Способ получения моноэпоксйллкилфталатов

Номер патента: 363717

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Борбулевич, Глухенька, Романцевич, Шологон

МПК: C08G 59/04

Метки: алифатическициклоалифатических, смол, эпоксидных

...при 80 С в 1,3 л воды и содержимое охлаждали до 23 С. Затем при .перемешивании прибавляют 6,6 мл концентрированной соляной кислоты, после чего в течение 1,5 час прибавляют 159 г (1,3 моль) тетрагидробензальдегида. После 3 час выдержки при 25 С кристаллы отсасывают и затем промывают ледяной водой. Полученный продукт перекристаллизовывают последовательно из воды и толуола. Получено 215 г (70% от теоретического) кристаллов с т. пл. 125 С (из толуола).Найдено, %: С 62,90; Н 9,10; ОН 14,70. Иодное число 111,8.Вычислено, %: С 63,16; Н 8,86; ОН 14,91. Иодное число 111,4.П р и м е р 2, Получение глицидиловых эфиров.К 45,6 г (0,2 моль) продукта конденсации пентаэритрита с тетрагидробензальдегидом, получениого, как описано в примере 1, в 150...

Номер патента: 436843

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Аршинникова, Костенко, Сорокин, Сытина, Ткачук

МПК: C08D 30/04

Метки: смол, эпоксидных

...навески смолы 0,1; 0,2; 0,3 г и такдалее диглицеринового эфира дифенилолпропана. Смеси перемешивают до полного раст 25 ворения эфира в смоле, охлаждают и измеряют вязкость и жизнеспособность исходнойсмолы и приготовленньх проб, На основанииполученных данных строят калибровочныекривые. Таким образом, для о ределенной30 ниэковязкой смолы по калпоровочным кри436843 Предмет изобретения Состаштель О. ЦынкииаТекред 3. Тараненко Корректор Т, Добровольская Редактор О. Кузнецова-з"з цо 0 Изд.97 Тирак 555 Подписное 1"1 ГИИ 11 И Государствснпого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ВыВ аОжно. Яя, знаясь жсляезО Вязкостью и соответствую :,ей ей...

Номер патента: 644788

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Алиев, Гасанов, Гусейнов, Зутикова, Салахов

МПК: C07D 307/89, C08K 5/1539

Метки: ангидридов, карбоновых, кислот, основе, отвердитель, полихлорсодержащих, полициклических, смол, эпоксидных

...от 4-метил-ТГФА смеси 75 - 130 С. Содержание хлора 40 - 50/о. Кислотное число 285 - 290 мг КОН/г,Свойства эпоксидной смолы ЭД, отвержденной полученной смесью полихлорированных ангидридов, приведены в табл. 2 (для сравнения приведены также характеристики смолы после отверждения индивидуальными отвердителями АГХТЦУДК и АМеГХТЦУДК) .644788 Таблица 1 2-0 пример 1-й пример исходная полученная смесь,смесь,Отвсрждсние пнднвидуальнымп ангидридами3 Метил-ТГФАЭндометилен-ТГФА4-Метил-ТГФАМалеиновый ангидридТГФААМе ГХТЦУДКАЭМГХТЦУДК4.Метил.ТГФАХлорэндпковый ангидридАГХТЦУДКМолекулярный весКислотное число мг КОН/гТемпература плавления,СЭлементный анализ, %СНСВыход аддукта на ГХЦПД, % 13.87 2,90 50,10 до 100 3,46 1,42 2157 36,30 до 100 18,52 3,90...

Номер патента: 1022962

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Гасанов, Мамедова, Мусаева, Салахов, Умаева

МПК: C07C 57/56

Метки: 11-гексахлортрицикло(6, 2-ундецен, ангидрида, антипирена-отвердителя, кислота, полупродукт, синтезе, смолы, трикарбоновая, эпоксидной

...1,0 5 )-2-унпецен,8-пикарбоновую5 ОО кислоту с т,пл. 214 С.оИспользуя в процессе окисления в качестве исходного реагента ангидрид 1,2,3,4,11,11-гексахлор-б-метилтрицикло (6,2,1,0 5 О )-2-унпецен 7,8-пикарбоновуюкислоту (пример 4) удается повыситьвыход целевого продукта по 97,8%,Структура полученной 1,2,3,4,11,11 гексахлортрицикло (6,2,1,0)-2-ун 5 Одецен 6,7,8-грикарбоновой кислоты покаО зана ИК-спектроскопией, т.е. наличиемполос поглощения в области 1603 смцля С = 0 и 3330 см ., характернойпля ОНгруппы,Чистоту целевого продукта контролиру 5 ют методом ТСХ: апсорбент силикагельмарки КСК, размерностью 150-200 меш,система растворителей бензол;пихлорэтан:уксусная кислота - 4:1,5:1. Проявлениепятен-Уф - облучением,0 Потенциометрическим...

Номер патента: 260166

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Латов, Сорокин

МПК: C08K 5/5399, C08L 63/02

Метки: отверждения, смол, эпоксидных

...диглицпдилового Известно отверждение эпоксидных смол некоторыми производными фосфонитрильных кислот, например их хлорангидридами и амидами.Для улучшения технологических свойств эпоксидных композиций предлагается в качестве производных фосфонитрильных кислот применять их эфиры.Например, используют эфиры циклической трифосфонитрильной кислоты МР, (ОК), и 1 Х 1 зРа (ОК) з (ОК )б - а, где а = 2 - 3, К 7С 2 Нв, СаНт, СзН-; К = С 4 Н 9, СзН- и эфиры полифосфонитрильной кислоты МР (ОК) в, где и = 16, К = СН и 1"чР(ОК) (ОК") где гп=5 - 7, К=СгН С,Н.-; К =СоНа.Эфиры фосфонитрильных кислот могут быть синтезированы любыми известными способами, например, из фосфонитрилхлоридов и алкоголятов натрия в спиртовой среде. Композиции готовят, расходуя 30...