Патенты опубликованные 30.06.1982

Номер патента: 939422

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Белогрудов, Домрачев, Калугин, Карась, Панова, Пирогов

МПК: C04B 33/22

Метки: масса, огнеупорная

...нлл продолжают смешение, после чего масса готова к применению.П р и м е р. Готовят и испытывают составы огнеупорных набивных масс. Свойства их определяют на образцах, вырезанных из трамбованных и обожжен ных при 1580 С блоков. Плотность набивок после обжига характеризуют величиной открытой пористости, металлоустойчивость - плоцадью пропитки ооразца металлом, которую опреде- )О ляют тигельным методом при 16000 С и выдержке 2 ч.С о с т а в 1 (предлагаемый оптимальный). Высокоглиноземистый шамот 531 Корунд 351 Суспензия (35) )5 пирофиллита в ортофосфорной кислоте 12. Зерновой состав 3-0 мм при содержании фракции менее 0,09 мм 40.С о с т а в 2 (предлагаемый). Высокоглиноземистый шамот 53: корунд 371 суспензия (10)пирофиллита в о глнноземи...

Номер патента: 939423

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Богодист, Коваленко, Комова, Кузниченко, Менинник, Моргун

МПК: C04B 33/24

Метки: керамическая, масса, стойких, химически

...Известный 4,73 20 4,64 0,50 10,07 25,19 ПесокПегматитГлинаКаолин 10,18 24,27 10,0 23,85 11; 73 11, 52 12, 17 51 6,60 6,36 6,25 Бой фарфоровыйШамот 22,73 10,91 9,09 22, 32 23,58 11, 32 10,57 Дунит 10,71 10,71 Глинозем Полевой шпат (щелочесодержащая. порода) Бентонит Доломит Т а б л и ц а 2 Состав Известный Предлагаемый Показатели Интервал спекания, ОС 100 100 100 Щелочестой -кость, % 79,0 74, 13 61, 46 зует кордиерит, характеризующийся низким коэффициентом термического расширения, а следовательно, повышенной термостойкостью. Кроме того, керамический материал, в состав которого входит глинозем, после обжига по составу Фаэ характеризуется скоплением частиц глинозема и сильной муллитизацией. Кристаллы муллита равномерно распределяются в...

Номер патента: 939424

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Морозов, Новиков

МПК: B28B 1/26, C04B 35/00

Метки: литья, поликристаллических, шликер

...времени изменения поля.Применение периодических полей положительной и отрицательной полярности позволяетзначительно продлить время взаимодей. ствия наведенного дипоня с внешним полем и довести его до времени, н течение которо. го существует внешнее поле. При этом важную роль играет период внешнего поля, который должен быть меньше удвоенного времени жизни неконлинеарной полю составляющей дипольного момента, наведенного на любой частице порошка.Жидкие диэлектрики Не приспособлены дня выполнения функций вяжущих, они медленно испаряются, поэтому для придания механической прочности отформированному путем литья изделию его охлаждают до температуры ниже температуры застывания диэлектрика, вынимают из формы при этой температуре и помещают в...

Номер патента: 939425

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Гриднев, Дронов, Павлова

МПК: C04B 35/475, C04B 35/491

Метки: керамический, материал, пьезоэлектрический

...готовят брикеты, которые затем обжигают при 800 оС 3 ч. Затем брикеты тщательно измельчают в порошок и прессуют изделия заданной формы и величины. Спрессованные изделия помещают в печь и спекают при 1050 оС 2 ч в атмосфере окиси свинца, Охлаждение до комнатной температуры осуществляет.ся в режиме выключенной печи. 939425Электроды наносят вжиганием серебряной пасты при 800 оС в течение30 мин.Поляризацию изделий осуществляют % в поликсилоксановой жидкости в следующем режиме: изделие с нанесеннымиэлектродами нагревают до температуры на 20 оС выше точки Кюри, затемприкладывают постоянное электричес кое поле напряженностью 30 кВ(см иохлаждают до комнатной температурыпод полем. Данные о диэлектрических и пьезоэлектрических характеристиках...

Номер патента: 939426

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Данцигер, Дудкина, Разумовская, Фесенко, Филипьев, Цихоцкий

МПК: C04B 35/462

Метки: керамический, материал, пьезоэлектрический

...составов предлагаемогбпьезокерамического материала осу 4ществлялся по обычной керамическойтехнологии, Температура синтеза750 ОС и с = 800 ОС, продолжительность - 4 и 5 ч соответственно.5 Спекание образцов проводят методомгорячего прессования по следующемурежиму: температура 1045-1170 С,давление 19,6 МПа) время выдержки40 мин. Поляризацию образцов прово дят в полиэтиленсилоксановой жидкости ПЭСпри 140 С в течение 25 минв поле напряженностью 3,6-4,4 МВм "с последующим охлаждением под полем до 90 С в течение 20 мин. ИзмеО15 рение электрофизических параметровпроводят через 24 ч после поляризации. Ре зульта ты измерения Я /Яо тангенса угла диэлектрических потерь г 9 с) удельного объемного сопротивления РЧ, Рр, д 1) ц , механической...

Номер патента: 939427

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Веневцев, Дидковская, Климов, Люшенко, Савенкова

МПК: C04B 35/49

Метки: керамический, материал, пьезоэлектрический

...+ 2 г 02. Закрытый никелевый пакет помещают в печь и спекают образец при 1230 - 1300 Со в течение 2-3 ч,Скорость подъемао температуры составляет 200 - 300 С/ч, охлаждение проводится вместе с печью. Спеченные изделия щлифуют до55 заданных размеров, затем на них наносят электроды методом вжигания серебряной пасты при 780150 оС в течение 15- 30 мин. Поляризация изде. 7 4лий осуществляется в поликсилоксановой жидкости ПЭСпри 100 С впостоянном электрическом поле напряженностью 3-4 кВ/см.П р и м е р 2. Пьезокерамическийматериал состава, мол.3:РЬ (2 го,4 Т 1 оу) 095(РЬВ) (МдИЬ) 0 5Для приготовления материала указанного состава готовят шихту, состоящую из следующих компонентов;82, 172 го 17,63Т 10 11,90В 120 Э 3,58д СОЗ 1,30йЬ 20 2,04Далее...

Номер патента: 939428

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Аборинская, Головина, Докторов, Костомаров, Самойлов

МПК: C04B 41/88, H01G 4/008

Метки: висмутсодержащей, керамики, металлизации, необожженной, паста

...работы при повышенных температурах до +155 оС и в среде чистого водорода,Применение раствора эпоксиднокрезольного лака в этилцеллозольвеобеспечивает отсутствие расслоенияпасты и придает ей хорошие экструзионные свойства, что позволяет получать равномерный сплошной электрод при металлизации методом сеткографии. Это становится возможнымблагоДаря тому, что компонентыэпоксидно-крезольного лака ЭП являются хорошими диспергаторами дляплатины и палладия и способствуюттому, цто отсутствует разделение пасты на твердые и жидкие фазы, Вязкотекучее состояние эпоксидно-крезольной смолы ЭК, являющейся основойлака, придает пасте хорошие экструзионные свойства, цто при металлизации через сеткотрафарет обеспечиваетполучение электрода толщиной 4-6...

Номер патента: 939429

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Карапетов, Оружейников, Романов

МПК: C04B 41/30

Метки: железобетонных, камера, тепловой

...винтом 33. 1 О2030354045 закреплены криволинейные уплотнительныеэлементы 31 с радиусом кривизны Я равным радиусу кривизны Я 1 дугового шиберазатворов 4 и 5, и расположенные над эле.ментами 31 горизонтальные уплонительныеэлементы 32, Уплотнительные элементы 31и 32 выполнены в виде резинового шланга,размещенного в разрезной трубе, закрепленнойв перекрываемом затворе 4 проеме ло контуру, соответствующему периметру кромокдугового шибера затвора 4.Регулирование величины смятия шланга(уплотнительных элементов 31 и 32) затвором 4 производится винтом 33, упирающимся в положении "Закрыто" в упор, смонти.рованный на полу камеры. Винт 33 закреплен на затворе 4,Затвор 4 смонтирован таким образом,что центры поворота его секторов смещеныотносительно...

Номер патента: 939430

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Куделин, Подгорнов, Хромов

МПК: C04B 41/30

Метки: шатровое

...покрытие происходит повышение температуры. Под влиянием солнечной энергиив устройстве создаются условия дляускоренного твердения бетонных конструкций, при этом устройство повторяет конфигурацию конструкции в каждом конкретном случае, что повышаетудобства в эксплуатации.По окончании работы фиксаторы вынимаются церез отверстия в .трубе,концы пленки вынимаются из прорези,каркас разбирается и перевозится надругую строительную площадку,В пределах одной строительнойплощадки устройство может переноситвся вручную или краном. Формула изобретения Шатровое устройство, преимущественно для выдерживания свежеуложенных бетонных конструкций, содержащее трубчатый каркас с опорными башмаками, светопроницаемое пленочное покрытие и держатели покрытия на...

Номер патента: 939431

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Бабин, Койфман

МПК: C04B 41/30

Метки: пара, подачи

...для подачи пара и сливаконденсата состоит из неподвижной рамы 1, на которой смонтированы подвижные подпружиненные штуцеры 2, Подпружиненные штуцеры 2 подсоединены к питающему трубопроводу и с помощьюскладных рычагов 3 соединены со штоком гидроцилиндра 4, Подвижные подпружиненные штуцеры 2 выполнены в виде подвижных клапанов с возможностьюосуществления увеличенного хода запирающих элементов. Запирающие элементы состоят из подпружиненных полых штоков 5, снабженных накиднымигайкайи 6, В кольцевых проточках накидных гаек 6 установлены герметизирующие прокладки 7, Приемный патрубок 8 термоподдона 9 выполнен в видефланца, в кольцевой проточке которого для увеличения долговечности инадежности уплотнения установленоэластичное кольцо 10. Шток...

Номер патента: 939432

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Абрамов, Бобылев, Бурнштейн, Виноградов, Куликов, Овчаренко, Соловьянчик, Шмалько

МПК: C04B 41/30

Метки: камеру, подачи, пропарочную, теплоносителя

...и соединенные между собойтрубопроводы с соплами для подачи воды и воздуха, снабжено рассекателем,выполненным в виде двух конусов, соединенных основаниями и размещенных всопле подачи воздуха, а трубопроводподачи воздуха выполнен со спиралеобразной канавкой, причем сопло подачиводы установлено по касательной кповерхности трубопровода подачи воздуха, В результате струя воды, попадая из сопла в спиралеобразную канавку воздушного трубопровода, движетсяк сопЛу подачи воздуха, нагреваясьпроходящим воздухом, Далее вода проЗ 5ходит в сопло, где она растекаетсятонким слоем по его поверхности, также нагреваясь при этом и ускоряя своедвижение за счет скоростного потокавоздуха. После прохождения критичес 40кого сечения сопла участок...

Номер патента: 939433

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Гафуров, Гриневич, Панов, Садыков, Хрящев, Якубов

МПК: C05B 7/00

Метки: аммония, очищенных, фосфатов

...Г 007 510 04 р Ма 0,4; КО 0,15; МНИМО 10,32 направляют на аммониэацию, где 50 кг аммиака подают на слой фосфор 5 939" 33 6рирования кислоты. В этот же сборникдобавляют 80 кг киэельгура, содержащего 72,8 основного вещества (150от стехиометрической нормы) и 15 кгнитрата аммония (мольное соотношениеМНИМО"= 0,29)е Раствор фосфорной кисИцОлоты, содержащей 37,4 Ж Р 05(535,5 кг)подают на вторую стадию упарки, гдеполучают 387 кг кислоты концентрацией 1051, 8 ь РО. На 1-ой стадии концентри-.рования ЭФК выделяется 5,34 кг фтора,, а на второй - 6,36 кг. Суммарный выход фтора .в газовую фазу составляет11,7 кг. Фтор улавливают в системе 1абсорбции водой с получением 123 кгН.,51 ГЬ.387,0 кг упаренной кислоты, содержащей, кг: Р 10 200 или НРО,.276;...

Номер патента: 939434

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Бобрик, Максименко, Олифсон

МПК: C05B 13/06

Метки: кормового, преципитата

...кислоты на обработку при70 ОС в течение 1 ч сначала 40 мл 25 ьводным раствором аммиака, а. затем4 мл раствора нитрата кальция, пульпу доагитируют в течение 30 мин ифильтруют. Получают 20 г влажногонепромытого фторсодержащего продукта, который направляют на обработкуфосфорной кислотой в следующем цикле,и 125 мл=1,2 фильтрата, из которого выделяют преципитат путем введения 112 мп раствора нитрата кальция (СаО 140 г/л ) и 9 мл водного 5 Ораствора аммиака (253 ). Пульпу фильт.руют и получают 79 г влажного осадка, который промывают 80 мп воды.Промытый осадок высушивают при 105 Сои получают 47,5 г сухого осадка состава, 8: Р 80 ЦВ; СаО 37,8; Р 0,1 55Ав и РЬ не о наружено. Полученный эффект по предлагаемомуспособу является неожиданным (...

Номер патента: 939435

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Андреева, Муравьев, Сафрыгин, Соколов

МПК: C05C 5/02

Метки: азотнокалийного, удобрения

...цель достигается тем,что согласно способу получения азотнокалийного удобрения, включающемуобработку кислого сульфата калия нитратом металла в водной среде, последующую нейтрализацию суспензии аммиаком или аммиачной водой, отделениеосадка сульфата металла и обезвоживание маточного раствора, в качественитрата металла используют нитратбария или нитрат стронция.15Нейтрализацию суспензии аммиакомцелесообразно вести снацала до рН1-5 отделяют осадок сульфата металла, а затем нейтрализуют раствор дорН 5-7. юИспользование вместо нитрата кальция нитратов бария или стронция приводит к получению готового продуктас содержанием сульфата металла, непревыщающим 0,1 Ф, что улучшает качество готового продукта и устраняет кристаллизацию...

Номер патента: 939436

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Валуев, Валуева, Сацура

МПК: C06F 1/02

Метки: рубки, соломку, спичечную, шпона

...подают их по базирующей плите 6 в зону рубки. Плита 8 предотвращает гофрирование полос шпона 15 и прижимает их к контрножу 7, предупреждая смятие торцов шпонд при рубке его ножами 4 на спичечную соломку 17. Пружина 9 поджимает контрнож 7 к режущим кромкам 5 ножей 4 и создает тре буемый зазор между ними не более 0,075 ммОри рубке ножами 4 ленты шпона 15, движущейся от лущильного станка со скоростью 1 м/с, на спичечную соломку 17 сечением 22 ммвал 3, имеющий двенадцать ножей 4, совершает около 2500 об/мин, а при тридцати ножах 4 вал 3 соответственно совершает ОООО об/мин. При таких скоростях вращения вала 3 режущие острозаточенные кромки 5 ножей 4 с большой силой ударяют о поверхность влажного шпана 15, который сам является амортизатором...

Номер патента: 939437

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Бавика, Бобылев, Кесарев, Островский, Рыльский, Фарберов

МПК: C07C 31/125

Метки: высших, жирных, первичных, спиртов

...без разделения продуктов реакции в реактор вводят 786,2 г октена" 1 (мольное отношение октен: оставшаяся гидроперекись 3,0:1 ), и реакцию ведут ещео 50 50 мин, Конверсия гидроперекиси 99,14. После несложного разделения методом обычной ректификации ( давление 10- 12 мм рт.ст температуре верха колонны 74 С, куба - 190 С) выделяют фракцию А-окисей (1063,8 г ), содержащую 276,0 г окиси октена; 817,3 г окисей С-С 11, и 10,5 г непрореагировавших олефинов С-С 11 которую 7 4направляют в реактор гидрирования, Гидрирование проводят при 125-130 и давлении водорода 65-70 атм. в присутствии 27 г мелкодисперсного катализатора, содержащего 491 Со и 453 И 1 на окиси хрома, 80 мин. Конверсия с-окисей 99,6. Селективность до первичных спиртов 96 мол.Ф,...

Номер патента: 939438

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Акилов, Ибрагимова, Махсумов, Рахматуллаев, Усманов

МПК: C07C 69/54, C08K 5/101

Метки: базисных, борнеоловый, зубных, качестве, кислоты, метакриловой, мономера, ортопедической, пластинчатых, пластмасс, протезов, стоматологии, съемных, эфир

...М "Химия", 1974, с.282.Источники информации,принятые во внимание при экспертизеЗаказ 4506/34 Тираж 445 . Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035; Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5мфилиал ППП "Патент", г,ужгород, ул,Проектная,5 939438 6Как видно из таблицы, полимер массы АКР, а величина удельной пластмасса ), изготовленный иэ ново- ударной вязкости на 383 больше. го мономера борнеолового эфира мета- Таким образом, предлагаемая пласт криловой кислоты, по всем параметрам масса, полученная иэ нового мономе" превосходит изготовленный из приме-ра - борнеолового эфира метакрилоняемого в настоящее время в стомато- вой кислоты, превосходит пластмассу логической практике АКР. Так, АКРпо всем...

Номер патента: 939439

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Аникин, Ганин, Глинская, Камалов, Федорченко

МПК: C07C 87/04

Метки: алифатических, аминов, первичных

...М-алкилфталимиды нагревают с гексаметилендиамином, который используют в количестве 0,5-5 мольна 1 моль Й-алкилфталимида.Процесс ведут при 170-200 ОС.П р и м е р 1. Пропиламин,56,7 г 0,3 моль ) М -пропилфталимида и 34,8 г 1,0,3 моль ) гексаметилендиамина в 250 мл отгонной колбеперегонного аппарата нагревают до170-280 ОС и в течение 1 ч собираютобразующийся пропиламин. Его сушатнад 2 г твердого гидроксида натрияи перегоняют. Получают 16 г 90пропиламина. Т,кип. 47-49 С,Ро ХО=1,3918. По литературным даннымт.кип. 47,8-48,7 оС, по =1 3906.35П р и м е р . 2. Бутиламин.Процесс осуществляют аналогичнопримеру 1, используя 60,9 г 1,0,3 мольМ-бутилфталимида и 34,8 г 0,3 моль)гексаметилендиамина. Получают 19 г137;) бутиламина, Т,кип....

Номер патента: 939440

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Антонова, Ашмарин, Каменский, Незавибатько, Пономарева-Степная

МПК: A61K 38/08, C07K 7/06

Метки: гептапептид, действия, качестве, памяти, пролонгированного, стимулятора

...мл Вос-Рго-С Ву-Р го-ОВг Рсуспензируют в 3 мл СНСР, добавляют 3 мл ТФУ и оставляют на 30 минпри комнатной температуре, упаривают и к оставшемуся маслу добавляютабс.эфир. Постепенно при выдерживании в холодильнике отделяется осадок. Эфирный слой сливают и процывают осадок несколько раз декантацией абс.эфиром, Высушивают в ва-,куум-эксикаторе,Выход количественный, Р=0,01(1); 0,085 (2).Из 240 мг (0,51 ммоль) полученного трифторацетата бензилового эфира глицилпролина и 250 мг (0,62 ммоль)М-трет-бутилоксикарбонилгистидилфенилаланина методом, описаннымна стадии 1, синтезирован бензиловый эфир М-трет-бутилоксикарбонил-...

Номер патента: 939441

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Цацкин, Юсупбеков

МПК: C07C 121/32

Метки: акрилонитрила, процессом, синтеза

...(датчика расхода). Сигнал интегрирования поступает на сумматор 11, в котором проис ходит его сравнение с величиной задания, устанавливаемой в зависимости от активности катализатора. Выходной сигнал рассогласования сумматора 11системе управленаиболее рацио- расходов соляной при котором обесьный съем продукаппарата при законцентраций по 60 65 5 10 15 20.25 30 35 40 45 50 55 через клапан 12 поступает в сумматор 13, в котором устанавливается задание регулятору 14 по расходу синильной кислоты в колонну синтеза. Если отношение количества акрилонитрила в реакЦионных газах к расходу синильной кислоты в колонну синтеза увеличивается в период повышения температуры по сравнению с заданным значением, то в сумматоре 11 формируется сигнал с...

Номер патента: 939442

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Кривенко, Николаева, Решетов, Харченко

МПК: C07D 221/06

Метки: 6-бисциклоалкано-n, оксиэтилпиперидинов

...5-6 ч по пог 5лощении рассчитанного количестваводорода (2 м, 30-32 атм). Гидрогенизат горячим фильтрованием отделяютот катализатора. При охлаждении ичастичном упаривании из гидрогенизата выпадает белый кристаллическийосадок й-ф-оксиэтилпергидроакридин,Т.пл, 110,5-111"С (из метанола). Получают 7,9 г (81,53) продукта. Поданным ГЖХ гидрогенизата хроматографический выход составляет 1004.Найдено,л. С 75,87; Н 11,68;й 5,84.С,НОВыци слено, л; С 75,95; Н 11, 3920М 5,91ИК-спектр:1)0 Н 3400-34600 см , 1)1035 сьг.П р и м е р 2, й-ф-оксиэтил,3 циклопентапергидрохинолина (Й), получают аналогично примеру 1, исходяиз "1 г (0,037 М) 2-(2-циклогексанонилметил)-циклопентанона и 2,26 г(0,037 М) этаноламина, Гидрогенизатотделяют от катализатора,...

Номер патента: 939443

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Завьялов, Князькова

МПК: C07D 263/42

Метки: 2-фенил-4, карбметоксипропионил, оксазолинона-5

...выпавшего хлоргидрата три этиламина и упаривания маточного раствора при охлаждении и перемешивании прибавляют ъпиколин, содержащий трифторуксусную кислоту, 5 К смеси 2 фенилоксазолинонаи и выдерживают реакционную смесь ргкарбметоксипропионилхлорида в 6 ч при ООС с последующей обработкой бензоле прибавляют по каплям при реакционной смеси разбавленной соляперемешивании триэтиламин, пере ной кислотой со льдом и выделением мешивают смесь 1 ч при 2 ОС и после до целевого продукта. О с ксндмсооснэ т=0 :0 СВСО СН С 00 СН0 к Ч.Ч 3м 0 а С Н Ы бенъод Т сьнв Н ч. 573смПроцесс ведут при соотношении реагентов, моль: 2 фенилокса 3 олинонНИЛ ХЛО ВИД . 30(ОО 15 Н) 2-фенилоксазолинона 5 и 2,3 г (О,О 15 М) В кар 6 метоксипролио нилхлорида в 75 мл...

Номер патента: 939444

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Баранов, Волошин, Романенко, Шейнкман

МПК: C07D 401/02

Метки: 2-метил-4-(бензимидазолил-2)хинолин, ингибиторы, кислой, коррозии, соли, среде, стали, четвертичные

...Н 10,9; 5 8,3,П р и м е р 3. Перхлорат 2-метил- (бензимидазолил-) -хинолина(ЙЬ). ИК(3302680) получаютаналогично примеру 2,Т.пл. 156-158 С(из метанола),Найдено,: М 11,6; С Р 9,7.в П 1 ФС 3 ЪВычислено,: И 11,7; СК 9,8.П р и м е р 4. Иодгидрат 2-метил-(2-метилбенэимидазолил)-хинолина (1 9 ) ИК(Р 3302880).Раствор 0,6 г (0,02 моль) 2-метил-( бензимидазолил)-хинолинаи 0,57 г (0,04 моль) иодистого метила в 25 мл ацетона кипятят 3 чна водяной бане. По охлаждении выр павшие желтые кристаллы перекристаллизовывают несколько раз изметилового спирта.Выход 0,45 г (56). Т.пл. 303305 С, В 0,25 (бензол:гексан:2,:хлороформ=6;1:30),Уф-спектрЛ,(бб) 205(4,92) и323 нм .(4,25).Найдено,;: С 53,7; Н 4,2;31,6,С НЗН Вычислено,З: С 53,9; Н 4,03 31,6. П р и м е...

Номер патента: 939445

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Голяева, Жигалин, Симаненко, Труфанов, Шапатин

МПК: C07F 7/07

Метки: органоциклосилоксанов

...процесоС Исходное сырье моль ЦС моль ЦС звеньев 2,06 0,066 Отсутст,5вует Олигодиметилсилоксан 150 2 КОН 98,0 15 о гж кон 4,1 о о,ооу о,оа 1 То же Олигодиметилметилфенилсилоксан (соотношение звеньев(по известному способу) 150 2 КОН 97,0 0,82 Р = 001530 ммрт.ст. формула изобретения1, Способ получения органоциклосилоксанов термокаталитической деполимеризацией полиорганосилоксана с одновременным пропусканием водяного пара при температуре 150-гоооС в присутствии соединения щелочного металла, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что с целью упрощения процесса и улучшения качества целевого продукта, процесс ведут при дополнительном пропускании через реакционную смесь инертного газа при мольном соотношении водяного пара и инертного газа к ор 3...

Номер патента: 939446

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Богатский, Жеребин, Макан, Сава

МПК: C07G 17/00

Метки: водорастворимого, меланина

...Выход мелвнина 096.П р и м е р 2. Получают меланин из неперекуренных выжимок. Для этого 1 кг выжимок измельчают на шаровой мельнице и получают 1 л измельченного сырья, которое суспендируют в 1,2 л спирта и обрабатывают ультразвуком с интенсивностью 2 Вт/см и частотой 22 кГц в течение 15 мин,446 6После этого спирт сливают, а оставшуюся массу заливают 6 л 14 раствораГН,ОН и доводят рН до значения8 прибавлением нескольких миллилитров 103-ного раствора ЙНОН. Экстракцию проводят при перемешивании втечение 1 ч, затеи экстракт отстаивают 2 ч и отделяют его от твердойфазы декантированием, Далее экстрактцентрифугируют при 5000 об/мин втечение 20 мин. Экстрагент выпарива"ют, а полученный сухой порошок промывают последовательно этиловым эфи"ром...

Номер патента: 939447

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Бахрамова, Розыахунов, Шарипджанов

МПК: C08B 3/06

Метки: ацетатов, целлюлозы

...комнатной температуре смесью из 30 мл метиленхлорида, 70 мл уксусной кислоты и 0,0 1 г, (0,1 Ц Т-О, Перед введением в смесь Т-О растворяют в этиловом спирте или муравьиной кислоте. 45По достижении гомогенности растворвысаживают в горячую воду 1,70-80 С).0Высаженный продукт промывают дистиллированной водой до нейтральнойреакции, высушивают при 48-50 С допостоянного веса и подвергают испытаниям,4Свойства полуценных АЦ приведеныв таГл, 1,П р и м е р 2. АЦ получают аналогично примеру 1. При разбавлении вво-дят 0 05 г (О 5 ) Т О,П р и м е р 3. АЦ получают аналогично примеру 1, но вводят О,1 г(1) Т-О.Для сравнения в табл, 1 приведеныданные о влиянии колицества известных и предлагаемых добавок на процесс деструкции АЦ,Из полученных данных...

Номер патента: 939448

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Дауранова, Демин, Емельянов, Непенин, Перминова

МПК: C08B 11/02

Метки: метилцеллюлозы

...способ получения метилцеллюлоэы,заключающийся в том, что активированную целлюлозу мерсеризуют, мети"лируют, промывают и сушат. Активациюпроводят растиранием целлюлозы с гид" 5роокисью натрия в присутствии окислителей 1.Известный способ является сложным,связанным с расходом большого количества химических веществ, их ток"сичностью и длительностью обработки.Кроме того,для мерсеризации требует"ся высококонцентрированная (403)щелочь (ХаШ) и обязательной приэфирообраэовании является стадияпредсозревания.Цель изобретения " сокращениетехнологического процесса и уменьше"ние расхода мерсеризующего агента.Поставленная цель достигается 20 тем, что в способе получения метилцеллюлозы, включающем активацию целлюлозы, с последующими мерсериэацией,...

Номер патента: 939449

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Ершов, Ершова, Лашкина, Румянцев, Сокрута

МПК: C08C 1/04

Метки: бутадиеновых, латексов, синтетических

...П р и м е р 5. В образец латексапо примеру 1 вводят 0,3 мас, натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы (МВКМЦ), При отгонке мономеров из этого образца образуется 0,183/ коагулюма.П р и м е р 6, Аналогично примеру 5 после ввода в латекс 0,4 и 0,53 лаКМЦ содержание коагулюма после отгонки остаточных мономеровсоставляет 0,1763 и 0,1853 соответственно,П р и м е р 7. Испытывают на5устойчивость к термическому воздействию при отгонке незаполимеризовавшихся мономеров латекс ДМВПХпродукт совместной полимеризации бутадиена и метилвинилпиридина в соотношении 90:10, Конверсия мономеров80-100/, сухой остаток 32-374, Безввода в недегазированный латекс стабилизирующих добавок содержание коагулюма после отгонки неэаполимеризовавшихся мономеров...

Номер патента: 939450

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Бекасова, Коршак, Мельник, Сахарова, Соломатина, Фрунзе

МПК: C08F 30/06

Метки: карборансодержащие, обладающие, повышенной, полимеры, сшитые, термодеструкции, устойчивостью

...моль) перекиси третичного бутнла. Реакционную смесь фильтруют в стеклянную ампулу, которую затем многократно замора. живают погружением в жидкий азот, вакуумируют до остаточного давления 110мм рт,ст. и запаивают, Запаянную ампулу нагревают при постепенном подъеме температуры от 20 до 130 С. С количественным выходом получают блочный аморфный полимер с температурой размягчения 1 ОС и температурой текучести 215 С. При нагревании в изотермических условиях в атмосфере кислорода в течениеч при 250 С наблюдается незначительное поглощение кислорода (следы) и вы. деляется всего 4,8% мономера и 0,003 моль/ осново-моль СО (0,132 вес.%), При 275 С количество поглощенного кислорода равно 0,015 моль/осново-моль, количество выделившегося мономера -...

Номер патента: 939451

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Коротков, Милова, Науменко, Опарина, Пак, Сергеев, Хорхорина, Шварева

МПК: C08F 120/14

Метки: метилметакрилата, полимеризации, продуктов, стирола, суспензионной

...стадию очистки, Скорость воздушно.го потока, подаваемого на очистку, достаточновысока (70 - 100 м/с), что приводит к частич.ному механическому истиранию полимера с 55образованием пылевидной фракции, наличиекоторой небезопасно с точки зрения правили норм техники безопасности. Пель изобретения искл кгченнс образования шиевндной фракции полимера.Г 1 оставленнэя пель достигэетсч тем, что вспособе очистки продуктов суспензнонной полимеризации метилметакрилата или стирола,включающий операцию отделения примесей,очистку осуществляют коэгуляцией примесейнеорганической кислотой с последующей клас.сификэцией суспензии восходящим воднымпотоком со скоростью 0,20,5 м/ч и проти.воточной промывкой оседающего полимераводой при скорости подачи последней 1...