Способ получения полиарилатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ 33205ИЗОЬЕЕТЕНИЯИ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союа Советских Социалистических Респуолинависимое от авт. свидетельстваявлено 08.Х 11.1970 ( 1600256/2присоединением заявкиМ. Кл. С 08 д 1 Комитет и аабретеиий при СоветаССС елам ткрытий Приоритет иистров убликовано 14.111.1972. Бюллетеньта опубликования описания 17.1 Ч.197 УДК 678,673(088.8) Авторы зобретения, К, Микитаев, В. В. Кои А. И. Семенова, Н. И. КуценкМусаев Заявите осковскии химико-технологическии институт имени Д. И. Менделеева СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАРИЛА ся хоро углевод и дихло товятся Изобретение касается получения термостойких и растворимых полимеров.Известен способ получения полиарилатов путем поликонденсации бисфенолов, например диана, идихлорангидридов фталевых кислот. Практическое применение таких поли- эфиров затруднено в результате их ограниченной растворимости.С целью расширения ассортимента полпарилатов, обладающих повышенной раствори мостью при сохранении высокой термостойкости, предлагается в качестве исходного бисфенола применять 3,9-ди-(4-оксифенилэтил)- спиробиметадиоксана (стирал А), Полимеры получают реакцией поликонденсации на по верхности раздела фаз при 20 С, продолжительности реакции 30 мин и концентрации стпрола А в воднощелочной среде, равной 0,2 моль/л.П р и м е р 1, В полимеризационную про бирку помещают раствор 2 г спирола А в 25 мл водной щелочи, содержащей 0,6 г МаОН. Спирол А растворяется в водной щелочи в течение 5 мин при умеренном перемешивании. При интенсивном перемешиванни 2 (400 об(мин) к раствору дифенолята приливают в один прием (за 30 сек) раствор 1,05 г цихлорангидрида терефталевой кислоты в 25 мл и-ксилола. По истечении 30 мин содержимое реакционной пробирки нейтрализуют зо водным раствором НС 1 до рН 5. и-Ксилол отгоняют с водяным паром. Полимер отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают водой до нейтральной реакции и сушат при 60 - 80 С на воздухе и в вакууме при остаточном давлении 10 мм рт. ст,Выход полиэфира 1,6. Температура размягчения найдена из термомеханических исследований и составляет 280 С.П р и м е р 2. Синтез проводят так, как описано в примере 1, только вместо дихлорангидрида терефталевой кислоты беоут 1,1 г дихлорангидрида изофталевой кислоты. Выход полиэфира 80%. Приведенная вязкость в хлороформе 1,2. Температура размягчения 240 С.Стирол А может быть использован для син. теза большого ряда смешанных полиэфиров в смеси с дианам, резорцином, фенольфталеином и другими дифеноламн.Полпэфиры на основе спирола А отличаютшей растворимостью в хлорированных ородах. Пленки на основе спирола А рангидрида терефталевой кислоты гополивом раствора в хлороформе. Предмет изобретенияСпособ получения полпарилатов путем поликонденсации хлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот с бисфенолами, отРедактор Л. Ушакова Корректор Т. Миронова Заказ 929/13 Изд. Мо 407 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий пуи Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пу. Сапунова, 2 личающийся тем, что, с целью расширения ассортимента полиарилатов, обладающих повышенной растворимостью при сохранении высокой термостойкости, в качестве исходного бисфенола применяют 3,9-ди-(4-оксифенилэтил) -спиробиметадиоксан.
СмотретьЗаявка
1600256
Московский химико технологический институт имени Д. И. Менделеева
А. К. Микитаев, В. В. Коршак, А. И. Семенова, И. Куценко, Ю. И. Мусаев
МПК / Метки
МПК: C08G 63/19
Метки: полиарилатов
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-332105-sposob-polucheniya-poliarilatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полиарилатов</a>
Способ очистки диамида терефталевой кислоты от примесей терефталевой кислоты, терефталонитрила и моноамида терефталевой кислоты
Номер патента: 1397431
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Абдуллаев, Айрапетова, Алиев, Гулько, Мехтиева, Новрузова, Сулейманов
МПК: C07C 103/24
Метки: диамида, кислоты, моноамида, примесей, терефталевой, терефталонитрила
...Взято: г мас,3Диамид терефталевой кислоты 25,0 47,6ф-Метилэтанол амин 27,5Получено:Твердая фаза 23,90 45,53В том числе:Диамнд терефталевойкислоты 23,37. Р-Метилэтанол-,амин 0,1015 Жидкая фаза 27,80В том числе:Растворенныепримеси 1,10Р-Метилэтанол амин 26,70 50,86Потери 0,80 1,52В результате получен диаьяд тереФталевой кислоты со степенью чистоты97,8 мас.Х и степенью извлечения 25 95,6 Х от потенциала.П р и м е р 5. Способ проводят вусловиях примера 1 с той лищь разницей, что в нем экстракцию проводятпри запредельной температуре 175 С ЗО при соотношении масс растворителяи сырого диамида терефтапевой кисло-ты 1,1:1,0. При этом получают следующие данные:Взято; г мас.йДиамид тереФтапевойки слоты 47,6-. Метилэ т анол амин...
Способ получения ди-н-пропилуксусной кислоты или ее солей щелочных или щелочноземельных металлов
Номер патента: 703013
Опубликовано: 05.12.1979
МПК: C07C 53/22
Метки: ди-н-пропилуксусной, кислоты, металлов, солей, щелочноземельных, щелочных
...к ди-н-пропил"1циайуксусной кислоте, промывают вделитвльной воронке раствором 1,5 гхлористого натрия в 14 мл воды,десантируют, разгоняют при атмосферномдавлении и получают 25 г ди-н-пропилциануксусной кислоты.В колбе на 100 мл, снабженнойтермометром и холодильником, 25 гсырой ди"н-пропилциануксуаной кислоты нагревают на масляной бане.Декарбоксилирование начинаетсяпри - 140 С, Нагревают сначала до160 С а затем до 190 фС в течение2 ч Эту температуру поддерживаютдо окончания. выделения газа (- 2 ч);Образовавшимися ди-н-пропилацето"нитрил нвмвдлвнйь разгоняют и собирают фракцию 165-175 С. Затем проводят вторуюразгонку и выделяют 14,7 г ди-н-пропилацетонитрила,т скип. 170 С.Выход 83 Ъ в расчете на взятый этиловый эфир циануксусной...
Способ извлечения катализатора синтеза терефталевой кислоты
Номер патента: 1194260
Опубликовано: 23.11.1985
Авторы: Паоло, Пьеранджело, Серджо
МПК: B01J 23/94, B01J 31/40
Метки: извлечения, катализатора, кислоты, синтеза, терефталевой
...мешалкой,,нагревают в атмосфере азота прио220 С, давлении 24 кг/см , перемешива 2нии со скоростью 600 об/мин и добавляют к ней 1000 мл/ч раствора, содержащего 79 мас.% п-ксилола в уксусной кислоте. Одновременно обеспечиваютподачу воздуха в таком количестве,чтобы содержание кислорода в газедля продувки составляло 2-2,5 об. при постоянном давлении. Спустя 2 чпосле начала процесса, реакционнуюсмесь охлаждают до 20 С и отделяютофильтрованием терефталевую кислоту.Продукт, промытый уксусной кислотой иводой и высушенный в сушильном шкафупри 100 С в вакууме, содержит 420 м.д,4-КБА и обладает пропусканием (в видераствора в гидрате окиси натрия),равным 76 . Выход 94,57, Маточныйраствор разгоняют до перехода в газовую фазу 90% уксусной кислоты,...
Способ получения амида монометилового эфира терефталевой кислоты
Номер патента: 1330982
Опубликовано: 10.01.1996
Авторы: Кочеткова, Нестерова, Шатковская
МПК: C07C 235/84
Метки: амида, кислоты, монометилового, терефталевой, эфира
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДА МОНОМЕТИЛОВОГО ЭФИРА ТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ взаимодействием монометилового эфира терефталевой кислоты с хлористым тионилом в присутствии пиридина в среде дихлорэтана при 75 - 80oС с последующим аммонолизом образующегося хлорангидрида концентрированным водным аммиаком при 5 - 20oС в гетерогенной системе, состоящей из воды и органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью повышения качества и выхода целевого продукта, аммонилиз проводят при молярном соотношении монометилового эфира терефталевой кислоты и аммиака 1 : (8 - 10) и выделение целевого продукта осуществляют его в воду после нейтрализации избыточного аммиака кислотой и отгонки органического растворителя в виде азеотропа с водой.
Способ определения терефталевой кислоты в воздухе
Номер патента: 1483355
Опубликовано: 30.05.1989
Авторы: Зимина, Копать, Перцовский, Синицына
МПК: G01N 30/02
Метки: воздухе, кислоты, терефталевой
...мкг ТАК (637. отвнесенного),П р и м е р 5. Отличается от примера 1 тем, что лри этерификацииТФК в смеси добавляют 5 мл Н Я 04,ДМТ в толуольном экстракте обнаруживается в количестве 9,5 мкг (95%от внесенного), При анализе на ДЭТв смеси оказывается всего 1 О мл этанола (25 мас.7), 1 О мл воды(6 мас,7). При этом соотношенииингредиентов в толуольном слое находят 4,4 мкг ТфК (447. от внесенного).П р и м е р 6; Отличается от примера 1 тем, что при этерификацииТФК к смеси добавляют 7,5 мл НЯО,Ь.ДМТ в толуольном экстракте обнаруживается в количестве 9,6 мкг (96 Хот внесенного), При анализе на ДЭТв смеси оказывается всего 1 О млэтанола (22 мас,%), 10 мл воды(5 мас.%). При этом соотношенииингредиентов в толуольном слое находят 9,5 мкг ТФК (957...
Предыдущий патент: Способ получения термореактивных смол
Следующий патент: Способ получения поликарбонатов
Случайный патент: Устройство для отрезки проволоки