401672
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 401672
Текст
АЙ 1 401672 Союз СоветскихСоциалистическимиРеспублик Зависимое О Г дт, сИдете.ьсГд н е л. С 071 9/ 1773198/2 -4 дявлено 1 .1/.192 исоединсннсм зая осударствеииый иа 1 тСаветв Мииистрвв СССРва деаи иваР теийи втер.:тий 1 р иоритет Опубликовано 12.Х,1970. БОггсеь . 4 36.118.07 (088.8 писания 23.т,.197 та опубликования Авторыизобретения Близиок, 3. Н. Кви 1 д и Л. М. Сол 1 щева Всесоюзный научно-исслсдогдтельский инстит;т фитопатологии явител ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РХЯ ский ран 100 -органичгительно- водород ил одимом предпо органическии раводород или ор дикал, быть использови активных веще гдей икал, ганическпн р вснР 1 1 Е могу ичес которыефИЗИОЛО 1 ы в качестве дбо ео й.о,38; МК Изобретение относится и способу получс 1 п эфироамидов кислот фосфора, а именно дио ганодитиоламндофосфатов общей формулы Известен способ получения диорганодитиоламидофосфатов при взаимо;.ействии органотиодихлорфосфита с сульфенилхлоридом и уксуснои кислоой с последующей обраооткой Громежуточного продукта аммиаком или амином.1.1 едостатком известного способа является относительная труднодоступность сульфсннлхлоридов и органотиодихлорфосфитов, получаемых из трсххлористого фосфора и органического тиола с выходом 50 - 60%.С целью упрощени 1 процесса предлдгается получать диорганодитиоламидофосфаты при взаимодейс 1 вии триорганотритиолфосфатов общей формулы (Ю) ЗРО,ГАНОД 11 Т 11 ОЛАМБДОФОСФАТОВ где Гс - органпчсскин радикал, с первичныхьли вторивьм амином общеи формулы где Г и Ки едикал, пров ч пр 200 С.Образу ющийся оргдни ески тиол можс быть ОтоИ 11 н в ходе пронесса. Целевые продукты иолу 1 дют практически с количест НЫМ ВЫХОДО:1 И ВЫДЕЛЯЮТ ИЗВЕСТНЫМИ мами,1 сходные триор анотритиолфосфдты получают с ьчсоким выходом из треххлористого фосфора и органического тиолд с последующим Окислением ритиОфОсфитд кислоро Ом воздуха.При мер 1. Г 1 олучсние 55-дипронил-М,М- метилбензила ми;офосфата.Смесь 0,05 г-моль трипрогп 1 лтритноффоефта и 0,05 г моль К,М-мстилбснзилдмин ндгревдют 3 чдс при 170 - 180 С с Отгонкой меркаптана, вдкуумируют при 130 - 150 С/10 - 12 мм и получают нелевой продукт - сл окрап 1 енн ю жн кость. Выход 100%;1 5545 д 11148.Найдено, %: М 4;11;20 и 91,0.Брутто-формула ог Го СН,.БОРЗ,СН,БОРЯ,19, 33 13,76 19,11 13,41 4,49 3,54 1,127968 - 70 С 1,5550Т. и 5. Бензил Цетпл Бутил Бутнл 4,23 3,01 100 96(водньш1,56701,5635Вяз ка 55Т, ил,метанол)1,16771,1327масса41 - 43 С СНьОРБ СН,ИОРБ,21,43 20,56 16,51 14,19 4,18 4,20 3,25 3,47 21,12 20,20 16,81 14,65 4,62 4,42 3,67 3,21 100 98 97 97 Пропил Пропил Пропил Пропил Бензил;,- Фен илДодецилЦет 5 ы 5 Предмет изобретен ия Составитель М. МакаровТехред Л. Богданова Корректор Т, Добровольская Редактор Л. Давыдова Заказ 414/14 Изд. М 114 Тирагк 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 415Типография, ир. Сапунова, 2 С 54 Н 24 ХОР 52Вычислено, %: М 4,42; 5 20,12; МРп 91,2. П р и м е р 2. Получс 1 н 1 е 5,5-дифенил-М-бензиламидодитиофосфата.0,05 г-моль трифенилтритиолфосфата и 0,05 г-моль бензиламина нагревают 1 час при 110 120 С, вакуумируют при 100 - 120 С/10 - 15 мм и получают твердый продукт. Выход 100%; т, пл, 126 - 128 С (после промывки эфиром). 1. Способ получения диорганодитноламндофосфатов на основе производных тиокнслот фосфора и аминов, отличающийся тем,П р И М Е р 3, ПОЛУЧЕНИЕ с 5,с 5-дИбутИЛ-К-р-фЕннлэтиламидодитиофосфата,К 0,05 г-моль трибутилтритиолфосфата при160 - 165 С прибавляют 0,05 г-моль р-фенилэтцламица, нагревают 2 час при 170 - 180 С,вакуумируют при 130 - 150 С/10 - 15 мм и по 20луча ют целевой продукт. Выход 100%; и о1,5525 с/ 4 ,0087.10 11 айдецо, %: М 4,36; Б 18,11; Мйп 100,2.С. 50 Н 2 зМ О Р 52,Вычислено, %: х 4,06; Я 18,55; МЬ 100,15.В условиях примера 3 получают диорганодитиоламидофосфаты, перечисленные в таб 15 лице. что, с целью упрощения процесса, триорганотритиолфосфат оорабатывают первичным илн вторичным амином при нагревании.2. Способ по п, 1, отл и ч а ю щи й с я тем, 50 что процесс проводят при 100 в 2 С,
СмотретьЗаявка
1773198
МПК / Метки
МПК: C07F 9/24
Метки: 401672
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-401672-401672.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">401672</a>
Способ получения 2-пропил-4-амино-5-оксиметилпиримидина
Номер патента: 1129207
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Авруцкая, Антонова, Зайонц, Ивановская, Максимова, Поляченко, Томилов, Филимонова, Фиошин, Юркевич
МПК: C07D 239/42
Метки: 2-пропил-4-амино-5-оксиметилпиримидина
...снижается, а также возрастает доля тока на выделение водорода. Использование40 растворов серной кислоты с концентрациейменьше 107. снижает скорость электрохимической реакции и выход продукта за счет ухудшения растворимости исходного вещества и продуктов 45 реакции и их налипания на поверхности катода. Увеличение кислотности свыше 207 сокращает срок службы оборудо- вания. Понижение температуры ниже 40 вызывает ухудшение выхода продукта,050 повышение температуры свыше 60 способствует деструкции исходного вещества. Покрытие электрода палладием проводится в следующих условиях.В электролизер, представляющий собой стеклянный цилиндрический сосуд с рубашкой для термостатирования, разделенными диафрагмой катодным и...
Способ получения производных 3-амино-2-пиразолина
Номер патента: 470960
Опубликовано: 15.05.1975
Авторы: Гергели, Дешо, Иштван, Кальман, Эржебет, Юдит, Янош
МПК: C07D 49/12
Метки: 3-амино-2-пиразолина, производных
...амцдоксима 5 р- (3,3-дифенплпропиламицо) -пропионовой кислоты.26,44 г (0,1 моль) р-(3,3-дифецилпропиламино) -прон цснцтрила растворяют в 100 мл этанола, после чего добавляют раствор 14 г 10 хлоргидрата гцдроксиламцпа, 16,8 г кислогокарбоната натрия и 5 мл воды. Реакционную смесь кипятят ца водяной бане в течение 4 ч, после чего спирт отгоняют в вакууме, водный остаток смешивают с 200 мл воды, выпавший в осадок прод,кт фильтруют, промывдют во дой и сушат. Получают 29 г нео:1:цценногоамидоксима р- (3,3-дцфенилпропцлдмпцо 1-пропионовой кислоты, т. пл, 155 - 158 С. Выход97%. СырОЙ продукт можно использовать дл 11дал 1.не 11 ше 11 реа 1 цци без Очцст 1 сц. После 45 рвкристаллцздциц цз этанолд темпсрдтурдплавления поднимается до 158 -...
Способ получения -оксибензотиазин-карбоксамид диок-сидов или их солей c неоргани-ческими или органическими ocho-ваниями
Номер патента: 841588
Опубликовано: 23.06.1981
Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Эрнст
МПК: A61K 31/427, A61K 31/5415, C07D 417/12
Метки: ocho-ваниями, диок-сидов, неоргани-ческими, оксибензотиазин-карбоксамид, органическими, солей
...получают1,1-диоксид метилового эфира 4-окси 7-метилН,2-бензотиазин-З-карбоновой кислоты, и из этого соединенияи метилйодида получают 1,1-диоксидметилового эФира 2,7-диметил-оксиН,-бензотиазин-карбонозой кислоты ,т.пл, 183 С).П р и м е р 10. 4-Окси-б-метокси-метил-(5-метил-тиазо 11 ил)-2 Н,2-бензотиазин-З-карбоксамид,1 диоксид,5,2 г (От 017 моль) 1,1-диоксидаметилОВОГО эфира 4-Окси-б-метокси-метилН,2-бензотиазин-З-карбоновой кислоты и 2, г (0,019 моль)2-аминО-метил 1 иазола Б 200 тл 1 лксилола в течение 24 ч нагревают собратньм холодильником, После охлажДЕНИЯ КРт 1 СтаЛЛЫ ОтфИЛЬтРОЗЫВдЮт Иперекристаллизовьтзают из тетрагидроФурана. Получают 5,8 г (89 Ъ) 4-окси 6-МЕТОКС 1 лл-МтЕТ 11 Л-М-лЛЕТИЛ-ТИазолил)-2...
Катализатор для тримеризации полиизоцианата
Номер патента: 786862
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Аднан, Гарольд, Ричард
МПК: B01J 31/04
Метки: катализатор, полиизоцианата, тримеризации
...й,й-диметил-й,й-бис-( Я - -гидроксиэтил) -пропандиамин, ,й-диметилэтаноламин, й,й-диметилбен( %, золамин, й,й,й,й тетраметил,3-бутандиамин, й,й,й,й -тетраметилпропан 1 диамин, ,-диметилциклогексиламин, й,й-диметиламинопропиламин, 2,2-бисв(диметиламино)-диэтиловый эфир и им подобные. Особенно предпочтительный класс третичных аминов содержит й,й-дйметилэтаноламин, й,й-диметилбензиламин,М-диметилциклогексиламин, й,)-тетраметил,3-бутандиамин и ,М,М,й-тетраметилпропандиамин.2) Второй компонент совместного катализатора, а именно соль щелочного металла и й-(2-гидроксифенил)- -метилглицина формулы(1) успешно применяется в пропорциях в области 1-95 мол.% катализатора, предпочтительно в области 5-80 мол,Ъ. Соеди нения формулыполучают путем...
Способ получения производного цинолина или его кислотно аддитивных солей
Номер патента: 1500158
Опубликовано: 07.08.1989
Автор: Джеймс
МПК: A61K 31/502, A61P 25/22, C07D 237/28
Метки: аддитивных, кислотно, производного, солей, цинолина
...структурные аналоги, обладающие анксиолитической активностью, в качестве сравнения использованы известные40 препараты на основе соединений форН 2согнХСН 2,Хй-С 5 Н 11МН 2С 02 СН 2 СНМСпЯ 31С 5 Н 11 50 37 150 и выпаривают. Таким образом, получают целевое промежуточное соединение - циклопентилметиловый эфир (4-метилфенил) сульфокислоты (44,42 г, выход 877) в виде прозрачного масла. Этот материал без дополнительной очистки растворяют в осушенномдиметилформамиде (175 мл). Затем при перемешивании добавляют 45,5 г бромида лития. Смесь нагревают до 45 С в течение трех часов и затем охлаждают до комнатной температуры. Затем смесь разбавляют пентаном (800 мл) и промывают водой (800 мл).Водный слой экстрагируют дополнительным количеством пентана...