Способ получения карбамоилфосфинатов

Номер патента: 586359

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Васютина, Корчик, Мясников, Шамов, Яковлев

МПК: G01N 3/18

Метки: давлениях, испытания, напряжением, повышенных, различных, средах, температурах, уставновка

...по оси захватов.На чертеже схематично изображена предлагаемая установка.5 Опа содержит рабочую камеру 1, введенные в нее активный 2 и пассивный 3 захваты для крепления испытуемых образцов 4, нагреватель 5 и мешалку 6, нагружающее устройство в виде цилиндров 7 с поршнями 8, тягами 9, передающими усилие на захваты 2, и гидравлической системы 10, средства 11 подачи рабочей среды в камеру 1 и контрольно-измерительную аппаратуру 12.Отверстия в камере 1 закрыты пробками 13.Испытания на установке проводятся следтчощим образом.При снятых пробках 13 кзсредства 11 подачи заполняетдой. Затем включается гидрав3ма 10, поднимающая поршень 8, а с ним и тягу 9 с захватом 2. При крайнем верхнем положении поршня захват 2 выходит за пределы рабочей...

Номер патента: 682519

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников, Соколовская

МПК: C07D 311/94

Метки: валеролактона, декаметилен

...3. Реакцию проводят аналогично примеру 1, исходя из 36 г Д,Д-дихлоракролеина и 50 г циклододеканона. Получают 51,2 г (80% ) 5,6-декаметилен-а-пира,на, 35П р и м е р 4. Реакцию проводят аналогично примерам 1 - 3, но в растворе масляной кислоты Получают 5,6-декаметилена-пирон с выходам,и 73 - 80/о.П р и м е р 5, Реакцию проводят анало гично примерам 1 - 4, но с добавкой 1 - 3 мл фсфорной кислоты. Выход 75 - 83%.П р и м е р 6. Реакцию проводят аналогично примерам 1 - 4, но к реакционной смеси добавляют 1 мл серной кислоты. Вы 45 ходы 74 - 82/,.П р и м е р 7. 5 г 5,6-дека метилен-а-пирона (полученного по способу, описанному в примерах 1 - 6) в 50 мл бензола гидрируют над никелем Ренея при комнатной 50 температуре и давлении водорода 100 атм...

Номер патента: 505637

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Борисова, Кропотова, Черкасова

МПК: C07D 233/02

Метки: ацильных, замещенных, имидазолидинов, производных

...100 С, охлаждают до комнатной температуры, насыщают поташом, экстрагируют продукт 5 Х 100 мл эфира, промывают водой, высушивают, отгоняют растворитель, перегоняют остаток в вакууме и получают 0,87 г (79% ) 1-трет-бутил-бензопл-фенилимидазолидина.П р и м е р 2. 2,8 мл 20% -ного водного формальдегида и 0,8 г поташа добавляют к спиртовому (15 лсл) раствору 1,5 г 1-трет-бутиламино-фенпл-ацетиламиноэтана, нагре. зают 30 лсин при 100 С, охлаждают до комнатной температурывысаливают продукт поташом, экстрагируют его 5 Х 100 мл эфира, промывают экстракт водойс, высушивают сульфатом магния, отгоняют расвворитель, перегоняют продукт в вакууме и получают 1,33 г (84,5) 1-трет-бутил-ацетил-фенилимидазолидина.505637 П р и м е р 3. К раствору 0,6 г...

Номер патента: 787440

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Гуринович, Шульга

МПК: C09B 47/00

Метки: мезо-моно(алкил)-порфиринов

...в течение 1,1 ч,К теплому раствору приливают раствор0,25 г. йода в 10 мл этанола,затемнейтрализуют аммиаком, охлаждают иФильтруют. Осадок растворяют в хлороформе и хроматографируют на окисиалюминиястепени активности. Нижнюю красную зону смывают хлороФормом,хлороформ удаляют в вакууме, остатоккристаллизуют из смеси хлороформ-метанол. Дополнительное количествопродукта получают после выпариванияфильтрата и аналогичной хроматограФии остатка. Выход 233 мг (63),-1 лектронный спектр: СНС 1,Н(Е 10)408(171,7), 508(13,3)543(54 О) 578(5,35), 631(1,25)Спектр ЯМР: (СРСКь,ТМС,С,С=О,О 2 мола/л;787440 Формула изобретения Составитель И. БочароваРедактор О. Колесникова ТехредИ.Табакович Корректор М. Демчик-- т Тираж Подписное ВНИИПИ...

Номер патента: 1428755

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Полоник, Толкач, Уварова

МПК: C07H 3/02

Метки: d-гликозидов, n-алкил

...как в примере 1. В результатеполучают н-октанол (0,27 г) и хроматографически чистый н-октил-,/-Р-глюкопиранозид, Вес после лиофильнойсушки 2, 15 г (707),П р и м е р 3, В двухгорлую колбу (как в примере 1) помещают 1,94 г(15 ммоль) н-октанола, 25 мл сухоготолуола и 1,72 г (10 ммоль) карбоната кадмия, Реакционную смесь кипятят15-20 мин для удаления влаги в исход"ных реагентах. Затем к кипящей реакционной смеси равномерно в течение1,5 ч четырьмя равными порциями прибавляют 4,11 г (10 ммоль) Ы -ацето"бромглюкозы, После прибавления Ы -ацетобромглюкоэы реакционную смесь кипятят еще 30 мин и давлее обрабатывают,как в пример В результате полуе 1.3 142875чают н-октанол (0,41 г) и хроматографически чистый н-октил-,3-0-глюкопиранозид. Вес после...