Патенты опубликованные 23.10.1992
Способ изготовления гранул из алюмооксидной керамики
Номер патента: 1770311
Опубликовано: 23.10.1992
МПК: C04B 35/10
Метки: алюмооксидной, гранул, керамики
...0,1-0,2 мм,С помощью капельницы или распылителя вводят 1,5-2% раствор синтетического каучука или парафина в бензине в количестве 8 - 10% от веса загруженных зерен, Тонкой струей засыпают порошок окиси алюминия в а-фазе с размером зерен до 0,003 мм в количестве 15 - 17% от веса загруженных зерен. Обкатывают пока весь порошок не перейдет в гранулы, обычно 3 - 5 мин, Затем на последующих стадиях повторяют процесс введения связующего и порошка, причем,на каждой стадии связующее и порошок вводят в количестве 8-10% и 15-17% соответственно от веса шариков-гранул, полученных на предыдущей стадии. Количествостадий зависит от необходимых размероошариков-гранул, Как правило размер их достигает 3-5 мм в диаметре,Размеры частиц окиси алюминия в...
Стеклокерамический материал
Номер патента: 1770312
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Бобкова, Залыгина, Силич
МПК: C04B 35/10
Метки: материал, стеклокерамический
...введение в состав стекла СгтОз в качестве катализатора кристаллизации с целью получения при термообработке определенных кристаллических фаз, Применение Сг 20 з в составе стекла, используемого в смеси с А 120 з при соотношении А 20 з. стекло, равном (75-85):(15-25), для получения стеклокерамического материала с повышенной механическЪй прочностью, химической устойчивостью, из литературных источников неизвестно и предлагается впервые,Б процессе термообработки заявляемого материала происходят сложные физико- химические процессы, связанные с кристаллизацией стекла и взаимодействием стеклофазы с А 120 з, в результате чего стеклокерамический материал представлен следующими кристаллическими фазами: корундом, шпинелью,. кианитом, и...
Способ изготовления керамических полуфабрикатов из оксидной керамики
Номер патента: 1770313
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Кузей, Ласковнев, Матвеев, Новиков, Степаненко
МПК: C04B 35/60
Метки: керамики, керамических, оксидной, полуфабрикатов
...на внутренней стенке тигля, изолируя его от расплава. Создается "кислородная подушка" между стенкой тигля и расплавом. В такой оболочке расплав может находится длительное время, не изменяя своего состава, Одновременно кислород, выделяясь на стенках и отрываясь от них в виде пузырьков. непрерывно насыщает расплав кислородом, и тем самым стабилизирует его состав по кислороду. Выделение кислорода нэ стенках происходит в атомарном виде, он обладает высокой химической активностью, реагирует с расплавом, стабилизируя состав расплава. Пропускание кислорода сквозь стенки тигля осуществляется электрохимически. В качестве материала тигля используется твердый электролит (2 г 02+У 20 о з). При пропускании через такой материал постоянного...
Способ из фильтрующей пенокерамики
Номер патента: 1770314
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Леонов, Сморыго, Тумилович, Цедик, Шелег
МПК: C04B 38/00, C04B 38/06
Метки: пенокерамики, фильтрующей
...за О) счет его размокания в суспензии, а в про- ( р цессе выгорания органического каркаса образуются боковые и центральные каналы.Целью настоящего изобретения является повышение механической прочности пе-нокерамики. /П р и м е р 1; Заготовку из открытояче-д истого пенополиуретана (ППУ) со средним диаметром ячейки 2,5 мм пропитывают суспензией, состоящей из 54 мас.% 902, 35 мас. АЬОз, 13 мас.ф М 90 - остальное примеси. Избыток суспензии удаляют продувкой сжатым воздухом, изделия сушат, нагревают со скоростью 200 град/ч до600 С и выдерживают 1 ч, После охлаждения заготовку пропитывают суспензией того же состава и обжигают при 1360 С в течение 2-х чП р и м е р 2, Заготовку размером 5 60 х 60 х 20 мм из открытоячеистого ППУ со средним...
Сырьевая смесь для изготовления ячеистого бетона
Номер патента: 1770315
Опубликовано: 23.10.1992
Автор: Елисеев
МПК: C04B 38/02
Метки: бетона, смесь, сырьевая, ячеистого
...прочности нэ, сжатие при марках по средней плотности; Д 800, Д 900, Д 1000, Д 1100, Д 1200, Д 1300-В 2,5; В,5; В 5; В 7,5; Д 1400 - В 3,5: В 5; В 7,5, Прототип В 4,5, В 5,5,б) марка по морозостойкости - Е 15; Р 25; Е 35; Е 50; Е 75; Г 100;в)марка по средней плотности - Д 800; Д 900: Д 1000; Д 1100: Д 1200; Д 1300; Д 1400,Для изготовления глинобетона следует использовать природную глину (т.е, глину, встречающуюся в природе в видеотдельных отложений), к которой относятся кирпичные (в первую очередь), глины керамические, глины оргнеупорные и другие глины (после тщательной лабораторной проверки), а песок . - идущий для изготовления бетонов и растворов на минеральном вяжущем, а также песок.для строительных работ (ГОСТ 8736-77),Воду для...
Способ получения плавленых фосфатов
Номер патента: 1770316
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Байжанов, Галина, Джапаркулов, Золотко, Потапов, Размахнин, Соболев, Чепляев
МПК: C05B 13/02
...15 яния и обесфторивают, Расплав с температурой 1450.С подают в зазор между охлаждаемыми, вращающимися навстречу друг другу валками, где получают ленту продукта толщиной 1,8 мм, имеющую темпера 20 туру на выходе иэ .валков 900 ОС, Времяохлаждения.0;16 с; Скорость охлаждения 3,43 10 град/с, Из полученной ленты формуют на вал ковой дробилке гранулы необходимого размера. Выход товарной фракции(гранулы размером 1-4 мм -0,85%) затем гранулираванный продукт охлаждают на ленточном транспортере воздухом до температуры 80 С, Рассев полученного про 25 дукта не производят. Содержание Р 20 бобщ в 30 продукте 29,0%. Переход в лимоннорастворимую форму составляет 93,3%. Содержание фтора 0,19%.Отсутствие сушки, размола после охлаждения позволяет снизить...
Способ получения комплексных удобрений
Номер патента: 1770317
Опубликовано: 23.10.1992
МПК: C05G 3/08
Метки: комплексных, удобрений
...получение гранулированных комплексных удобрений с заданными свойствами(прочность, пористость, гигроскопичность), упрощает процесс их получения (отсутствуют подогрев шихты, просыпь сырья, не требуется процесс классификации) и увеличивает производительность линии,Сущность получения удобрений по предложенному способу состоит в следующем.Компоненты шихты в заданном соотношении подают в смеситель. Туда же вводят порошкообразный лигносульфонат с размером частиц 0,3-0,8 мм и перемешивают при температуре не выше 45 С до однородного состояния (однородность смеси т) =0,9-0,95). Затем смесь подвергают таблетированию при удельном давленли 50-200 МПа, скорости прессования 6-10 мм/с и времени выдержки под давлением 0,5-1,5 с.Были проведены...
Способ получения 3-диалкиламино-2-бутеналей
Номер патента: 1770318
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Асратян, Вартанян, Куколев, Маретина, Мартиросян, Матосян, Мкрян
МПК: C07C 47/21
Метки: 3-диалкиламино-2-бутеналей
...с аминами практически не происходит: повышение температуры выше 70 С приводит к снижению выхода целевого продукта из-за возрастания скорости присоединения к диацетилену амина по конкурирующему направлению, а именно, с образованием 4-диалкиламино-бутен-онов ( ).При использовании КОН в количестве менее 30 уь реакция практически не идет, увеличение содержания КОН более 5; не сказывается на выходе целевого 3-диалкиламино-бутеналя.Спирт добавляется в реакционную массу дпя увеличения растворимости диацетилена. Продолжительность нагревания - 1 ч, время определяется оптимальным выходом целевого продукта. Целевой продукт после окончания реакции выделяется фракционированной перегонкой в вакууме, .Строение полученных 3-диалкиламино- бутеналей...
Способ получения 2-бром-4, 6-динитрохлорбензола
Номер патента: 1770319
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Авидон, Альтман, Андриевский, Ворожцов, Гордиевская, Горелик, Дюмаев
МПК: C07C 205/12
Метки: 2-бром-4, 6-динитрохлорбензола
...динитрохлорбензола.Пример 7. В 42 мл(0,75 моль) сернойкислоты (0=1,839) растворяют 2,0 г (0,013моль) п-нитрохлорбензола, добавляют 3,1215 г(0,02 моль) брома и по каплям 1,2 мл (0,026моль) азотной кислоты, поддерживая температуру 45-50 С, Затем перемешивают реакционный раствор 3 ч при температуре65-70 С, После выделения продукта получа 20 ют 3,65 г (99,8%) 2-бром,6-динитрохгорбенэола.П р и м е р 8. 1,0 г (0,006 моль) о-нитрохлорбензола растворяют в 20 мл (0,35 моль)серной кислоты (б=1,83) и проводят реакцию25 как описано в примере 5, После выделенияполучают 1,69 г продукта реакции. Перекристаллизовывают из 70%-ной водной уксусной кислоты, получают 1,44 г (85,3%)2-бром.,6-динитрохлорбензола.30 П р и м е р 9. В 20 мл (0,35 моль)...
Способ получения алкиловых эфиров n-бензилоксикарбонил-4 кетопролина
Номер патента: 1770320
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Григорьева, Каткевич, Корчагова, Силе, Славинская, Страутиня, Чипенс
МПК: C07D 207/24
Метки: n-бензилоксикарбонил-4, алкиловых, кетопролина, эфиров
...полученное масло растирают под 150 мл сухого эфира. Полученный осадок отфильтровывают, промывают, получают приблизительно 0,3 л эфирного раствора метилового эфира М-бенэилоксикарбонил-кетапролина. Промывают полученный раствор 2 х 80 мл 5%-ным раствором соляной кислоты и Зх 70 мл 1 К раствором хлористого натрия. Эфирный слой сушат над сульфатом магния, отфильтровывают, перемешивают 10 мин 1 г активированного угля, отфильтровывают, эфир упаривают. Получают практически бесцветное масло метилового эфира М-бензилоксикарбонил-кетопролина (1,51 г). Выход составляет 80%, й р +5,3 (диоксан, СО,З). Встатье(3) ао +5,3 (диоксан, С 0,3).П р и м е р 3. В колбу наливают 69 мл сухого метиленхлорида, 5,73 мл (0,071 моль) сухого пиридина, смесь...
Способ получения 2, 2-диалкил-2н-имидазол-1-оксидов
Номер патента: 1770321
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Володарский, Григорьев, Кирилюк
МПК: C07D 233/64
Метки: 2-диалкил-2н-имидазол-1-оксидов
...1 г гидроксиминометилфенилкетона, 4 мл метилового эфира левулиновойкислоты, 5 мл уксусной кислоты и 3 г ацетатааммония нагревают на водяное бане 4 ч,после чего реакционную массу разбавляют50 мл воды и экстрагируют хлороформом 3раза по 20 мл. Экстракт сушат М 9304, хлороформ упаривают, остаток хроматографируют на колонке с силикагелем, элюент -эфир. 2 Н-имидазол-оксид (г) получают ввиде желтоватого масла, Выход -1,4 г(80%),ИК спектр (СС 4), и, см: 3080 (ч=С-Н),1740 (СО), 1570, 1510 (С=К). Уф спектр (этанол), Ямакс, нм, (дЕ ): 237 (4,21), 282 (4,13).Спектр ПМР в СОСз, д м.д.: 1,62, ЗН, с,раз по 60 мл. Экстракт промывают насыщенным раствором Иа 2 СОз 3 раза по 50 мл, водные вытяжки обьединяют и нейтрализуют 20;ь серной кислотой....
2, 2-диалкил-2н-имидазол-1-оксиды как промежуточные соединения для получения стабильных радикалов имидазолина и способ их получения
Номер патента: 1770322
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Володарский, Григорьев, Кирилюк
МПК: C07D 233/64
Метки: 2-диалкил-2н-имидазол-1-оксиды, имидазолина-2, промежуточные, радикалов, соединения, стабильных
...промывают насыщенным раствором Ка 2 СОз раза по 50 мл, водные вытяжки объединяют и нейтрализуют 20 серной кислотой. Полученный раствор фильтруют через бумажный фильтр и снова экстрагируют хлороформом 5 раэ по 50 мл. Экстракт сушат М 9 Я 04, хлороформ упаривают, остаток растирают с сухим эфиром. Образовавшийся осадок соединения (д) перекристаллизовывают из смеси этилацетат - гексан 1:1,СВыход - 3 г (60 Я т.пл.107-109 С. ИК спектр (КВг), м, см: 3090 (К=С-Н), 1695 (СО), 1570, 1510 (С=К). УФ спектР(этанол), Лмакс нм, (9 Е ); 236 (4,22), 238 (4,15). Спектр ПМР в СООз, д м.д.; 1,63, ЗН, с, (СНЗ), 2,23, 4 Н, м, (СН 2 СН 2), 7 50, ЗН, м, 7 87, 2 Н, м, (СбН 5), 7 87, 1 Н, с, (К=СН), 10 23, 1 Н, уш, (ОН),Найдено,; С 63,0; Н 5,7; К 11,2 С 1 зН...
Способ получения питательной среды на основе углеводов
Номер патента: 1770323
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Гаврилов, Левина, Павлова, Патрикеев, Плотникова, Фатин
Метки: основе, питательной, среды, углеводов
...изобретения является создание новой питательной среды на основе углеводов, которая позволяет утилизировать побочный продукт жизнедеятельности в замкнутой среде-формальдегид. Предложенный способ осуществляот конденсацией формальдегида в присутствии катализатора Са(ОН)2, причем процесс проводят в проточном реакторе с подачей водного раствора, содержащего СаС 2, форлальдеглд и едкЙ кали при эквимольном соотношении СаС 2 и едкого кали и е1770323 Составитель В.ПатрикеевТехред М.Моргентал Корректор Н.Гунько Редактор Заказ 3711 Тиоаж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва. Ж, Раушская наб., 4/5 Производстввнно ггздвттвегггвскигг томйггггвт "Пвтвнт", г, ужгород, уп. Гзгзрггнв,...
Способ получения полиуретанового форполимера для изготовления пенопласта
Номер патента: 1770324
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Ахмедьянова, Валеев, Гарипов, Кирпичников, Колосов, Лиакумович, Михеев, Нефедов, Рязанов, Семенова, Черкасов
МПК: C08G 18/10
Метки: пенопласта, полиуретанового, форполимера
...г (0,5 моль) 1,6-гексаметиленбис-(1-метил-гидроксиэтилкарбамата) и 1,6 г (1 % от массы 1,6-гексаметиленбис-(1- метил-гидроксиэтил ка рбамата диэтилд илаурата олова нагреваютдо 160 С и создают остаточное давление 2,0 кПа. Реакцию ведут до выделения 38 г(0.5 моль) 1,2-пропандиола, Получают 222 г (100%) форполимера, Плотность форполимера 1117 кг/м и дина мическая вязкость при 70 С 1722 мПа с.П р и м е р 7. Смесь 100 г (0,095 моль)лапрола 1052, 60,9 г (0,19 моль) 1,6-гексаметиленбис-(1-метил-гидроксизтилкарбам ата) и 0,61 г (1% от массы 1,6-гексаметилен бис-(1-метил-гидроксиэтилкарбамата каприлата олова перемешивают при 160 С и остаточном давлении 2,7 кПа. Реакцию заканчивают после выделения 14,4 г (0,19 моль) 1,2 пропандиола. Получают 147,0...
Способ получения бромированных эпоксидных смол
Номер патента: 1770325
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Клебанов, Кравчук, Лиходед, Мишкова, Шошина
МПК: C08G 59/20
Метки: бромированных, смол, эпоксидных
...Выход -количественный,П р и м е р ы 1-18 проводят в массе,условия их проведения приведены в табл,1. 30П р и м е р 19. В колбу, снабженнуюобратным холодильником Аллина, загружают100 мас.ч. эпоксидированного тетрабромбисфенола А, 10 мас.ч. тетрабромбисфенола А и100 мас.ч, толуола, Смесь нагревают при перемешивании до 120 С, вводят 1 мас.ч. 10(т-ноготолуольного раствора дибутилоловодибензоата в качестве катализатора и проводят процесс при той же температуре 9 ч до исчезновения гидроксильных групп, После этого удаляют растворитель отгонкой в вакууме (1-2 мм Н ), готовый продукт охлаждают. Выход - количественный.Способ по примерам 13 и 17 осуществляют в токе азота.П р и м е.р ы 19-39 проводят в растворителе, условия их проведения приведены в...
Антифрикционная композиция
Номер патента: 1770326
Опубликовано: 23.10.1992
Автор: Чапчиков
МПК: C08J 5/16
Метки: антифрикционная, композиция
...металлургическогокомбината имеют следующий химическийсостав, мас.%:5102 36,5-40,4А 1203 5,9-7,91770326 30 Таблица 1 Рецептура композиций СаО 43,0-47,8М 90 5,8-7,5МпО 0,05-0,46РеО 0,35-1,12Я 1,5-2,1ТЮ 2 Остальноедо 100Для приготовления композиции граншлаки дробят в молотковой дробилке, доизмельчают в электромагнитном иэмельчителеи классифицируют в воздушном классификаторе до окончательной фракции сдисперсностью частиц 10-80. мкм,Базальтовое волокно, применяемое визвестной композиции, измельчают из супертонкого базалыового волокна (ТУ 550244-72) до диаметра 1-33 мкм и длины200-300 мкм.Диоксид кремния (аэросил) марки А(ГОСТ 14922-77) представляет собой высокодисперсную двуокись кремния с удельнойповерхностью 380 м...
Резиновая смесь для крепления к латунированному металлокорду
Номер патента: 1770327
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Бобров, Вольнов, Воронов, Гугаев, Ионова, Кожанов, Комиссарова, Новиков, Одношевная
МПК: C08K 13/02, C08L 9/00
Метки: крепления, латунированному, металлокорду, резиновая, смесь
...вулканизации и замедлитель подвулканизации вводили на последней стадии смешения, Вулканизацию образцов для испытания по Н-методу(ГОСТ 14863-69) с применением металлокорда 4 Л 22, содержащего различное количество меди в латунном покрытии, проводили при 160 С в течение 20 мин (оптимум вул канизации) и 60 мин. Определяли прочность связи резины с металлокордом и степень покрытия металлокорда резиной после разрушения резинокордных систем как до старения, так и после влажного старения при 90 С и относительной влажности 95 в течение 96 ч. Характеристика металлокорда и состав резиновых смесей приведены в табл.1, Адгезионные свойства резин в оптимуме вулканизации и при перевулканизации - в табл.2, работоспособность шин с применением...
Огнестойкая резиновая смесь
Номер патента: 1770328
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Богомолов, Боярская, Карант, Карасева, Колодяжный, Коноваленко, Цымма, Якоби
МПК: C08K 13/02, C08L 9/00, C09K 21/14 ...
Метки: огнестойкая, резиновая, смесь
...Р) и модифицирующую добавку, содержит в качестве последней кубовый остаток 50производства красителя кубового ярко-зеленого С при следующем соотношении компонентов, мас,%:Кубовый ярко-зеленый С 6,0-8,6Осмоленные органические 5примеси 56,2-58,2Органические примеси 3,2-5,6Неорганические примеси 4,3-7,5Углекислый калий 0,6-1,0Формиат калия, 4,5-6,7 Калиевая соль бензолсульфокислоты 12,2-14.8 Бикарбонат калия 5,0-5,6 Кубовый остаток образуется на стадии регенерации трихлорбенэола и представляет собой однородный хрупкий продукт черного цвета. Температура начала плавления 65+ 0,5 С, Растворим в серной кислоте, ацетоне, диметилформамиде, пиридине, хуже - в метаноле.Обработка кубового остатка щелочногидросульфитным раствором показывает, что он...
Композиция для получения поропласта
Номер патента: 1770329
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Бабаян, Буниатян, Григорьян, Ерицян, Караджян
МПК: C08J 9/10, C08K 13/02, C08L 23/06 ...
Метки: композиция, поропласта
...декстрин картофельный (2,.5-3,3%), неорганические соединения (73,77-85,25%) и вода остальное (2). ь.ышеыш ие прочноие теплотных хд ТОИКОСТ ь достигаетсл тем, что композитве наполнителя содержит гидминия и изоцианурат меламина,щем соотношении компонентов Эта целция в качесроксид алюпри следую ас О, Полиэт Азодик Гидрок Изоциа Характ 6 д ЬЗ 60-703-5 13-19 12-18 ленарбонамидсид алюминилнурат меламинаеристика исходных омпон тов.Полиэтилен - ПЭГОСТ 16337-77.Диамид азодика21 ТУ 63-66.Наполнитель-гид11841-764,Изоцианурат мелПолучение компного состава и порог 3 - 0 ВД марки 158 боновой кисл сид длюмини амина ГОСТ 7579-76 зиций из предложе аста на их основе ос ОСЧДАРСТВЕННЪИ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЪТИЯГЛРИ ГКНТ СССР(71) Н аучно-и...
Композиция для получения поропласта
Номер патента: 1770330
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Буниатян, Григорьян, Ерицян, Караджян, Митарджян
МПК: C08J 9/10, C08K 13/08, C08L 23/06 ...
Метки: композиция, поропласта
...включающая полиэтилен и наполнитель, в качестве нэполнителя содержит тонкомолотый туф и дополнительно содержит азодикарбонамид и жировые отходы мясожирового производства при следующем соотношении компонентов, мас %Полиэтилен 55.0-65,0 Тонкомолотый туф 28,5-33,5 Азодикарбонамид 2,5-4,5 Указанные жировые отходы 4,0-7,0 В качестве полиэтилена применяют полиэтилен марки ПЭВД 16337-77 или отходы любой форл ы - пленочные, кусковые, порошкообразные и т.д,-21 соетени я Формула Туфовый порошок с размерами частицдо 0,14 мм - отходы камнеобработки, ХимиАзодикарбонамид-порофор 4 ХЗ ответствует ТУ-ГАПУ 63-66.Жировые отходы мясожирового производства представляют из себя вещество темно-коричневого цвета с содержанием влажности не более 1,25%,...
Полимерная композиция
Номер патента: 1770331
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Буниатян, Григорьян, Ерицян, Караджян
МПК: C08K 3/36, C08L 25/06
Метки: композиция, полимерная
...компонентов, мас.%:Полистирол 43-55Дивинилстирольныйтермоэластопласт 1ТуфМинеральная вата 10-15Модифицированнаяполиорганосилоксаном 4эпоксидная смола 2-5Характеристика исходных компонентов. С)1. Полистирол бда) общего назначения ГОСТ 20282-86 Еб) марки ЕН мол.м. 1000000 фирма ФРГ"Сода" фабрика АСЕ.2, Дивинилстирольный термоэластопласта) ДСТ 30-ТУ 38 103267-80б) Яо 1 репе 422 (см. Но И Меху.р 1 азт 1983,38, М 441, 19-231).3, Туф месторождения Арм.ССР, тонкоизмельченный, средний размер частиц ф 20мкм.Хим.состав Я 02 - 67,88, А 120 з - 15,41,Ге 20 з - 3,13, СаО - 3-17, М 90 - 1,52,Ма 20+К 20 - 7,58, Т 102 - 0,52, п.п,п. - 0,87,4. Минеральная вата используется э виде пушонки по ГОСТ 10727-73,1770331 10-15 20-25 10-15 Таблица 1...
Полимерная композиция
Номер патента: 1770332
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Билык, Васильев, Гетманенко, Еремина, Китайгора, Сизова, Шкаленко
МПК: C08K 13/02, C08L 27/06
Метки: композиция, полимерная
...смесь кальциевых солей синтетических жирных кислот фракции С 21-С 25имеет техническое название "Лубрикант К12" (тУ 88 УССР 192,103-89). В композициииспользуют мел химически осажденный(ГОСТ 8253-79) или тонкодисперсный (ТУ 618-38-85), Грименение смеси лубриканта К 12 и мела в сочетании с вышеуказанными 30компонентами позволяет получить ПВХпленки с повышенными значениями липкости, удельного объемного электрическогосопротивления и прочности,Сущность изобретения иллюстрируется 35следующими примерами.П р и м е р 1. Композицио, состоящуюиз суспензионного ПВХ марки СМ 100мас.ч., ДОЮ - 40 мас.ч., ТОСС - 4 мас.ч.,лубрикант К- 0,25 мас.ч., мел; 4 мас.ч, 40смешивали в турбосмесителе при темпера.туое 80-110 С в течение 30 мин. Из полученной...
Мастика для устройства безрулонной кровли
Номер патента: 1770333
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Иванюхин, Ольховская, Пшеничный, Черных
МПК: C08K 13/06, C08L 95/00
Метки: безрулонной, кровли, мастика, устройства
...битум 29-35; ми унос 54-64. Маст женным содерж ценой. 2 табл. Именно при этой температуре а ции наполнителя образуются актионь тры на поверхности золы-уноса. Бла этому на зернах порошка лучше форм ся адсорбционно-сольватные оболоч за н ного битума меньшей тол . вследствие чего расход битума мокн ственно снизить без изменения про мастики на растяжение и сохранить стойкость и температуру размягчения соком уровне, используя в качестве о низкоплаокий битум, Повышению тэ туры размягчения способствует такж менение минеральной ваты вместо о применяемого асбеста. Минеральна требует меньшего расхода битума,самым способствует повышению тепл кости мастики,1770333 3. Та бл и ца 1 Таблица 2 Свойства мастик, имеющих составы по табл,1 Мастику...
Мастика
Номер патента: 1770334
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Герасимович, Муравьев
МПК: C08K 13/04, C08L 95/00
Метки: мастика
...ПО "Азот" в процессе производства . серной кислоты, Химический состав, : битум природный 65. сера 30, окислы металлов (2 пО, СцО, 3102, М 90) 5. Свойства: влажность 50, плотность 1,7 г/смз.С целью повышения адгезионной прочности, теплостойкости, атмосферостойкости мастичных локрытий отход производства латекса и серный шлам предлагается применять впервые.Мастику готовят следующим образом.Отход производства бутадиенстирольного латекса смешивают с разогретым до 90-100 С марки БНД 40/60 до получения однородной консистенции, Далее в пол1770334 Формула изобретения 3-152,0-5,5остальное Таблица 1 Сопоставительный анализ составов заявляемой и известной мастикк - контрольные примеры ученную смесь, температура которой 140 - 180 С, вводят...
Производное трифенилформазана в качестве универсального красителя для текстильных материалов
Номер патента: 1770335
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Валов, Щипанов, Юдинцева
МПК: C09B 50/04
Метки: качестве, красителя, производное, текстильных, трифенилформазана, универсального
...формазан 1, будучи зафиксированным на активных центрах волокнистых материалов различных видов водородными и другими связями, взаимодействует не только с катионами меди, но и никеля, кобальта, хрома, что сопровождается изменением окраски и появлением нового цветового тона,Для лучшего понимания предлагаемого изобретения приводятся примеры синтеза,методики крашения и комплексования текстильных материалов.П р и м е р 1. Синтез 1-п-метоксифенилЗ-фенил-о-карбоксифенилформаэана.5 К раствору 4,82 г (0,02 моль) о-карбоксифенилгидразона бензальдегида в 400 мл1,2"-,ь-ной йаОН при интенсивном перемешивании при 0 - 2 С прибавляют раствор соли диазония, полученной из 2,46 г, (0,0210 моль) п-анизидина, 6 мл концентрированной НС. 20 мл воды и 1,38...
Способ получения люминесцентного кремнийорганического красителя
Номер патента: 1770336
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Белокриницкий, Гаврилюк, Ермоленко, Козик, Кормилова, Красовицкий, Мельниченко, Покровский, Чуйко, Шершуков
МПК: C09B 57/00, C09K 11/06
Метки: красителя, кремнийорганического, люминесцентного
...АПС практически не влияют на качестволюминесцентного покрытия, Полученный51015 20 25 30 35 40 50 55 люминесцентный продукт представляет собой вязкую жидкость, интенсивно флуоресцирующую под воздействием УФ- или прямого солнечного света. Продукт хорошо растворим в полярных органических растворителях (ДМ ФА, ацетонитрил) и хуже - в менее полярных (этанол, метанол, метиленхлорид). В присутствии атмосферной влаги происходит медленная поликонденсация с образованием твердых маслянистых органополисилоксанов, Поэтому продукт хранят в герметически закрытых сосудах без доступа влаги.Нанесение люминесцентного кремний- органического красителя осуществляют следующим образом. Полученный продукт разбавляют ДМФА, ацетонитрилом, этанолом или смесью...
Состав для покрытия
Номер патента: 1770337
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Воробьева, Дедова, Копытина, Лычкин, Федотова
МПК: C09D 125/08
...приведенных в табл. 2.Продолжительность процесса зависит от состава исходного сырья - количества в нем дистиллятной фракции. выкипающей до 300 - 310 С (760 мм рт,ст,). Процесс вакуумной разгонки прекращается при отсутствии паров дистиллятной фракции, что отмечается падением температуры в парах при заданной температуре в жидкости. В среднем процесс протекает за 1,0 - 2,0 ч.Основную часть продукта АрМо составляют сложные эфиры пропиленгликоля и бензойной кислоты, олигоспирты, продукты уплотнения ацетофенона и бензальдегида (дипнон, хал кон), продукты конденсации метилфенилкарбинола с пропиленгликолем и неидентифицированные продукты (смолы),В качестве сополимера на основе кубовых остатков ректификации стирола использовали продукт...
Способ получения пластилина
Номер патента: 1770338
Опубликовано: 23.10.1992
Автор: Сурова
МПК: C09D 191/06
Метки: пластилина
...в мешалке с паровой рубашкой и нагревание до темпеПетролатум (спенетрацией 36) Пе Гролатум спенетрацией 240) 291 Петролатум (с пенетрацией 94) 38,5 ПараФин неФтя"ной твердый КаниФоль сосно"Вая 4,3 4,38 Каолин обогащен"ный для парФюмер"ной промышленнос"ти 46,9 49,22 48,9 Масло индустриальное общего на"значения 3,906 3,708 3,674 3,5 Белила цинковыесухие ч4,594 4,37 4,86 4,64 Углерод техни"ческий для производства резины 0,034 01032 Оь 032 Оэ 030 ратуры 100-110 С,. затем смешение их с ныхработимеетследующеесоотношение маслом индустрйальным и сыпучими компо- компонентов см. табл, 3). нентами: каолином, белилами, цинковыми, Физико-механические свойства пластиуглеродом техническим для придания цве- лина представлены в нижеследующей табл,...
Клей для липкой ленты на полиэтиленовой основе
Номер патента: 1770339
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Мясищева, Сукиасян, Шарай
МПК: C09J 123/20, C09J 123/22, C09J 193/04 ...
Метки: клей, ленты, липкой, основе, полиэтиленовой
...в качестве органического растворителя этилацетат и нефтяной растворитель Нефрас СЗ/120 и дополнительно сополимер бутилметакрилата с метакриловой кислотой при следующем соотношении компонентов, мас 0Низкомолекулярныйполиизобутилен 8 - 15Бутилкаучук 14-25 Канифоль сосновая 8 - 15 Сложноэфирныйпластифи катар 2 - 4 Сополимер бутилметакрилатас метакриловой кислотой 0,5-2,0 Нефрас СЗ/120 33-50Зтилацетат 10-80Порядок изготовления клея, В клеесмеситель загружают низкомолекулярный полиизобутилен, нарезанный на куски размером 2 х 3 см бутилкаучук, измельченную канифоль сосновую, сложноэфирный пластификатор, 2/3 части растворителя не 5 10 15 25 30 35 40 5 50 фрас СЗ/120 и ведут перемешивание в течение 5-6. часов при температуре (18-...
Клеевая композиция
Номер патента: 1770340
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Воробьева, Дюдькова, Енина, Зуева, Киреева, Короленко, Ленская, Миркина, Мокейчев, Молодыка, Падерин, Поздняков, Привалов, Соколов, Чурбакова, Яковлева
МПК: C09J 109/08
Метки: клеевая, композиция
...ее получения состоит в следующем, Вначале проводят сополимеризациюстирола с малеиновым ангидридом в молярном соотношении 1:1 при 140 С в течение 1ч в присутствии регулятора молекулярноймассы - триэтаноламина - в количестве 0,1мас. о на 100 мас.ч. суммы мономеров, ини 1770340) 40 45 50 55 циатора - азобисизобутиронитрила - в количестве 3 мас.; на 100 мас,ч. суммы мономеров в среде растворителя циклогексанона, причем в течение всего процесса осуществляется дозированная подача инициатора. Полученный в результате низкомолекулярный продукт - стиромаль - имеет концентрацию 10 - 15% и характеризуется мол.м. 5000 в 100,Затем проводят отгонку растворителя и увеличивают концентрацию стиромаля до 75-85. После этого проводят...