Способ получения полиолефинов

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИяК АВТОРСКОМУ СВИДНЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Респубпик(22) Заявлено 19.04,7 1) 1945721/23 явкис присоединением осударстеенный комитетСоаета Министров СССРоо делам изобретений Приоритет у, 41 Опубликовано 05 11.74 е Бюллете Дата опубликования описания О(54)СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОЛЕфИНО аствоатализатора 1 зооретецие ог олге того, взв ци рителе не стоянства ра всем об во г,Йства ектцвныетерелтеиц(ваюшие устрПень изобретения - устранить кааццг,недостатки и получить полимер ( вьк:онои : теценью стереосиеееифичцостег, Постав.(,гггцая цель достигается тем, что в качетве катализатора прил(еняют ттродукт реакции галогенидов металлов 1 У-У 11 груни и металпоорганических соединений метагпо 1.-П 1 групп, в при(.утствци сС, -опефцца в ссгогиоцгегецях от 0,1 до 100 лголь ца1 моль галогецида переходного металла, причем компоненты катализатора поддерживагот в псевдоожцжеццом состоянии восходипил иотокол инертного газа щп водо 0 иготовне рода,20 Су иность нпием..иособ закггнчает(гя в след тся каталцтичесеэ форсуику цни гаггкип1/ СЫ тов де 1 года Гель ици Л аццаЕа кпяи тема,и(Й,ЕаогтН,ИЦ Ч П / отан носится к нефтехцмиче нее - к попимеризаии-о. ге 1(цов.1 звесгец способ получения иолиолефицов иоцглерцзагц(ей а. -олефинов в массе ини в среде ииертиого углеводородного раствоо ритеп цри температуре 0-100 С в присутствии в качестве катализатора продукта реакции .:олей переходных металлов с метапнооргациче( кими соединениями в среде угпеводоропшп о растворителя, Этот способимеет суиествегцгый недостаток, связанный с обязатепьцыл цспользовацтгем органического разбавитеп на стадий пр ния катгиичекой ( истемы.1 ре зв ыч а йцо высокая чувствительность с(м тавпянгпиих катаццтическук систему комггоцецтоц к врдцг,гг, црцмесяги обусловнивает к(стни(. гребоваццт к средам, в которых ги каец:чторц( пользуются, 1 озтому и 1 и еиеги й растворцтепь должен содержате ииими це кицчество вредных приме(ей,(1 бует зцачитепьцых капитальных зат- Л П Ио:уиацИ и цЕбХОЕЕИМОг КПИЧЕ:то и и уназаций степ ци ги оты,устойчивы и для сохрац концентрации каталцзато ге аппарата требуются", сок си,1 тт У 1,сессове е крег Ц.ХЯцеева Карресор 1 Лобров о 1 г-.с кая стая М ф Д 6 Дирам 11 отцисии сЕ. Ь,ж 11111111111 ссуарстиенист о сотитета овета Министров 1:ХР ио 1 гс 1 ак иаобрегеиий и отткрвтий Москва, 11,1 Ю 5, Раущскав наб, 4 11 и;сс ивти, .;Г 1 атсив., 1 сстссссс, 1 59, Бережкстаскав наб 4 Л 8/С 11/.:Гя через другое место вода ццертцылл гя- ЗОМ ЦЛЦ ВОДОРОДО., ВДУВлист1 ЕЛКОДИСПЕР- сцс, галогеццд ереходцога металла (например,Т. С 1,. цли Ч С 1 ). Образую= ауосг кятялцтцческую систему поддержи-наот во взвеиенггол состоянии с поллощью подаваемого в аппарат инертного газа илиЕГО СдгЕСИ С ВОДОРОДОМ,и., целью повышения эффективности катализатора, а также для улучшения гранулолсетрцческого состава результирующего полимера в аппарат вводят различные модифцгпрукицце агенты (фосфцныт фссфгты, эфи-5.ры, арсицы и другие) и газообразные мономеры цлц цх смеси (этилен, .пропилеи и другие). Мономеры вводят в таком количестве, чтобы прц температуре 2080 ОС количес тво полимера, нанесенного ня катализа-,20тор, составило от 0,1 до 10 вес, ч, ца галогеггид переходного металла.Для получения более активного каталиегч сара предпочтительным являктся темпе-.ратуры 20-80 ОС, так как прц повышен 5цых температурах часть активных центрови обратимо дезактивируется, После обработки катализаОра моцомером стойкость активных центров к воздействию температурц вреди х примесей возрастает вследствиеЗОэкрашрукицего действия полимера, .нанесенцо: о а катализатор. Это позволяет заметно с.ццзцть пораовые концентрации такихкясаслцзяторов, что свидетельствует об ихвинокой эфс 1 рективцости,11 р ц м е р 1. В аппарат с мешалкойсвг,1 кос.;гг,со Я 11 Отвакууллровяццьг 1 ц цроПУГЫй ИЦЕатЦЫМ ГЯЗОМ, ВВОДЯТ От 58 Г:ттс приводит к Об 1 азованиЮ полипОпцлена,нанесенного ця катализатор в соотношении1;5, Затсал в 1 сеяктор гЯгрттжяОт 300 г. 45нсдксттО црсзтгилеца, нов,стаест;еслстгералуруОло 71 С и вду и,омер 1,ланис гв течение 2 час. Выход полипропилена 128 г или380/.3 Т; Сг. Л СЕ,3ои вес палим"ра О 41 кглВ контрольных экспериментах на катализаторе, необработанном до полимеризапии мономером, получают не более 260-270г/ г-, .АС Р/г 3 Т 1 1 " -3час полимера,насыпной вес полимера От 33 кг/л.П р и м е р 2 Опыт ведут как в примере 1, за исключением стадии обработки,когда путем увеличения длительности контакта с мономером долю полимера, нанесенного на катализатор, доводят до 1:1. Послеполимеризапии выход поплпропглленя 370г/г 3 Тс, С 1 А 1 Г 1час, насыпной вес полимера 0,4 кг/л.П р и м е р 3. Опыти ведут как в примерах 1 ц 2, но ца стадии обработки катализаторного комплекса цспользутот в качестве мономера этилец, После полимеризации пропилена на током катализаторе получякат пслипропилен с выходом 380-380 г/г 3 т С/с 6 С , час и насыпным ве-. сом 0,4-6 т 4 1 кг/ л. Предмст изобретения Способ получения полцолефццов цолцмеРИЗЯиИЕй с 1 - ОЛЕфИЦОВ В МаССЕ Ц.Ц В среде инертного углеводородного раствори теля при тел:пературе 0-100 С в присутствии колгхексцого ллеталлооргаццческога катализатора, о т л и ч а ю щ и й с я тЕЛит Чтат С ПЕЛЬЮ УЛУЧШЕНИЯ СВОйСтц ПО- лучяемых полимеров и упрощения технологии процесса, в качестве катализатора применяют продукт реакгпги галогенидов переходных металлов с.У-УЙ групп и метяллоор гацическцх соединений металлов 1-П 1 рупп в ЛРисУтствии г =олес 11 ина в количестве 0,1-100 моль на 1 моль гялогенида переходного металла, причем компоненты катализатора в г:.ропессе реакции поддержиВЯКтт В ПСЕВДООатижЕЦЦОлЛ СОСтОЯЦЦИ тО- КОМ ИЦЕРтЦОГО таза И/ЦЛИ ВОДОРОДЯ.