C07C 31/02 — одноатомные ациклические спирты

Способ синтетического получения органических содержащих кислород соединений

Загрузка...

Номер патента: 9349

Опубликовано: 31.05.1929

Авторы: Пир, Куппингер

МПК: C07C 31/02, C07C 27/06

Метки: содержащих, кислород, органических, соединений, синтетического

...температуре над контактной массой,причем только часть газов соединяется в кислород-содержащие вещества, то получается круговой процесс при обратном введении неизрасходованных газов после выделения продуктов реакции. Так как при образовании высших спиртов по большей части получается углекислота, то, согласно предлагаемому изобретению, необходимо для хорошего выхода продуктов высшего порядка, непрерывно осво,бождать от углекислоты газы, участвующие в круговом процессе, или понижать ее содержание в газовой смеси.до незначительных пределов, Это достигается самыми разнообразными средствами, например, поглощением водою, или химическим связыванием углекислоты, причем целесообразно удерживать то давление под которым находятся газы....

Способ получения содержащих кислород органических соединений

Загрузка...

Номер патента: 10025

Опубликовано: 29.06.1929

Авторы: Ланггейнрих, Герольд

МПК: C07C 31/02, C07C 27/06

Метки: соединений, содержащих, органических, кислород

...до желтокоричнев ого цвета и содержат, помимо белогопарафина с точкой плавления ок. 6 о коричневые, трудноплавкие, кислородные смолы. Жидкие продукты имеют желтозеленый до желто коричневого цвет и кипят приблизительно при 40 - 200. Они также содержат парафин. Цх удельный вес 0,74 - 0,80, а их бромистое число около 0,2 о - 0,45. Кислорода содержится до 10%. В конденсационной воде находятся спирт и, помимо угольного ангидрида с водяным паром, летучие органические кислоты,Пример 1. - Полученную при помощи осаждения нитрата железа аммиаком тщательно промытую и высушенную при 350 окись железа погружают в водный раствор 0,7500 едкого кали и затем снова высушивают, После 36-часового восстановления водородом при 350 пропускают при 200 смесь...

Способ получения спиртов

Загрузка...

Номер патента: 77398

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Маркович, Хайн, Назаров, Ремиз

МПК: C07C 31/02, C07C 29/06

Метки: спиртов

...в струе циркулирующих,предварительно нагретых, инертныхгазов (углеводородные,или дымовые газы и т. п,) или паров инертных и не растворяющих спиртыжидкостей, например, углеводородов(С 5, Св,и т. п.);в) отгонка впаромов простогообразующихся вса дегидратацина циркуляцию,Пример 1. Кислотный продуктреакции между изобутиленом и131- 2 -М 77398 45/о-ной серной кислотой разбавляется до концентрации 35% в расчете на сумму связанной и свободной серной кислоты по отношению к воде. Раствор непрерывно подается на верх насадочной колонны. Горячие газы (дымовые газы) с температурой 100 в 1 вводятся (барботаж) в рибойлер колонны и с увлеченными ими парами воды и третичного бутилового спирта отводятся сверху. После охлаждения отходящие газы для...

Способ получения органических кислородсодержащих соединений

Загрузка...

Номер патента: 108371

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Рудольф, Фриц, Франц

МПК: C07C 27/06, C07C 29/153, C07C 31/02, C07C 31/10 ...

Метки: кислородсодержащих, органических, соединений

...окиси углерода и водорода при повышенных давлении и температуре в присутствии кобальтового катализатора известен.Сущность описываемого способа состоит в том, что синтез проводится в присутствии не более 5% олефина., содержащего углерода на один атом меньше, чем подлежащий получению спирт, причем кобальтовый катализатор обрабатывается сероводородом.Преимущество описываемого способа получения органических кислородсодержащих соединений состоит в том, что прибавление низшего олефина в неоольшом количестве ведет к получению. спиртов, как.основного продукта реакции, с хорошкми,выходами (до 50%), Другим преимуществом этого спосооа,;является отсутствие летучих карбонильных соединений кобальта, обпри дрги; спосо а, о-синтезе.1. Кобальтовый...

124908

Загрузка...

Номер патента: 124908

Опубликовано: 01.01.1959

МПК: C07C 29/156, C07C 31/02

Метки: 124908

...соль (например, КеСОз и Ъ О;). Шихту расплавляют в электрической печи сопротивления. Полученный сплав дробят и рассеивают на фракции по крупности зерен, Отобранные для синтеза фракцгичо 124908 зсрен, и а 11 р имер, 3 - 5 лд, Восста на Вли Ва 10 т Вод 01)одом Г 10 д да Вл е 11 иемпр 11 тсм 11 сратурс 300 - 4 ООС, Синтез Осущсствля 1 От В труочатом реакторе (в 11 утрс.111 ии даметр трубы 25 - ЗО л 1 л 1) со стационарным слоем катализатора под давлением 200 ат, при температуре 170 - 175 С. Реак.цнош 1 ую га:.Ову 1 о смесь после конденсац 11 И жидких продуктов возвра 1 ца;от и р са:;т ар,1(оэфф 1,циснт рециркуляции поддерживают на уровне 15 - 16. Состав исхо;1,1:ого газа СО: Не=1; 2,2 - 1: 2,5. Содержание окиси углерода и поступающей на...

Способ получения третичных спиртов

Загрузка...

Номер патента: 138603

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Федоров, Маркевич, Печерских, Полянский, Сафроненко, Козлова

МПК: C07C 31/02, C07C 29/04

Метки: спиртов, третичных

...от жидкой фазы центрифугированием или отсасыванием и помещают в стеклянный или металлический реактор, В тот же реактор при сильном охлаждении вводят равное по весу количество 2-метилбутена(или его смеси с другими изоамиленами) и реакционную массу выдерживаютпри периодическом встряхивании в течение нескольких суток при комнатной температуре. Вместо продолжительного перемешивания при комнатной температуре можно применять нагревание смеси .при 40 с обратным холодильником в течение 10 - 12 час. По истечение заданного времени непрореагировавшие изоамилены отгоняют известным образом и по мере надобности направляют на повторное использование.Катионат, оавобожденный от непредельных углеводородов, заливают эфиром, встряхивают 15 мин и сливают...

Способы выделения высших спиртов из продуктов окисления парафинов

Загрузка...

Номер патента: 138929

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Цысковский, Назарова

МПК: C07C 31/02, C07C 29/92

Метки: высших, парафинов, способы, окисления, продуктов, спиртов, выделения

...способ несколько более сложен по сравнению со способом азеотропной разгонки, он обеспечивает получение спиртов высокой степени чистоты, что необходимо для многих технических целей.138929 Предмет изобретения Способ выделения высших спиртов из продуктов окисления парафинов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени чисто. ты продукта, процесс проводят путем сульфирования раствора оксипродукта в инертном растворителе смесью серного и сернистого ангидридов с последующей нейтрализацией реакционной массы и экстракцией высших спиртов растворителем (например, изопропиловым спиртом) и дальнейшей переработкой экстракта известными способами. Корректор В. Полякова Редактор С. А. Барсуков Техред А. Л. Сосина Формат бум. г...

Способ получения октодецилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 159172

Опубликовано: 01.01.1963

Авторы: Маркова, Зенкова, Зенфман, Черн, Щукина, Алексеева

МПК: C07C 29/00, C07C 31/02

Метки: октодецилового, спирта

...перемешивании эфпрпый раствор метиловогФ эфира стеариновой кислоты, нагревают и после охлаждения выделяют октодециловый спирт действием разбавленой соляной кислоты,П р н м е р 1. К 8,3 г (0,219 лопь) литпйалюмопдрпда в 400 лл су.;ого этилового эфира прп перемешпваппп добавляют 95 г (0,31,ио,гь) метплового эфира стеариновой кислоты в 600 л,г этилового эфира, По прекращении кпе пя смеси се кипятят еще 1 час, используя тепло реакции, затем охлаждают и добавляют 500 лл разбавленной соляной кислоты 1: 6). Эфирный слой отделяют, а водный обраоатывают 150 игл этилового эфира. Объединенные эфирные вытяжки сушат над серпокпслым натрием и после удаления растворителя получгнот 83 г (96,4/о от теоретического количества) октодецилового спирта с т....

Способ каталитического гидрирования тяжелых остатков оксосинтеза

Загрузка...

Номер патента: 164263

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Левин, Седова, Гуревич

МПК: C07C 31/02, C07C 29/141, C07C 31/10 ...

Метки: остатков, каталитического, оксосинтеза, гидрирования, тяжелых

...ректификацией гидрогенизата, При этом из кубового остатка получают до 7 - 8 О( вес пропилового спирта, до 5 О(о вес гексилового спирта и другие кислородсодеркащие продукты. П р и м е р 1. Декобальтизованный продукт гпдроформилирования этилена подвергают ректификации, с целью выделения пропионового альдегида, Кубовый остаток после ректификации характеризуется следующими показателями: дЯ =0,8518, гидроксильное число 187,0, содерканне альдегида С, 13,50(о вес; альдегида С, 44,9 О(, вес, кислотное число 26,0, число омыления 184,0, содерканне воды 2,9 огг, вес.200 г указанного продукта подвергают гидрированию на никельхромовом катализаторе при давлении 60 ат, температуре 190 С, объемной скорости подачи сырья 0,5 час в . П ректифнкации...

Способ получения третичного изоамилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 175939

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Козлова, Маркевич, Поль

МПК: C07C 29/04, C07C 31/02

Метки: изоамилового, третичного, спирта

...составляет 2,71/. П р и м е р 2. В реактор помещают 175 млПАФ, 0,75 мл триоктиламина, 75 г измельченной смолы КУи 750 лгл воды, После 6 час нагревания смеси при 92 С и периодического 5 перемешивания водную фазу отделяют и разгоняют. В отгоне найдено 2,49 г изоамилового спирта, что соответствует конверсии 11,40/О.П р и м е р 3. Опыт выполняют аналогичноописанному в примере 2, но при продолжи тельности нагревания 10 час, Из водного слоявыделяют 2,70 г пзоамилового спирта, что соответствует конверсии 12,40/О,П р им ер 4. Опыт выполняют как описанов примере 3, но в реактор вводят 1400 мл во ды, После окончания опыта из водной фазывыделяют 4,50 г спирта, что соответствует конверсии 20,6%.Спирт, выделенный в примерах 2 - 4,...

Способ непрерывной очистки алифатическихспиртов

Загрузка...

Номер патента: 175940

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Гайдай, Стец, Гаркуша, Савоськин, Кованько

МПК: C07C 31/02, C07C 29/74

Метки: алифатическихспиртов, непрерывной

...чторисутствии водорода,Подписная группаИзвестен способ, согласно которому алифатические спирты, содержащие примеси органических соединений, в смеси с водородом пропускают над катализатором, состоящим из никеля, нанесенного на окислы кремния и алюминия, при температуре 80 - 200 С и давлении 150 ат.Предложенный способ отличается от известного тем, что процесс осуществляют в присутствии катализатора из никеля на окиси хрома, благодаря чему реакция идет при атмосферном давлении.Очистку ведут как в приводорода, так и без него.П р и м е р 1. Через каталитическую трубку, наполненную катализатором - никелем на окиси хрома, при температуре 130 С и атмосферном давлении пропускают пары бутанола со средней весовой скоростью 1,37 часи водород....

Способ получения спиртов

Загрузка...

Номер патента: 179757

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Левин, Седова, Батенина, Карпов, Тгмт

МПК: C07C 31/02, C07C 29/141, C07C 31/125 ...

Метки: спиртов

...с содержанием серы 0,2% в уста 2 о новке непрерывного действия с циркуляциейводорода на цинкхромовом катализаторе при температуре 350 С и давлении 300 ат. Объемная скооость подачи сырья 2,5. Глубина превращения альдегидов 96,5%; выход спиртов 25 от превращенных альдегидов 95,0%. Известно гидрирование серусодержащих альдегидов на катализаторе из сульфида молибдена, нанесенного на уголь, при температуре 200 - 320 С и давлении 170 - 300 ат. Выход спирта Сз 53%Предложенный способ отличается от известных тем, что для повышения выхода спирта применяют промышленный цинкхромовый катализатор, что позволяет гидрировать альдегиды, содержащие до 0,3% серы.Гидр иров ание можно проводить в интервале температур 200 в 4 С (лучше 280 - 320 С)...

Способ получения спиртов

Загрузка...

Номер патента: 180578

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Назарова, Небылова, Щеглова, Ушенко, Изобретепи

МПК: C07C 31/02

Метки: спиртов

...сод лов в количестве рования: темпер 30 ат,11, каталцзат ультате образуют ржащие примеси 2 - зо(,б ретецц едмет о 1 чдрцроияццем 1 о г, отл 1(чаОщи 1 с.ч ця процесса ц увецродмкта. гцдрироцые цепосрелствец;цыс дцстцглцроцця сццррцых кцс Спосоо получсинтетических ятем, что, с цель упроще слевого лцчения выход; Ц 1 ЦЦЮ ПОДВЕРГЯ 1 О цз оксцдято В 11 ЦЦЫЕ КЦРЦЫС 282 7 312,0 29,3 14,0 Кислотное числоЧИСЛО ОХ 1 ЫЛЕНЦ 51Эфирное числоКарбоццльцое число т вьдел 1 г К 01 ооезмяс 1 лоты. О Известен способ получения спиртов гцдрцрованием предварительно рафинированных синтетических жирных кислот.Предлагается способ, позволяющий упростить процесс и увеличить выход целевого продукта. Для этого гидрировацию подвергают выделенные непосредственно...

Способ получения альдегидов и спиртов

Загрузка...

Номер патента: 196648

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Шелль, Ричард, Иностранна, Линн

МПК: C07C 29/16, C07C 45/50, C07C 31/02 ...

Метки: спиртов, альдегидов

...2 лглго гь, Комплексообразователь три-к-бутилфосфин.Ниже приведены результаты гидроформнлирования 1-пентена,Три.н-бутилфосфин,льяольСкорость, и,польчпс:начальнаяконечнаяПродолжительность опы.та, часОбщее количество потребленного газа,льяольПолученный продукт,льиольгпентены .н-пентанальдегиды Св .спирты Сеиепревращениыйлитая дНеизвестные примесиРазложение катализатора до металличе.ского кобальтаПревращение пентенов,%Избирательность по альдегидам и спиртамС, % В тех же условиях проводят опыты с комплексным соединением, в состав которого входят кобальт и триэтилфосфит. И в этом случае из 1-пентена с удовлетворительным выходом получают продукты гидроформплирования СП р и м е р 2. Процесс проводят по примеру1 (см. опыт 1 и 2), но в...

243606

Загрузка...

Номер патента: 243606

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 31/02, C07C 29/156

Метки: 243606

...током и перемещают с ним через катализаторЗаказ 2445/12 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, и р. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 ный слой. В верхней расширенной части реактора жидкую фазу, увлеченную газом, отделяют от него и самотеком возвращают в подкатализаторное пространство реактора, где снова ее захватывают газовым потоком. Капли жидкой фазы отделяют от потока газа каплеотбойником, Таким образом осуществляется внутренняя циркуляция жидкой фазы в реакторе (возможна также принудительная циркуляция жидкой фазы), обеспечивающая изотермичность режима и экстракцию высокомолекулярных продуктов реакции с поверхности катализатора. Последние постепенно...

Спосов получения спиртов

Загрузка...

Номер патента: 244325

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зыр, Оречкин, Песоцка, Ганкин, Зайцева, Гордина, Мар, Морозов, Миронов, Алексеева, Радченко, Рудковский

МПК: C07C 31/02, C07C 29/141

Метки: спиртов, спосов

...альд П р и м е р 2. Гидрирование проводя меру 1, но на алюминийцинкхромово изаторе, Превращение альдегидов всоставляет 94%. пр та 10 тыПредмет изобретени Способ получения спния альдегидов пр0 С в присутствии кго в своем составейся тем, что, с цельютельности процесса,одят алюминий. Щ д с присоединеним заявкия К. А. Алексеева, В, Ю. Ганкин,марь, В, ф, Морозов, В. М. Мир Е. Д, Радченко, Д, М, Рудко и О, Известен способ полученИя спйртов тидрИ- рованием альдегидов при температуре 200 - 400 С (лучше при 280 - 320 С) в присутствии цинкхромового катализатора.Известный способ позволяет осуществить превращение альдегидов при 250 С на83%, константаскорости процесса 0,059 мин.С целью повышения производительности процесса предложен способ получения...

Способ получения спиртов

Загрузка...

Номер патента: 285690

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Силич, Воробьев, Клинова

МПК: B01J 23/86, C07C 29/141, C07C 31/02 ...

Метки: спиртов

...в спирте на вь- ее 0,005 вес, ,4. 1 редмет изобретен Изобретение относитсяния спиртов, в частноститов каталитическим гидридов.Известен способ получения спиртов гидри рованием альдегидов в присутствии порошкообразного пикельхромового катализатора. Однако при использовании порошкообразного катализатора необходимо проводить фильтрацию конечного продукта (спиртов) для 10 отделения спирта от катализатора, находящегося в нем в виде суспензнн, что усло;княет процесс и делает его более дорогим,Целью изобретения является создание упрощенного и более дешевого способа. Это дос тигается введением в используемый катализатор кусочков, например гранул, постоягшого манита. Благодаря отому катализатор в конце процесса остастся в реакционном...

Способ получениянизи

Загрузка...

Номер патента: 315423

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Нзобрстенп, Смирнова, Крюков

МПК: C07C 31/02, C07B 59/00

Метки: получениянизи

...составляет 150: 1. Обгьем а яскорость полап волородд 2000 -- 1000 еп - :.Рса 3330 изотопного обмена о.уц. ствлюг ь.- црсрьв 0 в устдиовкс цроточиОГО 3 ив.двыхоле пз ред ктор а си ир 3 о-в)лиу 0 см"улавливают ь охлд)клдемой еоышксх 30)3- тогрд 1)3 чсс 3 м д 3 д)33 дом усипа 51 по )тсугствис иооочиых иролтктов. Посдс 3)сити 33 кдции сиир 0-вОЛИГ С)ее 3 ВЫЛл 33 ь;Й 13 ртосуш дюг.Солер)с 333.с О" в пирс после об)33 с стГл Яет;.я первИых спир гоп 3 - 3 0( , ОГ)ОЛС 7,.5 а, к 01 ичсс во 330 35 Земо 1) 3)0;3.Од 20 .3/час. Павцидлиос Лав)3,)3 и с 3.0 гд22 5 3.п рт. Ст. д 3 я)ксокс.орох 3)Й во 3 ы4,4 зь рт. Ст. Солер;кди с О" и полу пчю.метиловом с 33)тс 3,62 М, то состдвляе Ыот равновесного зц: чсия,О 10 с) 1 р 1;, мг изобретения Составитса Л....

Способ очистки синтетических жирных кислот и спиртовtm. ч. -г, . fг gt; amp; » f • •: г. -•lt; j u. -w-, •; -, fcfjhli;

Загрузка...

Номер патента: 327155

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Коноплев, Мартыненко, Свиткин, Игонин

МПК: C25B 3/00, C07C 53/00, C07C 31/02 ...

Метки: синтетических, ъlt, fcfjhli, спиртовtm, жирных, кислот

...возы и солей, вый части аппарата, отделившуудаляют из нижней части. мет изобретения ры плавления игают воздействипарате цилиндрПоложительныйпредставляет совертикально порицательный -внутреннему диля составляет15 ттин. Очищенпрактически неводят из верхнеюся воду и соли ре Спосоо очистки си лот и спиртов от вод лей с применением о что, с целью интенси процесса, очистку вед при градиенте поля пературе выше темп щаемого продукта. 1Изобретение относится к способу очистки синтетических жирных кислот и спиртов.Известен способ очистки жирных кислот от воды, заключающийся в том, что водный раствор смеси обрабатывают глауберовой солью 5 или хлористым кальцием, всплывающий слой кислот отделяют после отстаивания, что требует затраты...

Способ получения вторичпых спиртов

Загрузка...

Номер патента: 335228

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Межов, Яковлева

МПК: C07C 31/02, C07C 31/125, C07C 29/145 ...

Метки: вторичпых, спиртов

...высокой ак тивностью и близкой к 100% селективностью. Оптимальная температура гидрирования находится в пределах до 160 С, предпочтительно 110 в 1 С, для кетонов до Сиь гидрирование которых на катализаторе наиболее пред почтительно. Оптимальная объемная скорость 0,4 час- при объемной скорости по водороду 500 час -(молярный избыток водорода 7 - 10) . Продукт гидрирования содержит около 90% вторичного спирта, около 10% исходного кетона, который можно легко отделить ректификацией, и практически не содержгг углеводородов.При мер 1. 29,9 г 98%-ного дибутилкетона пропускают в течение 9 час через 10 л. восстановленного кобальтмагниевого катализатора, помещенного в труочатую печь, пр 1 115 С и подае водорода 5,0 л/час. При этом получают...

Способ получения высших алифатических спиртов

Загрузка...

Номер патента: 386899

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Каган, Меньшов, Башкиров, Померанцев, Локтев, Мухленов

МПК: C07C 29/156, C07C 31/02

Метки: спиртов, алифатических, высших

...(гидрирование, ректификация) .0 Предлагаемый способ имеет следующиепреимущества по сравнению с известным способом синтеза спиртов на стационарном слое катализатора:1) возможность осуществления пр а 5 прои средних давлениях (50 - 60 ат);2) повышение в 2 - 3 раза производительности катализатора по жидким продуктам синтеза;3) изотерми0 соте катализ во386899 Составитель Н. АнтиповаРедактор Н. Джарагетти Текред Т. Миронова Корректор Н. Прокуратова Заказ 2806/13 Изд. Мв 696 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС 1Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип огра фи я, и р. С апуно ва, 2 равномерной загрузке и одинаковой селективности всех участков слоя;4) повышение устойчивости процесса;...

Способ получения высших алифатических спиртов

Загрузка...

Номер патента: 386900

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Каган, Григорьева, Низов, Жилин, Локтев, Башкиров

МПК: C07C 31/125, C07C 29/156, C07C 31/02 ...

Метки: спиртов, высших, алифатических

...С 3 С 18 18 ПредлагаемыйИзвестный 33 60 28 10 33 13 19 Составитель Н. АнтиповаРедактор О. Кузнецова Техред Т, Миронова Корректор Н, Прокуратова Заказ 280614 Изд.696 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 шей относительной доле наиболее ценных фракций спиртов. При этом на 1 кг жидких органических, продуктов образуется в 2,5 - 3 раза меньше реакционной воды .и низших спиртов С 1 - СзПредлагаемый способ может быть осуществлен на отходящих газах промышленного производства ацетилена термоокислительным пиролизом метана, содержащих, об. %; СО около ЗО, Н 2 60, метан и азот 10 и ацетилен до 0,5.П р и м е р 1, В трубчатый...

Способ получения алифатических спиртов

Загрузка...

Номер патента: 291905

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Любовский, Седова, Морозов, Шапиро, Гуревич, Оречкин, Зайцева, Гриз, Лымарь, Блудов, Шмелев, Левин

МПК: C07C 31/02

Метки: алифатических, спиртов

...и резких произвольных подъемов температуры.П ример 2, Образец пассивированного никельхромового катализатора загружают в металлическрий лабораторный реактор высокого давления установки проточного типа и подвергают высокотемпературной модификации в токе водорода при давлении 280 ат и объемной скорости подачи водорода 100 час-. Температуру от комнатной до максимальной (420 С) поднимают постепенно и плавно в течение 70 час. При температуре 420 С,катализатор выдерживают 18 час, после чего плавно охлаждают со скоростью 10 С час. После охлаждения катализатор используют для гидрирования раствора масляных альдегидов и пентан-гексановой фракции при давлении 300 ат, температуре 185 С, объемной скорости подачи жидкого сырья 6,0 час - . Выход...

Способ получения первичных синтетических жирных спиртов

Загрузка...

Номер патента: 445261

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Каржев, Сухотерин, Дегтярева, Ульяненко

МПК: C07C 31/02

Метки: жирных, спиртов, синтетических, первичных

...С,в.445261 3 15 2 О 1,5 Составитель Н. Антипова Техред Т, Дмитриева Редактор Т. Никольская Корректор А. Дзесова Заказ 1087/6 Изд. М 1207 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 118085, Москва, Ж.85, Раииская иао., д. 4(5Типография, пр. Сапунова, 2 С целью улучшения качества получаемых спиртов и повышения производительности рсактора предлагают процесс гидрирования вести первоначально при 150 - 180 С до степени превращения кислот в спирты 25 в -40% с последующим гидрированием полученной реакционной массы при температуре 300 - 320 С,Для этого по предлагаемому способу ввод сырья в реактор гидрирования осуществляют двумя потоками; первый - циркуляционный водород, нагретый до...

Способ очистки алифатических хлоруглеводородов или алифатических спиртов

Загрузка...

Номер патента: 539864

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Ахмадеев, Китаев, Фонарева, Шатц, Савина

МПК: C07C 17/389, C07C 19/01, C07C 29/74 ...

Метки: хлоруглеводородов, спиртов, алифатических

...через колоннузаполненную активированным углем, обработанным 10 - ,20/о-ным раствором медного купороса. В,полученный раствор добавляют элементарную серу в количестве 0,5/, по объему, затем раствор подвергают ректификации. После ректификации содержание керосина и масла в очищенном продукте составляет 0,2 - 0,5%,П р и м е р 2. Этиловый спирт, содержащий б 2% основного продукта, 10 - 15 /о керосина, масла и растворенные органические соединения, пропускают через колодину, заполненную активированным углем, обработанным 10- 20%-ным раствором медного купороса. В полученный,раствор добавляют элементарную серу в количестве 1,0% по объему и подвергают ректифижации. После ректификации содержание основного продукта 90 94% и общее содержание...

Способ получения вторичных высших алифатических спиртов

Загрузка...

Номер патента: 546602

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Байбурский, Виноградов, Степанова, Никишин, Маркевич

МПК: C07C 31/02

Метки: спиртов, алифатических, вторичных, высших

...массы конденсации,546602 Составитедв Н. Базаева Корректор О. Тюрина Техред Н. Аук Редактор Е. Хорина Заказ 441/16 Изд, Мв 19 Тираж 589 Подписное Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изооретеиип и открытий 113035, Москва, 7 К, Раушская наб., д. 4 5Типография, ир. Сапунова, 2 После отгонкп певрореагпровавших исходных компонентов и частично образовавшейся при окислении альдегида карбоновой кислоты остаток подвергают гидрпрованию в присутствии катализатора гидрирования, например никель-хромового катализатора, при температуре 160 в 1 С и давлении водорода 90 - 120 атм. Выход целевого продукта 90 - 97% . П р и м е р 1. Смесь 220 г уксусного альдегпда, 70 г 1-децена и 0,2 г Со(ООССНз)з 4 Н;0 помещают в...

Способ получения замещенных пентанолов

Загрузка...

Номер патента: 556720

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Андре, "пьер, Мартин, Жан-Луи

МПК: C07C 31/02

Метки: замещенных, пентанолов

...Выход в пересчете на нитрил равен 71%.По той же методике, но с применением соответствующих исходных продуктов, получают следующие кетоны:5-пропил-октанон (выход 80%); т. кип.203 - 204 С прп нормальном давлении;6-и-пропилнонанон (выход 56%); т. кип, 218 - 220 С при нормальном давлении.Б. Приготовление 4-пропил-З-гептанола.В колбе Эрленмейера, охлаждаемой на ледяной бане, перемешивают магнитной мешалкой суспензию 15,6 г (0,1 моль) 4-пропил- гептанона в 150 мл этанола. К полученной суспензии добавляют по каплям в течение 30 мин суспензию 7,6 г (0,2 моль) боргидрида натрия, измельченного в 20 мл воды, После начала реакции ледяную баню уделяют, смесь перемешивают в течение 4 час при комнатной температуре, а затем выдерживают при стоянии...

Способ получения высших жирных спиртов с -с

Загрузка...

Номер патента: 564303

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Гавриленко, Голубев, Захаркин, Смагин

МПК: C07C 31/02

Метки: жирных, спиртов, высших

...кислород для поддержания его необходимой концентрации в газе-окислителе. 60. Применение замкнутой системы .-е:,: -ляет исключить унос растворителя, потерикоторого при крупнотоннажных производствах спиртов вЪсьма велики. Зто, в своюочередь,позволяет поддерживать постоянную концентрацию диалкилалюминийхлоридови продуктов окисления без добавления свежего растворителя, что очень важно ппастабилизации процесса, Кроме того, удаетсяполностью исключить стадию очистки отходящих газов и загрязнение окружающейсреды.При получении высших спиртов предлагаемым способом можно варьировать в широких пределах (20-60 об, %) содержаниекислорода в циркулирующем газе-окислителе, что осооенно важно при окислений различных по структуре и реакционной способности...

Способ получения изоамиловых спиртов

Загрузка...

Номер патента: 460722

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Мамедов, Мусаев, Мехтиев, Клычкова, Магамедов

МПК: C07C 31/02

Метки: спиртов, изоамиловых

...- адипат (ПЕГА) в количестве30 от веса инзенского кирпича, Условияанализа: длина колонки 3 м диаметр бмм,. температура анализа 90 С, газоноситель - 60 водород со скоростью 100 мл/мин. Гидроперекиси в продуктах окисления до и после их восстановления определяюг йодометрическим способом.Исходными продуктами реакции восста-,новления являются серые оксидаты, полу".енные в примерах 1 и 2,Восстановление гидроперекиси оксидатав соответствующие непре дельные спирты( метилбутенолы) осуществляют в проточнойсистеме в реакторе из стекла марки "пирекс внутренним диаметром 20-22 мм,помещенном в электрическую трубчатуюпечь, Измерение температуры в реакторепроизводится термопарой и регулируетсялатром, Сырой оксидат подают при помощи...

Способ получения высших алифтических спиртов

Загрузка...

Номер патента: 567715

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Смирнов, Бавика, Цапенков, Удовенко, Дроздова, Юрьева

МПК: C07C 31/02

Метки: спиртов, алифтических, высших

...С - С и воздух иэгреваюг до 300 оС,. подают в цжнюю часть трубчатого реактора и проводят окисление при атмосферном данле 1 Н:и, тек 1 пературе 4)ОоС моЮяро 1 огноше 1 П 1 и кислород; чглеводоГи)д, раном 1:О,"4, и ВГкме:-1 и контакта 0,73 сек. Г"- дук 1 ы ок 1 с е.пя кондепсируюг при Оо окелеши 1000 г параА.а получаотокеидата. 865 г оксидата гидрируют в течение30 мьч на медно-хромовом катализаторепри температуре 300 оС и давлении 300 атм,полученный гидрогечизат (857,7 г), характеристики которого приведень в табл, 1,разгоняют при остаточном давлении 3 ммрт,ст. на две фракции (первая - до 110 оС,вторая при 110-230 С). Выход первой ивторой фракций 80,6 и 772 г соответственно,фракции гидрогенизага обрабатывают10%-ным избытком борной кислоты...