Способ определения пероксидазной активности крови
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(51)5 О 01 И 33/52 33/68 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯИ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 1 п 1, у 1 пс р Л 0,056 игде А ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ПКНТ СССР(71) Ялтинский научно-исследовательский институт физических методов лечения и медицинской климатологии им, И.И,Сеченова(56) Попов Т Нейковска Л, Гигиена и санитария, 1971, Р 10, с, 85-91, (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЕРОКСИАЗНОЙ АКТИВНОСТИ КРОВИ(57) Изобретение относится к биологии и медицине и может быть использовано в диагностике состояния переИзобретение относится к биологии и медицине, точнее к лабораторным исследованиям,.и может быть использовано для диагностики перекись-разрушающих систем организма.Цель изобретения - повышение точности способа.Способ осуществляется следующим образом.Пробу крови разводят в 3000 раз. Инкубируют опытную пробу, содержащую ацетатный буфер индигокармин концентрации 410 М, перекись водорода и гемолизат крови, а также контрольную пробу, содержащую предварительно нагретые до 250 С ацетатный буфер, индигокармин и перекись водорода, Инкубацию проводят при 25 фС, Измеряют в течение 2 мин кинетику изменения оптической плотности опытной и контрольной проб при 25 С, затем продол 2кисных процессов в организме, Цельизобретения - повышение точностиспособа, Способ заключается в том,что при 25 С инкубируют опытную пробу, содержащую ацетатный буйер, индигокармин в концентрации 4 10 М,перекись водорода и гемолизат крови,разведенный в 3000 раз, а также контрольную пробу, не содержащую крови.Измеряют кинетику изменения оптической плотности опытной и контрольнойпроб, продолжают инкубацию опьггнойпробы до прекращения изменения оптической плотности, а активность пероксидазы рассчитывают по формуле.2 табл,жают инкубацию опытной пробы до прекращения изменения ее оптической плот- йности, активность пробы до прекраще- а.ния изменения ее оптической плотности, а активность пероксидазы рассчитывают по формуле активность пероксидаэы крови, л мл минмомент времени измерений, мин;значение оптической плотности опытной пробы до начала инкубации (С=О)3значение оптической плотности после прекращения ее изменения при инкубации в опытной пробе;-1 пР-Р блица 2 оказатели по способу Обследуемыелица редлагаемому ЕКод ф КМонф ПАКфл мин мин мин мин .мл Е 0,75 0,45 257,1 0,75 0,55 314,3 0,24 0,21,3 ,2 3 3,78 4 3,06 72 ,72 ,72 0,22 0,27 0,24 285,7 0,60 257,1 0,38 274,3 0,39 0,50 0,45 0,48 0,03 10, 0,02 6,4 0,02 6,6 ставитель Н,Гуляевахред Л.Олийнык Корректор Л. Бескид едактор Н 1237 Тираж 434 Подписное Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ С 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 ЗакВНИИПИ нат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,Произв нно-издательский к 0,25 0,50 0,75 1,00 1,25 1,50 1,75 2,00
СмотретьЗаявка
4351815, 28.12.1987
ЯЛТИНСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ФИЗИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ЛЕЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ КЛИМАТОЛОГИИ ИМ. И. М. СЕЧЕНОВА
СЕМЕНОВ ВАЛЕРИЙ ЛЕОНИДОВИЧ, ШИНКАРЧУК ИРИНА ФЕДОРОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 33/52, G01N 33/68
Метки: активности, крови, пероксидазной
Опубликовано: 23.04.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-1644035-sposob-opredeleniya-peroksidaznojj-aktivnosti-krovi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения пероксидазной активности крови</a>
Устройство преобразования абсолютного изменения комплексных величин в активную величину
Номер патента: 830879
Опубликовано: 20.11.2005
Авторы: Волков, Заморский, Лебедев, Прокунцев, Шаронов
МПК: G01R 27/02
Метки: абсолютного, активную, величин, величину, изменения, комплексных, преобразования
Устройство преобразования абсолютного изменения комплексных величин в активную величину, содержащее два парафазных источника сигнала, одни из зажимов которых подключены соответственно через первый и второй комплексные двухполюсники к общей шине, и конденсатор, подключенный к выходным зажимам устройства, отличающееся тем, что с целью расширения динамического диапазона и увеличения точности преобразования составляющих комплексных величин, в него введены два ключа, причем другие зажимы первого и второго парафазных источников сигнала подключены соответственно к первому и второму выходным зажимам устройства и через ключи к общей шине, управляющие входы первого и второго ключей подключены к...
Прибор для взятия проб воды с содержащими в ней микроорганизмами
Номер патента: 123726
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Дьяченко
Метки: взятия, воды, микроорганизмами, ней, прибор, проб, содержащими
...9, жестко соединенной с корпусом 1, а также дополнительного тросика 10, При торможении прибора в подвешенном состоянии на заданной глубине пружина 8 под действием инерционных сил продолжает в первый момент растягивать и усилие натяжения троса лебедки передается на дополнительный тросик 10, в свою очередь натягиваемый, и через рычаг 11 приводит в действие спусковые механизмы затворов 12 и 18 обеих крышек д и 4, которые при этом захлопываются.Если прибор садится на дно, крышки закрываются благодаря действию на рычаг 11 штока 14, соединенного с дужкой 15. Низ прибора предохраняется от ударов о грунт устройством, состоящим из двух диаметрально прикрепленных к корпусу 1 ножек 1 б и 17 и опорного кольца 18.Опорное кольцо 18 служит также...
Способ определения липопротеинов низкой плотности в сыворотке крови
Номер патента: 1296019
Опубликовано: 07.03.1987
Авторы: Дрэгер, Цигенхорн, Шифер
МПК: G01N 33/53
Метки: крови, липопротеинов, низкой, плотности, сыворотке
...А, Си/или Е ЛВП или его Фрагменты, илимоноклональные ЛВП-антитела.Получение используемых антителосущесЪляют с применением чистогоЛВП или одного из указанных аполипопротеинов в качестве иммуногенов.Для получения антител используюткроликов и овец. Кроме упомянутыхживотных, соответственно сравнимыхживых существ, применяют также культуры клеток. Отделение образовавшихся при до" бавке ЛВП-антител иммуноагрегатов осуществляют обычными способами.Если используют растворимые ЛВП-антитела, то отделение осуществляют путем центрифугирования. Если используют иммобилизованные, связанные с носителем ЛВП-антитела, то иммуноагрегаты отделяют путем простого отделения жидкой фазы от компактной твердой фазы, например твердых тел, покрытых...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к липопротеидам низкой плотности плазмы крови человека
Номер патента: 1513030
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Адамова, Власик, Ковалева, Покровский, Трахт, Янушевская
МПК: A61K 39/395, C12N 5/00
Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, крови, культивируемых, липопротеидам, мusсulus, моноклональных, низкой, плазмы, плотности, человека, штамм
...штамм обозначен как .А-ЬВЕР 8, депонированв Банке клеточных культур Институтацитологии под номером ВСКК (11)Ф 1790 и характеризуется следующимипризнаками, 20.Стандартные условия культивирования - среда КРМ 1-1640 с добавлением10% телячьей эмбриональной сывороткии 10% лошадиной сыворотки, 4 мкМЕ-глютамина, 10 мкМ пирувата натрия,100 мкг/мл пенициллина, 100 мкг/млстрептомицина,аминокислоты для базальной среды Игла, витамины для среды Игла и 0,05 меркаптоэтанола, при37 С в атмосфере 5%-ной углекислоты,Для выращивания используют пластиковую посуду,Посевная доза 10 клеток в 1 мл.Клетки пассируют один раз в 3-4 дня.Кратность рассева 1:10, Культура полуприкрепленная. Культивирование ворганизме животных. Для выращиваниягибридомы в...
Способ диагностики формы течения туберкулеза легких
Номер патента: 1673061
Опубликовано: 30.08.1991
МПК: A61B 10/00
Метки: диагностики, легких, течения, туберкулеза, формы
...среде; микобактерии чувствительны к химиопрепаратам всех групп).На обзорной рентгенограмме органов грудной клетки и томограммах правого легкого (оптимальный срез 8 см) в С 2 правого легкого единичные очаговые тени преимущественно средних размеров, одна иэ них крупная, до 1,2 х 1,0 см, средней интенсивности с четкими контурами.Установлен диагноз: очаговый туберкулез в С 2 правого легкого в фазе инфильтрации, БК+.С помощью известного способа диагностировано регрессирующее течение активного туберкулеза, ППН = 0,24, Проведено исследование данным способом по указанной методике. Обнаружено снижение числа лейкоцитов в опытной пробе по сравнению с контрольной на 15 и сделан вывод о прогрессирующем течении туберкулеза легких.В течение 2,5...
Предыдущий патент: Способ определения срыва терапевтической ремиссии хронического алкоголизма
Следующий патент: Способ определения активности интерлейкина 2
Случайный патент: Штамм бактерий bacillus liснеni fоrмis продуцент рестриктазы в 13i