Патенты с меткой «активности»

Номер патента: 1055515

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Балуда, Иван, Козельская, Лакин, Лукоянова, Ляско, Макаров

МПК: A61K 31/166, A61K 31/522, A61P 7/02 ...

Метки: активности, антиагрегационной, восстановления, сосудов, стенки

...в трис-буфере (рН 7,5)при температуре тающего льда.Перед исследованием аорту очищалиот окружающей соединительной ткани,разрезали вдоль и нарезали полоски длиной 5-7 мм и массой 7-9 мг, Эти полоски помещали в кювету агрегометра,содержап",ую 0,5 мд обогащенной тромбоцитами плазмы в конкец грации(3-4)х 10 " клеток в 1 л, ка 3 мин,После инкубации при 20-22 С кусочкиизвлекали и в кювете определяли анти 5 10 15 20агрегационную способность тромбоцитов,вызванную АДФ (10 Х). Инкубацияобогащенной тромбоцитами плазмы состенкой сосуда приводит к торможениюагрегации по сравнению, с контролем.Антиагрегационная активность стенкиаорты здоровых животных в среднем составляла 86+0,5%, после введения адреналина падала и в.среднем равнялась51+2,5% (р...

Номер патента: 1055773

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Васильева, Голубкова, Поляк

МПК: C12Q 1/04

Метки: активности, биологической, грамидидина, питательная, среда

...средыпосле стерилизации 7,0-7,2. Среду расплавляют на водяной буне, охлаждают до 70 С и вносят 10 спор Вас.эиЬ 3.01 э шт. 6633 на 1 мл среды. Засеянную питательную среду разливают по :10-15 мл (один слой) в .стерильные чашки Петри. После застывания питательной среды делают лунки .и подсушивают чашки при комнатной температуре 15-20 мин. Лунки заполняют контрольной (25 ЕД/мл) и испытуемой концентрацией грамицидина Св дистиллированной воде. Затем чашки помещают в термостат при 36"С.После 18-20-часовой инкубации замеряют размеры зон задержки ростатестмикроба и рассчитывают активностьиспытуемого образца по предварительно построенной стандартной кривой с 10 использованием следующих концентраций грамицидина С: 15, 20, 25, 31,25 и 37,5 Ец в 1...

Номер патента: 1056055

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Авиженис, Герасимас, Денис, Кюдулас, Лауцюс, Мачюлайтите, Савицкене, Степонавичюс

МПК: G01N 33/52

Метки: активности, окрашенного, субстрата, целлюлазной

...подчиняется экспоненциальнойфункции. Для расчета необходимогоколичества воды для диализа пользуются следующей формулой:ч:-а,вьч, еп сс,где Ч - необходимый объем воды длядиализа окрашенного растнора карбоксиметилцеллюлозы 1Ч - исходный объем окрашенногоораствора карбоксиметилцеллюлозы после первоначального концентрирования;С " оптическАя плотность фильт"рата после диафильтрацииСо - оптическая плотность (0490)исходного раствора окрашенной карбоксиметилцеллюлоэы.Пользуясь формулой (1), заранее определяют необходимый для диализа объем воды (при достижении н конечном диафипьтрате .1)490 не более 0,8) .1056055 Способ получения субстрата Растворимость субстрата, мин Выход субстрата,Интервал прямолинейной зависимости...

Номер патента: 1057852

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Лубоцкая, Шатинина, Шутько

МПК: C12Q 1/48

Метки: активности, дезоксинуклеотидилтрансферазы, концевой

...дополнительно выдерживают в растворе ДНКазы.Способ осуществляют следующим образом.Фильтры приготовляют в виде полу- дисков диаметром.22 мм ию ДБАе-бумаги (Вегча, ФРГ,емкость, 0,4 мэкв/г 1, выдерживают вх 20 мин в растворе денатурированной ДНК 1,молекулярная массй ве менее 1 х 10 ф дальтон ) концентрации 1,5 мг/мл до насыаения, промывают дистиллированной водойдля удаления несвязавшихся с фильтром молекул, Активацию денатурированной ДНК производят вьщерживаннем 15 мин в растворе ДНКазы 1 концентрации 4 мг/мл с последующим промыванием водой и дополнительным насыщением остаточных свободных, мест связывания выдерживанием 20 мнн в 0,04 М растворе немеченых дезоксигуанозинтрифосфата или аденозинтрифосфата.Приготовленные таким образом...

Номер патента: 1057866

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Сайфутдинов, Седов

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, глютатионредуктазы, эритроцитах

...реакциях в этой же инкубационной смеси, требует проведения процесса гемолиэа эритроцитов, необходимо большое число операций,ЗОЦель изобретения - повышение точности определения активности глютатионредуктаэы.Поставленная цель достигается, тем, что согласно способу определе- З 5 ния активности глютатионредуктазы в эритроцитах, в исследуемых эритроцитах методом электронного пара- магнитного резонанса исследуют уровень семихинона флавинадениндинукле отида (ФАД) и по его концентрации судят об активности Фермента глютатионредуктаэы. На фиг,1 и 2 изображены спектрограммы семихннонов флавинадениндинуклеотидов,Способ осуществляют следующимобразом.Из взятой у пациента крови общепринятым способом выделяют эритроциты и замораживают в жидком...

Номер патента: 1057867

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Петрусева, Филатова, Ямковой

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, полинуклеотидкиназы

...испытуемой пробы с последующим измерением количества образующегося 5 - 60фосфорилированногоалигонуклеотида,аденозин-трифосфат подвергаютвзаимодействию с 5-б-звенным олигонуклеотидом, полученный фосфорили. -рованный олигонуклеотид выделяют 65 хроматографией на диэтиламинозтилцеллюлозе, уравновешенной буферным раствором хлористого натрия при рН 7,5+0,1, содержащим мочевину, а количество продукта реакции измеряют спектрофбтометрически.Способ осуществляют следующим образом.К раствору динатриевой соли аденозин-трифосфата в буФере трис- НСМ (рН 8,0+0,1), содержащем ионы Мф+ф добавляют раствор олигонуклеотида с длиной цепи в 5-б нуклеотидов, К этой смеси добавляют аликвоту из раствора, в котором необходимо измерить активность фермента,...

Номер патента: 1060991

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Захаров, Качурин, Кузнецов, Левкин, Панферова, Соколов, Шкловер

МПК: G01N 7/14

Метки: активности, окислительной, углей

...из двух измерений скорости сорбции кислорода при двух значениях температуры в пределах начальной стадии окисления (до +60 ОС). Причем измерения производят в изотермических условиях, Константу скорости окисления К о и энергию рассчитывают по двум полученным значениям скорости сорбцни 0 и У 2, соответствующим абсолютным температурам Т 1 и Т. При этом решают систему двух уравнений Аррениуса.2 о, ЯТ 2 / и получают расчетные зависимости ТТЕ- "Я - -ф- Е . (3)где У - плотность угляЯ - универсальная газоваяпостоянная,На чертеже изображена принципиальная схема устройства.устройство содержит реакционную,цилиндрическую трубку 1, расположенную вертикально в замкнутом,воздушном канале, включающем побудительрасхода воздуха (воздуходувку) 2,который...

Номер патента: 963381

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Константинов, Леонов, Моисеев

МПК: G01N 23/00

Метки: активности, глубине, изделия, кривой, наведенной, распределения

...через поглотитель переменной толщины, для каждого значения толщины поглотителярегистрируют интенсивность наведенной активности и соответствующуюданной активности глубину на кривойраспределения активности опрелеляютиз соотношенияР( ярогде с( - толщина поглотителя; Р и Р- коэффициенты, зависящие отсвойств исследуемого вещест -ва и материала поглотителясоответственно,При этом поглотитель переменной тол - шины может быть выполнен в виде фольги, изогнутой по параболе.В соответствии с предлагаемым способом распределение радионуклида по глубине моделируют его распределением по поверхности путем активации сквозь поглотитель переменной толщины, Для каждого значения толщины поглотителя соответствующая ему толщина образца подсчитывается по...

Номер патента: 1061820

Опубликовано: 23.12.1983

Автор: Дзержинская

МПК: A61K 39/00

Метки: активности, восполительного, диагностики, процесса, степени

...удовлетворительное, Анализы крови и мочи в пределах нормы.Клинических данных за активный воспалительный процесс нет. Состояниесоответствует тяжести перенесенной:.операции.16,01.82, Состояние больной неухудшитось, Температура тела нормальная, Тошноты и рвоты нет. Диурездостаточный, В легких хрипов нет,дыхание везикулярное. Пульс 102 удара в минуту, ритмичный,АД 120/80 ммрт. ст. Анализ мочи: удельный вес1005, белок 0,099 о, лейкоциты единичные. Анализ крови в пределах нормы, Клинических и лабораторных данных за активный воспалительный процесс нет;18,0182. Получение ранних спонтанных розеткообраэующих нейтрофилов такое же, только 3 мл кровинаслаивают на 3 мт смеси фиколуротраста плотностью 1,099 и 3 млфикол-уротраста плотностью...

Номер патента: 1062254

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Пономарева, Рухлядева, Скворцова, Шлопак, Яровенко

МПК: C08B 30/18, C12C 7/04, G01N 33/14 ...

Метки: активности, декстринолитической, количественного, солода

...0,15 гл ацетатнонатриевом буфере с рН 4,5, переглешивают и отбирают 0,5 ггл в пробирку,в которую предварительно добавляют5 мл медного реактива для определенияредуцирующих углеводов и 4,5 млводы,перемешивают и кипятят на водянойбане 20 мин для определения редуцирующих углеводов одним из микрометоэовайных декстринаэой с 1,-1,6-глюкозидных связей в декстринах и количественно отражает содержание декстринаэы в солоде, взятом на анализ. Этосправедливо в том случае, когда гидролиэ о-предельных декстринов непревыыает 10-11 от взятого на анализколичества. При этом разница в содержании углеводов до и после ферментативного гидролиза пропорциональнаколичеству декстринаэы, взятой на 10анализ, и времени еедействия насС-предельные декстрины; Поэтому...

Номер патента: 1063329

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Волокитина, Логинова, Шаркова

МПК: A01G 7/00

Метки: активности, пероксидазы, растений, состояния, тканей, физиологического

...моркови в процессе хранения.Гомогенат тканей моркови центрифугированием разделяют на цитоэоль и осадок биомембран, на который воздействуют конформационно-активными агентами следующим образом: суспензию осадка делят на две части и заливают 2 М раствором хлористого калия и водой в соотношении 1;1. После инкубирования надосадочную жидкость отделяют центрйфугированием и в полученных супернатантах определяют каталитическую активность извлекаемой мембранносвяэанной формы пероксидазы по Гэлстону,Величина активности извлекаемой мембранно-связанной формы пероксидазы механически поврежденных корнеплодов моркови (процент к контролю) характеризует физиологическое состояние исследуемых корнеплодов (табло 1) Активность мембранно-связанной...

Номер патента: 1065028

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Глазунова, Голота, Мелик-Гайказян, Тетерина

МПК: B03D 1/00

Метки: активности, реагентов, флотационной

...вычисляют го форме пузырька методом Андреса, Хауэе.ра и Тукера с помощью соответствующих таблиц. Для определения Формыпроизводится ряд измерений на негативном изображении пузырька с помощью микроскопов. Поверхностное натя 6 Ожение рассчитывают по формуле ь 5 ьэ ргде Ь - разность плотностей жидкости и газа 1Ъ - радиус кривизны пузырька вкуполе;Я,- ускорение силы тяжести:коэффициент, характеризующийформу пузырька-,.Разность поверхностных натяжений Ь о = 6 г - 6характери зует способность реагентов увеличивать прочностьконтакта между пузырьком и частицей при действии на частицу динамических отрывающих усилий в суспенэии, Чем она больше, тем выае флотацнонная активность реагентов Я .К недостаткам известного способа относят необходимость в...

Номер патента: 1065742

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Бингялене, Мицкявичюс

МПК: G01N 21/00

Метки: активности, моющих, протеолитической, содержащих, средств, ферменты

...активность (А) раствора моющего средства "Вимол", рассчитанная по формуле, составляет А = 34,5, 15 что свидетельствует о средней протеолитической активности указанного средства к белковым загрязнениям.П р и м е р 4. Готовят 0,1-ный водный раствор цельного молока и 2 О 0,1-ный водный раствор моющего средства "Триас-А". Готовят. три конические колбы, н первую и третью колбы заливают по 25 мл водного раствора цельного молока, а но вторую 25 мл 25 дистиллированной воды. Потом в первую колбу заливают 25 мп дистиллированной воды, а но вторую и третью - по 25 мл моющего раствора, подогретого до 90 С. Третью кол О бу выдерживают 5 мин при 90 С. После выдержки. и охлаждения содержание пробирок заливают н кюветы шириной 1,0 см и...

Номер патента: 1066540

Опубликовано: 15.01.1984

Автор: Богословский

МПК: A61B 5/10

Метки: активности, животного

...регистрации двигательной деятельнос. тн животных, которое регистрирует движе. ние животного по перемещению корпуса с находящимся внутри него животным, причем корпус установлен на призмах, опирающихся на прикрепленные к неподвижной стойке пластинчатые пружины, одна из которых имеет толкатель, приводящий в действие лентопротяжный механизм записывающего приспособления, перо которого связано с корпусом 2.Однако это устройство не позволяет разделять различные по величине перемещения, Кроме того, последовательная передача движения корпуса толкателю, лентопротяжному механизму и только от него ленте делает устройство в значительной степени инерционным, что снижает точность регистрации. Цель изобретения - повышение точности определения...

Номер патента: 1066551

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Дробот, Шубич

МПК: A61B 10/00

Метки: активности, диагностики, легких, туберкулеза

...использовать в повседневной, фтизиатрической практике,Цель изобретения - повышение точности способа.Г 1 оставленная пель достигается согласно Произволят забор крови из пальца больного, высуцццные ня возлухе мазки крови ф 1 ксцруот в нарах формалина в течение 5 1 О мин при комнатной температуре и отчывдкт в лстиллированцой воле 20 мин. Время инкубяици 24 ч. Инкубационная счесь ;остоит из двух расгворов: гексазотизпро 0 15 20 25 30 35 2ванный парярозанилица и раствора нитритд натрия. Сливают равные объемы растворов, встряхивают несколько секунд, юка жидкость не приобретет соломецц-желтый ивет. После инкубаиии мазки прочывант в листиллированной воде, высушивякт и локрашивают 2%-ным метиловым зеленым. В мазках подсчитывают 100...

Номер патента: 1067042

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Домарадский, Минина, Фестинатова

МПК: C12Q 1/04

Метки: активности, лецитиназной, палочки, питательная, синегнойной, среда

...имеющие вид двухконтурного кольца: внутренний - матовый с ме. таллическим блеском и внешний - црозуач. ный. Бри работе с ауксотрофными штаммами дозаполнения чашек Петри соответствующие . аминокислоты в виде стерильных растворов ,вносят в среду в количестве 0,02 г/л. Так дпя штамма РАО М 1. 4262 синегнойной палочки в среду вносят гистидин, триптофан, метионнн, иэолейцин и валин, а для штаммаВБ 250 Рв; рцтЫа-триптофан. Затем к расплав. ленной и охлажденной до 50 С солевой основе, добавляют эмульсию яичного желтка (смесь равных обьемов желтка и физиологического раствора) в количестве 20 г/л, среду тщательно перемешивают и разливают по чашкам Петри (15 - 20 мл), Чашки подсуцщ,. вают при 37 С в течение 40 мин. Чашки с эмульсией желтка...

Номер патента: 1067441

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Гительзон, Кратасюк, Петушков, Фиш

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, протеаз

...определяется следующей формулой:45 1 ь -73ОКт,- Кгде Эо - активность люцифераэыв начале инкубирования;3 - активность люциферазычерез время Ф посленачала инкубирования;константа инактивациитрлюциферазы при даннойтемпературе в присутствии протеазы,К - константа инактивациилюцифераэы при даннойтемпературе в отсутст 60 вии протеазыПринимая во внимание, что ошибка в измерении активности люциферазы составляет +5, очевидно, что. Елоэ ог тР 1 тРУчитывая значение констант инакОтивации для температурного диапазона 17-21 РС, минимальное необходимое время совместного инкубирования составляет 9-13 ч.Концентрация препарата люциферазы 50 мкг/мл. Уменьшать концентрацию препарата люцифераэы не следует, так как это приводит к уменьшению светового сигнала...

Номер патента: 1067442

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Грек, Коптелов, Луговой, Ханина

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, биологическом, материале, эстеразной

...активности зстеразы в замороженном биологическом материале.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу определения активности эстераэы в биологичемком материале путем физико-химического анализа пробы, в него перед,замораживанием вводят флуоресцеиндипойионат в конечной концентрации10 -10 М и по нарастанию интенсивности флуоресценции образующегосяфлуоресцеина олределяют активностьэстеразы.Способ осуществляют следующимобразом. 45В биологический материал (сус-пензия клеток, гомогенат клеток,суспензия лиэосом ) вводят нефлуоресцирующее соединение - Флуоресцеиндипрорионат - в конечной концентрации10 - 10 М, пробы сразу замораживают и определяют интенсивностьфлуоресценции образующегося флуоресцеииа при длине волны возбужденияЪе...

Номер патента: 1070166

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Кулене, Кулис, Лауринавичюс, Песлякене

МПК: C12Q 1/00

Метки: аденозинтрифосфат, активности, разлагающих, синтезирующих, ферментов

...ан нА/мин ) и ответа АТФ -чувствительного электрода на стандартную концентрацию АТФ (0,1 мМ)вычисляется скорость ферментативнойреакции (скорость образования АТФ 40 мкмоль/мин 1 и удельная активностьпируваткинаэы в ячейке. Из построен-.ного калибровочного графика (концентрация фермента - скорость ферментативной реакции можно высчитать оп"ределяемую активность ферментногопрепарата (Е/мг белка 1 .Ацетаткиназная реакция аналогичнапируваткинаэной, только в качестведонора фосфатной группы выступает 50 ацетатфосфат. Определение ферментатив.ной активности аналогично.Для определения ферментативнойактивности,гексокиназы используетсязначение ответа д 1(нА) глюкозного 55 электрода на 0,1 мМ глюкозы.При определении активности в реакционную смесь...

Номер патента: 1070458

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Бартенева, Гусев, Добровольский, Ленев, Носач

МПК: G01N 17/00

Метки: активности, белых, пигментов, фотохимической

...со смесью из пигмента и связующего поддействием ультрафиолетового облучения ртутно-кварцевой лампы ПРКСД. полученной смеси до облучения и после него.При этом в водно-глицериновую пасту вводят соль серебра Ма Лд(5 г 0)1 с концентрацией серебра 0,1-0,5 при соотношении водного раствора соли серебра к глицерину 1:10-40.Под действием ультрафиолетового облучения на фотоактивных центрах пигмента происходит разложение со" ли серебра и восстановление до металлического серебра, что приводит к изменению цветовых характеристик пигмента. Измерение спектров отражения в интервале длин волн 400- 700 нм до и после облучения дает количественную оценку декорированных металлическим серебром фотоактивных центров, т.е. фотохимической активности...

Номер патента: 671596

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Костылева, Мысев, Юрьев

МПК: H01J 47/02

Метки: активности, ионизационная, источников, камера, радиоактивных

...часть суммарной толп1щини, а иирина 1 с-ой ионизационнойщели пропорциональна.рКе, гдедля 1 К и;,-абсцисса, ю - вес-ой ордин."ти в формуле численногоинтегрирования Лагерра от О до оэО. Вследствие чего суммарныйионизационноый ток щелей пропорционален мощности излучения поглощенной в бесконечно толстом поглотителе,Токтакой камеры пропорционален мощности Р излучения, выделяющейся в бесконечно толстом поглотителе и равной мощности внешнего излучения источника.На чертеже представлено сечениеионизационной камеры по оси устройства, которое содержит высоковольтные электроды 1; собирающие электроды 2; ионизационные промежутки 3,источник 4 излучения.Устройство состоит из набора концентрических шаровых оболочек(внутрь которых )помещается...

Номер патента: 673076

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Костылева, Мысев, Юрьев

МПК: H01J 47/02

Метки: активности, ионизационная, источников, камера, радиоактивных

...равна примерно С;=2 мм.После прохождения такой толщины отэнергии магкой компоненты остаетсядоля, примерно равная е-ямим=0,28. Такое сильное ослабДейие до первого зазора не можетобеспечить хорошей точности. Дажеесли вся толщина меди (. =6,0 см,определенная из условия поглощейия98 энергии жесткой компоненты разбита на 30 электродов по 2 мм толщиной (изготовление такой системыпредставляет очень большие труцности и приближенное интегрированиекривой е4" осуществляется по формуле парабол Симпсона, то ошибкаизмерения энергии мягкой компонен-ты составляет Ф 47Устройство, выполненное из одного титана, должно иметь слой поглотителя толщиной 120 мм. Это приводит к. тому, что наружный диаметрпоследнего электрода (с учетом радиуса,около 20-30...

Номер патента: 1074874

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Беглякова, Быховец, Войтеховская, Гладкая, Половинкин, Райкова, Талапин

МПК: C07D 295/10

Метки: 1-мета-ментен-8-ил-оксикарбонилметил, активности, галловых, гидрохлорид, гусениц, инсектицидную, личинок, морфолин, нематод, нематоцидную, отношении, плодожорки, проявляющий, яблонной

...является тиаэон 3) .Целью изобретения является расширение арсенала веществ, проявляющих инсектицидную активность и повышение эффективности их действия.Поставленная цель достигается новым соединением (+)(1-мета-ментен- -8-ил-оксикарбонилметил)-морфолином гидрохлоридом, которое проявляет высокое токсическое действие в отношении гусениц яблонной плодожорки и личинок галловых нематод.Его получают взаимодействием (+) сильветерпенола с хлорангидридом монохлоруксусной кислоты с последующей обработкой монохлорацетата(+) сильветерпинеола морфолином и переводом образующегося в виде свободного основания продукта в его гидрохлорид.Взаимодействие проходит по схеме Пропусканием хлористого водорода через эфирный раствор 2,81 г (0,01 моль)...

Номер патента: 1075162

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Босых, Зубарева, Киселева, Парфенова

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, нервной, симпатической, системы

...6,2 и 4,2 окисляют 0,1 мл 0,25-ного раствора Феррицианида калия в течение 4 мин и затем добавляют как н опытную, так ив контрольную пробу 0,5 мл 0,2%-ногораствора аскорбиновой кислоты, свежеприготовленного на 5 н,растноре щелочи. Через 3 мин все пробы доводятводой до 5,0 мл, а н контрольные пробы добавляют по 0,1 мл 0,25%-ногораствора Феррицианида калия. Длябольшей стабилизации флюоресценцииопытные и контрольные пробы охлаждают на льду в период измерения Флюоресценции.Обе пробы с уксуснокислым элюатомрБ 6,2 и 4,2 измеряют на спектрофлюориметре при длинах волн 410 и 510 нм,для определения дофамина количество уксуснокислого элюата, доведенного до рН 6,2 исоответствующего1 мл исходного элюата, добавляют к1,0 мп 0,1 И Фосфатного буфера срЙ...

Номер патента: 1076812

Опубликовано: 28.02.1984

Автор: Замураев

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: активности, веществ, нейротропной

...и нейротропное действиевеществ определяют по импульсной активности волокна и по изменениям морфологии рецепторов,1076812 Составитепь Л, Стеба еваРедактор Н.Стащишина Техред Ж,Кастедеояч Корректор Ю,Макаренко Заказ 738/41 Тираж 823 ПодписноеБНИИПИ Государственного комитета СССРпо дедам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набд., 4/5филиал ППП фПатентф, г, Ужгород ул. Проектная, 4 импульсной активности. После этого можно считать препарат готовым и производить морфологическое изучение осевого пюшндра мякотного волокна, претерминалей и терминальных бляшек одиночного рецепторного кустика при подведенш к нему микропипеткой под визуальным контролем с увеличением до к 1000 различных веществ с одновременной записью его...

Номер патента: 1081520

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Бычков, Власов, Ермоленко, Колодников, Осипова

МПК: G01N 27/30

Метки: активности, ионов, ионоселективного, мембраны, ртути, состав, электрода

...в агатовой ступке до получения однородного порошка, Получают смесь НдС 12 и Акр в соотношении, мас.: 55-45П р и м е р 3. Берут 6,5 г НК 1 и 3,5 г Ар и тщательно рас тирают в агатовойступке до получения однородного порошка. Получают смесь НцгС 12 и А 2 3 в соотношении, мас,Ъ,; 65-35. Полученные смеси прессуют при150 С и давлении 8 т/см 2 в течениетрех минут. Мембрану вклеиваютэпоксидным компаундом в пластиковыйкорпус.Для измерения электродных характеристик применяют следующую электрохимическую ячейку: Ац, АС 1/ КС 1 нас.КЮОЗ 0,1 М/. Исследуемый раствор/Мембрана/ А, Сц. Калибровочныерастворы в концентрационной областиот 10 ) -10 6 М/л готовят из перхлоратов ртути (Г) и ( )при РН=2(Р,01 М Нобуо ), ионная сила создается 0,1 н.раствором НаС...

Номер патента: 1081541

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Ахматова, Иванова

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, длительного, крови, после, ферментов, хранения

...и частоте размешивание проб. В полученном элюате неэамедли" тельно производят определение активности Фермента тем методом. которым пользуются при анализах свежей крови.Искомую величину активности исследуемых Ферментов находят с учетом степени инактиваиииг зависящей от прололжительности хранения образцов высушенной крови,А- 000где Ап - активность Фермента на иФ сутки хранения образцавысушенной крови, измеренная в результате биохимического анализа",поправочный коэффициент,учитывающий степень ин. -активации Фермента наЬсутки,Активностьферментов в образцахвысушенной крови по мере увеличениядлительности их хранения снижаетсяпо сравнению с величинагли в свежейкровиЭто снижение активности Ферментовпроисходит закономерно и...

Номер патента: 1082422

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Мартынова, Мифтахова, Мурашова

МПК: A61K 38/21

Метки: активности, интерферона, крови, плазме, сыворотке

...выделенных от больных, Высокую чувствительность к интерферону проявлял лишь один штамм, в дальнейшем используемый в предлагаемом методе. Тест-культура представляет собой белый стафилококк, обладающий гемолитической и слабовыраженной плазмокоагулирующей активностью (16 ч), слабой чувствительностью к антибиотикам широкого спектра действия, не лизи руется лизоцимом сыворотки крови слюны, яичного белка. Интерферон сыворотки оказывает прямое воздействие на тест-культуру стафилококка вышеуказанного штамма, вызывая гибель его.Для постановки реакции в стерильные пробирки наливают испытуемую сыворотку в объеме 0,09-0,11 мл (предпочтительнее (0,1 мл) и 0,1-0,21 мл физиологического раствора (предпочтительнее 0,2 мл). После чего в пробирку...

Номер патента: 1082808

Опубликовано: 30.03.1984

Автор: Печеркина

МПК: A61K 38/21

Метки: активности, интерферона, используемый, качестве, тест-культуры, штамм

...Препаратинтерферона - чувствителен, Погибаетили перестает размножаться в зависимости от активности препарата интерферона при прямом контакте в течение 18 ч (Ф 37 оС ),Н р и м е р 1. Готовят последовательные разведения препарата интерферона мясопептонным бульономв объеме 1,0 млв пробирках. Затем пбмещают в пробирки пО 100000 Клеток стафилококка, предварительно выращенного на косом агаре в течение 18 ч. Пробирки выдерживают в термостате при 37 С в течение 18 ч. Учет результата опыта пРоводится визуально. За антибактериальный титр испытуемого интерферона принимают то его наибольшее разведение, при котором культура стафилококка не растет (содержимое соответствующей пробирки остается прозрачным ) Результаты выявления уровней интерферона в...

Номер патента: 1082817

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Берштейн, Васильева, Петропавловская, Поляк, Разоренова

МПК: C12Q 1/04

Метки: активности, биологической, гелиомицина, питательная, среда

...1,5" 2,5Алмоний хлористый 1,5-2,5Натрий фосфорнокислый двуэамещенныйГлюкозаАгар-агарДистиллировання вода П р и м е р 1, Для определения биологической активности гелиомицина готовят питательную среду следую щего состава, г/л: аммоний хлористый 2; мочевина 2; натрий фосфорно- кислый двуэамещенный 15; глюкоза 5;агар-агар 18; вода дистиллированная до 1 л (рН после стерилизации 7,8- 40 8,0), расплавляют на водяной бане, охлаждают до 70 С и вносят 10 спор Вас11 из зиЬ 1 (1 э АТСС 6633 на 1 мл среды. Засеянную питательную среду разливают по 10 мл (один слой) в стерильные чашки Петри, После застывания .итательной среды делают лунки ипод. сушивают чашки со средой при комнатной температуре 15-20 мин. Далее лунки заполняют растворами...