Способ модификации полимеров с водородными связями

Номер патента: 951119

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Асланов, Керимов, Мамедов

МПК: G01N 33/48

Метки: белках, групп, сульфгидрильных

...мг выделениз шелковой нити фиброинаЗаобавляют 10 мкл спиртовогоора спинмеченного иодацетамДобавлением ИаОН доводятрН = 9. Затем проводят инкубированйев течение 15 мин в стеклянной пробирке. Удалив Гфиброин из пробиркипромывают его в объеме 10 мл дистиллированной воды, Промывание повторяют 3 раза. Затем в течение30 мин фиброин высушивают при температуре воздуха 20 С. Высушенный фиброин вводят в 5 мл спирта и промывают от свободной метки. Промываниеспирте про раза. Затем фибин вновь в т в течение951119 Составитель Л.СоловьевТехред Ж, Кастелевич Корректор Н.Король Редактор А,Гулько Заказ 5933/46 Тираж 887 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП...

Номер патента: 163167

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Воложин, Данилов, Козьмина

МПК: C08B 15/06

Метки: ehhbix, n-3ameul, карбаминовых, целлюлозы, эфиров

...лл фенилизоционата, Реакционную смесь при перемешивании нагревают до 110 С. Дли163167 Предмет изобретения Составитель А. К. Чуркина Техред Т. П. Курилко Корректор М. Г. Ромашова Редактор Л. К. Ушакова Поди, к печ. 3/И - 64 г. Формат бум. 60(90/з Объем О,6 изд. л.Заказ 1461/11 Тираж 600 Цена 5опЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 тельность синтеза 3 час, Продукт реакции осаждают водой при интенсивном перемешнвании, переосаждают из раствора диметилформамида, осадок отфильтровывают, экстрагируют водным этиловым спиртом и высушивают,Выход продукта 5,2 г, содержание Х 7,80%, У=268, Ч=4,75, тр 181,5 С, тр 287 - 291 С. П р и м е р 3. К 2 г сульфитной...

Номер патента: 174613

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C08B 3/14

Метки: 174613

...при 20 "С. Получают стеарат целлюлозы в виде волокон, со степенью замещения у=190, Элементарный анализ в О/,; С 72,04 - 1,99; Н 11,22 - 11,40. П р им е р 2, Стеаринилирование хлопковой пря)ки.Образец пряжи обрабатывают безводным метиламином при минус 10 С в течение 30 мин. Метилаъин вытесняют из пряжи многократной проиывкой хлороформом. Затем пряжу отжимают от избытка хлороформа и смачивают пиридином из расчета на 1 г пряжи 10 г пиридина, после чего ее обрабатывают погру. жепием в раствор хлорангидрида стеариновой кислоты в бензоле (25 лл бензола на 1 г пряжи), взятый из расчета 5,5 моль хлорангидрида па 1 моль целлюлозы, в течение 60 мин при 20"С. Последующей промывкой образца, аналогично описанному в примере 1,а, получают...

Номер патента: 233992

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Игнатьев, Кваша, Милошевич, Соловьева

МПК: G01N 27/416

Метки: групп, карбоксильных, количественного, концевых, полиамидах

...вышечия точности опредерастворитсля применяют с предварительно введенстым литием.от.гичаюигийсл тем, что вводят в количестве 5 - 10 ависимое от авт. свидетельствааявлено 12,111,1966 ( 1061597/23-5присоединением заявкиПриоритет опубликования описания 8.1 Ъ,1 явитель Всесоюзный научно-исследовательский институт Изобретение относится к способу количественного определения концевых карбоксильных групп в полиамидах потенциометрическим титрованием в неводной среде.Известен способ определения концевых карбоксильных групп в полиамидах путем их растворения в органическом растворителе, например бензиловом спирте, и потенциометрического титрования полученного раствора щелочью при повышенной температ 1 ре, Однако вследствие плохой...

Номер патента: 400107

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C12N 9/96

Метки: 400107

...нротеазы и полимера. Полученную суспензию перемешивают в течение одного часа.Осадок отфильтровывают и промывают ацетоном и фильтруют. Затем осадок сушат. Полученный комплекс протеазы имеет в 2 - 4 раза большую чистоту, чем исходный сырои материал.П р и м е р 2, К концентрированному фнльтрату культуры, полученной ферментациейВ, зцЬ 1 з, с. рН 7 добавлено 10 об.% разбавленного (20%-ного) раствора С 1-942 в воде, Образовалось небольшое количество осадка, рН поддерживают около 4 добавлениемразбавленной серной кислоты, Образовав 1 цийся осадок является полимерцо-протеазнымкомплексом. Осадок отделяют таким же образом, что и в примере 1. Полученный препарат протеазы имеет чистоту в 2 - 4 разабольше, чем препарат, полученный...