401670

Номер патента: 1694589

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Кормачев, Кузьмина, Митрасов, Никифоров, Симакова, Яльцева

МПК: C07F 9/40

Метки: алкенилфосфоновых, ди-(2-хлорэтиловых, кислот, эфиров

...ипроцесс проводят при 20 - 10 С.45 Таблйца 1 кенилФосФоновых кислот КР(ОСН СНС 1)о" Найдено,ыход,1,5473 23,7 1,5333 22,3 88 С Н СН-СНСЕ С,=СНб бСН 1,3067 8,4 56 5 1,3056 1 подачу окиси этилена осуществляют при 20 С с такой скоростью, чтобы температура в смеси не превышала 40 С, Такой температурный режим позволяет избежать протекания побочных реакций образования 5 2-хлорэтиловых эфиров фосфорной кислоты, Подачу окиси этилена заканчивают после прекращения саморазогревания реакционной смеси или по отрицательной пр бе с нитратом серебра на содержание 10 ак ивного хлора. Очистку целевых эфиров (1) пр водят последовательным промыванием 3 -ным раствором,гидроксида натрия, водо, высушиванием и вакуумированием при 10 Сидавлении 5 - 10 мм рт.ст....

Номер патента: 121442

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Завлин, Соколовский

МПК: C07F 9/32

Метки: кислоты, метилфосфиновой, омега-аминогексилового, эфира

...перемешивании приливается раствор 13,3 г (0,1 моля) дихлорангидрида метилфосфиновой кислоты в 27 лил дихлорэтана. При этом температура реакционной смеси поднимается до 45". После прибавления всего дихлорангндрида метилфосфиновой кислоты, на что требуется 30 - 40 мин., реакционную смесь подогревают на водяной бане до температуры кипения растворителя. Реакция заканчивается за 2,5- - 3 часа. При этом из раствора выпадает дихлоргидрат ди)ю- аминогексилового) эфира метилфосфиновой кислоты. Дихлоргидрат поомывают дихлорэтаном. Выход сырого продукта - 80",в от теории.Выделение свободного ди(щ-аминогексилового) эфира метилфосфиновой кислотыК 25 г дихлоргидрата ди( а -аминогексилового) эфира мстилфосфиновой кислоты при перемешивании...

Номер патента: 1342898

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Кулиев, Кулиева, Мусаева, Ферзалиева

МПК: C07C 154/02, C10M 135/14

Метки: аллилксантогеновой, гексилоксипропиловый, качестве, кислоты, маслам, окси-2, присадки, противозадирной, смазочным, эфир

...спекраас коцц , 1 К-сп Р ктреИМЕЕТГЯ ЦЦ ГЕЦГЦ:Ц,Я ЦО.ОСД ПопСЩЕНИЯв Обласги 1 Г 50 Гм, с 11 тветствувп(аконцевой двойной связи, Полссы пог:О -щения в сясь дсти 1080 Гмц 1130 смотносятся к Фрд лц цту К-С, д слдбдя8 полоса при 590 Гмх,рдктерцзуетС-Б Гв 5 зь.Ьдпецтным кслс бд иям О 1-группы СООГВРТС ТВУРт ОПОС, ПОГЛОЩЕНИЯ ЦРИ 3400 см , В П 1 -Гцсктр" указанного эфира прис утствуют сцгцд:цп Фрагмента СП ( - СП-СПь в Об.дстц 3, 4-3, 9 м,д., с.дбые Гцгцдцы ОП-группы прц А,5 м.д. ц двойцоц связи црц 5,5-б,5 м,л.П р ц м е р 2. ПГГедовдцие противозддцрцых свойств р -оксцгексил- ОКСИПРОЦИЛОВОГО ФЦР а.5 ИЛКГантОГЕНОВО 5 киГлоты ОпрР/ечяют испытани 5 ми цд четырехшдриковой мдпцце треция по ГОСТУ нд шарах Хдиаметром 12,7 мм при скорости вращения...

Номер патента: 133865

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Завлин, Соколовский

МПК: C07F 9/40

Метки: винилфосфиновой, ди-(к-w-карбоксигексил-бета-аминоэтилового, кислоты, эфира

...выделяют дивинилфосфиновой кислотыРеакция протекает по оловский и П. М. Завлин(0,1 моль) и -аминоэнатовой кислоты в 50 мл 80%-ного водного спирта, Смесь нагревают на водяной бане при постоянном перемешивании в течение 4 часов. По окончании реакции растворитель отгоняют и получают в остатке 26,15 г дихлоргидрата ди-(Х-оз-карбоксигексил-р.аминоэтилового) эфира винилфосфиновой кислоты в виде стеклообразной массы желтого цвета. (Выход близкий к количественному).Дихлоргидрат ди- (К-к.карбоксигексил-р-аминоэтилового) эфира винилфосфиновой кислоты выносят в спиртовый раствор алкоголята натрия (2,5 г натрия в 100 мл абс. спирта), Раствор отделяют от выпавшей поваренной соли, спирт отгоняют, в остатке получают...

Номер патента: 529158

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Мясоедова, Шрейберт

МПК: C07C 179/18

Метки: бутил-пероксиметиловые, виниловых, ди-трет, дикарбаминовых, инициаторы, кислот, мономеров, полимеризации, эфиры

...Подписное Тираж 575 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д,4/5Филиал 11 ПП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1, Ди - трет - бутилпероксиметиловыйэфир 1,6- гександикарбаминовой кислоты.К 4 г оксиметил - трет - бутилперекиси прилива.ют 35 мл бензола, затем добавляют 2,8 г гексаметилсндиизоцианата и каталитическое количество дибутилдилаурината олова. Температура повышаетсядо 34 С и как только она начнет снижаться, реакционную смесь нагревают до 40 - 45"С до образования диперекиси,которая выпадает в виде белогокристаллического вещества с т.пл. 98 - 98,5 С. Получают 2,56 г (75 - 80%) ди - трет - бутилпероксиметилового эфира 1,6 -...