Архив за 1981 год
Способ очистки иодида серебра
Номер патента: 823272
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Загороднев, Корнеенков, Личкова
МПК: C01B 9/06
...эвтектической смеси на горизонтальной установке. Ширина расплавленной зонй 40 мм, скорость ее движе,ния 30 мм/ч, количество проходов 15. По данным спектрального анализа приме823272 ПримесиАнализируемый йобразец А РЬ Адд чуисходный 5 10 7 10 110 310 7 10 5 10 5 10 5 10 Ад,) "ч"после зоннойплавки 3.10 1 10 " 1 10 4 2 10 4 110 5 10 " 5 10 1.1 -4 Адд (иэ зонноочищенной эвтектики с НЬ 1 10 4 1 10 4 1 10 4 1 10 4 1 10 110 5 10-4 -4 110 4 Ад,) (из зонносчищеннойэвтектикис К 4) 1 101 10 1 10 1 10 1 10 1 10 1 10 5 10 Формула изобретения Составитель Л. СитноваРедактор Н. Пушиенкова Техред А.Бабинец Корректор Н. Стец Заказ 1984/2 Тираж 505 Подпис ное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по двлам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская...
Оптико-электронное измерительноеустройство
Номер патента: 823273
Опубликовано: 23.04.1981
МПК: G01B 11/26
Метки: измерительноеустройство, оптико-электронное
...2 на величину пропорциональную пирамидальности.Устройство работает следующимобраЬом,Излучение, падающее на диафрагму2, формируется объективом 3 в парал823273 формула изобретения 35 ИИПИ Заказ 1985/ раж 642 Подписно лельный пучок, падающий на входнуюгрань отражателя 4. Вследствие наличия пирамидальности сС, отражатель4 отклоняет при отражении пучок лучей на угол Ь , равный для малой величины о(.5Ь= 2 (и)где и - показатель преломления стекла призмы,Пройдя после отражения объектив3, излучение сформирует изображениедиафрагмы 2 на разделительном ребре анализатора 5, смещенного относительно диафрагмы 2 на величинуВ Ь Ф = 2 с(. (и) 1.При отсутствии угла скручиванияизображение диафрагмы 2 расположено 15симметрично относительно ребра...
Способ определения озона в воздухе
Номер патента: 823274
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Ковченков, Коган, Шалыт
МПК: C01B 13/00
...измерения концентрации атомарной ртути. При практическом применении предлагаемого способа дляопределения концентрации ртути, полученной при воздействии озона наокись ртути, применяют метод молекулярных ядер конденсации. При воздействии резонансного облучения( Л = 2537 А) на атомы ртути образуются молекулярные ядра конденсации, которые избирательцо предъявляются в пересыщенном паре органических кислот (бегеновая кислота,2,6 пиридиндикарбоновая кислота, норвалин и т.д.),Предлагаемый способ осуществляютследующим образом.На фильтрующий материал наносятокись ртути путем фотолиза паровртути или втиранием красной или желтой окиси ртути. Анализируемый воздух йодают на Фильтр с Н 90 и затемв фотореактор. Продукты фотолиза направляют в...
Способ определения перекисиводорода
Номер патента: 823275
Опубликовано: 23.04.1981
Автор: Трофимов
МПК: C01B 15/01
Метки: перекисиводорода
...По ин 25 тенсивности окраски экстрактов су. -дят о количестве перекиси водородав анализируемом раствореВремя окислеЖя реагента зависит от содержания перекиси водорода и не превыща 30 ет 3-х часов.823275 Формула изобретения Составитель Ю, КуценкоТехред А.Ач Корректор Н. Стец Редактор А. Химчук Заказ 1984/25 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р . В мерную колбу емкостью 50 мл вводят анализируемый раствор, содержащий 1 10- 1 10 г перекиси водорода, разбавляют 18 М раствором серной кислоты до объема 35 мл, добавляют 1,0 г хлорида натрия и 5 мл 0,5-ного раствора бис-...
Способ получения четырехфтористойсеры
Номер патента: 823276
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Антипенко, Антонова, Дронов, Федорова
МПК: C01B 17/45
Метки: четырехфтористойсеры
...ком для отвода реакционног внутренней термопарой. Фто тор подают снизу через кол823276 щелевой барботер. Сверху реактора Как видно из табл. 2, при соотпроводят отбор реакционного газа. ношении фтора к сере, равном 1:5,В реактор. загружают 265 г серы, содержание 5 Г 4 в газе составляетрасплавляют ее нагреванием до 140 С, 98, выход на пропущенный фтор 98,продувают сухим инертным газом, а . При соотношении фтора к сере меньэатем подают фтор со скоростьюше 1:5, содержание 5 Г 4 в газе сни 10 л/ч. Температуру в реакторе опре- жается до 88. Увеличение соотношеделяют внутренней термопарой и под- ния фтора к сере выше 1:15 нецеледерживают ее в заданных пределах по- сообразно, так как не приводит к подачей хладоагента в змеевик. Реакцион-...
Способ агломерации фосфатногосырья
Номер патента: 823277
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Захарова, Коневский, Осипенко, Паршаков, Пехотин, Шумаков
МПК: C01B 25/01
Метки: агломерации, фосфатногосырья
...введении связующего более чемза 3 мйн до окончания процесса окатывания, упрочнения гранул не происходит, а при введении менее чем за2 мин внешний слой со связующимне достигает необходимой толщины,.что также приводит к их разрушениюпри спекании,П р и м е р 1, Сухую шихту состава, вес.Концентрат 53,5Возврат 33,0Кварцит 7,3Кокс 6,2увлажняют водой в количестве 10,фбот веса сухой шихты и окомковываютв течение 2 мин в барабане, затемна полученные гранулы в этом же барабане в конце процесса окомкованияв течение 2 мин подают раствор жидкого стекла плотностью 1,15 т/мэв количестве 1,5 от веса сухойшихты. Приготовленную шихту загружают в аглочашу диаметром 400 мм,выСота слоя 230.мм, создают вакуумпод слоем шихты 1000 мм вод,ст.,зажигают шихту при...
Способ получения дигидрата трех-замещенного ортофосфата меди
Номер патента: 823278
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Волков, Новиков, Яглов
МПК: C01B 25/26
Метки: дигидрата, меди, ортофосфата, трех-замещенного
...(в) навески соли (кг) к объему (Ч) реакционной мембранной камеры (м),15 тем выше по оси давлений расположена кривая. Так, например, для кривой 1 - а5 кг, Ч = 2,9 м 3, для кривой 2 - а = 3,7 кг, Ч = 4,2 м, для кривой 3 - е = 23,9 кг, Ч г 9,0 мз, 20 для кривой 4 - а = 42,6 кг, Ч 12,5 ми т.д. СЛедует особо отметить то, что согласно полученным данным, можно судить не только о температуре (и Я 5 условиях в, Ч), при которой можно получить Со (Р 04 ) 2 Н О,. но и изменить эту температуру, в том направлении, в каком желательно производить изменение (т.е. или понижать, или повыаать), Так, например, для Гп42,6 кг, температура (г) получения дигидрата ортофосфата меди составляет 200 С, для а = 23,9 кг, й185 С, для в = 3,7 кг,.= 175 С, для щ =...
Способ получения фосфата титанасостава
Номер патента: 823279
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Воробьев, Добровольский, Дьяченко, Иоффе, Конотопчик, Кузнецов, Печковский, Титов, Тюстин
МПК: C01B 25/26
Метки: титанасостава, фосфата
...Раушская наб., д. 4/5 Заказ 1984/25 Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4Ф концентрация кислоты в реагирующемрастворе.Присутствие ионов трехвалентноготитана обеспечивает предотвращениевозможного окисления в растворе железа (11) до железа (111), что необходимо для получения пигмента свысоким спектральным коэффициентомотражения. Увеличение содержанияв растворе ионов трехвалентного титана выше 0,02 , считая на Т 10,нецелесообразно, вследствие тсго,что осадок получается с синеватымоттенком, что снижает качествопигмента.Концентрация серной кислоты впределах 15-25 установлена исходяиз того, что концентрация сернойкислоты менее 15, в растворе образуются полимерные соединения титананепостоянного состава, а при концентрации серной...
Способ получения кремнефтористогокалия
Номер патента: 823280
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Бубович, Дондик, Загудаев, Золотарев, Лапин, Летичевская, Овсиенко, Пономаренко
МПК: C01B 33/10
Метки: кремнефтористогокалия
...и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 температурой 95-100"С, а кремнефтористоводородная кислота с температурой 80-90 С.Предлагаемый способ позволяет получать кристаллы кремнефтористого калия размером 80-100 мкм против8-16 мкм по иэвесному способу, что 5приводит к увеличению скорости фильтрации до 8-10 м /м ,ч . Потери крем 5 2нефтористого калия с маточным раство,ром уменьшаются до 3-4 г/л против10-1 Я -/л по известному способу,П р и м е р, К 3 т кремнефтористоводородной кислоты, нагретойдо 85 С в течение 12 мин добавляют1,95 т раствора хлористого калия,нагретого до 100 С. Концентрация 1исходной кислоты Н 51 Г равна 10,концентрация хлористого калия - 20.Подачу раствора...
Способ получения наполнителя
Номер патента: 823281
Опубликовано: 23.04.1981
МПК: C01B 33/18
Метки: наполнителя
...сульфата алюьяния из нефелина,а осадок перед сушкой обрабатываютраствором гидроокиси кальция, причемобработку ведут при соотношении СаО//504 =. 0,4-1 у 0.Предлагаемый способ осуществляетсятаким образом.Отходы производства сульфата алюминия из нефелина, содержащие в основном 5101 20, А 10 З 21, 50 с 9, 15,влаги 41, обрабатывают 92-96-ной 15 серной кислотой из расчета А 1 0/3504=- 1, Полученный кислотный остаток промывают при М:Т = 2:1, затем обрабатыовают гидроокисью кальция при 70 С втечение 10 мин. Фильтрат возвращают 20 в цикл для проьнвки кислотного остатка и сушат при 170-180 С. Вместо гидроокиси кальция можно использоватьгндроокисибария или стронция. В таблице представлены данные по ускорению Фильтрации осадка при...
Способ получения гидросиликатакальция-гидрата
Номер патента: 823282
Опубликовано: 23.04.1981
Автор: Гармуте
МПК: C01B 33/24
Метки: гидросиликатакальция-гидрата
...н молотый кварц просеивают через сито 006 3, взвешивают по молярноьЮ соотнсшению компонентов С/5 (2,0), засыпают в автоклав вращающегося типа, перемешивают в сухом состояник, заливают водой при водотвердом соотнсшеник В/Т=7,0, вводят 4,0 добавки Н 05 Г 6 - кремнефтористоводород823282 ной кислоты 10-ной концентрации с уд.масс. 4=1,13, вводят 0,4 активатора йаОН, суспензию перемешивают 10 мин, автоклав закрывают и осуществляют гидротермальную обработку суспензии прк 175 С в течении 10 час. Полученный продукт-гидрат у-С 52. отФильтровывают и сушат.Результаты синтеза гидрата ф-С 5 с введением добавок активатора представлены в таблице. Как видно по данным таблицы, актива ор интенсифицирует образование гкдрата гС 5, понижая температуру...
Шихта для получения окрашенногожадеита
Номер патента: 823283
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Горбунов, Самойлович, Свириденко, Шапошников
МПК: C01B 33/26
Метки: окрашенногожадеита, шихта
...окрашенные разновидности которого являются ценным ювелирным сырьем.Известна шихта для получения окрашенного жадеита, включающая природный белый или серый жадеит, пирофиллит, фторид натрия или фосфат натрия и окрашивающие добавки, выбранные из ряда бихромата натрия, карбонат кобальта и хлорного железа,Однако такая шихта обладает недостаточно высокой степенью окраски.Целью изобретения является воэможность использования жадеита для изготовления ювелирных изделий эа счет увеличения степени окраски. енная цель достигается шихтой белый или серый природны офиллит, фторид натрия илия, окрашивающие добавки ной введенный диопсид пр елью возможности использодля изготовления ювелира счет увеличения степени а дополнительно содержит едующем...
Способ получения раствора силикатанатрия
Номер патента: 823284
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Арутюнян, Бабаян, Балаян, Попов, Серобян
МПК: C01B 33/32
Метки: раствора, силикатанатрия
...Джрадзорского месторождения Армянской ССР предварительно прокаливают при 550-700 С в течение5-7 ч. Затем прокаленный диатомитпереносят в термостат и обрабатыва ют его 2-8-ным раствором ИаОН марки4 Осч 18-34 и при перемешивании выдерживают 2-5 ч при 60-95 С. Затемполученную суспензию фильтруют наворонке Бюхнера. Фильтрат представ ляет собой раствор силиката натрия. П р и м е р 1. 80 г предварительно прокаленного диатомита обрабатывают 1 л раствора НаОН с концентрацией 20 г/л при 95 С Й течение 5 ч.П р и м е р 2. 69 г предваритель-. но прокаленного диатомита обрабатывают 1 л раствора НаОН с концентрацией 60 г/л при 60 С в течение 2 ч П р и м е р 3. 280 г предварительно прокаленного диатомита обрабаты"вают 1 л раствора фаОН с...
Способ получения натрий-кальциевогосиликата
Номер патента: 823285
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Арутюнян, Бабаян, Попов
МПК: C01B 33/32
Метки: натрий-кальциевогосиликата
...совдинеИзвестен способ иканьцневого силикатапри варке стекла, вклдействие метасиликатсиликата кальция и крротермальным способос последующей Фильтрего сушкой 1 и Г 2Недостатком извесявляется низкая ст и Раствор снликата натрия и гидросиликата кальция состава. СаО 310, хх 4 НО смешивают в реакторе в течение1-2 ч. Затем полученная суспензия подвергается сушке при 200-220 оС досодержания влаги в целевом продукте2-4 масс.%.П р и м е р. Ддя получения 1 кгнатрий-кальциевого оклик ат а (компо вицин) в реакцконаий сосуд с мешалкой загружают 6,55 л раствора силиката натрия 10 /Ма 03,0 (концентрация Ма 0 - 30 г/л, 090 г/л) и при непрерывном перемешк ванин добавляют 275 г СаО 3640х 4 Н,.О с дальнейшим обезвоживанием )прк 95 С в течение 2 ч....
Способ выделения аммиака изпромышленных газов
Номер патента: 823286
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Аникина, Закаменных, Назаров, Харлампович
МПК: C01C 1/12
Метки: аммиака, выделения, газов, изпромышленных
...для улавливания в этомслучае становится невозможным.Данные для сопоставления эффективности предлагаемого и известного способов приведены в таблице. МоноФосфат онийфос,1:1,2 Моно- и диаммфат сЙН Н РО 4 иаммон Диаммонийфосфа НН,:Н РО 4=(1,1 мый раство Ре гене Аммиако тельног ти/дм мкость поглраствора,очистки газка, Ъ 130 55 Степень от амми 98,6 98 07. 0,182 10-11 ФП р и м е р . 60 дм /ч Газа при3 ."55 40 С, содержащего 0,1 г/дмэ аммиака 0,005 г/дм сероводорода, 0,03 г/дм углекислого газа, подают в барботажную колонку, заполненную 2-молярным раствором моноаммонийфосфата в коли честве 0,100 дм. Насыщение раствора аммиаком заканчивают при достижении мольного отношения МН.НР 043 : 1.Кристаллы триаммонийфосфата отделяют Фильтрацией. Выход...
Способ получения очищенного рассолаиз морской рапы
Номер патента: 823287
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Виноградов, Губенко, Зайцев, Крицула, Курина, Кутателадзе, Оренбах, Попов, Псахис, Ткач, Фахретдинов, Шитов
МПК: C01D 3/14
Метки: морской, очищенного, рапы, рассолаиз
...рассол с концентрацией невыше 285 г/л йаС 6 . Очищенный рассолподают во второй каскад установкимгновенного вскипания, Во второмкаскаде очищенный рассол нагреваютдо 65-85 С за счет тепла дистиллярной жидкости содового производства.далее рассол подают в аппарат мгно.венного вскипания первого каскада.За счет разницы давлений в аппаратах мгновенноговскипания рассол последовательно проходит по ступенямустановки, В каждой ступени первогокаскада из рассола испаряют 1-2 воды, при этом температура рассоласнижается на 2-10 С. Количество ступеней, установки выбирают таким образом, чтобы концентрация рассола навыходе из первого каскада установкисоставляла 304-310 г/л. Рассол, охлажденный до 15-30 ОС, направляют вотделение абсорбции...
Способ выделения сульфата натрия
Номер патента: 823288
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Лиева, Макарова, Шихеева
МПК: C01D 5/06
Метки: выделения, натрия, сульфата
...понижает выход до 50-60 2 .Цель изобретения - повнаение выхо-да целевого продукта требуемого качества по содержанию .примесей.Поставленная .цель достигается способом смешения перерабатываемых рассолов,. с высаливающим агентом с после дующим мокрым измельчензии, исходя из размеров рагента 0,25-20 мм.Предлагаемый способ повьыает выходсульфата натрия до 98-99 и качествопродукта до содержания в нем растворимых примесей 0,15,П р и м е р . 1,0 т раствора,имеющего состав.чъ йа 2504 26 йаСЕ 3И 9 СЮэ 2; Н 0 69 и темйературу 80 С,смешивают с 0,22 т высаливающего агента состава,: йаСО 90 р И 904 б; НО 4и сгущенную часть суспензии в количестве 0,65 т, содержащую 70 жидкойфазы подвергают измельчению с получением среднего размера зерна 0,25 мми...
Способ очистки раствора бикарбонатамагния
Номер патента: 823289
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Беляев, Телитченко, Ткач, Шойхет
МПК: C01F 5/24
Метки: бикарбонатамагния, раствора
...осадка тригидрокарбоната магния 12,892 г. Из раствора изоморф но осаждают также. 2,0510 з г Мп в виде карбонатных соединений (86,13), Выход очищенного раствора бикарбоната магния составляет 91,3, Концентрация марганца в очищенном растворе составляет 0,3310 З г/дмз. Осадок тригидрокарбоната магния, содержащий непрореагировавшую окись магния, слу- (О жит сырьем для получения продукции с перегламентированным содержанием марганца.П р и м е р 2. В раствор бикарбоната магния, полученный также как в примере 1, вводят 2,626 г активной 15 окиси магния, содержащей 2,596 г МдО и 0,048 г окислов марганца в активной форме, накопившихся в процессе рециклов. Процесс ведут при ОС в течение 1-2 ч. Пци уоь осаждают из 20 раствора бикарбоната магния в...
Способ получения фтористого магния
Номер патента: 823290
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Вайсбейн, Закутинский, Колосова, Лопаткина, Родионова, Рябин
МПК: C01F 5/28
Метки: магния, фтористого
...наб;, д. 4/5Заказ 1986/26 Филиал ППП "Патентф, г. ужгород, ул. Проектная, 4 равном 1, 015-1, 050: 1, обеспечивается получение растворимого в воде соединения магния, которое отделяют от нерастворимых примесей, содержащихся в техническом магнийсодержащем сырье.При величине мольного отношения ниже 1,015:1 происходит снижение содержания основного вещества в продукте за счет выделения фтористого магния в осадок и отделения его вместе с нерастворимым остатком. Повышение мольного отношения выше 1,050:1 также приводит к снижению качества продукта за счет загрязнения продукта свободной кремнефтористоводородной кислотой. При температуре термической обработки ниже 300 С часть кремнефтористого магния остается неразложенной, что приводит к...
Способ получения хиолита
Номер патента: 823291
Опубликовано: 23.04.1981
МПК: C01F 7/54
Метки: хиолита
...МаГ:АО Гз1,63, содержанием Фтора 57,0, т.е. чистый хиолит. Содержание микропримесей составляет.Ъ: 510 л 0,0001, Р Ор отсутствует, Ге 0,0001, выход хйолита 98,5.П р и м е р 2. К 1500 мл раствора, содержащего 58,8 г (4,0 вес,Ъ) Або, добавляют 1500 мл раствора, содержащего 86,0 г (5,8 вес.З) йаГ. 35 В полученную суспензию добавляют криолитовую кислоту в кОличестве , 140 вес.Ъ по отношению к весу МаГ и АВГ, взятых для реакции, и нагревают до 90 С. Через 1-1,5 ч суспензию охлаждают, осадок отФильтровывают, промывают и сушат. Получают проИзвестный 1,42 0,0010,0030,00090,0010,001 0,1 0,003 0,001 0,003 0,003 0,005 92,17 91,30 88,69 92,17 92,17 53,0 52,5 51,0 53,0 53,0 0,12 0,09 0,13 0,15 1,45 1,50 1,40 1,45 Предлагаемый отсутствует 98,5 98,6...
Способ получения соединений стронция
Номер патента: 823292
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Абрамов, Афанасенко, Голдинов, Киселевич, Новоселов, Романов, Шапкин
МПК: C01F 11/00
Метки: соединений, стронция
...продукта, обрабатывают азотной кислотой осадок, выделенный изазотнокислой вытяжки. Для обработкиприменяют азотную кислоту концентрацией 30-45 в количестве 3,5-8; 0 кг(в пересчете на 100-ную кислоту)на 1 кг стронция в осадке.П р и м е р . Осадок, выделенныйиз аэотнокислотной вытяжки апатита,состав осадка, масс,: стронций 145,нерастворимый в воде остаток 30, жидкая фаза 35, в том числе вода 11,5,кальций 3,5, пятиокись фосфата 4,0. 15В реактор помещают 500 г осадка.указанного составаи 1000 г раствора,полученного на второй стадии обработки осадка азотной кислотой в предварительно проведенном аналогичном опы Оте, .Наале перемешивания содержимого,кдлби 9 1,6, пятиокись фосфора 1,7,вода 58,.5.Маточный раствор направляют в основной...
Способ осветления растворовсернокислого титана
Номер патента: 823293
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Конык, Мазуркевич, Овченков, Пришляк
МПК: C01G 23/00
Метки: осветления, растворовсернокислого, титана
...водного раствора. Спустя 3-4 ч после начала процесса флокуляции получают практически прозрачные раство- рыП р и м е р 3. Получают раствор по примеру 1, но к сернокислому раствору добавляют 1250 г/мф памформа в виде его 1-ного свежеприготовленного водного раствора. Наибольшую степень осветления получают через 2-3 ч.:В табл, 1 представлены данные по скорости осаждения и прозрачности очищенного раствора сернокислого титана предлагаемого и известного способов.Характеристика исходного раствора: содержание твердого 40 г/л, Т 10 - .13, плотность раствора 1,60, тем 2 пература 65 С.В табл. 2 представлены данные эффективности очистки указанных растворов титана для предлагаемого памформа и полиакриламида при различном их расходеВ табл. 3...
Способ получения дисульфида молибдена
Номер патента: 823294
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Лобашев, Макаров, Овчинникова, Фомин
МПК: C01G 39/00
Метки: дисульфида, молибдена
...титановом реакторе. Загрузка составляет 200 г стружки и150 г серы. Сульфидицдвание проводятпри 575 С в течение 5 ч. После этоге 2 Ополучают 300 г порсНжей Мо 5. ТакимобразоМ, выход целевого продукта составляет. 90. В случае сульфидирования стружки, 25 имеющей приблизительно такие же размеры. ширину 2-3 мм и длину 3-7 мм, не подвергнутой предварительно наклепу, выход Мо 5 составляет - 5-7%, Практически не образуется порошкообразного Мо 5 после сульфидирования стружки, предварительно обработанной в шаровой мельнице и обожженной затем в водороде при 800 С в течение1 ч.35Полученная предлагаемым способом партия порошка Мо 5 в количестве 2 кг опробована при изготовлении изотропных самосмазывающихся материаловМо 5 + 20 об,Со (вместо...
Способ переработки пылевидныхвольфрамсодержащих отходов
Номер патента: 823295
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Бутаков, Дробот, Козаков, Михайлова, Николаев, Николаева
МПК: C01G 41/00
Метки: отходов, переработки, пылевидныхвольфрамсодержащих
...700 С с последующим гидролизом. При этом карбид вольфрама хлорируются практически полностью и,ЯСВ а воэгоняется вместе с хлоридами железа, кобальта, меди. Летучие сконденсированные продукты обрабатываются 0,5- 3-ным раствором НИ . Хлориды вольфрама гидролиэуются с образованием НЯ 04 хлориды других металлов остаются в растворе 2 . тонкой химической технологии им. М.В.,Ломоносова823295 Составитель Д. ДроботРедактор Н, Пушненкова Техред С.Мигунова Корректор М. Коста Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5.влечения 94. Количество трехокисивольфрама, образующейся в результатегидролиза воэгона в.воде при 100 Св течение 5-10 мин, составляет,9,5468...
Устройство для смены образцов взахватах испытательной машины
Номер патента: 823296
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Исаев, Лосев, Матвеев, Рогозянов
МПК: G01N 3/02
Метки: взахватах, испытательной, образцов, смены
...4 и предотвращения его обратного по" ворота при обратном ходе торца 9 пружины 11 служит Фиксатор 14, неподвижно закреплений на активном захвате 2 и работающий аналогично храповику. Нижний торец геликоидальной трубчатой пружины 11 соединен трубопроводом 15 для подвода газа во внутреннююполость геликоидальной трубчатой пружины 11 с системой (на чертеже непоказана) подачи газа под давлением,и прикреплен неподвижно вместе с пассивным захватом 3 к корпусу 1,Устройство работает следующим об 5разом,Загружают образцы б в гнезда ббарабана 4, подают под давлением газпо трубопроводу 1 б в геликоидальнуютрубчатую пружину 11, что вызываетповорот свободного торца 9 до соприкосновения поДвижного упора 12 с неподвижным упором 13, При этом торец9...
Фильтр для очистки сточных вод
Номер патента: 823297
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Лымарев, Павлов, Смирнов
МПК: C02F 1/00
...контгрузом 19, 20Фильтр работает следующим образом.Загрязненная маслянистыми частицами сточная вода вводится в Фильтр че рез патрубок 11 и распределитель 12, проходит. через фильтрующий материал 25 2, очищается от загрязнений и отводится из аппарата через патрубок 13. Производительность фильтра и в оптимальном режиме его работы устанавливается такой, чтобы сточная вода свободно проходила через фильтрующий слой., не накапливаясь на его поверхности. По мере загрязнения фильтрую- щего слоя гидравлическое сопротивление его увеличивается вплоть до образования водяной подушки под верхней подвижной перегородкой 4. Этот период характеризует окончание фильтрации и начало процесса регенерации фильтрующего слоя, При повышении уровня всды...
Фильтр-отстойник
Номер патента: 823298
Опубликовано: 23.04.1981
Метки: фильтр-отстойник
...стержнями 11 семкостью 1, .а подвижные стенки фильтра в его рабочем положении опираютсяна консольные стержни 12 и имеют подвижную связь с корпусом отстойника 20через шарнирные тяги 13 и поплавки14.Узел автоматизации регенерациифильтрующего материала включает электрические датчики 15, расположенные 25в патрубке 16 для слива жидкости изверхней части фильтра, блок 17 преобразования, реле 18 времейи и привод19 задвижки 20.Фильтр-отстойник работает следующим образом.ЗОПоступающая по патрубку 4 на очистку вода проходит через фильтрующийматериал 7. В процессе фильтрациивода очищается от нефти, или эмульгированная нефть коалесцирует. Профильтрованная вода дополнительно отстаивается в,емкости 1 и через патрубок 3 отводится иэ нижней...
Способ опреснения воды
Номер патента: 823299
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Зексер, Клименко, Майсоценко, Михайлова, Печерская, Цимерман
Метки: воды, опреснения
...иэ раствора. После этого в камеру 2 поступает охлажденный воздух с более низкой температурой мокрого термометра.Движущей силой процесса испарительного охлаждения является психро 9 метрическая разность температур воздуха после поворота, вступающего в контакт с раствором в камере 2. Теп-. ло от раствора поступает в поток воздуха, который в камере 2 нагрева ется до температуры, близкой к температуре поступающего раствора и увлажняется до величины относительной влажности, близкой к 100. Воздух в этом состоянии .из камеры 2 направля- ;щ ют в конденсационную камеру 5, а рассол,.охлажденный в камере 2 ниже темперутуры мокрого термометра наружного воздуха направляют в емкость 4Таким, образом,в камере 2 возникает противоточное движение...
Флотационный илоуплотнитель
Номер патента: 823300
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Анопольский, Двинских, Терещук, Ушомирский
МПК: C02F 1/24
Метки: илоуплотнитель, флотационный
...Уменьшение за счет конфузора площади сбора позволяет накапливать за одно и то же время слой уплотненного ила большой высоты. При этом накопление ила изза его плотности меньшей, чем плотность подиловой воды происходит выше кромки конфузора, что значительно упрощает удаление уплотненного ила. Установка внутри трубы шнека позволяет одновременно с непрерывным удалением ила из конфузора подавать в823300 НИИПИ Заказ 1988/26 Тираж 1007 Подписное П "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 или него новые порции уплотненного ила, сгребаемого скребковым механизмом в каверну, образующуюся при вращении шнека.На чертеже изображен флотационный илоуплотнитель.5Илоуплотнитель содержит цилиндрический корпус 1, внутри которого усгановлена...
Устройство для флотационной очистки воды
Номер патента: 823301
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Воропаев, Катонов, Рудаков
МПК: C02F 1/24
Метки: воды, флотационной
...Приводные звездочки 4 через звездочку редуктора 11 и звездочку приводного вала скребкового конвейера 12 связаны с приводом 13. Очистка скребков 7 производится в верхней части корпуса 1 с помощью плужка 14. Для подъема отфлотированной массы в корпусе 1 предусмотрена наклонная стенка 15.Привод 13 закреплен на кронштейне 16. Для обеспечения заданного расстоянияу скребками 7 и уровнем жидкостиебковый конвейер б снабжен поплав 17 и установлен на тягах 18,репленных в кронштейнах 19. Тяги18 выполнены в виде шарнирно соединенных в параллелограмм звеньев,при этом длина звена равна расстоянию между зубчатыми зацеплениями редуктора и вала 5. Тяги 18 установлены ,на опорах 20 и 21.15Устройство работает следующим образом.От дривода 13 через...