Способ получения третичного изоамилового спирта
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ 175939ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик(088,8) ПриоритетОпубликовано 26.Х.1965. Бюллетень21Дата опубликования описания 13,Х 11.1965 Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССРАвторыизобретения С, М, Маркевич, Н. Г. Полянский и Т, И. Козлова Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧНОГО ИЗОАМИЛОВОГО СПИРТА Подггисьгая группа Л 0 50 Известен способ получения третичного изоамилового спирта гидратацией амиленов без свободной воды в присутствии ионообменных смол. При использовании в качестве исходного сырья пентанамиленовых фракций крекинга этот способ оказался малоэффективным.Известно также получение спирта гидратацией в присутствии избытка свободной воды, но этим способом нельзя получать пентанамиленовые фракции, так как реагенты обладают малой взаимной растворимостью,Предлагается принципиально иной способ, отличающийся применением гидрофобизированного катионита в Н-форме в качестве катализатора. Гидрофобизация проходит с помощью триоктиламина, благодаря чему обеспечивается десятикратное повышение конверсии при значительном повышении чистоты продукта реакции.Пример 1. В металлический сосуд-реактор, снабженный мешалкой, помещают 175 мл промышленной пентанамиленовой фракции (ПАФ) с содержанием третичных амиленов около 150/О и 75 г смолы КУв Н-форме в состоянии предельного набухания. Смесь нагревают при 92 С и периодически перемешивают в течение 6 час, затем жидкость отделяют и перегоняют. В результате перегонки получают 0,58 г спирта с пД 1,4068. Конверсия амиленов в спирт составляет 2,71/. П р и м е р 2. В реактор помещают 175 млПАФ, 0,75 мл триоктиламина, 75 г измельченной смолы КУи 750 лгл воды, После 6 час нагревания смеси при 92 С и периодического 5 перемешивания водную фазу отделяют и разгоняют. В отгоне найдено 2,49 г изоамилового спирта, что соответствует конверсии 11,40/О.П р и м е р 3. Опыт выполняют аналогичноописанному в примере 2, но при продолжи тельности нагревания 10 час, Из водного слоявыделяют 2,70 г пзоамилового спирта, что соответствует конверсии 12,40/О,П р им ер 4. Опыт выполняют как описанов примере 3, но в реактор вводят 1400 мл во ды, После окончания опыта из водной фазывыделяют 4,50 г спирта, что соответствует конверсии 20,6%.Спирт, выделенный в примерах 2 - 4, послеобезвоживания имеет ир 0 1,4050; с 1-04 0,817; т, кип. 101,5 в 1 С; значения этих констант хорошо согласуются с вычисленными величинами.Если водную фазу отделяют после охлаждения смеси в реакторе, то непрореагировавшие углеводороды практически не содержаг пзоамилового спирта.П р им е р 5. В реактор вводят 175 лгл концентрата, содержащего 80% третичных амнленов и 20",0 других углеводородов Сгь 0,75 мл з 0 триоктиламина, 75 г измельченного набухше175939 Составитель А. Тищенко Редактор Л. Герасимова Текрсд А. А. Камыгпникова Корректор Л. Е. Марисич Заказ 347417 Тираж б 75 Формат бум. б 090(а Обтем 0,13 нзд. л. Цена 5 коп. Ц 11 ИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2 го катионита КУи 750 нл воды. Смесь нагревают 10 час при 92"С с периодическим перемешиванием. По окончании опыта разгонкой водной фазы выделяот 10,6 г третичного амилового спирта, что соответствует конверсии 12,4 а/П р и м е р 6. Третичный амиловый спирт, полученный по примерам 4 - 5, нагревают на кипящей водяной бане в присутствии смолы КУв Н-форме. Продукт дегидратации представляет собой смесь 15 о/, 2-метилбутенаи 485" 2-метилбутенаи не содержит примесейдругих углеводородов. Предмет изобретенияСпособ получения третичного изоамилового спирта гидратацией пентанамиленовых фракций крекинга на катализаторе, отличаюирсйсн тем, что, с целью улучшения качества и увеличения выхода продукта, в качестве катализатора применяют гидрофобизированный триоктиламином катионит в Н-форме.
СмотретьЗаявка
788956
С. М. Маркевич, Н. Г. Пол нский, Т. Козлова
МПК / Метки
МПК: C07C 29/04, C07C 31/02
Метки: изоамилового, спирта, третичного
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-175939-sposob-polucheniya-tretichnogo-izoamilovogo-spirta.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения третичного изоамилового спирта</a>
Способ получения третичных спиртов
Номер патента: 138603
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Козлова, Маркевич, Печерских, Полянский, Сафроненко, Федоров
МПК: C07C 29/04, C07C 31/02
...от жидкой фазы центрифугированием или отсасыванием и помещают в стеклянный или металлический реактор, В тот же реактор при сильном охлаждении вводят равное по весу количество 2-метилбутена(или его смеси с другими изоамиленами) и реакционную массу выдерживаютпри периодическом встряхивании в течение нескольких суток при комнатной температуре. Вместо продолжительного перемешивания при комнатной температуре можно применять нагревание смеси .при 40 с обратным холодильником в течение 10 - 12 час. По истечение заданного времени непрореагировавшие изоамилены отгоняют известным образом и по мере надобности направляют на повторное использование.Катионат, оавобожденный от непредельных углеводородов, заливают эфиром, встряхивают 15 мин и сливают...
Ядерная установка с реактором, охлаждаемым водой под давлением
Номер патента: 657771
Опубликовано: 15.04.1979
Автор: Вернер
МПК: G21D 3/04
Метки: водой, давлением, охлаждаемым, реактором, ядерная
...ндпрдвлс ннп, концентрически с ними нд Одинаковом удалении от обоих, труба 10, которая имеет продолжение в форме кольца1 с большей толщиной стенки. Труса 10 и кольцо 11 обпазм 1 от подвижную в осевом направлении трубу 12. Кольцевой здзор 6 ссстот из нружйсго кольцевого здзорд между трубой О и обечайкой 8 и внурсннес кольцевого зазора между трусо 10, и трубопроводом 5.К ссрс 1 пссиОму в сторону реакторного бак; концу кольца 11 приварен фланец 13, который Оордцеп внутрь кольца 11 и прилег:т тдм скошенной пол 45 кромкой 14 к сООтвс" веннс скОпенной наружной поверхюсги пдгрубкд 3, д именно к опорной 11 сврхнс)с гп 15. Дале, внутри кольца 11гд новас ндтанцОнные просладки, с псмсцью кспсрых кольцо 11 центрировано но и и 1,1 ио к пдтруоку...
Водо-водяной ядерный реактор
Номер патента: 1187612
Опубликовано: 23.06.1993
Авторы: Баев, Новожилова
МПК: G21C 15/18
Метки: водо-водяной, реактор, ядерный
...органов 8. Решетка 22 состоит из верхней плиты 26 и нижней плиты 27, междукоторыми установлены стойки 28, образующие отверстия 25 в решетке. В стойках 28выполнены окна 29.В полой надставке 17 регулирующих органов 8 также выполнены окна 30, совмещенные с окнами 29 в стойках 28,Исполнительный орган 10 и штанга 15выполнены полыми, при этом их полостиобразуют единый полый канал с каналом 18.Приводы 7 размещены в чехлах 31, ккоторым подведены трубопроводы 32, соединенныее с емкостью аварийного запаса охлаждающей воды в нормальных иаварийных режимах,Работает реактор следующим образом,При работе в нормальном режиме теплоноситель вода) под давлением поступает внутрь корпуса 1 через патрубки 2,опускается вниз по кольцевому зазорумежду...
Способ очистки фосфорной кислоты
Номер патента: 1367851
Опубликовано: 15.01.1988
Авторы: Вольфганг, Клаус, Клаус-Петер, Райнхард
МПК: C01B 25/46
...им не заполняют. Степень извлечения фосфорной кислоты в органическую фазу составляет 95-987. Воднуюфазу перекачивают с помощью насоса.25 Вследствие этого из водного растворавыпадают инкрустирующие отложения.П р и м е р 2. Фосфорную кислоту,полученную из фосфата Курибга и имеющую, Е: РО 46,2, Ге 0,27; А 1 0,21; М 8 ЗОО 56 Са 004 1001, 8 Ф 0 13 - и20 ч./млн Мп, в количестве 1,5 л/чподают в колонну системы Кюни, имеющую внутренний диаметр 60 мм и 30практических тарелок. Противотокомподают, в 7,2 раза больше спиртовойсмеси, состоящей из 757 амиловогоспирта и 257 изоамилового спирта, образующегося при оксосинтезе. В спиртовую смесь предварительно вводят 40 76,5 мл концентрированной серной кислоты, содержащей 5,5 Е воды....
Способ получения сульфатированных алканолили алкилфенолоксэтилатов
Номер патента: 1753947
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Гюнтер, Райнер, Рудольф, Хорст
МПК: C07C 305/00
Метки: алканолили, алкилфенолоксэтилатов, сульфатированных
...и. направляют в камерубыстрого охлаждения реактора с падающей 55пленкой, что составляет 36,6 мас ч. в 1 ч на1 мас.ч, в 1 ч исходного оксэтилата жирногоспирта,П р и м е р 7. Процесс проводят аналогично примеру 6, но к возвращаемой содержащей в основном полуэфиры серной кислоты жидкости после охлаждения и отвода из нее части, направляемой на нейтрализацию, добавляют 10 мас,ч. в 1 ч воды, что составляет 1,05 мас.% в расчете на исходный оксэтилат жирного спирта, и затем образующуюся смесь интенсивно перемешивают в статическом смесителе, Разделение жидкости и газа проводят при 35 С и атмосферном давлении. После установления равновесия содержание воды в выходящей из циклона содержащей в основном полуэфиры серной кислоты жидкости по данным...
Предыдущий патент: Способ получения нитроциклогексана
Следующий патент: Способ непрерывной очистки алифатическихспиртов
Случайный патент: Функциональный цифровой преобразовательчастоты