Патенты с меткой «2-фенил-4»

Номер патента: 808499

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Йозеф, Лудовит, Павел, Штефан, Эдуард, Эрвин

МПК: C07D 237/14

Метки: 2-фенил-4, 5дихлорпиридазинона-3

...ки-,пятят с обратным холодильником 2 ч.По истечении времени взаимодействиядихлорэтановый раствор Отделяют отводного слоя при 50 С, После отгоноки дихлорэтана получают 47,2 г технического 2-фенил,5-дихлорпиридазинонасо степенью чистоты 97,9,Выход чистого продукта 96,6.П р и м е р 4. К 368 г растворас содержанием 7,8 фенилгидразингидрохлорида, полученного путем гидролиза Фенилгидраэиннатрийсульфоната,в присутствии образующихся во времяпроцесса получения фенилгидразингидрохлорида неорганических солей, добавлнют 250 мл ксилола и 33,9 г мукохлористой кислоты (99-ной). Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником 2 ч. По окончании реакции водную часть Отделяют от ксилольного раствора. После Отгонкиксилола получают 47,3 г...

Номер патента: 939443

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Завьялов, Князькова

МПК: C07D 263/42

Метки: 2-фенил-4, карбметоксипропионил, оксазолинона-5

...выпавшего хлоргидрата три этиламина и упаривания маточного раствора при охлаждении и перемешивании прибавляют ъпиколин, содержащий трифторуксусную кислоту, 5 К смеси 2 фенилоксазолинонаи и выдерживают реакционную смесь ргкарбметоксипропионилхлорида в 6 ч при ООС с последующей обработкой бензоле прибавляют по каплям при реакционной смеси разбавленной соляперемешивании триэтиламин, пере ной кислотой со льдом и выделением мешивают смесь 1 ч при 2 ОС и после до целевого продукта. О с ксндмсооснэ т=0 :0 СВСО СН С 00 СН0 к Ч.Ч 3м 0 а С Н Ы бенъод Т сьнв Н ч. 573смПроцесс ведут при соотношении реагентов, моль: 2 фенилокса 3 олинонНИЛ ХЛО ВИД . 30(ОО 15 Н) 2-фенилоксазолинона 5 и 2,3 г (О,О 15 М) В кар 6 метоксипролио нилхлорида в 75 мл...

Номер патента: 945154

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Рапош, Сеидлер, Соглер, Трухлик, Янчина

МПК: C07D 237/14

Метки: 2-фенил-4, 5-дихлорпиридазин-3-она

...реакционная смесь 40расслоится и водный слой выпускают,После отгонки ксилола получают 46,6 гтехнического продукта 2-фенил,5-дихлорпиридазнн-она со степеньючистоты 963, т.е. 92,8 теоретических.П р и м е р 2. К смеси 33,6 г(0,2 М) мукохлористой кислоты,135 мл воды и 275 мл ксилола с температурой 90-92 С добавляют нагретый до 85 С раствор 22,3 г (0,206 М)фенилгидразина в 276 г 0,744-нойсоляной кислоты (0,056 М). Реакционную смесь выдерживают при температуре орошения в течение 1 О мин. Затемповторяют процесс, описанный в примере 1. Получают 45,7 г, технического продукта 2-фенил,5-дихлорпиридазин-она со степенью чистоты 96,24. 4 4П р и м е р 3. В водный раствор353 г Фенилгидразин-дисульфонатанатрия 93-ного, нагретый до 80-90 С,в...