Способ получения тиокарбамоилтиофосфонатов

Номер патента: 449060

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов

ZIP архив

Текст

(088. 8 ) 5. 11,74 летень4 публико Дата опубликования описан 18.07.7 5 72) Авторы изобретения Р,В.Стрельцов, Л.Э.Кирилина и Н,К.Близи Всесоюзный научно-исследовательский институтфитопатологии Заявител 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОКАРБАМОИЛТИОФОСфОНАТОВ физиологически активных вешес в качестве полупродуктов синт органических соединений фосфоИзвестно взаимодействие из в, а такжеза новых Изобретение относится к новому способу получения не известных ранее органических соединений фосфора обгцей формуль циана с фосфорорганическими соединен содержащими подвижный атом фо Однако изоцианаты Сь-хлоралкил органотиофосфорных кислот ране ную реакцию не вводились. ями Б-Р/С - 5-Р -сфоре.-8 -е в под где ки лен; Г редлагаеа мои лтиофос ся спо гиок л, арил; ткил, арил; л фонатовв О-хло вие о гат лотновь П ым- алкил,ладают пестицидной актив йти применение в качеств ефолиантов, десикантов и тесл остью которые о и могут н гицидов, д ем целевого продуми.ротекает по схеме: звестными прием Процесс руги ОВ 1-А-От 8И 11 РЯ 8 Оосударстеенный кометеСооота Министров СССРоо делам изобретенийи открытий зотиоцианато и офосфорны х эфирами тиафо шим выделени об получен взаимодейс ралкил - 8 с О-алкино х кислот срГд 8 О3Игде А, К, К и К имеют указанные выше значения.Реакция протекает в мягких условиях лучше при нагревании до 45-50 оС и эквимолярном соотношении исходных реагентов в инертном органическом растворителе, Целевые продукты образуются с количественным выходом. Они представляют собой малоподвижные окрашенныежидкости, Степень их чистоты и строение подтверждено элементарным и спектраль. - ным анализами, а также с помощью бумажной и колоночной хроматографии.П р н м е р, О-Бутил - Я - Я 15 - (О - ф - хлорэтил - Я - бутилтиофосфорил - трикарбамоилфенилтиофосфонат,К раствору 0,02 моль О-бутилфенилтиофосфоновой кислоты в бензоле при перемешивании и 20-25 С приливаютобензольный раствор 0,02 моль изотиоцианата О- )3 - хлорэтил - Я - бутилтиофосфорной кислоты, Реакционную массу перемешивают 1 час при комнатной темпе-ратуре, 3 час при 45-50 С и отгоняют цри пониженном давлении растворитель. Получают продукт в виде коричневатоймаслянистой жидкости, 20 1 54302 Ой3 РЬ 1,2560. Выход количественный.Найдено, %: 1 Ч 2,81; Р 12,44;318,71,С Н С 1 ХО РВычислено, %: Щ 2,78; Р 12,30;Я 19,05,В ИК-спектре полученного соединения обнаружены следующие характеристические области поглощения (см):545 и 565 (Р - Я - С), 670(СН СН - вал), 3400 ( М -Н-вал).Аналогично получают соединения, перечень и данные анализа которых представ- лены в таблице,):Щ2: Щ СОсй ИСЧа ас с 1 фо о-4 мо оОх х

Смотреть

Заявка

1829249, 18.09.1972

ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ФИТОПАТОЛОГИИ

СТРЕЛЬЦОВ РЕВ ВАЛЕНТИНОВИЧ, КИРИЛИНА ЛЮДМИЛА ЭРГАРДОВНА, БЛИЗНЮК НИКОЛАЙ КИРИЛЛОВИЧ

МПК / Метки

МПК: C07F 9/40

Метки: тиокарбамоилтиофосфонатов

Опубликовано: 05.11.1974

Код ссылки

<a href="https://patents.su/4-449060-sposob-polucheniya-tiokarbamoiltiofosfonatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тиокарбамоилтиофосфонатов</a>

Похожие патенты