Патенты с меткой «нейтрофилов»

Номер патента: 1158932

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: Зеленова, Маянский, Паршакова

Метки: нейтрофилов, рецепторов, человека

...Корректор Л.Зимокосов сЗаказ 3579/44 Тираж.897 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул,Проектная, 4 1 11Изобретение относится к медицинеи может бьггь использовано при опре- . делении Функционального состояния. нейтрофилов при патологических состояниях организма.Целью изобретения является упрощение и ускорение определения Гсрецепторов нейтрофилов.Способ осуществляется следующим образом.Проводится оценка Гс-рецепторов нейтрофилов у исследуемого донора. В стерильных условиях из вены получают 2,5 мп крови. Нейтрофилы выделяют путем центрифугирования в градиенте плотности (1, 114 г/см ) .йчколл-верографин. После двухкратного...

Номер патента: 1287006

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Долгушин, Долгушина, Зурочка, Крашенинникова, Мельник, Эберт

МПК: G01N 33/48

Метки: исследования, нейтрофилов, секреторных, функций

...активность оцениваласьпо методу И.С.Фрейдлин, реакция восстановления НСТ - по количеству активных клеток, содержащих гранулы,и по индексу восстановления НСТ вдиформаэан, хемотаксическая активность моноцитов исследовалась подагарозой по методу Р.Д,Нельсона исоавторов, Результаты представленыв табл. 1-3.40 Влияние супернатанта активированных (АН) и неактивированных (НН)нейтрофилов на хемотаксис сингенныхмоноцитов представлено в табл, 1,Таблица 13 1287006 4Продолжение табл.1 П р и м е ч а н и е: р - досто 5верность различий по отношению кконтролю,(0,00 Влияние супернатантов АН и НН на0,99 фО,О 5 фагоцитарную и лизосомальную активность сингенных моноцитов представ 20 лено в табл, 2,Контроль фм(взвесь латекса л Таблица 2 Вид...

Номер патента: 1361489

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Зеленова, Конышкина, Маянская, Маянский

МПК: G01N 33/53

Метки: нейтрофилов, рецепции, сзв, человека

...В камере Горяева подсчитывают число клеток в супернатантепосле инкубации нейтрофилов с опсонизированным (опыт) и неопсонизированным (контроль) сефадексом, Опыт 2 Ь,контроль 88, ПРН СЗв = 71%,Использование предлагаемого способа определения СЗв рецепции нейтрофилов позволяет упростить способ засчет снижения количества необходимойдонорской крови при использовании 50 где опыт - количество нейтрофилов,подсчитанных в 225 квадратах камеры Горяеваиз опытной пробы;контроль- количество нейтрофилов,подсчитанных в 225 квадИзобретение относится к медицине,а именно к иммунологии, и может бытьиспользовано для определения наличияСЗв рецепторов на нейтрофилах и оцен 5ки состояния защитной системы организма,Целью изобретения является упрощение...

Номер патента: 1456895

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Голубева, Еремина

МПК: G01N 33/53

Метки: активности, нейтрофилов, фагоцитарной

...добавляют равный объем среды 199, центрифугируют при 200 я, надосадочную жидкость сливают, а из осадка готовят мазки, которые высушивают, фиксируют метиловым спиртом и окрашивают метиловым зеленым, пиронином, В мазках подсчитывается процент фагоцитирующих нейтрофилов. Общее время постановки реакции 1 ч.П р и м е р 2. Донор В, 31 лет. Диагноз. практически здоров. Гепарилиэированную кровь в количестве 0,2 мл разделяют на 2 равные части, к каждой из которых добавляют равное количество 1,О, мл) пекарских дрожжей в концентрации 0,6 %. Контакт при комнатной температуре, продолжительность которого для 1-й пробирки равнялась 3 мин, для 2-й пробирки продолжительность .контакта была 15 мин. Фагоцитоз в первом случае был равен 31 %, а во втором -...

Номер патента: 1529120

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Горбунова, Зеленова, Маянский, Чеботарь

МПК: G01N 33/53

Метки: нейтрофилов, несущих, рецепторы

...Япония) по методике Брок И,1 дС агрегируют прогреванием прио63 С в течение ЗЭ мин. Агрегированный1 С ковалентно связывают с СИВг-активированной сефарозой 4 В ("Рйагтпаса" 1 веция), Для этого лиофилиэированную сефарозу 4 В, активированнуюСИВг регидратируют в 0,001 М растворе НС 1 и промывают двумя литрамиэтого же раствора на пористом стеклянном фильтре, Затем на этом же.фильтре СИВг - активйрованную сефарозу4 В отмывают 200 мп связывающего буфера (0,1 М раствор МаСОэсодержащий О, 5 М ИаС 1 рЧ 8, 3), К промытомуосадку сефарозы добавляют раствор агрегированного 1 С (10 мг/мл) из расчета 10 мг на 1 мл геля, инкубируют2 ч при комнатной температуре или 16 чпри 4 СПереносят гель в буфер сагентом, блокирующим свободнь 1 е активные группы...

Номер патента: 1615614

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Зубкова, Тишечкина, Трубина

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: активности, нейтрофилов, фагоцитарной

...тогда как большинство показателей и особенноиндексы разрушения и специфической защищенности .нейтрофилов в отношении возбудителя токсоплазмоэа позволяют четко выявить токсоплазмоэ положительных и отрицательных лиц, что особенно важно при наличии низкого титра антител, определяющихся в серологических реакциях, Эта закономерность подтверждается и данными табл. 2, где приводятся индивидуальные колебания индексов завершенности фагоцитоэа в отношении обоих тест-микробов и специфической защиты от токсоплазм.Более высокий индекс специфической защищенности нейтрофилов у токсоплазмозположительных лиц объясняется особенностью иммунных реакций при токсоплазменной инвазии: способность токсоплаэм размножаться в фагоцитах и сегментоядерных...

Номер патента: 1652871

Опубликовано: 30.05.1991

Авторы: Мануйлов, Цыпин

МПК: G01N 1/28

Метки: активности, нейтрофилов, фагоцитарной

...показателю (общее число микроорганизмов,поглощенных всеми нейтроАилами в1 млк крови),П р и м е р 1, Кровь от больного инкубирувт с суспенэией микроорганизмов, подготовленных указаннымспособом. Готовят мазки, которыемикроскопирувт, и определяют показатели Фагоцитоза. Количество лейкоцитов равно 8570, нейтроАилов - 7/13,20 процент Аагоцитоза равен 75+0,08,Аагоцитарное число б+0,01, Аагоцитарная емкость 53354 0,107 и абсолютныйАагоцитарный показатель 32009+0,151,Таким образом, предлагаемый способ повышает точность до 17, по сравнению с прототипом (20 Х),ологический раствор до первоначального объема, восстанавливая тем самьм начальную концентрацию микробов (1 х 107 в 1,0 мл), и ресуспендируют. Приготовленнув таким образомсуСпензив...

Номер патента: 1686372

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Конышкина, Лебедева, Маянский, Невмятуллин, Сибирякова, Чеботарь

МПК: G01N 33/543

Метки: активности, нейтрофилов, рецепторов, человека

...люминола) добавляют по 0,1 мл взвеси объектов, связанных с 98 или СЗв-фактором (концентрация 96-опсонизированного стафилококка и пептидогликана - соответственно 500 млн. бакт,клеток/мл и 10 мкг/мл, зимоэана - 10 мг/мл), В качестве контроля используют объекты, не обработанные 96 либо СЗв-фактором комплемента (в соответствующих дозировках). Каждую пробу исследуют в трех повторениях, Хемилюминесценцию измеряют при красном свете, При оценке функциональной активности Рс-рецепторов хемилюминесценцию измеряют через 30 мин после внесения стимулятора, при оценке СЗв-рецепторов - через 10 мин после внесения стимулятора. Результаты учитывают по разнице между максимальными показателями хемилюминесценции, индуцированной объектами, связанными с 96 или...

Номер патента: 1713557

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Гайдукова, Гусева, Федько

МПК: A61B 10/00

Метки: активности, нейтрофилов

...и количество реагирующих на фермент клеток и при увеличении количества положительно реагирующих клеток более чем в 2 раза и интенсивности реакции более чем в 3 раза констатируют активность нейтрофилов. лий 1 мг/мл 1,0 мл; дистиллированная водадо 2,0 мл. Затем промывали мазки в дистиллированной воде, докрашивали ядра ивысушивали. НАДФН-огсидаза при микроскопии локализуется в цглтоплазме клеток ввиде синих гранул диформаэана.Оценка содержания НАДФН-оксидазыи активность ее проводили на основанииподсчета 100 нейтрофилов с учетом интенсивности окраски по четырехбалльной системе: интенсивная окраска соответствуетвысокому, средняя - умеренному,слабая - незначительному (+) содержаниюфермента. Отрицательная окраска обозначается О,Средний...

Номер патента: 1716447

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Волчегорский, Долгушин, Зурочка, Марачев, Чукичев

МПК: G01N 33/483, G01N 33/53

Метки: активности, иммуномодулирующей, нейтрофилов

...а между плазмой и верхним раствором фиколла-ве на - слой мононуклеаров. После ния клеточной суспензии гранул онн отмывались средой 199 путем двукратного центрифугирования в течение 10 мин при 1500 об/мин; взвесь гранулоцитов из нижнего кольца разводят средой 199 с индикатором - феноловым красным до концентрации 5 10 клетокб в 1 мл и разливают поровну в две пробирки: в первую вносят взвесь частиц монодисперсного полистирольного латекса диаметром 1,7 мкм из расчета 10 частиц на каждые 510 нейтрофиблов, во вторую пробирку - такой же обьем среды 199.171 б 447 Формула изобретения Составитель В.МануйловТехред А,Кравчук Редактор И.Питкина КорректорА.Обручар Заказ 610 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и...

Номер патента: 1749834

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Крюкова, Теплова, Чернов

МПК: G01N 33/533

Метки: активности, нейтрофилов, оценки, фагоцитарной

...100 лейкоцитов, а также число микробов, захваченных отдельными клетками. Кроме того, необходимость соблюдать правила работы с живыми микробными культурами также увеличивает трудоемкость исследования.,Целью изобретений является повышение точности способа,Поставленная цель достигается тем, что в способе оценки Фагоцитарной активности нейтрофилов, включающем забор крови с1749834 Составитель В,БрусиловскаяТехред М.Моргентал Корректор М.Максимишинец Редактор М.бланар Заказ 2593 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва. Ж-Э 5, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский кдмбинат "Г 1 атент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 ной оценки к количественной...

Номер патента: 1758556

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Нестерова, Рожкова, Чудилова

МПК: G01N 33/53

Метки: нейтрофилов, реакции, розеткообразующей

...ЕРЕНество обследованныхи постановке методаа 1 абочий ень 0.6 1,30 - 2 ч 8 - 16 2 - 64 добавляют среду 199 в количестве 0,3-0,4мл. Ресуспендируют,Постановка реакции роэеткообразоваПостановка рЕ-РОН,В лунку планшета наливают 0,05 мл полученной суспензии лейкоцитов, добавляют0,05 мл 2,5 ф,-ный суспензии эритроцитовбарана (ЭБ) трижды отмытых физраство 1,ором. Инкубируют в течение 5 мин при 4 С.Цеитрифугируют в течение 5 мин при 1000об/мин. После центрифугирования в лункиосторожно, чтобы не взболтать осадок, добавляют 0,05 мл 0,6 - 1-ный раствор глутаральдегида, Выдерживают при комнатнойтемпературе 5-7 мин. После этого надоса.дочную жидкость удаляют одновременно издвух лунок планшета быстрым интенсивнымвстряхиванием, Затем в лунки заливают...