Патенты опубликованные 05.11.1974

Страница 7

Способ получения производных тиенилгидразина

Загрузка...

Номер патента: 449056

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Васильева, Гринев, Трофимкин, Шведов

МПК: C07D 63/16

Метки: производных, тиенилгидразина

...кислоты, Выход 2,4 г (80%); т. пл, 119,5-120,5 оС20 .(из метанола).Найдено, %: )Ч 8,96; 3 1 0,42, 1 0,49,(0,1 моль) формилгидразина в 6 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют при перемешивании 1,9 г (0,01 моль) 2-метил-карбатокси-окситиофена. Реакционнуюсмесь перемешивают при 90-100 С в течение 10 мин, а затем выливают на лед,Осадок отфильтровывают, сушат и перекрисгаллиэовываюг из равных объемов бензола и петролейного эфира с т, кип, 70100 С, Выход целевого продукта 1,3 г(60%), т, пл. 136-137 С,Найдено, %: С 47,29, 47,40; Н 5,09,5 ф 07; 1 Ч 12 ю 58, 12,66; Я 1 3,99, 1 3,84,9122 3Вычислено, %: С 47,35; Н 5,30; Я12,27; Я 14,05,В примерах 2-5 реакцию и выделениевешества проводят в условиях примера 1,П р и м е р 2, 1-(2-Метил-карбатокси-...

Способ получения алкилхлорэпоксиалкилалкоксисиланов

Загрузка...

Номер патента: 449057

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Ахметов, Беликова, Белякова, Садых-Заде, Ямова

МПК: C07F 7/12

Метки: алкилхлорэпоксиалкилалкоксисиланов

...способ получения алкилхлорэпоксиалкилалкоксисиланов путем взаимодействия гидроадкоксисиланов с непредельными соединениями, содержашими хлор и эпоксигруппы, в присутствии платинохло- ристоводородной кислоты в качестве ката-, дизатора при нагревании, например до 80-150 С, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.По такому способу прдучают 6-хлор -4,5-эпокси-метилгексилтриэтоксисилан 1 (53), б-хлор,5-эпокси-.метилгексил:021,рт, ст.,Вычислено,%; С 50,22; Н 8,75; Ы9,04,П р и м е р 2. 29,8 г (012 моль) : трибутоксисилана, 14,6 г (0,1 моль) 1-хлор,3-зпокси-метилгексенаи 0,1 мл 0,1 н.оаствора Н Р С 1: изо пропаноле нагревают 40 час при 120- - 125 С, При разгонке получают 21,1 (535%) б-хлор,...

Способ получения 1-(арилоксиацилокси)-2, 2, 2 трихлорэтилфосфинатов

Загрузка...

Номер патента: 449058

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Близнюк, Климова, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/32

Метки: 1-(арилоксиацилокси)-2, трихлорэтилфосфинатов

...0,01 г-моль О-гексилгексил-зкси, 2,2-трихлорэтилфосфината, 0,01г-моль свежеперегнаиного хлорангидрнда . 15: 2,4,5-трихлорфеноксйуксусной кислоты и1.5 мл бензола кипятят в токе азота до 16 33 6 13С Низс-Спрекрашения выделения хлористого водоЪрода (6-8 час), Реакционную смесь вакуумируют и получают подвижную жидкость. Выход количественный; 11 1,5130;20Э Найдено,% С 42,50; Н 5,10;С 34,51; Р 5,32. Вычислено,%; С 42,67; Н 5,06,СЕ 34,37; Р 5,00,УАналогично получают вешества, перечисленные в таблице. 1,5370 1,5260 1,5141 1,5146 1,5140-алкил, Кфф - водород или метил; ЛР - замешенный или незамешенный фенин, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что 1-:оксп,2, 2-трихлорэтилфосфинаты обшеи 4 юрЯ мулы Я. Р - СНОНВО иО СС 1Угде К и К имеют...

Способ получения карбамоилфосфинатов

Загрузка...

Номер патента: 449059

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Близнюк, Климова, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/32

Метки: карбамоилфосфинатов

...Они представляют собой, как правило, подвижные или вязкие жидкости, растворимые в органических растворителях и мало растворимые в воде,П р и м е р, С-Метилнонил метилкарбам оилфосфинат. Смесь 0,01 моль монометилнонилфосфонита, 0,011 моль метилизоцианата и8 мл безводного диоксана нагревают в никелевой автоклавной пробирке при 805 100 С в течение 4 час, Реакционную массу вакуумируют при 90-100 С/20 мм рт,ст. и в остатке с количественным выходом получают целевой продукт, 1 1,4650,Э10 4Д 1, 0263,Найдено, %: С 53,95; Н 1032; Ц 5,59;Р 11,44, ИЯ 71,06,Н МРВычислено, %: С 54,69; Н 9,9615 1 Ч 5,31; Р 11,76, П 1 Р.р 7130,СоставительП.Захароведактор 3 Техред КорректорЗ.ГорбуноваИ.Карандащова А,Дзесова Заказ /ЩЯ Изд, Ю Д Я Тираж 506Подписное ЦНИИПИ...

Способ получения тиокарбамоилтиофосфонатов

Загрузка...

Номер патента: 449060

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07F 9/40

Метки: тиокарбамоилтиофосфонатов

...гицидов, д ем целевого продуми.ротекает по схеме: звестными прием Процесс руги ОВ 1-А-От 8И 11 РЯ 8 Оосударстеенный кометеСооота Министров СССРоо делам изобретенийи открытий зотиоцианато и офосфорны х эфирами тиафо шим выделени об получен взаимодейс ралкил - 8 с О-алкино х кислот срГд 8 О3Игде А, К, К и К имеют указанные выше значения.Реакция протекает в мягких условиях лучше при нагревании до 45-50 оС и эквимолярном соотношении исходных реагентов в инертном органическом растворителе, Целевые продукты образуются с количественным выходом. Они представляют собой малоподвижные окрашенныежидкости, Степень их чистоты и строение подтверждено элементарным и спектраль. - ным анализами, а также с помощью бумажной и колоночной хроматографии.П р н...

Способ получения ацетиленовых фосфорсодержащих тиоэфиров

Загрузка...

Номер патента: 449061

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Атавин, Зорина, Луцкая, Мирскова

МПК: C07F 9/40

Метки: ацетиленовых, тиоэфиров, фосфорсодержащих

...в б -положеннильную Группу,яжения тройной орацетиленов, содержак тройной связи тиоороторая вследствие соязи с атомол серы зобретение относится к способу долуИЛЕНОВЫХ фОСфОРСОДЕРЖ ВС АССР(0)(ОК) +значительно повышает реакность связи С-С 1, позволяровать как строение исходф -хлорацетиленов, так итов.Полученные соединениясобой устойчивые при хренжидкости светло-желтого цзапахом, нерастворимые врастворимые в органически449061 С Н РО. 11 21 З.АлександроваСоставительТ. Шарганова Н.Ханеева Л,Котова Редактор Техред Корректор Заказ Я, Щ Изд, й Я, Тираж 06 Подписное ЦНИИГИ Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий Москва, П 3035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24...

Способ получения 3, 5-бискарбалкокси-5-( -гидрокси диалкоксифосфинилэтил)-пиразолинов

Загрузка...

Номер патента: 449062

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Гареев, Пудовик, Штильман

МПК: C07F 9/40

Метки: 5-бискарбалкокси-5, гидрокси, диалкоксифосфинилэтил)-пиразолинов

...и затем в этихусловиях реакционную смесь выдерживают24 час, псле чего избыток метилакрилатаудадяют в вакууме, Получают 3,48 г(65%) 3,5-бискарбометокси-( Ц -гидро 2кси- Ц -диметоксифосфинилэтил)- Ь -пиразолина, т. пл.120 С (из смеси бензолаои гексана),Найдено, %: С 39,12; Н 5 54; 1 Ч 8,10;Р 9,05,С Н 0 М,Р.Вычислено, %: С 39,05; Н 5,62;Х 8,28; Р 9,17,П р и м е р 2, 3-Карбометокси-карбэтокси-( Я -гидрокси- С( -диметоксифосфинилэтил)- Д -пиразолин.2К 50 мл (0,55 моль) метакрилата прикомнатной температуре и при перемешивании прибавляют 4,3 г (0,016 моль) диметокси- С( -гидрокси-С( -карбэтоксидиазометилэтилфосфоната и в этих условияхреакционную смесь выдерживают 24 час,после чего избыток метилакрилата удаляют в вакууме, Получают...

Способ получения алкилен (арилен) бисмоноалкилфосфонитов с высшими алкильными радикалами

Загрузка...

Номер патента: 449063

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Близнюк, Климова, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/48

Метки: алкилен, алкильными, арилен, бисмоноалкилфосфонитов, высшими, радикалами

...низшим спиртом, наприме 1 метанолом, с последующим нагреванием реакцонной лиссы с вьсшим спиртом и выделением целевого продукта известными приемами.Алкилен (арилен) бисдихлорфосфин, низший спирт и высиий спирт желательно брать в молярном соотношении 1: 2:)2 соответственно,Процесс на второпроводить в прису ст3приливают 0,25 моль гексанола и реакцион-,ную массу кипятят в приборе Дина-Старкадо прекращения отгонки воды (6-8 час)Избыток спирта отгоняют в вакууме и востатке получают целевой продукт,1,4680, й 1,0473, Выход%,ВНайденос, С 51,20; Н 9,84; Р 18,42,МКр 86,66. Вычислено, %: С 51,55; Н 9,90;Р 18 99 ЛЯ 86 84ИК-спектр,см: Р-Н(2400), Р(1250).В аналогичных условиях получают другие соединения, свойства и данные анализа которых приведены в...

Прядильный раствор

Загрузка...

Номер патента: 449064

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Броновицкий, Исмаилова, Мамаджанова, Никифорова, Перлина, Усманов

МПК: C08B 23/04

Метки: прядильный, раствор

...повышает устойчи= вость пленок к УФ-облучению. Так, СП ис= ходной илеикц носпе УФ-облучения умень- ияется ия 30%, СП пленок с дооавкями Г 5 ноликеров в тех же условиях - на 10-12%. Мехяиияескяя прочность образцов, содержа= ших добавки, в результате УФ-облучения умеиьиьяется на 5-10%, механическая прочное)ь исходнот) образин - ня 24%; удлцне О ице образцов с добавками снижается меньше, чем удлинение образна без добавки, 11 либопьицй эффект светостабилизации достигается при введении в пленки попидиоксцфенипеип (полимера резГ)рцция), так кяк В этом случаеехяническяч п 1)очность ппеПеред введением в прядильный растворстабилизирующую дооавку растворяют внебольшом количестве 7%-ного едкого натра, Для сравнения готовят пленки изпрядильных...

Способ получения сополимеров 1, 1, 2 -трихлорбутадиена-1, 3

Загрузка...

Номер патента: 449065

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Атоян, Бахтамян, Белячкова, Бошняков, Гюрджинян, Журкова, Карапетьян, Маргарян

МПК: C08D 3/02

Метки: сополимеров, трихлорбутадиена-1

...0,4 Алкилсульфонат натрияПерсульфат калия Диизопропенилксантогендисульфид 0,5 0,6 Алкилсульфойат натрияПерсульфат калия 0,4 0,6 Гидроперекись изопропилбензолаВода Вода 143 0,4 143 0,4 25 Персульфат калия 0,4 60,6 Гидроперекись изопропилбензола 0,6 Персульфат калия 0,4 Гидроперекись изопропил- бензола 143 Вода 0,4 Вода 1, 1., 2-Трихлорбутадиен, 3Этилвинилкетон 10 Свойства сополимеров трихлорбутадиена с винилкетонами Порошок белого цвета Порошок белого цвета Внешний вид астворидлосч ь ароматических и хлорированныхуглеводородах, % 100 П р и м е р 1. Состав шихты (в вес, ч.): 1, 1, 2,-Трихлорбутадиен, 3МетилвинилкетонДццзопропенилксантогендисульфидАлкилсульфонат натрияПерсульфат калияГидроперекись изопропилензолаода П р и м е р 2, Состав...

Способ глубокой отгонки летучих углеводородов из синтетических латексов

Загрузка...

Номер патента: 449066

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Рахлин, Сотников, Тихомиров, Чечик, Шархова

МПК: C08D 5/00

Метки: глубокой, латексов, летучих, отгонки, синтетических, углеводородов

...в аппарат.Благодаря возврату латекса в аппарат происходит циркуляция латекса и перемешивание его в аппарате. Таким образом, продолжая этот процесс можно добиться низкогозначения концентрации летучих углеводородов в латексе,Ниже приведены примеры, иллюстрирующие предлагаемый способ.П р и м е р 1, В аппарат емкостью 60 л,снабженный рубашкой для термостатирования и выносным контактным устройством ввиде вертикальной трубы высотой, равнойвысоте аппарата (0,7 м), подают 45 л латекса ДММАГП, Латекс разогревают,подавая в рубашку аппарата горячую воду,до температуры 45 С, после чего в нижнюю фчасть контактного устройства начинают вводить смесь азота и водяного пара (примерно5:1 по объему), Расход газовой смеси при,:. 3мернс д м /час, Содержание...

Устройство для получения пластмассовых заготовок

Загрузка...

Номер патента: 449067

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Кравчук, Перин

МПК: C08F 1/98

Метки: заготовок, пластмассовых

...состоящие иэ обогреваемой фор-,мы-полимеризатора и узла заполнения ееполимерной композицией, характеризуютсяограниченной производительностью из-занеобходимости выгрузки заготовки иэ формы-полимеризатора по окончании каждогоцикла полимеризации,Целью изобретения является повышениепроизводительности эа счет периодическогопоследовательного получения непрерывнойцельной заготовки,Поставленная цель достигае нием формуюшей поверхности ф мериэатора с проточкаж для на наружной поверхностй эагот тельных поясков, расположеннь роны подачи композиции,На фиг. 1 изображено предл устройство после первого циклае после после щего клшие пояски 5. При подаче новых порцийкомпозицИи отливка сдвигается и пояски изпроточек входят в цилиндрическую...

Способ полимеризации газообразных олефинов

Загрузка...

Номер патента: 449068

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Белотелов, Жилин, Жильцов, Козлов, Литвин, Логинов, Новичков, Потемкин, Тимофеев, Тов, Шевляков, Шилов, Щуцкий

МПК: C08F 3/02

Метки: газообразных, олефинов, полимеризации

...что используемый для отвода тепла мономер десорбируют путем дросселировация изреакционной среды, циркулируемой через полимеризатор, а затем выделившийся мопомерс минимальным содержанием газа-редукторакомпремируют, конденсируют и вводят полимеризатор, где переходящий в газообразноесостояние гмоногмер барботирует через реакционную среду и полностью растворяется вяей. Кроме того, с целью исключения расслоеиия компонентов газовой фазы полимеризатоза и обеспечения интенсивного массообмеца:между газом-редуктором молекулярного весаи реакционной средой, производят циркуляцию. аза в полимеризаторе, используя эжектируюьций эффект потоков реакционной среды или.мономера, которые циркулируют через полимеризатор.В качестве примера реализации...

Способ получения полиолефинов

Загрузка...

Номер патента: 449069

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Звягин, Иванюков, Серебровский, Якобсон

МПК: C08F 3/02

Метки: полиолефинов

...другое место вода ццертцылл гя- ЗОМ ЦЛЦ ВОДОРОДО., ВДУВлист1 ЕЛКОДИСПЕР- сцс, галогеццд ереходцога металла (например,Т. С 1,. цли Ч С 1 ). Образую= ауосг кятялцтцческую систему поддержи-наот во взвеиенггол состоянии с поллощью подаваемого в аппарат инертного газа илиЕГО СдгЕСИ С ВОДОРОДОМ,и., целью повышения эффективности катализатора, а также для улучшения гранулолсетрцческого состава результирующего полимера в аппарат вводят различные модифцгпрукицце агенты (фосфцныт фссфгты, эфи-5.ры, арсицы и другие) и газообразные мономеры цлц цх смеси (этилен, .пропилеи и другие). Мономеры вводят в таком количестве, чтобы прц температуре 2080 ОС количес тво полимера, нанесенного ня катализа-,20тор, составило от 0,1 до 10 вес, ч, ца галогеггид...

Способ получения олигомеров пиперилена

Загрузка...

Номер патента: 449070

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Маргулис, Меняйло, Путилина

МПК: C08F 3/16

Метки: олигомеров, пиперилена

...99%.Полученные олигомеры легко вытягиваются в устойчивые тончайшие нити. Некоторые образцы олигомера, содержащие ви-. нильные группы в боковых цепях, после449070 Сос 1 ввитеиь лГорячев Техред -Яапеевя (оррекор 3.аргтг:цв 11еив"оРЗГорбунова-В 1 В 11 Из,г 1.9Тирвжо,1 иис 11 ое 1 ГосуггаетвсИИОГО КоМИтсгв Совета Ииги 1 сгр 15 В (:11 11 гг,гс,т 11 г 1 и 306 гг 101 ий и 155 1151 лти 11 МЛ 11 К 11 В 5,ЗИЗ 1 г УШСгси 51 11516, 4Р: Г 5 г 51 И 5 Г 1ДтГ 1 Гт ., 55 гц 1 ГГГГГЛГ) 1)11.151 г 11 Ег;51 51 ДГ . 5 вытягивания их в нити и удаления растягивающей нагрузки обладают способностьюсокращаться и принимать первоначальнуюформу, Полученный продукт устойчив навоздухе, не окисляется и не претерпевает 5одеструкции при температуре до 280 С.П р и м е р...

Способ получения защитных полимерных покрытий

Загрузка...

Номер патента: 449071

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Вашков, Виноградова, Елисеева, Коршак, Коршунов, Морозова, Травникова, Щеглова

МПК: C08F 3/64

Метки: защитных, покрытий, полимерных

...на различные ма клоалкиль- количестве рильные,ы, взятые Ъ.предлагае го поли 20 яются его высокая ость, способность сох время, возможностьокрыт ля нанесем галл, сте терн Изобретение относ я к способу получения полимерных покрытий нв основе аминоалкилакрилатов.Известен способ получения полимерных покрытий путем радикальной полимеризации на подложке аминоалкилакрилатов в присутствии целевых добавок. Однако получаемые покрытия не придают антимикробной стойко сти защищаемым изделиям.С целью устранения указака предложено полимеризациюв присутствии полиарсинатовло, дерево, бетон и т. д,), в также простота изготовления, Кроме того, применение такого покрытия исключает использование органических растворителей и тем самым обеспечивает...

Способ получения полимерного эмульгатора

Загрузка...

Номер патента: 449072

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Губиева, Дадоян, Еженкова, Мнацаканов, Розенберг, Хачатурян

МПК: C08F 15/02

Метки: полимерного, эмульгатора

...первомние для синтеирта и винила сополимера винилово меняют кинетику процесса произойдет либо несколько позже, чем это необходимо неомыленных ацетатных гру случае требуется доомыли гцетата определенного состава (при этом П р и м е р 1, В круглодонную колбу емкостью 250 мл при комнатной температуре загружают метиловый спирт, сополимер ВА и ВП с содержанием 20 мол.% винилпропионатных звеньев при соотношении 7. 1 соответственно, Реакционную массу гомогенизируют при перемешивании, нагревают до температуры 40 С и при этой температуре вводят метанольный раствор едкого патра из расчета 1,5 моль па 100% моль звеньев винилацетата. твоем;. гелеобразования реакпию гтродолжакт при449072 водорастворимый сополимер ВС и ВП, 11 сверхностное натяжение...

Способ получения электроноионообменника

Загрузка...

Номер патента: 449073

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Лукьянова, Меломед, Салдадзе

МПК: C08F 27/04

Метки: электроноионообменника

...Величины восстановительной емкости промышленных и лабораторных образцов ЭИ, а также ЭИ, синтезицованных на основе сульфированного поливинилспиртового волокна, пРиведены в. таблице,449073 Восстановительнаяоемкость мгэкв Си Тип ЭИ (полимерная матрица) число посаок г ЭИ Сульфофенольныйкатионит 1,63 Сульфополистироный катионитОбразец на основсульфированноголивинилспиртовоглокна лье 1,625: водой и огидрюсульфпосле .яегвобработкусадок опрновительнВосстаная на 130 посадооСи /г соо Предмет и е т Способ получения злект 1 юноионообменннка путем многократной последовательной обработки сульфокатионита растворами солей металлов переменной валентности и восстановителей, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения электропоионообмепных и...

Способ понижения электризуемости термопластичных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 449074

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Василенок, Ковалевич, Козлов, Коноплев, Лагунова, Подобаева, Сержанина

МПК: C08F 47/22

Метки: полимеров, понижения, термопластичных, электризуемости

...комнатной температуре в вертикальном положении 1 сутки. р ооработанных таким способом образцов составляет с, 10 ом при температуре 20+.3 С и относичельцой влажности 655 Оо.Пр и мер 4. Диски диаметром 58 мм и толькиной 2 мм из полистирола погружают иа 20 сек в 0,5,4-цый раствор нафтенил-Х,М-дц 5 1 О 5 20 25 30 35 40 д 5 50 55 60 05 оксиэтилсцосизцламмоццйдимегцлфосфата в этиловом спирте и затем сушат прц комнатной температур в вертикальном положении втечение 1 суток. р. ;обработанных гакцм способом образцов сост.влягг 2,3 108 ом црц температуре 203 "С и отцоситсльцой ьлджцости 65+5,.П р и м ср 5. Диски диаметром 58 мм ц толгцицой 2 м цз полистирола погружа 1 от на 20 сок в 2 оо-цый раствор...

Способ получения комплексообразующего ионита

Загрузка...

Номер патента: 449075

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Балакин, Бондаренко, Вакуленко, Тэслер

МПК: C08G 9/32

Метки: ионита, комплексообразующего

...загружают в колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником. Рвакционную массу нагрввают, парвмвшивая, на кипящей водяной банв 8 час.По охлаждвнии ионит отфильтровывают, промывают водоИ до отсутствия иона БСМ , затвм промывают 5 М-ной щвлочью й снова водой до нвйтральной реакции, сушат иониты и опрвдвляют содержание азота и свры: М 13,20 Я, 5 7,7 Э,Сорбция кобальта из сульфатногов чствора с концентрацией кобальта7 г/л дри рН 5,0 составлявт5 Э,7 мг Со/г смолы.5 Пример 2, 10 г дродукта поли- , конденсации енилвндицмина, формальдвгида и рвзорцина 1 в пврв счвтв на сухой продукт) с содвржанивм рвзорцина О, моль на 1 моль 10 м-фенилвндиамина и содвржанивм азота 4,7 обрабатывают по пршвру 1.Полученый ионит содержит /ч б,20и Д 5,16 М....

Способ получения амфотерного ионита

Загрузка...

Номер патента: 449076

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Балакин, Глухих, Черкасов

МПК: C08G 9/32

Метки: амфотерного, ионита

...полимер (анионит) после обработки щелочью и промывки водой до нейтральной реакции обрабатывают малоновой кислотой и формальдегидом в среде растворителя в течение 4-16 час при 40-110 оС, На 1 вес, ч, анионита берут (в вес, ч,): 0,6-3,0 малоновой кислоты, 0,8-3,0 формальдегида и 5-20 растворителя, Полученный продукт отфильтровывают, промыва ют растворителем в аппарате Сокслета, щелочью и затем водой до нейтральной(.ос(ввигельС,( не(в 5 оР 3,1.1,6(н в; 1 ехРе( Н ,пеев, КоРРе 5011 в,.55,Яввивз /5Л 1, 5ирдл( 1 одниное 1111111111 1 оеулвре(венного 5(о 5(н 5(а Совег( Минно(ров .(:С 1 по Л( ив(б 1(1 ени и (лирв(гн 5 Л 1 о(:ин, 11 ЗЙ 5 Рвушскни и(5 б., 4 11 р( (нри 55(и и.н, М5(в,5.1, 5(1(.5(5(ов(.55 н(б., 21 ния статической обменной...

Способ получения циклоалифатических эпоксидных смол

Загрузка...

Номер патента: 449077

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Батог, Ермилова, Шологон

МПК: C08G 30/00

Метки: смол, циклоалифатических, эпоксидных

...агвцтов или ускоритвлв отверждения поблагодаря, наличию гидроксильных групп), а также могут сами отвврхдаться ангидридами дикарбонових кислот бвз применения о ускорителей,Известйы способы получения истинно циклоалифатических эпоксидных смол, основаыв на эпоксидировании надкислотами циклоацвталвй 15 или соединений со сложноэфирной группой, првдставляацих собой низкомолвкулярнив диолвфины постоянного состава. Отввржданив циклоалл,.,1 тичвских диэоксидов приводит 20 к образованию жестких полимеров.Целью изобретения является получение материалов нв основе гидроксилсодержещих циклоалиатических эпонсидных смол, имеющих в отверадеи- я 5 2ном состоянии повышенную эластич- НостЬ И ПОВЫШЕННЫЙ првдеЛ ПрочНОСтИ при разрыве.ПоставлвннаЯ...

Способ получения полисилоксанкарбонатов

Загрузка...

Номер патента: 449078

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Бахаева, Райгородский, Савин

МПК: C08G 31/28

Метки: полисилоксанкарбонатов

...полисилоксанкарбонаты можно экструдировать и прессовать в различные из делия; из растворов сополимеров в различных растворителях можно отливать эластичные, прочные и прозрачные пленки.Строение полисилоксанкарбонатов подтверждено элемептарным анализом и ИК-спек троскопией. Полосы поглощения в области 1020 в 10 см вотносятся к связи Я - О - Я,Пр и м ер 1. В четырехгорлую колбу вносят 0,81 г (0,02 моль) Ха 01-1 в 30 мл воды, приливают 10 мл хлористого метилена и при перемешивании добавляют 2,28 г (0,01 моль) ЗО 2,2-ди (4-оксифенпл) пропана и каплю триэтиламина, Затем раствор охлаждаОт до 15 - 17 С и при сильном перемешивапи црикапывают в течение 30 миц смесь 1,765 г (0,005 моль) бисхлорформиата дифенилолпро пана и 5,33 г (0,005...

Способ получения полигидроурацилов

Загрузка...

Номер патента: 449079

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Трезвов, Шелгаева

МПК: C08G 33/02

Метки: полигидроурацилов

...К 1 Н- бис (кар-"бометокс и этил ) -ди а ми нам в суе ие р аст ь) 1 ы.теля при температуре 10-70 С в течеи: О 5-10 час, На второй стадии прозв)Дитциклизацию 4 - замешенных нолнмочевинв нолиг)1 дроургуыы термической обработь )при 150-200 С или нагреваниел в ср .полифосфорной кислоты при температуре-Ф, .о.5 рядка 11).,)-120 С. 11 ример 1, КСоставитель О,осээггэчеьскаяРедактор 1 Уиэакова Техред 11,Хаггеева 1(орректор 11.01 лова Тираж 565 Подписное Заказ 43 1 И 1 осударственнаво комнгета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 13035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская иаб 24 ный шкаф и циклизуют при 150 С 5 гас,сэ180 Ячас и 200 С 30 мин.Полученный полимер набухает и частцчно растворяется...

Термостабильная полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 449080

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Заржецкая, Ким, Скрипко, Татевосян, Юдкин

МПК: C08K 5/544, C08L 71/12

Метки: композиция, полимерная, термостабильная

...- повысить устойчивость полифениленовых эфиров к воздействию высоких температур,Согласно предлагаемому способу поставленная цель достигается путем добавления к полифениленовым эфирам диалкил-ди-(ариламино) -фенокси -силана общей формулы ород, С 1 - Си - алкил;в частности фенил а-,нафтил илфенил, в количестве 0,01 - лимера.Свойство час, О/фракции после2 час,%и грузе 21,6 кг,553 0,4816,3 3,65 0,4 217 790 203 824 Разрушающее напряжение при растяжении,кг/см Диэлектрическая проницаемость при 10 гц Тангенс угла диэлектрических потерь при 10гц 2,8 2,2 10Из табл. 1 видно, что добавка диалкил-ди. жепии по ГОСТУ 11262 - 69 осуществляют ана(ариламино) -фенокси 1-силана не Ухудшает 10 логично примеру 1. Лопатки прогревают при свойств...

Полимерный состав

Загрузка...

Номер патента: 449081

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Багаев, Веснин, Савицкая

МПК: C08K 5/092, C08L 63/00

Метки: полимерный, состав

...в прцсутств ангид)ида прц температуреоставленная цель достц ем в нолцмерцый состав 4 диоксогп 1 на цли его и 1 оизво 2, 2. диме гил-д 1 етцлен,нри следующем соотношении комноненгов сдюл, цапрцме Грц введен 6,40; 8,40 ц оксолана вязк 21870; 1446 спз соответст о,При 40 Сна.с 1 К ВЦД 110 ИЭ 1 Ц)ЦВЕДЕс всяк ДДЦБЫХс 4-МЕтцЛЕН=с:3-ДПОКСОЛаН ЧВЛЯЕтСЯ ЗффЕК- тцвн)ям и) стцфцкаторс)м; ыведеш)е его в СМОГ) )з 110 с П 1 Ч Еотне 3 О )о СНГОКс Ет ВяЭКССГЬ в 1 О раэ,1 с)к)льзовг)цц)" в качестве )ОтцфцкаГс)сов Пзо)ОБОДНЫХ -1 -с)ЕТцсЕН-.1. с-дИОЕСО=. лана, например 2,2 - .дцмети 1-.41-кетц 1 ег 1:- 1, 3-дцоксоланас несколько менее э)Гфе)втив 1 рц доосыле,п 1, к,.м,ль )-40 с д, 2)ЯО,92 6,40 ц Я,40 с) 2,2 дцмогил,:4 мети Таб)пина 1 Й 111,",)с;.с....

Способ модификации полимеров с водородными связями

Загрузка...

Номер патента: 449082

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Андреев, Вальковский, Давидович, Левшин, Рогожин

МПК: C08G 53/00

Метки: водородными, модификации, полимеров, связями

...оказываются внутри, а 1,5 гидрофильные группы - на поверхйости образующихся надмолекулярныхассоциатов. В результате такие белки достаточно легко растворяютсяв воде или в водных растворах со лей, но не растворяются в органических растворителях.Известен способ мполимеров с водороднымсмвси 100 мл эфира и 30 мл спиртавыпаденив исхолного поликапроамидапроисходит в твчвнив нвскольких часов. В контрольном опытв 0,5 гполикапроамида кипятят в твчвнивсуток нмл длмвтилацвтамида,Подимвр не растворявтся.Прзмвр 6, 2 г поливиниловогоспирта нагревают в смеси 9,9 гтримвтилсилелдиэтилавина и 25 млдиоксана. При 110 оС чврвз 5 часобразуется раствор с высокой вязкостью. Растворимость н онтрольном опытв отрицательная,Примвр 7, 2 г...

Способ получения окрашенного поликапроамида

Загрузка...

Номер патента: 449083

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Каращук, Красновицкий, Кузнецов, Селезнев, Слезко, Третьяков, Шевченко

МПК: C08J 3/20, D06P 1/44, D06P 3/04 ...

Метки: окрашенного, поликапроамида

...полцкапроамида, прод0 азота в течение 20 - 25 мин,260 в 2 С п после расплавленпрц этой температуре волокно. лучения окрашенполикапроа мида ия окрашенногоокрашивающегокачестве окрашисмесь нафталево щенных с аромати инами (смесь 1,8 олов, перинонов аски, полученные дают низкой ярко щую цз 0,6 г да ц 100 г вают током нагревают до ия формуют желто-зеленых октермостойкосгью,шивающего агеней формулы ретенця Пр едм е получен едением в тли чаю ярких н рашиваю бщей фори 5 Способ амида вв агента, о полученц честве ок 20 диненце оашенного поликапромер окрашивающего ся тем, что, с целью еленых окрасок, в кагента применяют соея окр полт щий елтощего а мулыО С0 В - С - 1 ЧО Я - алифатический или ароматический радикал;К 1 - О, МН, ХА 11, МАг.П р и м...

Способ получения пенопластов на основе фенолоспиртов

Загрузка...

Номер патента: 449084

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Винокурова, Исакович, Калашникова, Смелянский

МПК: C08G 53/10

Метки: основе, пенопластов, фенолоспиртов

...между фенолом и 1 орл(дд(;д(ед и"дом 1:2,3 ддбавд(яэт 5 ве., ч, слт. дэтиленгдьцколевых эфиров моно- ц,цталц фенолов (ОП), 1 вес, ч, аддндлтд.тойпудры и 4 вес, ч, хлористого цдтнк(. 11 оддученную колшозицидо перемешивают с 3(д ь.ч. вснениваюше-отверждаюшего ад еита (1дукта ВА 1-3 и выдцть,зют в форму, гд. (н"нонласт всненивается и отведжда.тся.П р и м е р 2. К 100 вес. ч. обозе(женных фС с модтярным соотиоиециел мг иду фенолом и формальдегцдом 1:1,5 добавляют 5 вес, ч, ОП,1 вес, ч. алюмццц д(цйпудры и 2 вес, ч, хлористого цинка, 1 олучсц.нук колитозцццю перемешиватот с 25 вес. ч,продукта ВАГи выливают в фодл(у, где це.нотласт всиенивается ц отверждается.П р и лт е р 3. Композицттю гочовятпо примеру 2, но хлористый т(тттк...

Способ получения полиметиновых красителей, содержащих в качестве аниона остатки аренили алкансульфокислоты

Загрузка...

Номер патента: 449085

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Вомпе, Иванова, Месхи, Монич, Фролова, Шелкина

МПК: C09B 23/00

Метки: алкансульфокислоты, аниона, аренили, качестве, красителей, остатки, полиметиновых, содержащих

...оВычислено %; 814 68; Сбс,02; Н 5,23 ;4 РПример 1. 3,3 -Диэтилтиакарбо. Пример 4, 1 3, 1 , 3 -Тетрицианинтозилат. атил-б,б-бисйрифторивтилосульфоСмвсь 0,26 г. 3,3 -диэтидтиа- нил)-имидакарбоцианинтозилат,.карбоцианинйодида (0,005 моль) и 15 Смесь О 39 г, 1,3 р 1, 3- О,Ь г, этилового эфта и-тодуол- тетраэтил-б,4 -бис(трифтормвтилсульфокислоты 0,002 о подь) нагре- судьйонил)имидакаобоцианинйодидаахают 1 час при 1 йОС, затем (О,ОИбмодь) и 0,5 г. этиловогоохлаждают и перемешивают с эфиром. эбйоа и-тодуодсудьфокислотыКристаллы отфильтровывают, промы- о э(О 0025 моль) нагревают 1 час привают на фильтре эЪиромвысуши-105 С, затем охлаждают и пврежают. Получают 0,25 г, 9 б ) целе- мвшивают с эфиром. Кристаллы отвого продукта в виде мелких темно-...