Способ получения полимерных дисперсрbctt»olv7ofi«jt jrat htiio-texihrh; s•biiir-. i f”;: •: т-. 1, _, . -r

О П И С А Н И Е 332098ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сова Соввтокил Соииалиотическик Реоптблико делами открыты Ком итеизобретен ДК 678,744,32-13оеете Миниотро СССР при Авторыизобретени Л. В. Розенберг, Л. М. Шутер, А, А, Берлин, Р. В, Визгерт,Р. И. Чайковский и И. Э. Левитасдена Ленина политехнический инсти Львовс Заявитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНЬХ ДИСПЕР Известен способ получения полимерных дисперсий путем привитой сополимеризацин лигносульфонатов с акриловыми мономерами.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что сополимеризацию осуществляют в присутствии жиров (синтетических, натуральных, сульфированных жиров, оксидатов или их смесей).Указанное отличие позволяет получать устойчивые дисперсии, оказывающие, наряду с наполняющим и дубящим, жирующее действие причем процесс жирования - наполнения можно проводить при пониженных температурах (35 - 40 вместо 60 - 65 С, которая применяется в настоящее время для жирования в букете с синтетическими жирами),Предлагаемый способ состоит в том, что проводят полимеризацию акрилового мономера (или смесей мономеров) в водном растворе сульфит-спиртового концентрата, к которому добавлены жиры, в присутствии перекиси водорода как инициатора радикальной полимеризации. Процесс проводится в слабокислой среде (рН 3 - 5).Полученные продукты представляют собой вязкие пастообразные массы светло-коричневого цвета; при хранении не расслаиваются, легко разбавляются водой с образованием стойких эмульсий. Простым диспергированием жиров в продукте привитой сополимеризации мономеров (или их смесей) с лигносульфонатами не удается получить устойчивые дисперсии. Та ким образом, необходимым условием для получения стабильных продуктов является проведение процесса полимеризации мономеров в смеси лигносульфонатов с жирами,П р и м е р 1. В реактор, снабженный меха нической мешалкой, термометром и обратнымхолодильником, загружают 100 вес. ч.25% -ного водного раствора сульфит-спиртового концентрата, 37,5 вес. ч. синтетического жира, 3,5 вес, ч, сульфированного рыбьего 15 жира, 15 вес, ч. веретенного масла и 30 вес. ч.метилакрилата. Смесь нагревают до 55 С и при этой температуре загружают 5 вес. ч.107 о-ного раствора перекиси водорода. При этом температура в массе самопроизвольно возрастает до 70 - 75 С, Затем реакционную смесь нагревают до 95 - 9 С и выдерживают до полного превращения метилакрилата.Продукт реакции представляет собой вязкую массу светло-коричневого цвета, легко 25 разбавляется водой с образованием стойкойэмульсии, устойчив при добавлении разбавленных кислот и щелочей.Жирование-наполнение хромовых кож производят после 1 их крашения. Расход натураль332098 Составитель С, Ерофеева Техред 3. Тараненко Редактор Л. Ушакова Корректор Т. Миронова Заказ 931/11 Изд. Мз 403 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ного продукта составляет 10 - 12/, от строга. ного веса кож. Жидкостный коэффициент 1,5 - 2,0. Температура жирования 35 - 40 С, Ванна отрабатывается после 45 мин вращения барабана. Готовые кожи характеризуются полнотой периферийных участков, отсутствием отдушистости и отмина по всей площади, увеличением выхода кож по площадки и повышением сортности.П р и м е р 2. В реактор загружают 100 вес. ч. 25%-ного водного раствора сульфит-спиртового концентрата, 37,5 вес. ч. синтетического жира, 37,5 вес. ч. сульфированного рыбьего жира, 15 вес. ч. веретенного масла и 30 вес. ч. метилметакрилата. Смесь нагревают до 70 С и при этой температуре загружают 5 вес. ч. 10%-ного раствора перекиси водорода, При этом температура в массе самопроизвольно возрастает до 85 - 90 С. Реакционную массу нагревают до 95 - 97 С и выдерживают до полного превращения метилметакрилата.Продукт реакции представляет собой вязкую массу светло-коричневого цвета, легко разбавляется водой с образованием стойкой эмульсии, устойчив при добавлении разбавленных кислот и щелочей.Водная дисперсия применяется для обработки кожи по методике примера 1.П р и м е р 4. В реактор загружают 100 вес. ч. 25%-ного водного раствора сульфит-спиртового концентрата, 37,5 вес. ч. рыбьего жира, 30 вес. ч. метилакрилата. Смесь нагревают до 55 С и при этой температуре загружают 5 вес. ч, 10%-ного раствора перекиси водорода. При этом температура в массе самопроизвольно возрастает до 70 - 75 С. Реакционную массу нагревают до 95 -497 С и выдерживают до полного превращенияметил акрил ата.Продукт реакции представляет собою вязкую массу светло-коричневого цвета, легкоразбавляется водой с образованием стойкойэмульсии, устойчив при добавлении разбавленных кислот и щелочей,Водная дисперсия применяется для обработки кожи по методике примера 1.10 П р и м е р 5. В реактор загружают100 вес. ч, 40%-ного водного раствора сульфит-спиртового концентрата, 60 вес. ч. оксидата и 48 вес. ч. метилакрилата. Смесь нагревают до 55 С и при этой температуре загру 15 жают 8 вес. ч, 10/о-ного раствора перекисиводорода. При этом температура в массе самопроизвольно возрастает до 75 - 80 С. Реакционную массу нагревают до 95 - 97 С и выдерживают до полного превращения метилакрилата.Продукт реакции представляет собой вязкую массу светло-коричневого цвета, легкоразбавляется водой с образованием стойкойэмульсии, устойчив при добавлении разбавленных кислот и щелочей,Водная дисперсия применяется для обработки кожи по методике примера 1. Предмет изобретения зоСпособ получения полимерных дисперсийпутем привитой сополимеризации лигносульфонатов с акриловыми мономерами, отличаюи 4 ийся тем, что, с целью получения устойчивых дисперсий, позволяющих осуществлять жирование кож при пониженных температурах, процесс сополимеризации проводят в присутствии жиров.