастает ошибка анализа (с 1,3 до 2,3 для периода индукции).П р и м е р 2. 1,5 мл экстрактаплазмы крови донора (регистрационныйномер Минской станции переливаниякрови 0200047) смешивают с 0,5 млраствора АИБН в гептане концентрацией 0,042 и 0,046 мг/мл, что обеспечивает в итоге концентрацию инициатора в гептановом экстракте 0,0105 и0,0115 мг/мп.Насьицают пробу кислородом, термо"статируют при 6010,2 фС 1 мин и изме 55ряют количество поглощенного кислородаво времени при указанной температуре,Графически определяют Ь ряд=27,...

Способ определения пероксидазной активности крови

Загрузка...

Номер патента: 1644035

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Семенов, Шинкарчук

МПК: G01N 33/52, G01N 33/68

Метки: активности, крови, пероксидазной

...С ацетатный буфер, индигокармин и перекись водорода, Инкубацию проводят при 25 фС, Измеряют в течение 2 мин кинетику изменения оптической плотности опытной и контрольной проб при 25 С, затем продол 2кисных процессов в организме, Цельизобретения - повышение точностиспособа, Способ заключается в том,что при 25 С инкубируют опытную пробу, содержащую ацетатный буйер, индигокармин в концентрации 4 10 М,перекись водорода и гемолизат крови,разведенный в 3000 раз, а также контрольную пробу, не содержащую крови.Измеряют кинетику изменения оптической плотности опытной и контрольнойпроб, продолжают инкубацию опьггнойпробы до прекращения изменения оптической плотности, а активность пероксидазы рассчитывают по формуле.2 табл,жают инкубацию опытной...

Способ определения активности интерлейкина 2

Загрузка...

Номер патента: 1644036

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Бондарева, Полоцкая

МПК: G01N 33/60

Метки: активности, интерлейкина-2

...в стандартной концентрации, применяемой дляреакции бластотрансформации лимфоцитов.20В определенной последовательности(ФГА, итерлейкин 2, ДМ нли спирт)добавляют реагенты в необходимыелунки по схеме:клетки + 2 мкл этанола;25клетки + 2 мкл ДМ;клетки + 2 мкл ФГА;клетки + 2 мкл ФГА + 2 мкл ДМ;клетки + 1-5 мкл образца;клетки + 2 мкл ФГА + 1-5 мкл об-.30раэцарклетки + 2 мкл ФГА,+ 1-5 мкл об,разца + 2 мкл ДМ,Тестирование проводят.в 2-3 параллельных пробах,Клетки инкубируют в течение 72 чпри 37 пС и 5% СО,. За 6 ч до окончанияинкубации в каждую лунку добавляют1 мкКю метил- Н-тимидина. Клетки со- ФГА стимулированными лимфоцитами,бирают на фильтры из стекловолокнатипа ОРС с помощью прибора для полу 40автоматического сбора клеток...

Способ регистрации биоэлектрической активности нервного ганглия

Загрузка...

Номер патента: 1644901

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Бебякова, Михайлова, Семушкина, Смирнов

МПК: A61B 5/00

Метки: активности, биоэлектрической, ганглия, нервного, регистрации

...раствором. Приступили к регистрации биоэлектрической активности ганглия. В течение 15 мин зарегистрировали 2 нейрона. В опыте зарегистрирована активность 9 нейронов.П р и м е р 2. У беспородной кошки массой 4 кг под нембуталовым наркозом (40 мг/кг массы внутрибрюшинно) обнажили ганглий, На обнаженный ганглий наложили тампон, смоченный 0,2 (-ным раствором ацидин-пепсина в физиологическом растворе, Через 15 мин ганглий отмыли теплым. физиологическим раствором. Начали регистрацию активности нейронов ганглия. В опыте зарегистрирована активность 12 нейронов.Заказ 1304 Тираж 456 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж. Раушская наб., 4/5Производственно-издательский...

Комплексное соединение 1-фенил-2, 3-диметил-4-метиламино пиразолон-5-метансульфата натрия с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную и анальгезирующую активности

Загрузка...

Номер патента: 1566696

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Балтина, Бондарев, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова

МПК: A61K 31/704, A61P 29/00, C07J 17/00 ...

Метки: 1-фенил-2, 3-диметил-4-метиламино, активности, анальгезирующую, глицирризиновой, кислотой, комплексное, натрия, пиразолон-5-метансульфата, противовоспалительную, проявляющее, соединение

...в комплексе ус линает протнвоноспалительное действие анальгина, Изучено обезболивающее действие комплекса (анальгин + ГК) на двух моделях болевого разд ражения, ньгзванного горячей медной(МеОН): 247 нм (18( 4,7).Найдено,Хе С 56,84; Н 700 ей 3,58, 8 2,27 Иа83,Сей Н 60 а С, Н 1 а И ОБКа.Эычйсйеио,ЗС 57,13 Н 6,97 уН 3 лб 3 8 2 77 р Юа99,1566696 Формула и яобрет енн д Комплексное соединение 1-Аенип,3-димечмл-метиламинопираэолон-метансульфата натрия с глицирривиновой кислотой 4 юрмулы СООН 25 и анальгечирующую активности. проявляющее противовоспалительнув таблицаУгнетение отека лапок, Х, иызвднных Соединение Дова,мг/кг Д 09 а анальги на вкомплеккаррагеннном Р формалином Р се 52,1+ 4,08 с 0,05 49,0 Ф 4,5 с 0,02 57,8 ф 6,1 с 0,25 56,0 1 4,1...

Устройство для регистрации двигательной активности головы животного

Загрузка...

Номер патента: 1646530

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Баскин, Гавинский, Пятницкий, Шмарьян

МПК: A01K 29/00

Метки: активности, головы, двигательной, животного, регистрации

...связи 14 превосходит длину эластичной Связи 13,От интегратора 4 и сопротивления 5 сделаны отпайки 15, 16 и 17. Зазор 18 между уровнем ртути (галлия) 10 и электродом 7 равен 3 - 5 мм; Натяжение связи 14 выбирается при удлинении связи 13 на 5 - 10 мм.Устройство работает следующим образом,оПри наклонах корпуса 1 на угол в 15 и более градусов (чта определяется зазором 18) замыкается жидкостной контакт (так как ртуть 10 касается электрода 7) и через интегратор 4 течет ток от рабочего электрода 19 к вспомогательному электроду 20, при этом хларид серебра переносится с электрода 20 на электрод 19 (у хларсеребрянога интегратора типа ИХС-400), Так регистрируется каждый наклон коргуса 1. Последний может наклоняться при мотании головой или при...

Способ определения активности противогипоксических препаратов

Загрузка...

Номер патента: 1648348

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Ануров, Поливода, Цибулевский, Эттингер

МПК: A61B 5/00

Метки: активности, препаратов, противогипоксических

...зависит от напряжения кислорода в ткани) на электромиограмме, снятой с гладкой мускулатуры изолированного фрагмента тонкой кишки после прекращения его кровоснабжения путем перекрытия кровотока в сосудах брыжейки у крыс, которым предварительно (зач 10 мин) вводили испытуемый препарат. эффективность предвар препарата,П р и м е р 1, За 1 ч 10 мин до опыта крысе-самцу массой 220 г внутримышечно вводят у -оксибутират лития в дозе 600 мг/кг. Спустя 40 мин животного усыпляют уретаном (150 мг на 100 г массы) (внутрибрюшное ф введение), производят срединную лапаро- О томию, выделяют петлю проксимального от- Сд дела тощей кишки крысы, у интактной фь крысы амплитуда МЭВ уменьшалась до ЗЗ (;О через 14,5 мин, у крысы, получаашей у ок. си сути рат...

Устройство для регистрации общей двигательной активности лабораторных животных

Загрузка...

Номер патента: 1648367

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Иванов, Кочетов, Столяренко

МПК: A61B 5/11

Метки: активности, двигательной, животных, лабораторных, общей, регистрации

...и регистрации информации.Исследование общей двигательной активности животных проводится путем включения устройства регистрации общей двигательной активности лабораторных животных с пункта управления до воздействия1646367 Составитель А.ФальцмаРедактор М,Самерханова Техред М,Моргентал Корректор И.Му акаэ 1860 Тираж 456 Подписное ВНИИПИ Государственного комитетапо изобретениям и открытиям при ГКНТ 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 роизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 изучаемых патогенных факторов для снятия . фоновых показателей и сразу после такого воздействия. При этом на входах радиопе. редатчиков 2 .срабатывание инерционныхдатчиков 1 преобразуется в электрический сигнал и передается на...

Препарат для определения плазмокоагулирующей активности стафилококков

Загрузка...

Номер патента: 1648977

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Морар, Никитин

МПК: C12Q 1/00, C12Q 1/14, C12Q 1/56 ...

Метки: активности, плазмокоагулирующей, препарат, стафилококков

...компонент и глицерин как агент, регулирующий консистенцию, пластичность и способствующий сохранению физико-химических свойств препарата,Препарат получают следующим образом. В фарФоровую ступку последовательно ния белой пудры, затем каплями добавляют глицерин и перемешивают до образования однородной массы вязкой консистенции, которую формуют в виде карандаша, ис. пользуемого впоследствии многократно дляопределения плазмокоагулирующей активности стафилококкав на предметном стекле;П р и м е р, В фарфоровую ступку последовательно вносят 2 г полиэтиленгликоля с рают в течение 20 мин до получения мелкой пудры. Затем каплями при постоянном перандаша. Полученный плазмокарандашвводят в пластмассовый футляр и хранят вхолодильнике при 4...

Способ определения электрохимической коррозионной активности полимерных материалов

Загрузка...

Номер патента: 1649385

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Благовещенский, Голик, Иванова

МПК: G01N 17/00

Метки: активности, коррозионной, полимерных, электрохимической

...материал приводят в соприкосновение с металлическими электродами, которые подвергают воздействию постоянного напряжения в условиях повышенной температуры и влажности в течение заданного времени, после чего определяют изменение оптической плотности материала электродов в месте контакта с исследуемым материалом,расположендается постпредставляинертной лвым слоемспособом.ность лавс0,05, а вмесния находироды выде40 .+ 2 С,ч 2;, постэлектроды б4 мм друг оплотности эиспытанийре ДП. Поность междявляется поности. ным электродам, на которые пооянное напряжение. Электроды ютсобой полоски коррозионноавсановой пленки, с алюминиенапыленным термовакуумным Собственная оптическая плотановой пленки не превышает те с напыленным слоем алюмится в...

Устройство для определения активности цемента

Загрузка...

Номер патента: 1649428

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Калдасов, Мельников

МПК: G01N 33/38

Метки: активности, цемента

...7 постоянного тока поступает на делители 6 напряжения, при этом с генератора 8 перемен 5 ное напряжение прямоугольной формы в пределах 10-50 мВ и частотой 500- 1000 Гц накладывается на выходное напряжение источников постоянного тока. 10 В результате смешанный сигнал поступает на делители 6 напряжения. Последними 6 устанавливают напряжение поляризации на электродах 2. Если в электролитической ячейке 1 дистиллированная вода, то после включения измерительной схемы и подачи на измерительные электроды 2 смешанного сигнала с делителей 6 напряжения показатели регистрирующего прибора 11 остаются без изменений, так как в дистиллированной воде отсутствуют заряженные частицы. На регистрирующем приборе 11 устанавливается нуль, зто свидетель"...

Способ определения активности фактора, ингибирующего миграцию лейкоцитов

Загрузка...

Номер патента: 1649431

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Кожевников, Лозовой

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, ингибирующего, лейкоцитов, миграцию, фактора

...инкубировали 45 мин при 37 С лейковзвесь дважды отмывали средой 199 и одинраз средой 199 с 1%-ным желатином, Надосадок сливали, остатки удаляли стерильным марлевым тампоном, осадок встряхивали и разносили по 2 мкл в центр углубления У-образных лунок планшета ("Флоу",Шотландия). Планшет инкубировали 30 минпри комнатной температуре, 30 мин - при4 С и добавляли по 0,1 мл среды 199 с 5%ной СКРС. Затем, оставив в качестве контроля по две лунки от каждого донора, востальные добавляли по 0,1 мл надосадочнойжидкости оттестируемых культур и ФГА 2в конечном разведении 1:5000, Планшет инкубировали 18 ч при 37 ОС во влажном воздухе с 5% СО 2, после чего измеряли диаметры зон миграции с помощью штангенциркуля.Средние величины диаметров зон...

Способ определения гемолитической активности третьего компонента комплемента сыворотки крови человека

Загрузка...

Номер патента: 1649434

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Арапова, Емец, Рачинский, Шальнев, Шкурко

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, гемолитической, комплемента, компонента, крови, сыворотки, третьего, человека

...- коэффициент, постоянный приопределении активности данного компонента, равный дляСЗ - 0,57,А - активность третьего компонен 45та комплемента, находящегосяв 1 мл испытуемой сыворотки,способствующего гемолиэу 5 млвзвеси эритроцитов барана сосветопропусканием 0,5 за1 мин.50Время 503-ного лизиса находят, опустив перпендикуляр из точки деления ординаты кинематограммы пополам на ось абсцисс диаграммной ленты самописце. Линейность отношений, выражаемая используемой Формулой, имеет место при достаточных разведениях испытуемой сыворотки. Третий компонент комплемента сыворотки человека наиболее точно титруется при разведении сыворотки 1:100,Разведение 1:40 используется для сывороток с активностью третьего компонента значительно ниже...

Способ определения активности патологического процесса при гипопластической анемии

Загрузка...

Номер патента: 1651213

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Копанева, Федоровская, Шардаков

МПК: G01N 33/53

Метки: активности, анемии, гипопластической, патологического, процесса

...глобулина (АЛГ)с целью иммукодепрессии в разовой дозе 7 мг/кг массы тела, в курсовой дав 40эе 2,1 г способствовало стихаййо патологической активности процесса, После применения ЛЛГ содержанке Т-клетокпериФерической крови составило 47,9%9в пробе с левамкзолом ин витро 60,8%147,9:60,8=0,8). Это свидетельствовало о купировании активности патологического процесса и достаточности примененкой курсовой дозы АЛГ, Проведенное лечение сопровождалось улучшением состояния больной, снижением по 50требности в заместктельных траксФузкях эритроцитной массы стиханкем геморрагического синдрома восстановлением показателей периФерическойкрови. Анализ крови от 14.04.83:55Чн. 90 гп, вр. 2,810 "л, Рвтику"лоциты З,О, тромб, 60 10 /л,...

Способ определения фагоцитарной активности нейтрофилов

Загрузка...

Номер патента: 1652871

Опубликовано: 30.05.1991

Авторы: Мануйлов, Цыпин

МПК: G01N 1/28

Метки: активности, нейтрофилов, фагоцитарной

...показателю (общее число микроорганизмов,поглощенных всеми нейтроАилами в1 млк крови),П р и м е р 1, Кровь от больного инкубирувт с суспенэией микроорганизмов, подготовленных указаннымспособом. Готовят мазки, которыемикроскопирувт, и определяют показатели Фагоцитоза. Количество лейкоцитов равно 8570, нейтроАилов - 7/13,20 процент Аагоцитоза равен 75+0,08,Аагоцитарное число б+0,01, Аагоцитарная емкость 53354 0,107 и абсолютныйАагоцитарный показатель 32009+0,151,Таким образом, предлагаемый способ повышает точность до 17, по сравнению с прототипом (20 Х),ологический раствор до первоначального объема, восстанавливая тем самьм начальную концентрацию микробов (1 х 107 в 1,0 мл), и ресуспендируют. Приготовленнув таким образомсуСпензив...

Способ определения неферментативной фибринолитической активности крови

Загрузка...

Номер патента: 1652912

Опубликовано: 30.05.1991

Автор: Попов

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, крови, неферментативной, фибринолитической

...кровь капиллятором (предварительно промытым 3,8%-ным раствором цитрата натрия) до метки Р(50) и выпускают в центрифужную пробирку. Путем встряхивания пробирки в течение 60 с кровь перемешива.от с находящимся в ней 3,80-ным раствором цитрата натрия, После этого пробирку с кровью центрифугируют в течение 10 мин при 2000 об/мин, Затем берут 2 пустые пробирки в одну наливают 0,05 мл 0,85%-ного раствора хлорида натрия (1-я проба), а в другую - 0,05 мл 5 -ного раствора Г -аминокапронОвой кислоты (2-я проба), В обе пробирки добавляют по 0,05 мл плазмы крови и инкубируют в термостате при 37 С в течение 15 мин. Затем из каждой пробирки берут по 0,05 мл смеси и наносят раздельно на пластинки фибрина на чашках Петри.Закрытые чашки Петри...

Способ определения активности амилолитических ферментов

Загрузка...

Номер патента: 1654336

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Абрамова, Воробьева, Пискарева, Рухлядева, Чередниченко

МПК: C12N 9/34

Метки: активности, амилолитических, ферментов

...производят по Формуле0 0439 ЬП 10 33 70 6 ДПМС д ---- , --- д- -- ед/г,л 60 342 а а 40где МС- мальтаэная (М-глюкозидазная)активность, определеннаяполяриметрическим методомна мальтоэе и выраженная в 45единицах на 1 г дрожжей;0,0439 - коэффициент, определяющийколичество мальтозы, прогидролиэованной для глюкозы исброженной дрожжами, равное 50разности между начальнойконцентрацией мальтозы ипосле Ферментативного гидролиэа, г;ДП - изменение угла поворота55плоскости поляризации, рав"ное разности поляризацийконтрольного и опытногорастворов, град; 10 - коэФФициент перевода граммов в микрограммы,33 - объем раствора, который подвергается поляриметрированию, см;60 - продолжительность действияФермента, мин;342 - молекулярная масса мальтозы,г (для...

Устройство для определения каталазной активности биологических объектов

Загрузка...

Номер патента: 1654744

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Козловская, Рунков

МПК: C12M 1/00, G01N 33/48

Метки: активности, биологических, каталазной, объектов

...1 с внешней средой,Устройство работает следующим образом,Перед началом работы емкость 1 размещают горизонтально и в пипетку 3 набирают каплю окрашенной жидкости, Затем емкость 1 со снятой пипеткой 3 устанавливают вертикальна и на ее дно, в отсек 7 помещают исследуемый образец (например, вытяжку из растения) и буферный раствор. После этого емкость 1 переводят в горизонтальное положение и размещают так, что полукруглый выступ б находится внизу, а затем в отсек 8 вносят субстрат (раствор пероксида водорода), В отсек 9 заливают раствор цианида калия, служащий ингибитором каталазы.При сохранении горизонтального положения емкости 1 на горловине 2 укрепляют пипетку 3 с размещенным в ней столбиком 4 окрашенной жидкости, Если столбик 4...