C07C 51/27 — оксидами азота или азотсодержащими неорганическими кислотами

Номер патента: 43891

Опубликовано: 31.08.1935

Авторы: Жиров, Рыбинский

МПК: C07C 51/27, C07C 53/16

Метки: трихлоруксусной, кислоты

...среде катализаторы применяются в виде комплексных кислот, хорошо растворимых в азотной кислоте например, кремне-вольфрамовой, фосфорно.вольфрамовой, фосфорно-молибденовой и др,При применении в качестве катализатора простых кислот или их солей концентрацию кислоты можно снижать до уд, в. 1,4, а при комплексных даже до 1,25, что облегчает ведение процесса, Наилучшие результаты получаются при применении смешанных катализаторов, например ванадия и вольфрама, При окислении необходимо применение обратного холодильника.Исходными материалами мог жить хлораль, хлоралгидрат и по зованные остатки от производст раля (метахлораль).В последнем случае производится предварительная переработка остатков вхлораль следующим образом. Твердые и трудно...

Номер патента: 48294

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Ротштейн

МПК: C07C 51/27, C07C 63/06

Метки: бензойной, кислоты

...совмещение процесса окисления и отгонки водяным паром дало возможность, не прибегая к выделению бензальдегида через бисульфитное соединение, получить его из отгона простой фракционировкой после просушки хлористым кальцием.Примерный составвых остатках (в проц.):дибеизилового зфира .бензилового спиртабензальдагилатолуола .жирных кислотбензил целлюлозы,воды отходов в кубоостальное в поваренн соль и щелочь.Процесс окисления проводится следующим образом. Полученные кубовые остатки ззгружают в реакционный сосуд, куда также задают равное им по весу количество воды.Процесс начинается пуском из барбатера водяного пара с одновременным постепенным приливанием из мерника азотной кислоты до появления сильного вспенивания и бурного выделения...

Номер патента: 59445

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Троицкий

МПК: C07C 51/27, C07C 59/285

Метки: слизевой, кислоты

...кислоты при строгомтемпературного режима:ри окислении жома и 105ии пектинового клея.1 ие может быть иллюстриующими примерами:1. В керамиковый реакнный масляным обогревом,кг сухого свекловичного 0 кг 25%-й азотной кислоего реакционную смесь на-120 - 130 в течение 2 ча-раст ерут %-Й окислении десяти-двен 25%-й азот соблюдении 120 в 1 п при окисленИзобрете ровано следПример тор, снабже вводят 100 жома и 120 ты, после ч гревают до раствор азотнои кислоты кре 16 - 17% подкрепляется пр концентрированной азотной кис содержания ее 25 о и применяе д следующей операции.П р и м е р 2, 100 кг сухого пектинового клея за сутки до окисления обливают в смесителе таким количеством раствора азотной кислоты 16 - 17%-й крепости, чтобы добавкой крепкой...

Номер патента: 60208

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Григоровский, Терентьева

МПК: C07C 51/27, C07C 63/06, C07C 63/70 ...

Метки: бензойной, кислоты, производных

...до температуры 120 - 130 в течение 5 часов, Давление внутри автоклава в процессе реакции возрастает до 11 атм.Из . реакционной массы отделяют водный слой непрореагировавшей азотной кислоты (содержание НМО, = 2,3), а дихлорбензойную кислоту растворяют в водной щелочи, Непрореагировавший дихлортолуол (68 г) отгоняют с паром и из раствора осаждают 2,4-дихлорбензойную кислоту; последняя получается в количестве 85 г с температурой плавления 261 в 1. Выход кислоты на прореагировавшин дихлортолуол равен 91 теоретически возможного.Пример 2. Аналогично подвергают окислению азотной кислотой технический п-нитротолуол. Слой непрореагировавшей азотной кислоты содержит после окисления 1,24% азотной кислоты. П-нитробензойной кислоты (температура...

Номер патента: 65813

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Чалов

МПК: C07C 51/27, C07C 59/285

Метки: кислоты, непрерывного, триоксиглутаровой

...кислоты, б) возможность регенерации окислов азота, в) увеличение произво. дительности реакторов, г) упрощение обслуживания установки.Пример, В смесителе ксилоза смешивается с азотной кислотой уд. веса 1,3 - 1,4 при соотношениы 2,7 л кислоты на 1 кг ксилозы. При температуре не выше 30 происходит растворение ксилозы в кислоте.Смесь с постоянной скоростью проходит через систему реакторов, постоянное заполнение которых составляет 0,75 объема. Температура в аппаратах: 1 - 50 - 55, 2 - 70 - 75; 3 - 90 - 95 и 4 - 103 - 105, Для поддержания температуры на соответствующем уровне в реакторах 1 и 2 приходится охлаждать реакционную смесь (экзотермцческая реакция), а в реакторах 3- - 4 - подогревать ее.Для перемешивания реакционной смеси...

Номер патента: 65815

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Чалов

МПК: C07C 51/27, C07C 59/285

Метки: кислоты, триоксиглутаровой

...места.Между тем ксилоновая кислота могла бы явиться ценным сырьем для производства триоксиглутарово, к 11 слоты и нахождение такого способа ее переработки имеет большое значение.Разработанный автором метод позволяет окислять ксилоновтю кислоту в триоксиглутаровую действием азотной кислоты.Ксилоновую кислоту переводят в среднюю кальциевую соль. Концентрированный раствор средней кальциевой соли ксилоновой кислоть 1 или сухую соль равномерно в течегп 1 е одного часа подают в водную смесь азотной и серной кислот, нагретю до 60 С, а затсм в течение одного часа постепенно повышают температуру до 100. Смесь азотнойсернои кислот составляется из расчета: серная к;1 слота в количестве, потребном для разложения кальциевой соли ксплоновой...

Номер патента: 87622

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Лосев, Смирнов

МПК: C07C 51/27, C07C 63/307

Метки: кислоты, угля, меллитовой, каменного

...с. является почти досолОтн ) истым.Получасмын таким методом про. лукт не содержит минерал.Иы( остатков н щавелевоЙ кис,От.1.В 11 ДС ЕНИЕ П РОЛУКТс ПОСЛ ОКИ(.лення азотной кислотой с Сн(01 ,)с(ИСТК 3 1 РОДУКТс ПО(. ЧС СИ)ТСЗ 3 (. Сп(лОд. идет зндчитсльно легче, чем с А)(Х(МПродукт пос,1 с рсскПии Окис,1(- ния упаривают нд кипящей водяной бане в срарфоровой чашке до ка. шипеобрдзного состояния. Массу разодВл 5 Ют ВодОЙ и Г 1)и тсмнсрдтуре 50 - 60 нейтрализуют СИСО, или СИО при активном псремсшивании массы. Кдрбондт меди осрут с избытком в 10)(,Осадок отфильтровывсцот и про)1 ЫВДОТ, ЗсЕЪ РВСТВОР 51 К)Т 51 ЕГГП .тдт мсн В Гор 51 ссЙ 5НС с тсм,чпгобы рН среды было 2 - 2,5. СювфильруОт. На (иг 1 ьтрс остсется угль и некоторые приц; -еп. 1.ели...

Номер патента: 91572

Опубликовано: 01.01.1951

Авторы: Исагулянц, Азизян

МПК: C07C 51/27, C07C 59/70

Метки: арилоксиуксусных, кислот

...1:ы., .(Олодильцико н 1 водя:1 сй бР)ш. 1(, ксц р а (ци Яцстс: Отгоя:ст, а к остатк в колбе ириоявля 10-, 21)Д 11.) воды.,1 ссь пере;сит В делительную Всрои)гу и 01)гяническую часть :,1 ЯРКДЫ 1: ЛЕКЯ 10; )ЕИЗСЛОМ. -ЕИЗОЛЬР 1 ый Э:СТРЯКТ ПРОМЫВЯЮТ ТРИ Р 232 1 г) йь)м 1) Ястворо.,1 сд(ОГО Патра. Г.осле стгонки Ое 11 зола остаток р 23 ГО)я 10 т в В дг.1 Г. 1; собирают (1)ракцию, пс".)его;1 яющюся П 1 РН 151 - 152, ссстветствуюшую клоркрстиловсзу эфиру паратретичного бутилфеиола.1 о 8 КЛОркротиловОГО эфир 2 пар 2 третииОГО Оутилфенола В раство,)е 1 с"ь .езвсдиого ЯцетОИЯ Окисляют в:;слбе, снабжсннОЙ мешалкОЙ, НОстепе 1 ы,. ПрибавлецР)ем 1.7 а пер;12 игаиата калия.ЕР 1212 ле скислеш.с идет медлеш;о, ио по мере прибавления перманГЯН ата...

Номер патента: 101202

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Горячих, Чалов

МПК: C07C 51/27, C07C 59/285

Метки: кислоты, триоксиглутаровой

...спосооа сияо)кают мешалкой, охлаждающим змеевиком и рубашкой. Сироп и азотцу 1 о кислоту подогревают до 6 г) и подают в реактор двумя потоками. Прик смешении начинается окисление. В рубашку реактора пускают охла)кдающую воду и температуру рсакиио 1 п 1 сй смеси в реакторе поддер)кивают в пределах 60 - 65. Азстную кислоту и сироп подают с такой скоростью, чтобы реактор зяпгпшлс 51 111 з- ОбЪсм 11 31 ) 6 сов, 1 юслс чего подачу проня ц азот 1 юй кпс, кты прекрги 1 шкп. Бг)я 1 )даря продс )кительно 1 и иег 1 рсрь 1 ВН)1 подаче сироа ц азотци кислоы про- НССС ОКИС,1 ЕПИ 51 С ВЬГСЛЕНЦС;ОКИС- лов азота идет равномерно и,гор .1- иьс ос 1 книи при тсмпср 11 тмр 1 6) цс рязв 11 вяются.Пслс з 11 к),1 иец ц 51 р 11 к 1)р 11 р 1 ишюнни с)Ссыо до...

Номер патента: 106086

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Волынкин, Костылев

МПК: C07C 63/26, C07C 51/27

Метки: кислоты, терефталевой

...в последукпцсм цикле окисления. Я редмет из ф ГЯЛСВОй )-хлормей при атли чаюе в.:дут вхлорив. (ЯДиЯ, ПОКИС,ЬХ об получения тере ы путем окисления 1 уола азотной кислото )но:( давлении, о т я тем. что окислени сгвии катализаторов водорода, соединений е)га и дооавок азот кальция плп меди,Спокисло)тилто.мосфецийсприсустогомолнбсочсЙ Известен способ получения терефталсвой кислоты путем окисления 1)-х, Ор.(с) ил Т),ус) чя язотнои кислг)-Ои Г)ри хОс(1)е О) дангении.ПО 1)редл)гаеОму способу терефтле:д к) кисег) Гм по, учапот из п-хлорМс (515(ОГуОЛВ С ВХодок( 96",( ПутЕМ ет окисгпния прн нормальном давлении язог(п)й кис,и)гой в присутствии таких катализаторов. кк хлорис(ый водорс)д, соединения ванадия и молибдена и добавок язотнокислотных...

Номер патента: 116641

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Блинова, Бабель, Рудакова, Усманова, Молдавский

МПК: C07C 55/02, C07C 51/27

Метки: двухосновных, алифатических, кислот

...цепи, Кроме того, сам процесс окисления длителен и требует высокой температуры.Описываемый способ получения алифатических двухосновных кислот позволяет удешевить процесс их получения. Для этого в качестве сырья применяют продукты глубокого окисления парафинов воздухом (оксики," оты) и окисление ведут при 60 в 1,Способ осуществляют следующим образом,100 г оксидата, содержащего 60 о/о оксикислот и 40 о/о непрореагировавшего парафина в смеси с жирными кислотами, полученного при окислении воздухом парафинов, выделенных при карбамидной депарафинизации дизельных топлив, окисляют при 75 - 80 57 о/о-ной азотной ки,"лотой, взятой в количестве 320 г, в течение 4 час, По окончании окисления концентрация азотной кислоты снижается до 25%.Из нижнего...

Номер патента: 119875

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Зайцев, Ясницкий

МПК: C07C 51/27, C07C 53/16

Метки: кислоты, монохлоруксусной

...на 100/О, либо в виде димера, либо в виде водных растворов мономерного хлоруксусного альдегида с концентрацией 55 - 90/О, полученных путем ректификации технических растворов монохлоруксусного альдегида, вносят 20 мг (0,1% от веса альдегида) инициатора окисления: порошкообразный кобальт, медь, свинец и др. или соль азотистой кислоты натрия или калия. Затем в колбу заливают азотную кислоту в количестве 25,3 г, считая на 100% (1,5 моля на 1 моль альдегида), Концентрация азотной кислоты зависит119875 Предмет изобретения 1. Способ получения монохлоруксусной кислоты путем окисления монохлоруксусного альдегида азотной кислотой, отл ич ающи йс я тем, что, с целью увеличения выхода и ускорения реакции, процесс проводят при температуре не...

Номер патента: 127653

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Дегтерева, Нутре, Фомина

МПК: C07C 55/02, C07C 51/27

Метки: смеси, дикарбоновых, кислот

...- 1,49) в реакторе127653 Предмет изобретения Способ получения смеси дикарбоновых кислот посредством окисления керогена азотной кислотой по авт. св115343, от л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью проведения процесса без применения повышенного давления, в качестве окислителя применяют 98 - 99%-ную азотную кислоту. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Р, Б. Кауфман Гр. 50Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 и. л. Зак. 2234 Поди. к печ, 15.111 60 г,Тираж 680 Цена 25 коп. Гипография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.остаются продукты окислительного расщепления керогена и небольшое количество азотной кислоты. Этот остаток разбавляют в реакторе...

Номер патента: 134684

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Чудаков

МПК: C07C 55/06, C07C 51/27, C07C 63/15 ...

Метки: кислот, щавелевой, кислоты, бензополикарбоновых

...до воздушно-сухого состояния и подвергают окислениюазотной кислотой с уд. в. 1,1 - 1,32 при атмосферном давлении с охлаждением реакционной массы водой По окончании экзотермической ре.акции продукт кипятят при 100 в течение 3 час. Затем его охлаждают,фильтруют и ставят на кристаллизацию для выделения щавелевой кис.лоты. После отделения щавелевой кислоты фильтрат упаривают в вакууме до половинного объема и вновь ставят на кристаллизацию, Послеотделения новой порции щавелевой кислоты сироп упаривают в ваутхепочти до сухого состояния и из остатка экстрагируют бензолом нитрофенолы,Остаток после удаления бензола подвергают окончательному окилению (азотной кислотой при атмосферном давлении или воздухом пр180 - 220, или растворами...

Номер патента: 143388

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Фарберов, Подгорнова, Уставщиков, Фролов, Коршунова

МПК: C07C 51/27, C07C 59/01

Метки: кислоты, альфа-оксиизомасляной

...получения а-оксиизомасляной кислоты окислением изобутилена четырехокисью азота можно изобразить следуюшнмп уравне: ИЯ.;И:(промежуточный продукт),СНвод. пар.СН, - С - СООН - СН, - С - СООН,Н 1 х 10,100"01 х 10 ОН и-оксиизомасляная кислота. Предмет изобретения 1. Способ получения а-оксиизомасляной кислоты окислением изобутилена четырехокисью азота, о тл и ч а ю щ и й с я тем, чтос целью устранения образования побочных продуктов и безопасности процесса, окисление проводят в присутствии катализаторов - карбоната калия и окиси магния с последующим удалением избыточной четырехокиси азота выдуванием воздухом при температ рс 15 - 30 и гидролизом продуктов окисления водяным паром при 100. Отличительная особенность...

Номер патента: 152235

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Герман, Рожков, Кнун

МПК: C07C 53/18, C07C 51/27

Метки: кислоты, монофторуксусной

...помещают 135 мл 92%-ной азотной кислоты и 300 мл безводного фтористого водорода. При перемешивании и охлаждении до - 50 С в реактор пропускают этилен со скоростью 40 л/час. Через час поглощается 36,3 л этилена. Поглощение прекращают и смесь выливают на 1 кг льда. Водный раствор экстрагируют 10 раз этиловым спиртом, эфирные вытяжки сушат прокаленным хлористым кальцием, После отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме и получают 78 г р-фторнитроэтана. Выход 60% от НОФТОРУКСУСНОЙ КИСЛО теоретического, т. кип. 4 - 46 С (6 мм рт, ст.);и о 1,3941; д" 1,2993,Найдено, о/,: С 25,95; 25,85; НГ 20,42; 20,50.С,Н,ОР,Вычислено, %; С 25,81; Н 4,33; т 20,42.Мол. вес. (криоскопич,) найдено 92,7; 94,5;мол. вес. вычислено 93,06. Спектр ядерного1 О...

Номер патента: 165444

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Абрамович, Некрасов, Башкиров

МПК: C07C 55/02, C07C 51/27

Метки: дикарбоиовыхкислот, алифатических

...ал 1 азы, в ка дородных фатичес Одгас.сая грусгсга И 44 Зависимое от авт. свидетельства 3 А Известен способ получения алифатических дикарбоновых кислот путем окисления азотной кислотой оксикислот или жирных кислот.Для расширения сырьевой базы получения алифатических дикарбоновых кислот в предлагаемом способе окислению при 95 - 105 С подвергают высшие алифатические гликоли, например гликоли, полученные в качесгве побочного продукта в производстве высших жирных спиртов.П р и м е р. В четырехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром, капельницей и мешалкой, загружают 50 г очищенных гликолей и окисляют 57%-ной азотной кислотой, взятой в количестве 400 г. Окисление проводят при температуре 95 - 105 С в течение 12 нас. Из...

Номер патента: 173221

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бмол, Саратов, Разумовский

МПК: C07C 53/16, C07C 51/27

Метки: кислоты, монохлоруксусной

...изобретения й кисло- азотной с рецикоты, отширения а по не- берут в ественно дут 96 -Способ полученты окислениемкислотой при темлизацией отработличаюи 1 ийся тем,сырьевой базы ипрерывной схемевиде водного41 % -ного азеотро98%-ной азотной ия монохлоруксусноэтпленхлоргидринапературе 50 - 80 Санной азотной кисчто, с целью рапроведения процес, этиленхлоргидринраствора, преимущпа, и окисление векислотой. одписная г/уппа М 5 Известен способ получения монной кислоты окислением этилен60%-ной азотной кислотой при50 - 80" С с последующим удален д азотной кислоты в вакууме,С целью расширения сырьевой базы и проведения процесса по непрерывной схеме, предложено использовать водный раствор этиленхлоргидрина, преимугцественно 41%- ный азеотроп,...

Номер патента: 177873

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Комшилов, Литвинова

МПК: C07C 55/06, C07C 51/27

Метки: щавелевой, кислоты

...или совсем не используется,С целью использования всей органической части черного щелока, предложен способ получения щавелевой кислоты, по которому в качестве органических отходов применяют патоку, остающуюся после выделения из черного щелока сульфатно-целлюлозного производства лигнина, ванилина, летучих кислот и части сульфата натрия.По предлагаемому способу получения щавелевой кислоты патоку, остающуюся после выделения из черного щелока сульфатно-целлю,чозного производства лигпина, ванилина, летучих кислот и части сульфата натрия, окисляют смесью, состоящей из 2,5 - 2,6 вес. ч. мопогидрата азотной кислоты, 3,6 - 3,7 вес. ч. моногидрата серной кислоты и около 0,0006 вес. ч, пятиокиси ванадия на 1 вес. ч, патоки, при температуре в...

Номер патента: 179764

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Гамбар, Симон, Кнун

МПК: C07C 51/27

Метки: дикарбоновой, дифенилгексафтордиметилметан4, кислоты

...20% -ной азотной кислотой. си 12,2 г (0,4 лсоль) толуоого фтористого водорода, м льдом, приливают 9 г торацетона. Далее смесь в гревают до 180 С и выдертемпературе 17 час, затем т фтористый водород и водой. Полученный п,п-диетилметан перекристаллила. Выход 72% от теорети С.35,1; С 61,51; Н 4,29.Р 34; С 61,4; Н 4,2. Пример. К смела и 16 мл безводнохлажденной сух(0,163 моль) гексафстальной ампуле накивают при этойохлаждают, удаляюпромывают теплойтолилгексафтордимзовывают из метаноческого; т. пл, 79 -Найдено в %: ГВычислено в %: К 0,5 г (0,0015 ноль) п,п-дитолилгексафтордиметнлметана добавляют 2 лл 20%-ной азотной кислоты и нагревают ее в стеклянной ампуле до 185 С, выдерживая при этой темпе ратуре 8 час, После...

Номер патента: 192779

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 59/01, C07C 51/27

Метки: 192779

...до 20 - 25 С,при этом отгоняют значительную часть четы.рехокиси азота, которую затем конденсируют.11 еконденснрованные газы собирают в газо.метр. После отгонки избыточной четырехокиси азота реакционные продукты нагревают до80 - 90 С. В этих условиях протекает процессгидролиза эфиров азотной кислоты (а-нитратоизомасляной кислоты, ее ангидрида), а также гидролиз и окисление а-нитратоизомасля192779 Ректификацией этой смеси на колонке в40 - 50 теоретических тарелок получают в дистилляте уксусную кислоту и воду с незначительным количеством азотной кислоты. Уксусная кислота может быть выделена экстракцией, Кубовый продукт представляет собой постоянно кипящую азеотропную смесь (т, кип. 128 С), содержащую азотную и уксусную кислоты в...

Номер патента: 192789

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Соколенко, Днепропетровский, Мощинска

МПК: C07C 59/84, C07C 51/27

Метки: 4-бензофенондикарбоновойкислоты

...отфильтровывают, промывают горячим этиловым спиртом, сушат, Выход 145 вес. ч,Из фильтрата после отгонки четыреххлористого углерода и спирта выделяют 300 - 320 вес. ч, желтого или светло-коричневого цвета вязкой, частично кристаллизующейся при длительном стоянии жидкости - смесь продуктов хлорирования 2,4-изомера дитолил. метана с содержанием 2 - 3% а-октахлор,4- дитолилметана.Для очистки к полученному продукту добавляют 25 лг,г этилового спирта и 15 лгл эфира и тщательно перемешивают. 11 родукт постепенно загустевает и начинает кристаллизоваться, Не прекращая перемешивания, неПродолжительность реакции 5 - 6 час. По мере прохождения реакции 2,4-бензофенондикар боновая кислота частично выпадает в осадок.После охлаждения к реакционной...

Номер патента: 197564

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Баклагин, Никитина

МПК: C07C 51/27, C07C 55/06

Метки: щавелевой, кислотб

...20 - 100 С.Пенообразование уменьшаюторганического растворителя, напсина, а потери окислов азота сн добавлениемример кероижают воздухом.Выход щлогидрата50%.Примерцентрат су50% сухихлютно сухои окислите в виде крист ми воды) 4 велевои к двумя м лоть леку Для окифитногоеществ, авеществьной см спользую с содерж считая на РЬ, 6,76% очающей слениящелокатакже,28%си, вк конанием абсозолы3/ Изобретение относитсяния новых источников сщавелевой кислоты.Известно получение щаотходов производствапромышленности и гемице О Реактор помещают в водяную бакю, температуру которой поднимают до 47-+ 2 С, В реактор вводят 2 лтл керосина. Затем в течение 3 час при энергичном перемешиванки приливают смесь исходного сырья с окисли телем, По окончании...

Номер патента: 201375

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ярославский, Миронов, Павелко, Шеин, Бондаренко, Обухов, Фарберов

МПК: C07C 63/313, C07C 63/307, C07C 51/27 ...

Метки: бензолполикарбоновых, кислот

...кислоты, 91 мл 33% -цой азотной кислоты (молярцое соотношение псевдокумол - азотная кислота равно 1;12). Для поддержания реакционной смеси во время окислеция в жидком состоя ции в автоклаве создают необходимое дгвлецие (15 - 20 аг), Продолжительность окисления 3 час при 190 С. После охлаждсция реакционной смеси и кристаллизации получгюг 101,0 г тримеллцтовой кислоты (кислотцое число 801, теорет. 802, содержаци следы), что составляет 58,3% от те го. После упаривация фильтрата 10,4 г промежуточцых продуктов в осцовном метилтерефталевой кцс марцый выход целевых продуктов составляет 72 - 73 /, от теоретцч практически полной конверсии мола. П р и м е р 2. В условиях, описанных в примере 1, цз 50 г псевдокумола ц 25 г промежуточных...

Номер патента: 205703

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранна, Такахиро, Иностранцы, Лимитед

МПК: C07C 63/70, C07C 51/27

Метки: кислоты, 6-трихлорбензойной

...74,5 о/,.П р и м е р 2. Используют ту же аппаратуру и исходный трихлортолуол, как и в примере 1, только меняют теоретически требуемое количество азотной кислоты,В колбу загружают 200 г исходного трихлортолуола (90,7%, или 0,928 моль, 2,3,6- трихлортолуола) и нагревают до 170 в 1 С с постепенным добавлением 142,1 г 90,8 о/,-ного раствора азотной кислоты (129 г, или 2,05 моль, 100 о/,;ной азотной кислоты, что соответствует теоретическому количеству, требуемому для процесса окисления) в течение 17 час 20 мин. Трихлорбензойную кислоту отделяют от остальных продуктов реакции с помощью водного раствора гидрата окиси натрия в виде натриевой соли обычным путем, после чего выливают в концентрированную соляную кислоту, с целью получения...

Номер патента: 212152

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Хидекичиро, Иностранна, Нитто, Лимитед, Такахиро

МПК: C07C 63/70, C07C 51/27

Метки: получения-2, кислоты, 6-трихлорбензойной

...Техред, Л. Я. Бриккер Корректоры: О. Б. Тюрина и С. А. Башлыкова Заказ 811/17 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 холодильник вместе с газами ХО и ХОв. Их конденсируют и собирают в приемник в виде водной азотной кислоты. Количество водного раствора 78,6 г на 27,2 г (0,4426 моль) азотной кислоты. С другой стороны, азотная кислота, накопившаяся в абсорбере для абгаза, весит 17,32 г (0,2750 моль). Окись азота можно использовать вновь в форме азотной кислоты, для чего ее требуется окислить кислородом или воздухом и поглотить водой.Продукт реакции смешивают с 300 мл раствора с содержанием 100 г едкого натра на литр и...

Номер патента: 213809

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Матвеев, Машницка, Горбунова, Ланчу, Хаскин, Руднев, Столпер, Гусарь

МПК: C07C 63/70, C07C 51/27

Метки: 213809

...трихлорбен3,6-трихлорлярном соомосферномйся воды,сниженияведут приствии водно- 79%-ной. оинои олуо- авле- отли- емпе- емпеи серЗависимое от авт. свидетельства12,3,6-Трихлороензойная кислота и ее солиявляются гербицидами, применяющимисядля химической обработки посевов зерновыхкультур и сахарного тростника,Известны способы получения 2,3,6-трихлорбензойной кислоты окислением трихлортолуола азотной кислотой при повышенном давлении, атмосферном давлении в присутствииНаР 04 и температуре 180 С. При температурах ниже 150 С эти реакции или вообще не 1 оидут или проходяг в очень малой степени.Применение высоких температур усложняет аппаратурное оформление, усиливает коррозию и исключает применение обычногопромышленного пара, требуя специальных...

Номер патента: 232237

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ханнанов, Мавлютова, Шарипов

МПК: C07C 51/27, C07C 65/34

Метки: тетракарбоновойкислоты, бензофенон-3

...емкостью 1 .г из стали марки Х 18 Н 9 Т загружают 30 г 3,3,4,4- тетраметилбензофенона и 625 лг,г 5,-ной азотной кислоты. Закрытый автоклав помещают в разогретую баню со сплавом Вуда, нагревают при 85 - 190 С в течение 2 час. После быстрого охлаждения содержимое автоклава отфильтровывают от механических примесей, затем отгоняют 400 пкг воды, охлаждают, выделившийся осадок отфильтровывают, промывают ледяной водой и сушат. Получают 29 г бензофенон,3, 4,4-тетракарбоновой кислоты. Из маточного раствора и промывных вод выделяют дополнительно 5,7 г продукт; Общий выход 34,7 г или15,6% на исходный кетон. После перекристя,глизации из воды продукт имеет т. пл, 203 - 204 С, кислотно" число 625,628.Найдено, : С 56,90, 56,84; Н 2,73, 2,76; М -...

Номер патента: 241426

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Стадниченко, Николайчук, Коваленко, Украинский, Кравчук

МПК: C07C 51/27, C07C 57/13

Метки: этилендигликолевой, кислоты

...вг состав, теоретидавления 50 С Предмет из Способ получения этилендигликолевой лоты путем окисления триэтиленгликол бытком азотной кислоты при нагревани 95 С, от.гичаюигиггся тем, что, с целью и шения выхода продукта, окисление ведут 56/о-ной азотной кислотой, которую бер восьмикратном и более избытке,кис изг до овы 45 -Изобретение относится к способу получения этилендигликолевой кислоты, используемой в синтезе полиамидных .смол и других полимеров,Известно получение этилендигликолевой кислоты путем окисления триэтиленгликоля 60%-ной азотной кислотой в четырехкратном избытке ее при температуре 40 - 90 С, катализатором служит ванадат аммония.Недостаток способа заключается в трудности контроля и получении большого количества различных...

Номер патента: 247285

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Днмрбпбтройск, Маслов, Мощинска, Каратеев, Маслова

МПК: C07C 51/27, C07C 59/84

Метки: кислоты, 4-дивензойлбензбл2, 4-дикарбоновой

...р и м е р. 620 вес. ч, хлорида и 3000 вес, ч.987 с-ной уксусной кислоты нагревают при пе ремешивании с поглощением выделяющегося хлористого ацетила и хлористого водорода до почти полнопо выделения хлористого водорода (9 час). Далее к смеси приливают 552 вес,ч.55%-ной азотной кислоты и нагревают при ки пении 20 час. Избыток уксусной кислоты (2000 вес. ч,) отгоняют, реакционную смесь выливают в 3000 вес. ч.,воды, выпавший осадок белого цвета фильтруют, промывают на фильтре водой до нейтральной реакции прмывных вод.Полученный продукт дает слабо выраженную качественную реакцию на ионы хлора (по Бельштейну).Кислоту растворяют в 5%-ном растворе 3 КОН, раствор нагревают до 60 - 70 С и прйбавляют при перемешивании 48 вес. ч. пермангата...