C07D 303/04 — содержащие кроме атомов кислорода кольца только атомы водорода и углерода

Способ получения эпоксициклододекадиена-5, 9

Загрузка...

Номер патента: 149420

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Захаркин, Копылов, Корнева

МПК: C07D 303/04

Метки: эпоксициклододекадиена-5

...присутствии алифатических карбоновых кислот с использова. нием в качестве катализаторов сульфокатионитов.П р и м е р 1. К раствору 100 г иис-, транс-циклододекатриена,5,9 и 10 мл уксусной кислоты в 70 мл бензола в присутствии 2,2 г катионита (КУ) при 55 - 60 и перемешивании добавляют по каплям 60 г 30%-ной Н,О с такой скоростью, чтобы температура поддерживалась в указанных пределах. Реакционную массу перемешивают 5 час при 55 - 60. Затем охлаждают, катионит отфильтровывают, бензольный слой отделяют от водного, промывают раствором соды и сушат над серно- кислым натрием Бензол отгоняют, а остаток фракционируют на колонке вОт.т,Выход эпокси-иис-транс-циклододекадиена,9 - 4взятый и 92% на вступивший в реакцию циклододекаКо 149420Дальнейшая...

Способ получения окиси этилена

Загрузка...

Номер патента: 167496

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Левин, Шапиро

МПК: C07D 303/04, C07D 301/02

Метки: этилена, окиси

...получают 99 оо целевого продукта.Предложенный способ заключается в том, что процесс осуществляют в присутствии галоидных солей тетраалкиламмония, что позволяет за 2,5 час получить при той же температуре 98% целевого продукта. Таким образом, процесс значительно интенсифицируется, он проходит в интервале 180 в 2 С, количество катализатора составляет 0,3 - 2% от веса этиленкарбоната. 2.88 г Свпр ом исто полное сконде го.3. Наг 2 оуо т окиси ревают при 220 С этиленетрапропиламмония йодиэтилена 80 оо от теоретиет изобрете и этиле рисутст м, что, качеств е соли получения окнс нкарбоната в ) тличающиися т ции процесса, веняют галоидн а нагреин катас целью катали- тетраал 1. Спосоованием этил5 лизаторов, оинтенсификазаторов прикиламмония2....

Способ получения а-окисе1

Загрузка...

Номер патента: 168279

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Малиновский, Юдасина, Скродска

МПК: C07D 303/04, C07D 301/12

Метки: а-окисе1

...перекиси мочевины обеспечивает получение очень активной в момент. образования гидроперекиси ацетила и тем самымисключает концентрирование перекиси водорода и надуксусной кислоты в вакууме. Предложенный способ дает возможность получатьлюбые и-окисные соединения.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой, термометром имешалкой, вносят 0,8 моль октенав 300 млэфира и 1,2 моль перекиси мочевины. Реакционную смесь охлаждают до 0 С и прикапывают 1,25 моль уксусного ангидрида в 90 мгэфира. Содержание гидроперекиси определяют йодометрически,Через трое суток стояния смеси эфирныйраствор нейтрализуют насыщенным раствором карбоната натрия, продукт реакцииэкстрагируют эфиром и объединенные эфирные вытяжки обрабатывают порошком...

Способ получения моноэпокиси 4-винилциклогексена

Загрузка...

Номер патента: 168667

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Горбунов, Филиппенко, Паушкин, Акутин, Юзв

МПК: C07D 303/04, C07D 301/14

Метки: 4-винилциклогексена, моноэпокиси

...раствором соды до неипральной реакции, сушат безв, Ка,50 и разгоняют при пониженном давлении.В качестве первой фракции соби5 ток винилциклогексена, в качестветемпературой кипения 54 - 57 Срт. ст. - 19,9 вес. ч. моноокиси винисена (п 1,4648; содержание экислорода 12,6%), что составляетда на надуксусную кислоту.П р и м е р 2, В реакционную колбу помещают 59 вес, ч. винилциклогексена и нагревают до 70 С. При интенсивном перемешивании в течение 10 .чин прикапывают 66 вес. ч, 23%-ного безводного раствора надуксусной кислоты в этилацетате и равномерно вводят 10,6 вес, ч. безв. Ма СО,. Температуру реакции удерживают на уровне 70 - 75 С. После введения всех реагентов реакционную смесь быстро охлаждают и вводят водный раствор соды до нейтральной...

172296

Загрузка...

Номер патента: 172296

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 301/19, C07D 303/04

Метки: 172296

...непрореагировавшего пропилена) содержит, % вес.: 1 о ве неподвижной фазы тиокола(20% вес. от веса кирпича) и силиконового каучука.2 Л 10,8 17.4 Уксусная кислотаГидроперекись ацетилаЭфир пропиленгликоля 100,0 1,51 Окись пропилена 93,0 г на 100 гальдегида75,029,047,0 Уксусная кислотаГидроперекись ацстилаЭфир пропиленгликоля Предмет изооретения Составитель Я. Левков Редактор А. И. Байнова Текред Т. П. Курилко Корректор И. А. Шпынева Заказ 1635 тт ТиРаж 675 ФоРмат б 1 м. 60 Х 907 в Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Цетр, пр. Серова, д. 4Типографии, пр Сапунова, 2 Производят анализ пропилепа в отходящем газе 1 с помощью газовой хроматографии) и учитывают весь...

Способ получения окиси пропилена и окисибутилена

Загрузка...

Номер патента: 176254

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07D 301/08, C07D 303/04

Метки: окиси, окисибутилена, пропилена

...ц Окиси оутцлеца по предлагаемому способу.П р и м е р 1. Коцтактцровацао подвергаютпропилеи-кислородную смесь в отношении 2,33: 1 при температуре 350 - 400=С в течсице 10 0,45 сск. Прц этом образуется окись прош 1 леца в колцчестве до 35 г с 1 л катализатора в час. Одцовремеццо получают дццзопропиловый эфир. Из образовавшихся продуктов реакции выделяют окись пропцлеца путем коц децсаццц цлц методом газо-жидкостной хроматографии. Константы окиси пропцлеца следующие: температура кипения 33 - 34,5 С; п 1,3644.П р ц м е р 2. Пропац-пропилецовая фрак цця, содержащая 20",цепредельцых ц 80%предельцых углеводородов, окцслялась в присутствии хлористого цзобутцлеца. Соотцошецце реагирующих компонентов было следующее: 80% пропац-пропцлецовой...

Способ получения диокиси бутадиена

Загрузка...

Номер патента: 185873

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Атавин, Никитин, Трофимов, Шостаковский, Иркутский

МПК: C07D 303/04, C07D 301/24

Метки: бутадиена, диокиси

...кипеть н ладится, ее обрабатыва. Получают 7,8 г диокиот теоретического, считая редлага- льзовать Предмет изобретен диена путем алоидбутаноследующим перегонкой, расширения ного сырья л,4. Известен способ получения диокиси бутадиена путем обработки щелочью 1,4-дихлорбутандионола,3 в водной среде.Чтобы расширить сырьевую базу, пется в качестве исходного сырья испо2,3-дигалоидбутандиол,4,П р и м е р 1, 53,7 г 2,3-дибромбутандиола,4 (т. пл. 87 - 88 С), полученного бромированием 22 г бутен-диола,4 в диоксане, растворяют в 400 лл диэтилового эфира и прибавляют порциями при перемешивании 32 г едкого калия. После прекращения кипения растворителя жидкость сливают, а осадок промывают эфиром, Объединенные эфирные растворы диокиси бутадиена...

Способ очистки окиси этилена

Загрузка...

Номер патента: 181080

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Герд, Хуберт, Германска

МПК: C07D 301/32, C07D 303/04

Метки: этилена, окиси

...20 120 г очищенной окиси этилена.Для пропитки пемзы 200 сла 20%-ного раствора соответствующей соли нагревают вместе с пемзой при размешивании до испарения воды. После этого; пропитанную пемзу сушат 25 2 час при температуре 60 С и загружают в стеклянную колонну,Продукты этоксилирования (этоксилированный октилфенол) изготовляют следующим образом. 3 50 а октилфенола смешивают с 1 г окиси натрия и нагревают в цилиндре, том азотом, до температуры 160 С. ние, 90 лин в октилфенол вводят чер лянный барботер 120 г окиси этилена, мя реакции обмена температура по вается в пределах 180 - 220 С. Получа растворимого в воде этоксилированног фенола. П р и м е р 2. Через три последовательно включенных промывных баллона, содержащих по 50 смс 20%-ного...

Ая бпс-иотггмii

Загрузка...

Номер патента: 189821

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Мошинский, Украинский, Шологон, Романцевич

МПК: C07D 303/04, C07D 303/12, C07D 301/12 ...

Метки: бпс-иотггмii

...эквивалент), К полученной смеси при энергичном перемешиванип приливают по каплям 1,0 - 1,2 ноль 50 - 80%-ной перекиси водорода.Смесь выдерживают при температуре 15 - 30 С в течение 24 - 48 час или при температуре 40 в 80 С в течение 6 - 15 час. После этого эпоксидное соединение выделяют обычными способами.Используя ангидриды слабых органическихкислот, процесс эпоксидирования можно проводить в слабокислой среде при рН 4,0 - 7,0.Получаемые по этому способу эпоксидные сое динения содержат лишь незначительные количества (0,5%) гидроксильных и ацильных групп.Предлагаемый способ безопасен и легко регулируется.20189821 Предмет изобретения Сосгавитель А. Д. Тищенко Редактор Л, К, Ушакова Текред Т. П, Курилко Корректоры; С. Н. Соколова и Л....

189822

Загрузка...

Номер патента: 189822

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Акутйн, Филиппенко, Спиридонова, Горбунов, Научно

МПК: C07D 303/04, C07D 301/14

Метки: 189822

...за счет экзотермии и затем поддерживается па этом уровне подачей охлаждающей воды в рубашку аппарата. Время коптактироваппя 7 10 сек, Реакционную смесь пз аппарата подают в холодильник (тевгпература па выходе 20 - 25 С) и далее во флоретину для непрерывного отделения нижнего водного слоя от верхнего слоя -раствора моноокиси випилцпклогексена в впнилциклогексене.Верхний слой промывают 15 - 20% -ным раствором едкого патра до нейтральной реакциии подают па разгонку прп пониженном давлении.Моноокись винилцпклогексена собирают55 - 57 С и 9 лл рт. ст, За 40 лин пропуют 1,9 кг реагентов ( 2 г).Выход моноокиси винплциклогексена (с со-держанием эпоксидного кислорода 12,6%) составляет 81,5 Я, в расчете па надуксуспую кислоту. Кубовый остаток не...

Способ получения 2, 6-диметил-2

Загрузка...

Номер патента: 189838

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Натуральных, Красева, Всесоюзный, Черкаев, Райцес

МПК: C07D 303/04, C07D 301/06

Метки: 6-диметил-2

...его жидкофазным окислением кислородом или воздухом с последующей термической изомериз ацией образующейся полиперекиси в циркуляционной установке. При этом в зоне окисления установки процесс ведут при 20 - 25 С, а в зоне разло жения - при 80 - 130 С с непрерывной циркуляцией реакционной массы через обе зоны.-ного аллооцимен в цилиндрическо 0 С, подаче кисжней части оксив и при скорости ез изомеризатор омерпзаторе под 110 С. Процесспоказателя пре- ,4750 (5 - б час). при 3 в ни 0 л/ча чер в из х 90 -кения 20(ЗХ 50 см) лорода чере датора со с циркуляции 1,5 л/час. Т держивают прекращают ломления жПри перегонке о ют с т. кип, 77 - 80 6 дом 71%.П р и м е р 2. 700 г 98%-ного ал (и ро 1,5450) окисляют при 30 - 35 дрическом (6 Х 25 см)...

190877

Загрузка...

Номер патента: 190877

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Юдасина, Веденов, Малиновский, Скродска

МПК: C07D 303/04, C07D 301/16

Метки: 190877

...эфиром. Эфирные вытяжки объединяю- промывают насыщенныхг раствором соды, сушат п 1 гокаленныхг сульфатом магния, отго- ЗО нягот растворитель, а остаток перегоггягог. Выход окиси 3-метилпентена72 г (85%), т. кип, 120 - 124 С,П р и м е р 2. В прибор, описанный выше, вносят 122 г (1 моль) З-бутплгептена-З-пна, 192 г (1,3 мо.гь) фталевого ангидрида, 122 г (1,3 люль) перекиси мочевины и 100 л л хлороформа. Реакция протекает прп 45 С в течение 4 час, затем реакциоггнуго смесь обрабатывают 100 лтл воды, продукты реакцшг экстрагируют хлороформом, хлороформенньгй слой промывают насыщенным раствором соды, сушат и перегоняют. Выход окиси 3-бутилгептен-ина102,5 г (75,;,), т. кнп. 90 - 92 С (72 лгм),В перегонной колбе осталось 6 г смолы, ко. торуго...

Способ получения моноэпоксйллкилфталатов

Загрузка...

Номер патента: 192196

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Хман

МПК: C07D 303/04

Метки: моноэпоксйллкилфталатов

...г эпоксиднодиание эпоксидных ого ангидрида и ных груют со(соде рмалеин а. т 2 час п час при 16ения имеетслт/слв. 100 С, затевС.ельцую ударПредмет изобрете 1. Способ платов, отличаюгидрид подвер5 долом или егоглицидным эфиотношении 1:2. Способ пооцесс ведуттеля, наприв олучещийсгаютпроиром, прип. 1в срер бе пр 20 риСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Йастоящее изобретение относится к способу получения моноэпоксиалкилфталатов, 1 которые могут найти применение как структурирующие пластификаторы для эпоксидных смол. Предложенный способ получения моноэфиров фталевой кислоты, содержащих эпоксидную группу-моноэпоксиалкилфталатов, путем взаимодействия фталевого ангидрида с моноглицидным эфиром гликоля или глицидолом при молярном соотношении 1: 1, при температуре...

Способ получения окисей высших олефинов

Загрузка...

Номер патента: 193478

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Московский, Серебренникова, Преоб, Парфенов

МПК: C07D 301/16, C07D 303/04

Метки: окисей, олефинов, высших

...%: С 79,79; Н 13,20.Вычислено, %: С 79,58; Н 13,36.П р и м е р 2. 1-Хлор-ацетоксигексадекан,К смеси 19 г гексадецана(т. кип. 99 -100 С при 0,8 лтл; про 1,4406) в 150 лл ледяной уксусной кислоты добавляют в течение40 лтин при 20 С 9,2 г трет-бутилгипохлорита,затем уксусную кислоту и спирт отгоняют ввакууме, остаток растворяют в 70 лтл петролейного эфира, промывают 10%-ным раствором углекислого калия (2 раза по 25 лтл) исушат сернокислым магнием, Выход 21,5 г193478 Составитель А. АкимоваРедактор Н. Джарагетти Техред Л. Бриккер Корректоры: М. П. Ромашоваи О. Б. Тюрина Заказ 1076/8 Тираж 585, ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Тггпосрафия, пр. Сапунова, д....

Способ получения а-окисей

Загрузка...

Номер патента: 203663

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Мощинска, Бондаренко, Стратиенко

МПК: C07D 301/02, C07D 303/04

Метки: а-окисей

...присутств зота..ем,о- и.280 -токе а Зависимое от авт. свидетельств Заявлено 02.17.1963 ( 82868 публиковано 09,Х.1967, Бюлл Известно получение и-окисей окислением пепредельных углеводородов молекулярным кислородом в жидкой реакционной среде, состоящей из 25 вес. сс кетона.Предложено получать и-окиси расщеплением диарилсодержащих циклических моно- и дикеталей в присутствии серной кислоты при температуре 280 - 300 С в токе азота, Таким образом возможно одновременно получать бензофенон с выходом 94 - 96%, Способ является новым.П р и м е р 1. В реакционную колбу, снабгкенную вводом и выводом для газа и соединенную с двумя поглотительными склянками, заполненными насыщенным раствором хлористого натрия в присутствии соляной кислоты, загружают 2...

Способ получения эпоксисоедйнений

Загрузка...

Номер патента: 212150

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Жан, Иностранна, Рона, Ноель

МПК: C07D 301/19, C07D 303/04

Метки: эпоксисоедйнений

...фракция содержит 1,46 Г эпокспцикло и 16,5 г цнклогексанола. Выход эпоксициклогексана и циклогексанола по о 1 ношению к взятой гидроперекиси со О ответствует 67,5 и 91%.212150 Предмет изобретения Составитель А. АкимоваРедактор Л. Г. Герасимова Текред Л. Я. Бриккер Корректоры: О. Б. Тюрина и С, А. Башлыкова Заказ 811,15 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Цен 1 р, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2, В аппаратуру, аналогичную описанной, загружают 100 г циклооктена, 10 г гидроперекиси циклогексила (0,0862 ,ноль), 40 смв метилбората. Нагревают, оттоняя азеотроп метилборат - метанол. Вовремя отгонки добавляют 20 сма метилбората, чтобы поддерживать...

Способ получения окисей олефинов

Загрузка...

Номер патента: 222359

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Степихов, Мокроусова, Барт, Иоффе

МПК: C07D 301/06, C07D 303/04

Метки: окисей, олефинов

...О/АвОзСоО/А 1,0,- гСоО/А 1,0 вСоО/АгО,+ г сен53 70 0,7 1,2 1,8 0,0 охинон 30 30 15 80 48 71 30 61,5 ептен Цнклогексен идрохинондрохино 1,111,5 35 Известен способ кислением ненась ородом в жидкой атализаторов, на киси алюминия,повышенном д222359 3П р и м е р 2. Окислению подвергают гептенв аппарате и условиях, приведенных в примере 1, в присутствии катализатора СоО/А 1 зОз, а также в присутствии этого катализатора и различных твердых минеральных ингибиторов (см. табл. 2) .П р и м е р 3. Окислению под давлением воздуха 50 атм подвергают пропилеи в раТаблица 2 Окисление гептенав присутствии катализатора (5 г) СоО(АзОз и различных минеральных ннгнбнторовКатализатор ра, г 41,5 180 10 44,5 створе бензола в присутствии серебряного...

Способ получения окисей олефинов

Загрузка...

Номер патента: 257488

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Пыльников, Кузнецов, Каменев, Цысковский, Баринов, Прокофьев

МПК: C07D 301/08, C07D 303/04

Метки: окисей, олефинов

...этилена и ), Реакцию проводи давлении 3 атлтляет 5 - 10 кв.окиси этилена на и рим ящую бъему 150 С соста ыход ят смесь газов,97,5% воздуха т при темпера- Напряжение в состо(потурецепиВ сходныи этилен с осуществляют следующим обрадин проход составляет 5 вес. %. Непрореаовавший этилен возвращают в цикл. П р и м е р 2. Смесь газов, состоящую из2,5 сэтилена и 97,5/о воздуха, вводят в реактор при температуре 100 С и давлении 5 атдт.Напряжение 5 - 10 кв.Выход окиси этилена на исходный этиленза один проход составляет 3,5 вес. /П р и м е р 3, В условиях примерацию осуществляют при температуре 2давлении 5 атлт,Выход окиси этилена на исходный этилена один проход составляет 10 вес. "/о.П р и м е р 4. В реактор вводят смесь газов, состоящую из 50%...

Способ разделения 7а4яс-изомера окиси бутена-2, 3и ацетона

Загрузка...

Номер патента: 232961

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 49/08, C07D 303/04, C07D 301/32

Метки: окиси, разделения, бутена-2, 7а4яс-изомера, ацетона

...С) и лля их полного разделения требуется ректификационная колонна эффективностью более 100 теоретических тарелок.Предложен способ разлслесчия бинарной смеси транс-,изомера окиси бутсца,3 и ацетона методом экстрактивной дистилляции. В качестве экстрактивной добавки применяют вещества, растворимость в которых для ацстона больше, чем для окиси, например волу. Растворимость окиси бутеца в воде 20%, а ацетона - неограниченная.П р и м е р. При ректификации сырой окиси бутилена на колонне с разделительной способностью 30 теоретических тарелок выделяюг фракцию с интервалом температур кипения 54 - 56 С, состоящую из 13% ацетона, 83 с рной рекп 1 фикацисй концентрацию окиси окиси и 4% воды. Повт этой фракции повьицаюттолько ца 1 - 2"/о.При...

Спосов эпоксйдйрования олефйн01в сз—ci8 органическими гидроперекисями

Загрузка...

Номер патента: 252306

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Симано, Крюков, Ярославский, Фарберов

МПК: C07D 303/04, C07D 301/19

Метки: гидроперекисями, сз—ci8, органическими, спосов, олефйн01в, эпоксйдйрования

...и кипении в течение 1 - 2 час, Далее изопропилбензол отгоняют под вакуумом, а осадок перекристаллизовывают и сушат, Выход полученного катализатора 13,8 г,П р и м е р 4. 0,0183 люль (5 г) пятихлористого молибдена, 0,11 лю,гь (25,7 г) ди-третбутилбензойной кислоты, 250 лю,г очищенного и обезвоженного четыреххлористого углерода вводят в токе инертного таза в трехгорлучо колбу. Реакцию проводят при перемешивании и кипении в течение 1 - 2 час. Затем четыреххлористый углерод отгоняют под вакуумом, и осадок перекристаллизовывают и сушат. Выход катализатора составляет 12,5 г.В отличие от примеров 1 и 2 в примерах 3 и 4 получают катализатор легко растворимый при обычных условиях в этиловом спирте и других углеводородах,Полученные таким...

285917

Загрузка...

Номер патента: 285917

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Германска, Харри, Хуберт

МПК: C07D 303/04, C07D 301/06

Метки: 285917

...в течение 8 час пропускают около10 100 л/час кислорода. Температуру поддерживают между 40 и 45 С. Реакционную смесьпромывают водой 5,1,-ным натронным щелском и еще раз водой,Полученный таким образом раствор обра 15 батывают раствором сульфата железа и су-шат сульфатом натрия.С помощью дистилляции при нормальномдавлении устраняют,растворитель, а остатокподвергают в,вакууме фракционирующей ди 20 стилляции. При вторичной дистилляции основной фракции в колонне получают 200 г непрореагировавшего циклододекатриена,5,9 и480 г 1,2-эпоксициклододекадиена,9. Выходпоследнего в,расчеге на прореагировавший25 продукт составляет 55% от теории.Аналогично, проводят процесс с использованием,в качестве растворимых солей металлов ацетата...

Устройство для ломки футеровки конвертора

Загрузка...

Номер патента: 287985

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кукурузн, Ситнер, Бабекко, Погорелый, Коркошко, Шаповалов

МПК: C07D 301/19, C07D 303/04

Метки: конвертора, футеровки, ломки

...что, сбоковых еобходцмо, пика вытя относиИзвестны машины для ломки футеровки конверторов, включающие подвижную тележку с телескопической пикой и укрепленным на ее конце съемным зубом.Отличие предложенного устройства состоит в том, что пика рабочего органа выполнена с возможностью вращения относительно своей продольной оси.Это позволяет увеличить эффективность ломки футеровки боковых сторон конвертора и исключить необходимость его вращения в период ломки.На чертеже изображено предложенное устройство.Оно смонтировано на ходовой части гусеничного трактора 1. Подвесная телескопическая стрела 2 шарнирно закреплена на рамс 3 трактора. Для возможности изменения величины вылета стрела 2 состоит из двух частей, одна из которых может...

320487

Загрузка...

Номер патента: 320487

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Мухамедова, Физической, Коноплев, Малышко

МПК: C07D 303/04, C07D 301/14

Метки: 320487

...8,42; 8,38;Оэп 23,05. МКо 36,17.20 Найдено, %: С 68,54; Н 8,63; Оэп 22,82;Мйр 35,84,Предмет нзобрете я илциклогек- инилциклосреде оргаием целево- отлачатоСпосоосенапугексенапического го ироду ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИО Изобретение относится к способам получе. ния диокиси 1-винилциклогексена-З, которая широко применяется в технологии органического синтеза,Известен способ получения диокиси 1-винилциклогексена-З, заключающийся в том, что 1-винилциклогексен обрабатывают надуксус. пой кислотой в среде диэтилового эфира, а полученную моноокись 1-винилциклогексена выделяют и доокисляют до диокиси 1-винилцик. логексена. Выход конечного продукта до 46%.С целью увеличения выхода целевого продукта предложено процесс эпоксидирования...

Способ получения окиси этилена

Загрузка...

Номер патента: 340163

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Тосихико, Исаму, Иностранцы, Иностранна

МПК: C07D 303/04, C07D 301/08

Метки: окиси, этилена

...смесь, содержащую 4,5 об,% этилена и 6 об. Ъ кислорода, остальное - азот, вода и углекислый газ, поддерживая в трубе, давление 15 кг/слР и температуру реакции 250 С, Получают окись этилена с 30 ОО- ной конверсией и 71,9 О избирательностью, Альдегиды в полученном газе не обнаружены,Корректор Л. Орлова Редактор Л. Герасимова Заказ 772/9 Изд.801 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Ми 1 шстров СССР Москва, Ж, Рауисекая паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Б, Пример для сравлсння. Трубу нз углеродистой стали (сорт АСТМ - А - 83) с внутренним диаметром 2,5 сси и длиной 750 слс обе.зжиривают при помощи водного раствора, содержащего 3% поверхностно-активного вещества при 50 С. Затем трубу промывают...

Способ получения окисей олефинов

Загрузка...

Номер патента: 346303

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Москвин, Майзлах, Петухов, Бел, Покровска

МПК: C07D 303/04

Метки: олефинов, окисей

...СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Сапунова, 2 Типография, пр. ляет отказаться от сложной конструкции реакторного узла.Пример 1, Эпоксидирование 2-метилл б у те н а.Опыт проводят с четырехгорловой колбе, оборудованной обратным холодильником, термометром и перемешивающим устройством. В предварительно продутую аргоном колбу загружают 7,0 г (0,1 моль) 2-метилбутена.2, 3 г (0,033 моль) гидроперекиси третичного бутила и 0,07 г трет-бутилбензоата молибдена, Продолжительность реакции 1 час. В течение всего опыта с помощью термостата температура реакции составляет 20 С и регулируется до 0,1. По окончании реакции содержимое колбы охлаждают до - .50 С. В. реакционной массе хроматографически определяют содержание 2-метилбутена, триметилкарбинола и...

Способ выделения пропиленоксида

Загрузка...

Номер патента: 346863

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Федеративна, Вольфганг, Иностранна, Дегусса, Иностранцы

МПК: C07D 303/04

Метки: пропиленоксида, выделения

...использовании предлагаемого способа удается осуществить без заметных потерь полное выделение пропиленоксида из смесей различных компонентов, образующихся в результате побочных реакций.П р и м е р 1. В среднюю часть дистилляционцой колонны, предназначенной для фракционированной перегонки, непрерывно подается ежечасно 470 г смеси, подлежащей разделению и имеющей состав, г: уксусная кислота 60, этиловый эфир уксусной кислоты 175, пропилеи 180 и пропиленоксид 55. Со 4держание в указанной смеси, подлежащей разделению, веществ, обладающих более высокой температурой кипения, составляет 1 г ца 1 кг пропилсцоксида. Колонна для фракциоцировапцой перегонки эксплуатируется при давлении 4,5 атл. В верхней части указанной колонны при...

Способ совместного получения а-окисей олефинов и р оксиалкилсульфидов

Загрузка...

Номер патента: 359249

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Малиевский, Винц, Институт, Эмануэль, Парфенов

МПК: C07C 319/20, C07C 323/12, C07D 303/04 ...

Метки: оксиалкилсульфидов, а-окисей, олефинов, совместного

...по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 этилена, либо окись пропилена. Следует иметь в виду, что окись этилена, кроме описанной выше реакции, вступает также в реакцию оксиэтилирования оксисулыфидов. Однако подбор условий опыта в ряде случаев позволяет снизить скорость этой реакции,,Предлагаемый способ в ряде случаев дает возможность получать окиси олефинов или оксиалкилсульфиды, синтез которых другими способами трудноосуществим,,П р и м е р 1, В реактор автоклавного типа из нержавеющей стали объемом 180 мл загружают 48 мл бис- (р-оксипропил) -сульфида (51,75 г, 0,344 моль) и 20 мл окиси этилена (17,388 г, 0,395 моль). Реактор герметизируют, создают давление...

Способ получения окиси пропилена

Загрузка...

Номер патента: 387985

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Хче, Самтер, Фрид

МПК: C07D 303/04, C07D 301/19

Метки: окиси, пропилена

...гидроперекиои, Избыток пропилена стравливают при охлаждении, Степень разложения гидроперекиси трет-бутила 99 . Выход окиси пропилена на разложившуюся и загруженную гидро- перекись трет-бутила составил 100% .П р и м е р 3. В стальной автоклав емкостью 100 мл загружают 5 г (0,068 моль) трет-бутилового спирта, 5,9 г (0,065 моль) гидроперекиси трет-бутила, 42 г (1 моль) пропилена, 0,1 г (0,00065 моль молибдена) оксихлорида молибдена. Смесь нагревают 20 мин при 140 С и давлении 110 ата. Концентрация растворенного пропилена -7 моль/моль гидро- перекиси, Избыток пропилена стравливают при охлаждении. Степень разложения гидро- перекиси трет-бутила 98,2%. Выход окиси пропилена на разложившуюся гидроперекись трет-бутила составил 85%, на...

Способ получения окиси бутилена

Загрузка...

Номер патента: 389088

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 301/02, C07D 301/28, C07D 303/04

Метки: бутилена, окиси

...хлорпдного слоя. Способ не требует использования избытка одефпна и,прост в технологическом оформлении.П р и м е р 1. Гипохлорирование смесей 20 олефинов,в лаборатории.Реактор - стеклянный цилиндр высотой2 м и диаметром 50 мм, снабжевный двумя распылителями из пористого стекла. Скорость подачи хлора 44 л/час, а газообразной 25 смеси, содержащей олефиньв, 15,10 и 5 л/час.Температура 26 С, Получают 4,5%-,ный водный раствор гидринов (в пересчете на этиленхлоргидрин), содержащий 0,3% дихлорн.дов. Количество бутпленхлоргидрннов боль ше 70%. Общее использование бутенов 90%.389088 Состав абгаза, об. %,при скорости подачиолефииов, л/час Исходиая смесь, об, % Компонент 10 20 95 1,21 0 0 65,12 28,83,55 1,94 36,3 31,9 18,0 12,3 40,0 32,6 15,9 10,0...

Способ получения окиси пропилена

Загрузка...

Номер патента: 393272

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аржиловска, Шабров

МПК: C07D 303/04, C07D 301/08

Метки: окиси, пропилена

...содержанг на:в газовой фазе при 4 14%, т. е, селективность зависимости температурь о Пример 2, Через т нержавеющей стали 16 внутри слоем тетрабора го из 0,6 г буры, прои скоростью 110 млlмин 5 (в об. %): 47,0 пропан 16,7 кислорода,Содержание окиси про зе в зависимости от дав ведено ниже.ных,недо- атализатоангидрида сислоты и - 500 С и окиси про- селектившеуказан честве корногоборнойатуре 35 ержание 8 об% устранения вы едлагается,в ка овать пленку б расплава соли есс при темпер 0 - 4,2 ата. Сод азовой фазе 9 сса 68 - 73%. 1, Через тру ей стали 165 рного ангидри ой кислоты, прбчатый реактор из Х 18 лгм, покрытыйда, полученного из опускают со скоропилена в газления,в реакт п С целью статков пр ра использ или пленку вести проц давлении...