Способ определения неферментативной фибринолитической активности крови

)5 ЛЮСЬ ЕТЕНИЯ ния травя неферической рной кроа 15 мин тствие е- К), а затем и инкубие неферудят по пробах с е, в гнобольного берализа: иглой-ска ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗО АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬ(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕФЕРМЕНТАТИВНОЙ ФИБРИНОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ КРОВИ(57) Изобретение относится к медицине, вчастности к способам лабораторной диагноИзобретение относится к медичастности к способам лабораторнойстики,Цель изобретения - ускорение и снижение травматичности способа - достигается за счет того, что для исследования используют плазму капиллярной крови из пальца, которую инкубируют в присутствии и отсутствие е-аминокапроновой кислоты (г: -АКК) 15 минут при 37 С, а затем наносят на фибриновые пластины и измеряют площади зон лизиса после 2 ч инкубации пластин при 37 С, причем о величине неферментативного фибринолиза судят по величине площади зон лиэиса в пробах с Б-АКК.Пример осуществления способа.Исследование неферментативной фибринолитической активности у 23 больных аденомой предстательной железы было проведено по способу-прототипу (венозная кровь, 24 ч инкубации на фибриновых пластинах) и предложенным методом (капил- лярная кровь, 2 ч инкубации на фибриновых пластинах),Кровь из пальца ут как обычно для общего ан рифистики, С целью ускорения и сниже матичности способа определени ментативной фибринолит активности крови, плазму капилля ви иэ пальца инкубируют сначал при 37 С в присутствии или отсу аминокапроновой кислоты (г-АК наносят на фибриновые пластины руют еще 2 ч при 37 С. О величин ментативного фибринолиза с величине площади зон лизиса в Р-АКК катором прокалывают кожу пальца, по каплям при легком надавливании набирают кровь капиллятором (предварительно промытым 3,8%-ным раствором цитрата натрия) до метки Р(50) и выпускают в центрифужную пробирку. Путем встряхивания пробирки в течение 60 с кровь перемешива.от с находящимся в ней 3,80-ным раствором цитрата натрия, После этого пробирку с кровью центрифугируют в течение 10 мин при 2000 об/мин, Затем берут 2 пустые пробирки в одну наливают 0,05 мл 0,85%-ного раствора хлорида натрия (1-я проба), а в другую - 0,05 мл 5 -ного раствора Г -аминокапронОвой кислоты (2-я проба), В обе пробирки добавляют по 0,05 мл плазмы крови и инкубируют в термостате при 37 С в течение 15 мин. Затем из каждой пробирки берут по 0,05 мл смеси и наносят раздельно на пластинки фибрина на чашках Петри.Закрытые чашки Петри инкубируют в термостате при 37 С в течение 2 ч, Затем определяют зоны лизиса на пластинках фибрина как произведение двух перпендикулярных диаметров, результат выражают в1652912 Формула .изобретен ия Способ оп еделения Площади зон лизисэ мм М."-щ(и =23) 73,6+3,2 71 8 м 3 п =23 Составитель Е. СинауридзеРедактор А. Маковская Техред М.Моргентал Корректор В, Гирняк Заказ 1770 Тираж 415 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 мм, В 1-й пробе определяют суммарную фибринолитическую активность (ферментативную и неферментативную), а во 2-й - неферментативный фибринолиз. Венозную кровь у того же больного берут путем венопункции в те же сроки, что и кровь из пальца. Исследование неферментативного фибринолиза плазмы венозной крови проводят согласно условиям способа-прототипа.В таблице представлены показатели нефер ментативной фибринолитической активности у , больных аденомой предстательной железы,Таким образом, при сохранении точности и чувствительности предлагаемый спо соб более быстр и менее травматичен, . 15 Способ-прототип (венозная кровь, 24 ч инкубации) Предлагаемый способ (капиллярная кровь,2 ч инк бацииСпособ определения неферментэтивной фибринолитической активности крови путем измерения площади зон лизиса фибриновой пластины после инкубации плазмы исследуемой крови в присутствии е-аминокапроновой кислоты, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения и снижения травматичности способа, используют плазму капиллярной крови из пальца, а измерение площади зон лизиса проводят после инкубации проб на пластинах фибрина в течение 2 ч,