Способ получения алкилен (арилен) бисмоноалкилфосфонитов с высшими алкильными радикалами
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНЙЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик авт. свидетельства Зависимое о 51) М, Кл, С 07 О,4 72 Д 1) 1 л 1 1542/ 2) Заявлено 14.0 с присоедине ием заявки % -осударстаеиныи комитетСоаата Министроа СССРпо делам изооретеиийи открытий(Оь 8.8) Дата опубликов описания 1 я.07 ВПТБ Фп.з 11 )ВрагСОЧЯАвторызобретения Н,К.Близнюк А. Климова отасова, Р,С.Клопков Заявител о-исследов сесоюзныи на скин институт фитопатологи СПОСОБ 11 ОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛЕН (АРИЛЕН) БИСМОНОАЛК 1:ЛФОСФОНИТОВ С ВЫСШИМИ АЛК 11 ЛЬНЫМИ1 АДИКАЛАМИ Изобре чения фосф илено нов алкилфосфо радикалал высшими алкильньп.формулы нитови обще й стадии желательно вии катализаторов, х кислот. Отшепляси воду целесообразн отгонкой при 120 им растворителем,т ап име м р р инеральнь пяйся низший. спирт удалять азеотропной 200 С с органическ например с ксилогол где К - высший агкил; о- алкилен или арилен Эти соединениякак полупродукты ть и фос е поллаогут синте ом чис спользованы форорганичес-. илерных2т количественно еакция протека их соединени 1 рим 1, 2-Этиленбисмоногекматериалов.Предла га елгы йпений общей формтом, что алкиленобщей формулыС 1, Р - А способ получе лы 1 заключ арилен ) бисд ия сое силфосфонит.К 0,2 мольбавляют в тече 1,2-этиленбисд 25 реакционная ма тся влорфосфи безводного метанола приие 5 - 10 лгин 0,05 лопхлорфосфина; при этомса кипит. Затем к слеси 2 ение относится к способу попуорорганических соединений, аых алкилен (арилен) бисмоногде А - алкилен или арилен, подвергают взаимодействию с низшим спиртом, наприме 1 метанолом, с последующим нагреванием реакцонной лиссы с вьсшим спиртом и выделением целевого продукта известными приемами.Алкилен (арилен) бисдихлорфосфин, низший спирт и высиий спирт желательно брать в молярном соотношении 1: 2:)2 соответственно,Процесс на второпроводить в прису ст3приливают 0,25 моль гексанола и реакцион-,ную массу кипятят в приборе Дина-Старкадо прекращения отгонки воды (6-8 час)Избыток спирта отгоняют в вакууме и востатке получают целевой продукт,1,4680, й 1,0473, Выход%,ВНайденос, С 51,20; Н 9,84; Р 18,42,МКр 86,66. Вычислено, %: С 51,55; Н 9,90;Р 18 99 ЛЯ 86 84ИК-спектр,см: Р-Н(2400), Р(1250).В аналогичных условиях получают другие соединения, свойства и данные анализа которых приведены в таблице.(ОО, ао е вдо 1 В оф ЗФ 3ао СЧ Я,ао" "Ф сщ хх соо о с 4О.ЯооФхСОо Ю. о с х о с х о х о о) х о х о а о х о а о о О 1ЬЧ"оо3хс 401о Ооххо охЧогде К - высший алкил; А-алкилен или арилен,Составитель ИбоРУчц иков Редактор З,.Горбунова 4 ехред Н,Ханеева Корректор Д,Ьрахнина Заказ ЯЯ.5," Иад.ЯВЬТираж Подписное ППИП 11 И 1 осударственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г 59, бережковская наб., 24 Предмет изобретения 1. Способ получения алкилен (арилен) бисмоноалкилфосфонитов с высшими алкильцыми радикалами обшей формулы 5 Во, ОЮ(арилен)бисдихлорфосфин обшей формулы15 С 1 Р - А - РС 12 2где А-алкилен или арилен, подвергают взаимодействию с низшим спиртом с нослс-.- дуюшцм нагреванием реакционной массы с высшим спиртом и выделением целевого продукта известными приемами. 2. Способ по п,1, о т л и ч а ю - ш и й с я тем, что алкилен (арилен)бисдихлорфосфин, низший спирт и высший спирт применяют в молярном соотношении.1:4:)2 соответственно. Э. Способ по п,1, о т л и ч а ю -ш и й с я тем, что в качестве низшегоспирта используют метанол,4. Способ по п,1, о т л и ч а ю - ш и й с ч тем, что нагревание проводят в условиях азеотропной отгонки воды и низшего спирта при 120-200 С, предопочтительно в присутствии органического растворителя, например ксилола,5. Способ по п.1, о т л и ч а ю -ш и й с я тем, что вторую стадию реакции проводят в присутствии катализаторов,например минеральных кислот,
СмотретьЗаявка
1811542, 14.07.1972
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ФИТОПАТОЛОГИИ
БЛИЗНЮК НИКОЛАЙ КРИЛЛОВИЧ, ПРОТАСОВА ЛЮДМИЛА ДМИТРИЕВНА, КЛОПКОВА РИММА СЕМЕНОВНА, КЛИМОВА ТАТЬЯНА АЛЕКСЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07F 9/48
Метки: алкилен, алкильными, арилен, бисмоноалкилфосфонитов, высшими, радикалами
Опубликовано: 05.11.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-449063-sposob-polucheniya-alkilen-arilen-bismonoalkilfosfonitov-s-vysshimi-alkilnymi-radikalami.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алкилен (арилен) бисмоноалкилфосфонитов с высшими алкильными радикалами</a>
Способ очистки первичных высших спиртов или их смеси с углеводородами
Номер патента: 498279
Опубликовано: 05.01.1976
Авторы: Бабаев, Роздайбеда, Удовенко
МПК: C07C 29/24
Метки: высших, первичных, смеси, спиртов, углеводородами
...рос-а ли ;1, е "пасеиЦСтИЕ ТЕХНОЛО- ем, что первич- ЕСИ С УГЛ ЕЗОЛО С в присута магния, прелель и; роцесс ии пые высшродамиствии ката иза аблниа 1 солержа-,3 Содерканисуглсволорооричньхлов,иотов тсюасительнсс нне, гсоСарооиилное числлг КО 1-1 1 онов чисГипоксильноеиспо, снгКОг 1 г;50 83 ер 2. 200 г этил.2-нонан П рг зспирта св прпсутсазота до, этерифакууме отизуют, оляют унд смеси долецилозого лом (4; 1) нагреваютзагния з атмосфере вьделения водь:, от. катализатО КтСЛОТОЙ) В В ораты гидро ЛОТЬ И ВЫДлцируют с.ирты гоняют олефины, тмывают от борециловый спирт. еляют ОРОЙ л 1 клло ой ки ви 1 и сульфатапрекращения(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ПЕРВИЧНЫХ ВЫСШИ СПИРТОВ,п,.тп впоьо воо о 55 б,о Формула изобретения ч,вте в , .а,капова Редактсп Т....
Способ совместного получения метанола и высших спиртов
Номер патента: 960156
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Бельцер, Калиниченко, Кочергин, Леонов, Прокопенко
МПК: C07C 31/04
Метки: высших, метанола, совместного, спиртов
...ванадия.Послереакционный гаэ с температурой 370 С последовательно охлаждают в рекуперационных теплообменниках, нагревая.при этом смешанный гаэ до 325 фС. Окончательное охлаждение газа и конденсацию продуктов синтеза осуществляют в холодильнике-конденсаторе, В сепараторе сконденсированные метанол-сырец с высшими спиртами отделяют от непрореагировавшего циркуляционного газа.Для поддержания заданного содержания инертных компонентов в циркуляционном газе проводят отдувку газа, для чего поток продувочного газа нацравляют на обогрев реакцион-ных труб отделения конверсии природ ного газа, а также для отдувки раст-. воренных компонентов иэ метанола-сырца с высшими спиртами в сборнике.Разовую смесь состава, об.: СО 3,0; СО 21,5; Н 63,0; СН...
Катализатор для получения метанола и высших спиртов
Номер патента: 1279516
Опубликовано: 23.12.1986
Авторы: Альберто, Бруно, Винченцо, Витторио
МПК: B01J 23/86, C07C 31/02
Метки: высших, катализатор, метанола, спиртов
...готовят следующим образом.73,58 г хромового ангидрида (или ангидрида хромовой кислоты СгО-) растворяют в деионизированной воде до образования 307-ного раствора по массе. Отдельно приготавливают суспензию 2 пО, составляющую 119,7 г 2 пО в 1,8 л деионизированной воды. К этой суспензии при сильном перемешивании добавляют хромовый ангидрид до получения полной гомогенизации. Выпавший осадок затем сушат и таблетируют аналогично примеру 1, Таблетки затем пропитывают водным аммонийным раствором уксуснокислой меди и уксуснокислого калия, который получают растворением 6,04 г уксуснокислого калия в 3 см воды с добавленизем 11 смраствора аммиака (327.-ная концентрация) и последующим добавлением 9,7 г уксуснокислой меди.П р и м е р 19....
Способ получения высших спиртов
Номер патента: 1401820
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Бавика, Богачев, Гриднева, Назаренко, Островский, Роганина, Снегур, Столяров, Удовенко
МПК: C07C 29/52, C07C 31/125
...кг и нагревают смесь,Эь проходя интервал от 146 до 165 С со скоростью 1 С/мин 4,8 град/(м/кгпв ., При этом образуются крупные частички соединений бора, содержание бора в которых составляет 25,7 Е, что соответствует общей формуле ВО 0,8110 Окисление осуществляют при 165-170 С газом, содержащим 4 . кислорода (500 л/кг ч), в течение 120 мин, После фильтрации через пористую пластинку получают 96,5 г оксидата, характеристика промывной пробы которого приведена в табл. 3П р и м е р 3. В опытную окисли" тельную барботажную колонку, иэготонленную иэ стали 1 Х 17 Н 9 Т, диаметром ей парафина, выработанного методомкарбаидной депарафиниэации дизель 1401820 6тсссх тосспттст, оцстсст.ос о От аролтатссфсегкстх у.ссессодоролоц гц содержания поепедситх...
Способ получения высших спиртов или сложных эфиров
Номер патента: 2030
Опубликовано: 15.09.1924
Автор: Терентьев
МПК: C07C 29/34, C07C 67/00
Метки: высших, сложных, спиртов, эфиров
...330. Отсутствие увеличенного давления и возможность, следить за ходом реакции по газообразованию. а также замена огнеопасного металлического натрия магнием и кальцием, дает возможность применить эту реакцию в заводском масштабе, По этому способу могут бгять получены разнообразные представители жирных спиртов, которые находят применение в фармацевтической, парфюмерной и др. химической промышленности.Пр и мер 1. Над порошком этилата магния пропускают пары этилового спирта при температуре около 350"; образующиеся пары охлаждаются. После разгонки с дефлегматором н. бутиловый спирт выделяется в чистом виде.П р и м е р 2. Пары изобутилового спирта пропускаются при температуре 350 над изобутилатом магния; отходящие пары собирают в приемник и...
Предыдущий патент: Способ получения 3, 5-бискарбалкокси-5-( -гидрокси диалкоксифосфинилэтил)-пиразолинов
Следующий патент: Прядильный раствор
Случайный патент: Способ получения полиарилатов