Симанов

Номер патента: 721389

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Крюков, Летичевская, Симанов

МПК: C07C 27/16

Метки: метилбутандиола-2, метилизопропилкетона, совместного

...В, автоклав емкостью1000 мл загружают 75 мл (0,77 моля)гидроперекиси трет-бутила, 338 мл(18,4 моля) воды, 240 мл (2,3 моля)2-йетилбутена, 8,22 г (0,03 г атома Мо) катализатора этиленгликолятамолибдена. При 150 С содержимоеавтоклава перемешивают 2 ч.Конверсия гидроперекиси при этом Ясоставляет 99,6.В результате реакции полученыи выделены метилизопропилкетонс выходом 47, 8 мол . 2-метилбутандиол,3 с выходом 45,3 мол.Ъ, окись 65 2-метилбутенас выходом 5,0 мол.Ъв расчете на прореагировавший 2-метилбутен. Суммарный выход метилизопропилкетона и 2-метилбутандиол, 3 93, 1 мол.Ъ.П р и м е р 2.В автоклав емкостью1000 мл загружают 75 мл гидроперекиси трет-бутила, 338 мл воды, 240 мл2-метилбутена, 0,83 г (0,003 гатома Мо) катализатора. При 150 С...

Номер патента: 673640

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Дзюба, Крюков, Овчинникова, Симанов, Фарберов

МПК: C07D 307/32

Метки: бутиролактона

...позволяет упростить процесс получения -бутиролактона эа счет исключения регулируемого нагрева реакционной массы и снижения давления с 100-150 до 60-90 ати. Кроме того, сокращается время реакции на 1-2 ч, несколько по вышается селективность процесса, исключается использование дорогосто" ящего палладия, упрощается состав ка талиэатора, Катализатор готовят по известной методике (ГОСТ 12410-66) . 1 О Применение предлагаемого катализато. ра известно для процессов гидрирования непредельных углеводородов в насыщенные, Однако для процесса восстановления ангидридов двухосновных 15 кислот этот катализатор ранее не применялся, и его испытание для указанной цели проводилось впервые.Пример 1, В реактор из нержавеющей стали загружают 50 г мале...

Номер патента: 602216

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Крюков, Михайлова, Овчинникова, Симанов, Фарберов

МПК: B01J 21/04

Метки: 4-дихлор1-бутане, изомеризации, катализатор

...пэремецщважи, Реакционная смесью,ГЬпученный катализатор промывают и об- юсяе этого ивеет следующий состав по данрабвтывают 2%-иым раствором оияной йио- ным ГЖХ вес,%; 34-ехлор-Фзбн 28,0,погц, сушат. в цчпипьном шкафу при, 150 С 11,4-дихлор-бутен 72,0.и течение 8 час, В сжхлянный реактор с Поспе этого катапизатор отделяют фильтобогреваюшвй рубашкой загружают 200 г роваиием и смесь дихлофтенав разделяют3,4-дихпор-тена ковентрации 99,0% и ректификацией при остаточном давлении 40 мм4 г катапизатора, приготовленного описан- рт, ст, Быпо получено 58, г 3,4 дихпорным выше способом. Реакцию проводят при 3), -бутена и 143,0 г 1,4 дихлорбутенвсо,температуре 100 С, интенсивном парщещи держащего 99,0 вес.% 1,4.-дихлор-бутенаванин и...

Номер патента: 343559

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Голубев, Краснопольский, Симанов, Симанова, Финкельштейн

МПК: C01D 7/06

Метки: потаща

...растворы, полученные после выделения первых порций поташа с низким содержанием хлора, обрабатывают известью. При этом содержащийся в растворе хлор переходит в образующийся шлам и из очищенного от хлора раствора получают следующие порции поташа с низким содержанием хлора, что позволяет увеличить выход поташасорта до 95%.П р и м е р. Маточник после отделения поташа с пониженным содержанием хлора разде ляют на две части, одну из которых (около60%) подают на смешение с содовым маточником, а вторую (около 40%) смешивают с обоженной известью при атмосферном давлении, температуре 50 - 80 С и перемешивании 0 50 - 60 об/мин. Количество вводимой извести200 - 250 кг/мз раствора, После отделения шлама маточник поташа упаривают до удельного веса...

Номер патента: 480258

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Белороссов, Захарова, Крюков, Лиакумович, Мантюков, Мичуров, Нейфельд, Рутман, Симанов, Фарберов

МПК: C07C 11/12

Метки: диолефиновых, окисления, олефиновых, путем, углеводородов

...цзогсксена и цзогексенами, содержацн 1 лцся в ол;сидате, получают 1,25 г 2-лцетилэпок=сипентанн,. 1,05 г 2-м.-тцлпентен=1-ола-Эи 0,26 г эпоксцснцртов,П р и м е р 2. Лнапсц цчно примеру 1окцсляют цзоамцленовую фракцию. Содержапне гцдроперекцси цзоамцлена в Оксцдате9,5%. 10 г полученного Оксидага загружаютв ампулу вместо с, катализатором-п-третбут 1 шбензоатоь 1 молибдена (2% От веса гцдЪроперекцснц проводит Опь 1 т в условияхпрцмера 1, Конверсия гцдроперекнсц цзоамилена 100%, В результате реакции междугцдроперекцсью изоамцлена ц цзоа .Пеленамиобразуется 0,15 г эпоксцспцртов.480258 Составитель В НохринаРедактор Т. Шарганова Техред Е. давидович Корректор Н, Япемирская Зэйаэ 4789 И 1 Тираж 883 ПодписноеЦНИИПИ Государственного...

Номер патента: 567723

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Копалкина, Кучерявый, Максунов, Москович, Симанов, Смольников, Степанова, Юрьев

МПК: C07C 179/02

Метки: алкилароматических, гидроперекисей, углеводородов

...и м е р 7, При 117 оС подают 25мл/час 2-изопропилпафталинд, содержащего2% его гидроперекиси, и 2,5 мл/чдс 5 О/ ного водного раствора тетрдаммонийной солиЭДТА. Концентрация катализатора в углеводороде 0,5 вес.%, время контакта 4,0 час,Через 6 час оксидат содержит 26,0% гидроперркиси 2-изопропилнафталина, 22 7%диметил-нафтилкарбинола и 1,46% метил-нафтилкетона. Средняя скорость накопления гидроперекиси 6,0% за 1 чдс. Селективность по гидроперекиси 85,0% при конверсии 2-изопропилнафталина 24,6%,П р и м е р 8. При 120 оС подают 30мл/час ИПБ, содержащего 2% гидроперекиси ИПБ, и 0,2 вес,% ЭДТА. Воздух, подаваемый в реактор, содержит 0,5 об.% аммиака. Время контакта 3,3 час. Через 6час непрерывной работы оксидат содержит32,7% гидроперекиси...

Номер патента: 535270

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Крюков, Овчинникова, Симанов, Фарберов

МПК: C07C 21/04

Метки: 4-дихлорбутена-2

...или пониженном давлении и концентрации катализатора 5 - 10 вес. % от веса исходного дихлорбутена. В состав катализатора входит фосфат лития в количестве 90 - 99,5 вес.% и одно хлористая медь в количестве 0,5 - 10 вес. %.Через 1,5 ч, что в 2 - 6 раз меньше, чем в известном способе устанавливается состояние равновесия, которое характеризуется приблизительным содержанием изомеров, вес. %: 201,4-Дихлорбутен75 3,4-Дихлорбутен25535270 15 Формула изобретения 1, 4-йцхлорбутен, вес,3,4-Дихлорбутен,вес. о, Время, мнн 1 ОО,О 36,65 27,25 23,65 23,20 О,О63,3572,7576,3576,80 О 30 60 90 120 40 Составитель Н. ГозаловаРедактор Л. Новожилова Техред А, Камышникова Корректор О. Тюрина Заказ 2372/15 Изд. Мо 1769 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 491606

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Крюков, Овчинникова, Симанов, Фарберов

МПК: C07C 33/00

Метки: 2-бутендиола-1

...количествепо отношению к исходному дихлорбутену.Пример 1. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром, капельной воронкой и электро дами для измерения рН среды, загружают125 г (1 моль) 1,4-дихлор-бутена, 400 мл воды и 35 г формиата натрия (мольное соотношение 1,4-дихлор-бутен: формиат натрия равно 1: 0,5).Во время реакции при 98 С непрерывно подают водный раствор натриевой щелочи с концентрацией 30 вес. % в стехнометрическом количестве к исходному дихлорбутену с такой скоростью, чтобы в системе поддерживать постоянное значение рН среды равное 7.Продолжительность реакции 2 ч.После окончания реакции омыления полученный водный раствор 2-бутен,4-диола, хлористого натрия и незначительного количества...

Номер патента: 441954

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Гвоздовский, Гущевский, Мушенко, Симанов, Страшнова

МПК: B01J 11/00

Метки: катализатора, олефинов, приготовления, эпоксидирования

...после укрепления концентриро.ванной соляной кислотой и МОО дляприготовления новой порции каталиЗатора.От. верхнего слоя отгоняют эфир,добавляют 60 г смеси нафтеновыхкислот ( мол.вес 230), интенсивноперемешивают и нагревают на масанной бане щж ХЗО С до отсутствияв парах соляной кислоты. Полученный нафтенат содерзит 8,6 Я (теоретически 9,15 Й молибдена и хорошо растворяется в органическихрастворителя.На синтезированном катализаторе при эпоксидировании пропилвнагидоперекисью этилбензола приИО С Конверсия гидроперекиси97-ХООТА, селективность по окисиропилейа 95-700 мол.% (на дыовшуюся гидропврекись),441954 Составитель М,траЧЕВРедакторюаРганова техредЛ Потапова корректоры:. Се Байко 3 щ Заказ Щ Изд. М Щ ираж 6,ИПодписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 355452

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аман, Гудкин, Дубовский, Кельман, Ленинградский, Марфинч, Меелак, Митор, Отс, Померанцев, Рукавцева, Рундыгин, Семенов, Симанов, Слоущер, Шагалова, Эпик

МПК: F23K 1/00

Метки: институт, калинина, политехнический, таллинский

...породы о рючих составляющих сланца, процесс рательного дробления с,последующим г 0 т го- нзби- рохоОпубликовано 16.Х.1972, Бто Дата опубликования описан Авторыизобретения В, В. Померанцев,И, П. Эпик, А, А.К. М. СлоущерМ 3 ретение относится к теплоэнергетике ет быть п именено в котельной техи мож Рнике.Известны способы пылеприготовления из сланцев путем дробления. При этом дробленню подвертается как горючая масса так н иэвестняковая,порода, содержащаяся в сла,нцах.Недостатком известного способа является то, что,прнменение сланцевого топлива с высоким содержанием известняковой породы приводит к подаче негорючих шлакообразующих компонентов,в котел н интенсивному шлакообразованнто в котлоагрегатах, что снижает длительность цикла. нх...

Номер патента: 352875

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Крюков, Симанов, Фарберов

МПК: C07C 45/58, C07C 49/04

Метки: бутилкетона, метил-бгор, этилизопропилкетона

...пропилена по Циглеру в присутствии мсталлоорганических катализаторов. П р и м е р, В кварцевую трубку, помещенную в трубчатую электропечь, загружают катализатор, например алюмоплатиновый катализатор марки АП, с содержанием платины 0,56 о, используемый для процессов платформинга нефтяных дпстиллятов. Перед началом контактирования систему продувают азотом. Реакцию проводят при температуре 125 - 350 С и объемной скорости подачи 2-метил,3-эпоксипснтана 0,6 - 4,0 час - . Полученный конденсат далее разделяют на ректификационной колонке в 30 теоретических тарелок. Ввиду близости температур кипения этилизопропилкетона и метил-втор-бутилкетона их выделяют из каталпзата совместно. Продукт, содеркащнй этнлизопропилкетон и...

Номер патента: 349677

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Крюков, Симанов, Среднев, Фарберов, Ярославский

МПК: C07C 45/51, C07C 49/04, C07D 319/12 ...

Метки: i-fvk, itl•, jtt-ri, бггблистска, вт, сксоюзная, тг, тгу

...димеризацией пропилена по Циглеру в присутствии металлоорганических катализаторов.П р и м е р 1. В реактор, снабженный обогреваемой рубашкой, загружают катализатор сульфокатионит КУв Н-форме. При температуре 80 С с объемной скоростью 0,6 час - т через реактор пропускают 8,61 г окиси 2-метилпентена. В результате реакции получают 4,48 г этилизопропилкетона, 3,92 г диоксана и небольшое количество альдегида, что соответствует выходу этилизопропилкетона 52,1 % ц диоксаца 45,6% .П р и м е р 2. На установке, аналогичной описанной выше, при температуре 20 - 120 С через реактор пропускают с объемной скоростью 0,1 - 5,0 час - т окись 2-метилпентена - 2 в присутствии инертного растворителя или без него.Результаты опытов представлены в таблице....

Номер патента: 334266

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Мсевт, Симанов, Смирнов, Юшков

МПК: C22B 9/02

Метки: дистиллятор, металлов, отгонки

...части конденсатора имеется отбойник 5 для направления паров металла к станкам конденсатора.Между испарителем и конденсатором рас 1 о положен сборник б с тсплоизолированнымднищем 7 для донденсированного металла, анад сборником - конусная обечайка 8 длянаправления конденсата в сборник.На днище сборника б установлена тепло 15 изолированная труба 9 для подвода пара кконденсатору, Диаметр трубы 9 относится кдиаметру испарителя 1, как 1:5 - 1:6.На фланцевом соединении испарителя сконденсатором укреплена камера 10 со шту 2 С цером 11, заполненная инертным газом поднебольшим избыточным давлением, исключающим подсос воздуха в дистиллятор,Конденсатор 4 снабжен охлаждающей рубашкой 12 со штуцерами 13 для подвода и от 25 вода охлаждающего...

Номер патента: 322566

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аман, Главное, Гудкин, Дубовский, Калинина, Кельман, Ленинградский, Марфин, Меелак, Митор, Отс, Померанцев, Рукавцева, Рундыгин, Семенов, Симанов, Слоущер, Таллинский, Управление, Центральный, Шагалова, Ыйспуу, Электрификации, Эпик, Эстонской

МПК: F23K 1/00

Метки: 322566

...котлотурбинный институт им. И. И, Ползунова,Ленинградский филиал Института Оргэнергострой и Главноеуправление энергетики и электрификации при Совете МинистровЭстонской ССР явители СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СЛАНЦЕВ Л Полученный прп этом с сланцевым пылевым п ла для сжигания, а кокс л я ют на сброс.горючьпс газ пода 1 от отоком в топку котвый остаток направПредмет изобретения Способ прпгототем дробления и10 что, с целью умна поверхностяхпылевого потоканапример, в сенаразмером более 015 температуре 700чпй газ направляпотоком, а коксосброс. сланцевои а, отличасощ ия шлакооб бмена, из с сжиганием твердые газифпциру и полученн сжигание с таток направлесшя размол еьсьшен теплоо перед ратора,2 млс, - 750 С от на вьш осьсзобретеьсьсе касается...

Номер патента: 322565

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аман, Гудкин, Дубовский, Кельман, Марфин, Меелак, Митор, Отс, Померанцев, Рукавцева, Рундыгин, Семенов, Симанов, Слоущер, Шагалова, Ыйспуу, Эпик

МПК: F23K 1/00

Метки: 322565

...им, И. И. Ползуно института Оргэнергострой и Главное у и электрификации при Совете Министаявител ПЫЛИ; СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СЛАН Фм ие аса ется пыл ания и может сжигании сла бы приготовле ия в котлах пу отока пыле менее еприготов быть при нцев, ния слат тем дроб енияменецевои ления пы ыли уют ерх цевой пы ичаюи 1 ийс акообразиз слан нием отд твердые ча сывают их и пуя тем, ванин цевого еляют, стицы в отподают ий все ее 20 м разован лов. являет поверхн ланцев ракции способ о на п я уменьшение остях теплооб Изобретение к топлива для сжиг но, например при Известны спосо пыли для сжиган и размола. Однако на сжигание левой поток, содержащ фракции размером мен интенсивному шлакооб ностях теплообмена кот Целью изобретения шлакообразования...

Номер патента: 253043

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бернер, Блажин, Валуев, Клименко, Огородников, Симанов, Тимофеев, Файдель, Шварев, Шендерович

МПК: C07C 45/78, C07C 47/058

Метки: 100-ного, 10gpjjfxkhteckag, 5—10, атм, бкбжотеж10, газообразного, мономерного, сжатого, формальдегидаоатентно

...апример для получения ов специального назнаепредельных спиртов и 3 требуется применеормальдегида, сжатого Р мененатмосезов,териалтеза нсанаоготмо зооб ветс азоуют тем 50 -П ед,р мет изобрет Способ получения сжатого примерно 100%-ного мономерн ного формальдегида, отличающ с целью предотвращения поли 5 зообразного формальдегида, п примируют при пропускании ег статированный при температур предпочтительно 150 - 160 С, апдо 5 - 10 атм го газообразйся тем, что, ернзации гаследний комчерез термое 140 - 180 С, парат. Однако при повышении давления га разный формальдегид легко полимериз с образованием твердых полимеров.Для предотвращения полимеризации г образного формальдегида его компрнмир в термостатированном компрессоре при пературе 140 -...

Номер патента: 249371

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Блажин, Гутман, Огородников, Симанов, Соболев, Шендерович

МПК: C07C 29/38, C07C 33/025

Метки: изоамиленового, спирта

...повышеннокатализатора, ью повышения качестве ката усную кислоту Изобретение относится к способу полученияизоамиленового спирта с целью дальнейшейпереработки его в изопрен,Известен способ получения смеси изоами.ленового спирта и диметилдиоксана взаимодействйем безводного формальдегида с изобутиленом при температуре 100 в 2 С и давлении 3 - 20 атм в присутствии катализатора -толуолсульфокислоты.С целью повышения качества целевого продукта предложен способ получения изоамиленового спирта взаимодействием безводного(газообразного или жидкого) формальдегидас изобутиленом при температуре 150 С в присутствии катализатора - трихлоруксусной кислоты.Пример 1. 35 г раствора формальдегидав изобутилене, содержащего 3,65 вес. % 100%ного формальдегида с...

Номер патента: 237144

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Андреева, Косицына, Симанов

МПК: C07C 409/08, C07C 79/22

Метки: гидроперекиси, л-нитрокумола

...С, Способ позволяет повысить выход и скорость накопления конечного продукта.Пример 1, В смесь 54,3 г гг-нитрокумола и 0,25 г гексагидрата нитрата меди (Сц(гчОз)в 6 НзО) пропускают воздух со скоростью 12 л(час при температуре смеси 110 С. Через 10 час окисления содержание гидроперекиси в реакционной массе достигает 38%. Средняя скорость накопления целевого продукта составляет 3,8 вес. %,час.П р и м е р 2. В смесь 54,3 г и-гггттрокухгола зг 0,30 г гексагидрата нитрата меди пропускагот,воздух со скоростью 12 и,час при температуре смеси 118 С.Через 10 час окисления содержание гидро- перекиси в реакционной массе достигает 55 - 57%, Средняя скорость накопления целевого продукта составляет около 6 вес. % час. Реакциоггную массу промывают...

Номер патента: 222389

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Голованенко, Саратов, Саратова, Симанов

МПК: C07C 45/33, C07C 49/67

Метки: 1-кето-1, тетрагидронафталина——тетралона-1

...г. При этих условиях выход тетралонадостигает 88 - 90% при степени превращения тетралина 32 - 50%. 3 рут в количестве 0,10 - 0,15 ого го продукта. Выход продукта Содержание первичного продусс-гидроперекиси тетралинамассе окисления в течение всепревышает 8 - 9% при 145 Сра и 1% в присутствии марганпературе 126"С и с добавкамиПо исгечении 4 - 6 час (конец ржанне гилроперекиси во всех свышает десятых долей процеэтому процесс раз гонки реакокисления становится совершным. Технологически описываможно проводить как по перипрерывной схеме. П р и м е р. Опыты проводят в реакторе, представляющем собой стеклянный цилиндрический аппарат барботажного типа с обогревающей рубашкой, куда помещают 58 г образца тетралина (т. кип. 51,5 - 52,5 С 2,5 миг...

Номер патента: 179768

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кириченко, Симанов, Филатова, Ханнанов

МПК: C07C 409/08

Метки: гидроперекиси, нафталина, р-изопроп

...л(час, темперез 10 час окислепси в реакционной Количество образоределяют йодометб получения гидралина окислениемслородом в присутсствора едкого натра и гидроперекисиициатора окисленияВодный раствор едестве 50% от весачас получают прод Известен спосо Р-изопропилнафт гилнафталина ки ного водного ра стве катализатор ла в качестве ин пературе 90 С ра берут в колич продукта, За 24 ходом 25 - 27%,екиси зопрои 2%в каче- рет-бутипри темого натсходногокт с выпер Р-и тви ный способ отлио обработку Р-изом проводят в п нокислой меди по отношению Предложе ного тем, чт на кислород гидрата азот чества воды продукта.ается от извест- пропилнафталиисутствии гексадвойного коли- весу исходного окисления сляной кис -изопропилн раствора инус 5 до х х,...

Номер патента: 101075

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Герасимов, Симанов

МПК: B22D 1/00, C21C 1/08

Метки: ввода, модификатора

...в жидкий чугундробленого 75%-ного ферроприводит к большой его посчет мелочи, получающсйсдроблении,Для этои цели применен п точный ковш, служащий дл рения куска модификатора жидкого металла, вытекаю вагранки. Промежуточный к ет отверстие в дне, через ко талл стекает в разливочныйНа фиг. 1 представлен об расположения ковшей у при модифицировании; на ф казано устройство промеж ковша. А. СимановА МОДИ Ф И КАТО РА 273 в Министерство автогаобильногнного гаашиностроення г,усок ферросилициякладется в футерованный промежуточный ковш 2 с незакоываемым отверстием д в его дне 4 и устанавливается на краях разливочного ковша 5 в носилках 6 под струю металла 7, вытекающую с желоба 8 вагранки 9.Увеличение содержания кремния в чугуне в результате...