Патенты с меткой «активности»

Номер патента: 1548695

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: Ауце, Брод, Мелзобс, Микажан, Пуле, Скутелис

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: активности, веществ, кардиотропной

...а активность исследуемого вещества оценивают по процентному отношению ядер с двойным лучепреломпением к общему содержанию ядер нарепаратеВ каждом срезе исследуют десять полей зрения.1548695 Формула изобретенияСпособ определения. кардиотропной активности вещества путем воздействия исследуемого соединения на организм с последующим исследованием препарата миокарда, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения точности способа, исследование проводят в поляризованном свете, при этом в миокарде определяют ядра с двойным лучепреломлением, а активность вещества оценивают по процентному отношению ядер с двойным луче-преломлением к общему содержаний ядер на препарате. Составитель Л.Стебаева Редактор В.Данко Техред Л.Сердюкова Корректор...

Номер патента: 1551380

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Михеев, Нигреев

МПК: A61H 23/00

Метки: активности, двигательной, мышц, тренировки

...енов нагрузку м, чтобы вес торных максиить кинематиметры изучаех спортсм м расчето 5 - 30 пов ет сохран ские пара ормула изобретения вигательнои активий воздействие виботличающийся тем, силы мышц и улучординации, воздейдистальную частьвыполнения дви астной за ой силы в - 8 повтор ции в это я упражн ачи развития с отягощения ных максиму- случае равно ния. шения м ствие о конечно ия. разом.Воздорган (изучаемудара втой 15этом вчасть кне измпень ив завис вибрациеи на раб ть) в процессе вы жения, напримертечение 30 - 50 с амплитудой 5 - 8 передается на ди и при помощи гиб структуры движе ого отягощения п т решаемых задач(54) СПОСОБ ТРЕНИР ТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ (57) Изобретение относитс может быть использован медицине. Способ позволяе...

Номер патента: 1553903

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Войтенок, Иощенко

МПК: G01N 33/50, G01N 33/68

Метки: активности, дегидрогеназ, лимфоцитах

...в отличие от известного способа, по которому содержание лимфоцитов с нулевой активностью значительно (около чОЕ).П р и м е р . Определение активности сукцинатдегидрогеназы.Испытания проведены на 20 белыхбеспородных крысах массой 200-230 г.Кровь получали путем пункции хвостовой вены. Готовили по 4 мазка кровиот каждой крысы, один из которых обрабатывали предложенным способом,35второй - без субстрата окисления всреде инкубации (контроль), третий -по способу-прототипу, четвертый - попрототипу, но без субстрата окисления в среде инкубации (контроль).Приготовление препарата предложенным способом производилось в следующейпоследовательности.Свежеприготовленные мазки крови сушили при комнатной температуре 30 мин,45Далее предметные стекла...

Номер патента: 1554893

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Бакалов, Пироцкий

МПК: A61B 5/05, A61B 5/16

Метки: активности, нейронной, статистических, характеристик

...этого периода производит отсчет величины выходного напряжения вычислителя 6 и ее запоминание в компараторе 7, а также осуществляет сброс в нуль интеграторов, входящих в состав вычислителя 6. Затем, с помощью компаратора производится сравнение величины В с пороговымзначением, установленным с учетом зонысравнения, и по результатам сравнения нарегистраторе 4 появляется сигнал о характере кумулятивного эффекта, имеющего место в исследуемой нейронной структуре.При этом, если величина В удовлетворяетусловию/В - 1/ Ь, (4)где Й - половина ширины зоны сравнения,т. е. В находится внутри зоны сравнения,то регистратор 4 регистрирует эффект отсутствия последействия.ЕслиВ( - й,то регистрируется эффект облегчения.ЕслиВ) 1+6, (6) то регистрируется...

Номер патента: 1555671

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Винницкая, Кузнецов, Пономарев, Тришкин

МПК: G01N 33/68

Метки: активности, сердца, ткани, холинацетилтрансферазы

...способа. Сущность способасостоит в том, что при радиохимическом определении холинацетилтрансферазы образовавшийся ацетилхолин выделяют на микроколонках с Дауэксом 1в ацетатной Форме, алюируют дистиллированной водой непосредственно йсцинтилляционный флакон при соотношении объемов Дауэкс:вода=1; 1,2-1:5.(5 Ки/моль), 0,5 мг/мл бычьег роточного альбумина и 0,3% Тр Х, Контрольные образцы, к того содержат 2 р М Вг-АХ. Объ следуемого гомогената 30 мкл, ный объем инкубируемой смеси Гомогенаты проб инкубируют в 30 мин при 37 С,Остановку ферментной реа ществляют добавлением 50 мксусной кислоты,Далее пробы наносят на микрококи с 500 мкл Дауэкса 1 х 4 100-200в ацетатной форме и элюируют 700дистиллированной воды непосредствв сцинтилляционный флакон...

Номер патента: 1556625

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Алешин, Алешина

МПК: A23J 1/12, A23J 1/14

Метки: активности, лектинов

...концетрации 0,05-0,1 М. 1 з.п, ф-лы. чить термически неповрежденные препараты лектицов, повысить эффективность переработки н использования растительных белков, а также лабораторных иммунологических и биохимических исследований и практического применения их результатов,П р и м е р 1, Пз семян сои сорта ВН 2 ППП(-9 выделяют тотальньп препарат лектина путем высаливания; Активность препарата определяют по гемагглютина,ции (способности вызывать слипание эритроцитов). Используют трипсинизированные эритроциты человека. При использовании способа раствор препарата лектина в указанном буфере наогревают до 25 С, а затем добавляют к этому раствору кремнийсодержащее вещество, метасиликат натрия в концентрации 0,0001; 0,05; 0,075; О, 1;0,5 М...

Номер патента: 1558872

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Гайдай, Имбс, Касьянов, Латышев, Рахимов, Хасанов, Якубов

МПК: C11C 3/10

Метки: активности, жиров, липаз, масел, переэтерификации, реакциях, удельной

...в бензоле, пятно эфиров (1=0,7) элюируют 3 мл .хлороформа. Далее проводится анализ эфиров на газовом хроматографе при условиях:Температураколонки, С 210Температураиспарителя, СТемпературадетектора, ОС 220Расход газа-носителя, дм/чРасход водорода, дм /ч 2,4 Расход воздуха,дм/ч 24Шкала самописца, мВОбъем вводимойпробы, мкл 1,0Рассчитывают долю непрореагировавшего внутреннего стандарта:1558872глицерин, выделенный с фракцией насыщенных ТГ и насыщенных этиловых эфировпри хроматографии на сорбенте .с нитратом серебра,5гидролизован до жирных кислот, которые перевели вэфиры - этиловые эфиры пентадекановой кислоты), ммфвысота пика хроматографического стандарта (этиловый эфир бегеновой кислоты), мм;отношение высот пиков стандартов до...

Номер патента: 1560083

Опубликовано: 30.04.1990

Автор: Умрюхин

МПК: A61B 5/04, A61B 5/0456

Метки: активности, желудка, мышечной, ткани, электрической

...Испытуемого укладывают на кушетку,Одновременно с ЭГГ у испытуемогорегистрируют ЭКГ во втором отведениис помощью электрокардиографа ЭК 1 Т-ОЗМ,В зарегистрированной ЭКГ измеряют амплитуду зубца К. На Э."Г присутствуют, кроме колебаний, вызванных активностью желудка, колебания с более высокой частотой, связанные с дыханьем. Для устранения этих колебаний производят усреднение по 1 О последовательным значениям, В результате получают усредненную огибающую амплитуды зубца К, которая хорошо воспроизводит кривую ЭГГ, полученную обычным методом. При пониженной частоте дыхания усреднение можно проводить по 15 последовательным значениям амплитуды зубца К, Усреднение можно проводить с помощью обычного калькулятора1560083 Составитель Лычкова...

Номер патента: 1562855

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Кекелидзе, Пруидзе, Хонелидзе

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, почках, процесса, степени, туберкулезного

...мл, 1986 года начались резкие дизуричес- П р и м е р 5. Больная А., возраст кие явления и боли в единственной 62 года. Клинический лиагноз: туберкупочке, поднялось артериальное давле- лез почек. Пиелонефритическая форма. ние 190 20071 пп-гО/ 00 110 мм рт,ст что Удвоенная почка и удвоенный мочеточсопровождалось отеками и головокру ник слева, Туберкулез мочевого пузыжениями. Анализ мочи: уд.вес.1010, ря. Сахарный диабет. Жалобы на тупые белок-следы в осадке, лейкоц. 30 - боли в области поясницы, мочеиспуска в поле зрения. Анализ крови: ге- ние с жжением, Болеет несколько лет, моглобин 863, СОЭ 8 мм/ч. Остаточный беспокоили тупые боли в области пояс- азот в крови 21, 4 ммоль/г, Диамино" 25 ницы слева и периодически дизурическислоты в крови...

Номер патента: 1562859

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Бизюк, Данилов, Иванов

МПК: G01N 33/86

Метки: активности, антитромбина

...10 мин инкубации смеси. К ней соотносят точку(я 1 О мин) на кривой для опытного образца плазмы капиллярной крови и получают промежуточное значение активности антитромбина 111 капиллярной крови (х), Окончательное значение активности антитромбина 1 П капиллярной крови рассчитывают,учиты-, вая полученное ранее значение гематокрита плазмы (у) по Формуле: активность антитромбина 11 капиллярной+крови =0,1 х (- - ).УПределы нормальных колебаний активности антитромбина 111 капиллярной крови, определенные для донорской группы (20 чел.)составляют 94- 146 Е (х 1 26); 120+2,9% (х+Б ).П р и м е р 1. У пациента 1 исследовали капиллярную кровь предлагаемым способом в динамике (С я = 4,6ИНк 8,11 и 14 мин) и получили значения- 43, 60, 81, 129, 205 с и...

Номер патента: 1564191

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Бухарин, Соколов

МПК: C12Q 1/02

Метки: активности, антиинтерфероновой, микроорганизмов

...бактерийшигелл Флекснера с наличием и отсутствием антиинтерфероновой активности,С этой целью инбредных мышей заражаютвнутрибрюшинно в дозе 5.10 исследуемых бактерий на мьппь. В результатев опыте со штаммом, у которого опреде.ляется антиинтерферононая активность,иэ десяти мышей погибает на третьисутки 5 мышей, на пятые сутки - еще4 мыши. Летальность составляет 907 40В опыте со штаммом, у которого антиинтерферононая активность не определяется, погибает 1 мышь на пятые сутки эксперимента. Летальность составляет 10 Е.45Таким образом, наличие антиинтерфероновой активности у бактерий отражает их нирулентные свойства,/П р и м е р 2. На иэогенных вариантах шигелл Флекснера с наличием иотсутствием антиинтерферононой активности определяют...

Номер патента: 1564545

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Байдалинова, Быков, Мосолов, Паукова

МПК: C12Q 1/37, G01N 33/48

Метки: активности, протеиназ

...бумаги. Продолжительность реакции фиксируют, После снятия всех кружков пластину ополаскивают в кристаллизаторе с водой комнатной температуры и удаляют влагу фильтровальной бумагой. Для каждого иэ исследуемых растворов используют отдельную фотопластину.Параллельно проводят определение протеолитической активности по модифицированному методу Аксона.При построении калибровочной кривой или калибровочной таблицы величину интервала можно изменять с заданной степенью точности путем варьирования интервалов между наблюдениями, концентрации ферментного раствора и температуры проведения реакции. Таким образом, чувствительность метода предусматр; вает требуемую реальность условиями степень точности.П р и м е р 2, 1 г ферментного препарата...

Номер патента: 1564552

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Воронкин, Камбург, Криволапова, Райкис

МПК: G01N 33/531

Метки: активности, аллергоида, антителсвязывающей, специфической

...полученные результаты. При этом титрсьворотки, инкубированной с контрольным образцом, должен совпадать с титром исходной сыворотки, что является доказательством отсутствия неспецийической сорбции антител на депонаторе Ь-тирозине (допускается снижение титра сыворотки, инкубированной с контрольным образцом, в 2 разаот исходного,.что может быть погрешностью РНГА), Далее сопоставляютс титром исходной сьворотки титр сыворотки, инкубированной с опытнымобразцом-депонированным аллергоидом,При этом если депонированный аллергоид обладает специфической активностью, то происходит одновременноесвязывание его с гемагглютинирующими антителами, представленными 1 яЬи 1 дМ, что выражается снижением титра сыворотки в опыте в 4-52 раз вРНГА,П р и м е...

Номер патента: 1567188

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Векслер, Калинина, Квятковская, Ремез

МПК: A61D 7/00

Метки: активности, промышленных, сенсибилизирующей, штаммов-продуцентов

...на 0,5 см и более по сравнению с контролем свидетельствует о сенсибилизирующей активности штаммапродуцента. Положительный эффект заключается в выявлении сенсибилизи рующей активности спорообразующих штаммов и штаммов с низкой сенсибилизирующей спорольная.чапка), а в другую лапку Гопьтную) 0,1 мл 0,100-ного раствора конканавалина А и О, мл взвеси микробов, содержащей 10"м.т./мл. Через 23 - 25 ч измеряют объем каждой лапки, погружая ее до верхней границы голеностопного сустава в центрифужную пробирку, наполненную дистиллированной водой и предварительно опрокинутую на крышку. После извлечения лапки из воды пробирку закрывают накладной крышкой и переворачивают вверх дном. По леле. ниям на суженном конце пробирки находят объем...

Номер патента: 1567958

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Волков, Захарова, Манакова

МПК: G01N 27/30

Метки: активности, ионов, растворе, трехвалентных, электрод

...отфильтровывают, промывают водой и сушат при 60 С. Получают поливанадаотомолибдат алюминия составаА 1(Чд Мо Озо,т) п НО. Тщательно1567958 Электрод для Мешающий Электрод д определения активности ионов А 1 в ион определеин активности ионов Оарастворе астворе к софlм" кде" Э 1 О 5 О Э 1 О 1 3 1 О Св МВ Са Ва сц РЬ нф 1 О101 О1 О1 О5 3 1 О 5 1 О 1 О1 О-1 перемешивают .г полученного поливанадатомолибдата алюминия с 4 г 1 ОЕ-ного раствора поливинилхлорида в циклогексаноне. Полученную суспензию наносят на графитовый стержень и сушат при комнатной температуре в течение суток, Далее графитовый стержень с нанесенным на его поверхность электродно-активным материалом О А 1(Чн Г 1 о 5 О р ) 5 к, и Н О в поливинилхлориде используют как электрод...

Номер патента: 1567971

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Кравченко, Соболев, Тутельян

МПК: G01N 30/04

Метки: активности, эпоксидгидролазы

...раствора(ИН) БО встряхивают в течение 10 си отбирают по 5 мкл н-бутилового спирта для хроматографического анализаЦляанализа использован жидкостной хроматограф "А 1 Сех" модель 332, колонка (25 см46 мм) и предколонка (4,5 см 46 мм)с силикагелем ЮгаярЬеге-я (размерчастиц 5 мкм) в качестве подвижнойфазы использую. систему гексан - изопропилоный спирт - вода (80:28:2)при скорости потока 1,5 мп/мин. Обнаружение ФЭГ осуществляли с помощьюУф-детектора КгаСоя-БРпри длиневолны 210 нм (0,005 АРБ конст. времени 0,5 с), Время удерживания составляет для фЭГ 4 мин, Количественноеопределение ФЭГ проводят с помощьюинтегратора "ЛЬщМ 7 ц С-НЭА" с использованием ннещнего стандарта (коммерческого поепаата ФЭГ),Лредел обнаружения ФЭГ согласноспособу...

Номер патента: 1571069

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Бухарин, Луда, Мамотенко, Соколов, Усвяцов, Чернова

МПК: C12Q 1/04

Метки: активности, антистафилококковой, препарата

...и после 24 ч инкубации при 37 С готовят и стандартизируют взвеси стафилококков из опытных и контрольных пробирок по описанной методике. Для этого к 1 мл взвеси в каждой пробирке добавляют 1 мл раствора лизоцима с концентрацией 20 мкг/мл, инкубируют 10 мин при 37 С, получают надосадки в количестве 0,6 мл и определяют в них количество остаточного (несорбированного стафилококками) лизоцима. Для этого приготовленную взвесь тест-культуры микрококка оптической плотностью Д=1,2 разливают по 2 мл в три ряда пробирок и добавляют по 0,6 мл полученных надосадков иэ опыта и контроля, 0,6 мл калибровочного раствора лизоцима 10-8-6-4-2 мкг/мл, инкубируют 10 мин при 37 С. В контроле определяют оптическую плотность 0,32, по калибровочной кривой...

Номер патента: 1571499

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Александрова, Герасимова, Егорова, Татаринов, Черенкевич

МПК: G01N 33/02

Метки: активности, воды, пищевых, продуктах

...КС 1 (АВ=0,843), ИС 1 (АВ=0,755), ИаИО) (АВ=0,644 дистиллированная вода (АВ=1), обез- . воженный воздух (АВ=О). Строили зависимость величины АВ ат скорости испарения. Установлено, что калибровочный график описывается уравнениемАВ = О 2 ч - 0,1. Таким образом, для определенияактивности воды исследуемого образцадостаточно измерить скорость испарения воды из образца (мг/мин) и расчитать АВ ло приведенной формуле,П р и м е р 3. Сопоставительныйанализ. Навеску в 10 г сухого картофельного пюре в виде хлопьев с относительной влажностью 7,85%. помещалив стеклянный сосуд и измеряли скорость испарения воды. Расчет активности воды проводили, как в примереПроцесс измерения занимал 15 мин.Для сравнения 10 навесок в бюксахэтого же картофельного пюре...

Номер патента: 1573419

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Алиева, Сидорова, Хохлов

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, биологических, глутаматдегидрогеназы, объектах

...е р 1. В сыворотке кровиольного определяли активность глутаатдегидрогенаэы (ГДГ). Для этого в15 73419 Составитель Н.ВалееваТехред М,ХоданичКорректор М.МаксимишинецРедактор Н.Яцола Заказ 1641 Тираж 511 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям н открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Проиэводственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 опытную пробу вводили 0,5 мп НАД с концентрацией 27,6 ммоль/л, 2,0 мл 0,5 моль/л, буфера рН 10,0 с глутаматом ( до конечной концентрации в пробе 5 0,13 ммоль. В контрольный образец вносили те же компоненты, кроме глутамата. Затем в обе пробы вводили по 0,1 мл сыворотки крови, инкубировали при комнатной температуре в те О чение 10 мин и...

Номер патента: 1573430

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Дмитриева, Златин, Ситкевич, Чаленко

МПК: G01N 33/68

Метки: активности, ингибиторов, крови, плазме, трипсина

...0,2 мл буфера, а трипсин вносили после остановки реакции (после добавления трихлоруксусной кислоты) на спектрофотометре Сфпри 280 нм в кю. вете 1 см.Отдельно ставили пробу на активность фермента (контроль): в пробирку наливали 0,2 мл раствора трипсина 74 мкг/мл, 0,8 мл буфера и 1,0 мл 20 1-ного раствора казеина. Инкубировали 20 мин при 37 С, добавляли 3,0 мл 53-ной трихлоруксусной кислоты, фильтровали через бумажный фильтр нсиняя лента" и определяли оптическую плот ность против дистиллированной воды.Степень торможения протеолиза при различных .разведениях определяли по формуле: где Е - количество фермента в пробе;В - количество гидролизованногоосубстрата в присутствии исследуемого образца (соответствует приросту оптическойплотности в...

Номер патента: 1575115

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Лобанов, Марков, Нефедова, Полуянова, Полякова, Саркисов, Энтин

МПК: G01N 33/38

Метки: активности, ускоренного, цемента

...и подвергают пропаривапию при температуре изотермического прогрева (80+10 С) по режиму: 3 ч - подъем температуры, 5 ч - изотермическая выдерж,а, 2 ч - снижение температуры до 20 С. Через 3 ч после охлаждения (16 ч после изготовления) балочки испытывают для определения предела прочности при изгибе и, сжатии КоКонтракцию измеряют при 20 С в течение суток после изготовления цементно-песчаного раствора. По контракционной кривой определяют контракцию в двух точках после окончания режима пропаривания, Рассчитывают ско1575115 где Е у 09 Р ( )о где Кг 1 У.В Формула изобретения оставитель М, Слинькехред М.Ходанич Редактор Л, Веселовская Т Корректор М.Кучеряв Заказ 1782 515 Подписное о изобретениям и открытиям при ГКНТ ССС 35, Раушская наб.,...

Номер патента: 1578198

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Герасимас, Денис, Савицкене, Степонавичюс

МПК: C12Q 1/34

Метки: активности, окрашенного, полигалактуроназной, субстрата

...окрашиванием.Изобретение иллюстрируется примераМи.П р и м е р 1. К 500 мл дистилли- О рованной воды при перемешивании небольшими порциями добавляют 14 г цитрусового пектина, 15 г мочевины (0,5 М) и 7 г (503) активного красителя ярко"оранжевого ЖТ. Полученную реа кционную смес ь нагревают на водяной бане до 50 С и инкубируют 1 ч после чего доводят рН среды до 11,5 0,1 н, раствором едкого натра и перемешивают при той же температуре 0,25 ч, Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и выпивают в 1000 мл ацетона. Образовашийся же" леобра зный осадок пер емеши ва ют 20 ми н и отжимают через капроновую ткань, 25 Массу отжатого продукта заливают 1000 см 503-ного раствора ацетона (по объему), перемешивают при комнат" ной...

Номер патента: 1578620

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Карпенко, Кириченко, Лукьяненко, Назарова, Нестеренко, Щербаков

МПК: G01N 27/30

Метки: iii», активности, иона, ионоселективного, мембраны, состав, электрода

...1) 10 - 10 б моль/л.Предложенный состав полимерной мембраны ионоселективного электрода для определения активности ионов Ге (111) обладает линейной электроминой функцией в области активности 10 - 10 5 моль/л в интервале рН 2 в растворах Ге(Л 10 з)з в 0,01 н. НЛ 10 з(см, чертеж), Предел обнаружения катионов Ге (111) в 0,01 н. НЛ 1 Оз составляет 1 10 моль/л. Время установления стабильных значений мембранного потенц 5 иала 20-30 с при активностях 10 -10 моль/л. Дрейф потенциала1 мВ/7 сут. Время жизни полимерной мембраны Ре (111) селективного электрода при ежедневном использовании в течение 5-8 ч составляет 4-5 мес.Предложенный состав. полимерной мембраны позволяет проводить определение активности ионов Ре (11) в водных растворах.П р и м е р....

Номер патента: 1581743

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Водопьянов, Квашнин, Михайлов, Никандров, Полякова

МПК: C12Q 1/00

Метки: азота, активности, аммонийного, ингибиторов, нитрификации, почве

...аммония(0,21 г/л аммонийного азота), 2 г/лхлорида натрия, 5 г/л карбоната кальЦия и 0,5 г/л сульфата магния. Колбызакрывают ватными пробками и пергаментными колпачками, а затем помещаютв термостат с температурой 28 С, Периодически измеряют рН растворов иПри необходимости поддерживают егоНа уровне 7,5 с помощью 107.-ногораствора карбоната калия. После выдерживания проб в течение 7 и 14 днейсодержимое колб Фильтруют и в растворах определяют содержание аммонийного азота Фотокалориметрированием после добавления реактива Несслера исодержание нитритного азота фотоколориметрированием после добавления реактива Грисса. По уравнению (1) определяют степень нитрификации аммонийного азота Но.Данные по кинетике нитрификациив примерах 1,4,7...

Номер патента: 1362266

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Колотыгина, Маленков, Модянова

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: активности, веществ, канцерогенез-промоторной, химических

...кусочки органов (печень,легкие, щитовидную железу, аналогично можно определять силу сцепленияпочек, поджелудочной железы, желудка, слюнных желез, матки, молочнойжелезы), освобождают их от.капсулыи помещают на время измерений враствор Эрла.при. комнатной температуре.Способ поясняется следующими примерами,П р и м е р 1. Определяют пороговые дозы промотора канцерогенезапечени - фенобарбитала. Мыши линииС, Ь 1 в возрасте 2 месяцев получаютразные дозы фенобарбитала в течение2 суток, Затем мьппей забивают и определяют силу сцепления клеток в печени. На каждую точку берут по 3 мы-ши. В каждой печени измеряют по 20клеток. Результаты этого опыта представлены в табл. 1.Сила сцепления клеток в печенипри различном содержании...

Номер патента: 1585333

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Доман, Комарова

МПК: C12Q 1/00

Метки: активности, карбоангидразы

...или время некатализируемой реакции (1 ) дегидратации бикарбоната измеряют аналогично определению г;, однако реакционную смесь предварительно кипятят 3 мин на водяной бане и затем охлаждают до 2 РС, Полученные ,значения= О с и о = 20 с под 1 о к 1 ставляют в формулу А =- -мг15 белка, и, таким образ ом, получают величину активности КА, выраженную в условных единицах. Для расчета истинной дегидратирующей активности КА-А 1 необходимо знать значения ско ростей катализируемой (Ч ) и некаталиэируемой (Чо) реакций, что связано с определением точных концентраций водородных ионов Н 3 и Н 1,ко 25 торые вовлекаются в процесс дегидратации НСО-ионов. Для этого проводят титрование реакционной смеси, состоящей из всех компонентов, используемых для...

Номер патента: 1586627

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Боков, Жестоканов

МПК: A01J 7/00

Метки: активности, животных, сократительной, сосков

...комитета по изобретениям и открытиям приКНТ СССР3035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат Патент, г. Ужгород, ул. Гагарина, О Изобретение относится к сельскому хоЗяйству, в частности к устройствам для Определения сократительной активности сосКов животных.Цель изобретения - повышение надежности работы и упрощение эксплуатации устройства.На фиг. 1 изображено устройство для определения сократительной активности сосов животных; на фиг. 2 - сосок с надетым а него устройством, поперечный разрез.Устройство содержит упругую П-образ- ую пластину 1 с отогнутыми наружу концами 2, На сгибах пластины 1 установлены тензосопротивления 3, соединенные электропроводом 4 с измерительным прибором 5. Для закрепления...

Номер патента: 1588345

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Гуляев, Запорожец, Москвитин

МПК: A01K 61/00

Метки: активности, двигательной, животных, регистрации

...соединен с выходом формирователя 8 временных интервалов и со строби, руюшим входом буферного регистра 9,входы которого поразрядно соединены с выходами счетчика 7. Выходы регистра 9 поразрядно соединены с входами цифроаналогового преобразо-вателя 10, на выходе которого включен,;регистратор 11.Устройство работает следующим образом.Изображение движу 1 цихся объектов в емкости 1 проецируется оптической системой 2 на поверхность фотодатчика 3, в качестве которого используется фотодиод в режиме фотоЭДС, имеющий в этом случае логарифмическую зависимость выходного напряжения от осве 1 ценности. Этим достигается работоспособность прибора в широком диапазоне естественных освешенностей без перегрузок и дополнительных регулировок.Выходной сигнал...

Номер патента: 1588349

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Асланян, Дядищева, Хорхордин, Шагов

МПК: A01N 63/00, C12Q 1/00

Метки: активности, инсектицидов

...сут биоиспытаиийв тече 1витиятест в гусниц от 51 йц 11 с Ут ние го -да ошт. 15+ 2 Гпототип 1 р о;1 ло -5 КЕ 1111 Ы Й 7+ 0,3 12 22 тест-обьекта от 0 - 15 до 85 - 1 ООО. Каждую концентрацию испытывают в трех параллельных определениях. Суспензию препарата каждой концентрации тщательно перемешивают с приготовленным кормом (в соотношении 1 мл суспензии на 3 г корма) в фарфоровой ступке до получения однородной массы. Смесь корма с суспензией препарата раскладывают в чашки Петри пог в каждую. Корм намазывают на донышко чашки в форме блина толщиной- 2 мм и , наносят шпателем на корм сеть поперечных 1 борозд, в которые раскладывают гусениц (по 15 шт. в каждую чашку Г 1 етри). Одновременно ставят контрольный опыт в трех параллельных...

Номер патента: 1433189

Опубликовано: 15.09.1990

Авторы: Владимиров, Казаманов, Казаринов, Путвинский, Шаров

МПК: G01N 33/48

Метки: активации, активности, фагоцитарной

...Государственого комитета СССРпо делам изобретений н открытий113035, Иосква, Ж, Раушская наб.; д. 4/5 Заказ 3325 ьеъ Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектпел, 4 Изобретение относится к медикобнологичас 1 ця исследованиям и может найти прнмеданне для оценки защитных свойств организма против ннФекцион- ЛЫх и иммунньис заболеваний5Способ осуществляют следующим об" разоиеСуспензию макроФагов крысы (1,2 или клеток/мл) переносят в кюве О т установки для измерения хемнлюминзсценцин, В кювету погружают пару плоских поэолрчеиных электродов так, что.,вась объем кюветы находится в однородном электрическом поле, Суспенз но непрерывно перемешивают с помощью с еклянной мешалки на оси электроефнгателя со скоростью 2-3 об/с...