Способ получения потаща

Номер патента: 1292699

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Андерсон, Брунс, Виестуре, Каулиньш, Микельсоне, Степка

МПК: A23B 5/00

Метки: белка, выделения, консервирования, лизоцима, после, яичного

...альбумина, нейтрализованного до рН 7,0, добавляют 6 г (О,б ) сорбиновой кислоты, растворенной в 70 г (7,0%) этилового спирта, разбавленного водой до 50 Х, и 3 г (1,57) сульфита натрия.Сроки хранения раствора при комнатной температуре по примеру 3 приведены в табл. 3.Предлагаемый способ обеспечивает комплексный консервирующий эффект: сорбиновая кислота обеспечивает сохранение яичного альбумина от плесневых грибов, дрожжей и анаэробных микроорганизмов, а спирт этиловый усиливает действие против колибактерий. При действии сорбиновой кислоты с сульфитом натрия выделяется БО, который действует протин микроорганизмов и одновременно заполняет свободное пространство тары, оказывая стерилизующее действие. Вместо сульфита натрия может быть...

Номер патента: 1135786

Опубликовано: 23.01.1985

Авторы: Зиборова, Кершанский, Мочалов

МПК: C22B 7/02

Метки: производства, пылевидных, свинцово-цинкового, удаления, фтора, хлора

...рН проьывного раствора при этом поддерживают на уровне 8,5-9,0.Диапазон температуры растворов первой ступени установлен экспериментально: при температуре ниже 70 С не достигается высокая степень очистки газов от соединений хлора и фтора; при температуре выше 90 С происходит интенсивное испарение влаги, что приводит к выносу пульпы и, как следствие, к снижению степени улавливания хлора и фтора.На первой ступени в промывном растворе поддерживают рН 8,5-9,0 исходя иэ того, что при рН меньше 8,5 снижается степень улавливания хлора и фтора, а повьппение рН больше 9,0 на степень улавливания хлора и фтора не оказывает заметного влияния, но при этом резко возрастает расход соды (поташа).Выводят из процесса проьывной хлор, фторсодержащий...

Номер патента: 219587

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Гинзбург

МПК: C01D 7/00

Метки: глиноземного, карбонизации, маточников, поташа, производства

...(в вес. з/,): К.СОз 48,72; маесОз 3 16 Кс 1 0 56; КОн 1 71 Кз 04 0 11 Н 90 45,57 и неокисленные соединения серы. Маточник упаривают до веса 1015 г при125 в 1 С и получают суспензию двойной соли поташной ветви, Затем разделяют горячуюсуспензию на центрифуге и получают 955 г5 маточника двойной соли поташной ветви и60 г двойной соли, которая удаляется длярастворения ее в исходном маточнике карбонизации.После удаления двойной соли маточник со держит (в вес. %): КеСОз 57,83; азСОз 1,71;КС 1 0,70; КОН 2,13; НзО, 37,30, неокисленныесоединения серы и К 504 0,13.Полученный маточник охлаждают до 35 С иразделяют поташную суспензню на центрифу 15 ге. Осадок промывают 15 г воды, Получают355 г поташа первого сорта (вторая ступенькристаллизации) и 635...

Номер патента: 294106

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Загорулько, Пономаренко

МПК: G01N 33/02

Метки: продуктах, производства, сахарного, сахарозы, свекле, содержания

...колбы не будет заметно розо.вых пятен и точек (после контрольного прибавления 2 - 3 капель 1 % -ного растворафеиолфталеина).;сКидкость вместе с осадком фильтрчот через бюхнеровскую воронку 4 (см. фиг. 2),Снс 1 бКСНН) К) И;10 ТНЫМ ОСЗЗОЛЬНЫМ фИЛЬРОМ 2,в колбу. Пробка 6, в котору)о помещен хвостовик 7 воронки 4, снабжена стекляннойтрубкой 8, соп 1 утой иод прямым углом,Стеклянная трубка при помощи вакуумногошланга иодсоединепа к системс разложения.Отфильтрованный осадок иа бюхнеровскойворонке и внутреннюю поверхность эрленмейсровской колбы, в которой производили сатурирование сахарата, промывают горячей дистиллированной водой до ис 1 сзновения качественной реакции иа сяхарозу в иромоях ир 1помощи а-пя)толя и серио кислоты.ФИЛЬТРст...

Номер патента: 455957

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Альтшулер, Савельев

МПК: C07D 51/04

Метки: водно-солевых, выделения, маточников, сульфапиридазина

...л водно-солевого маточника нагревают до температуры 70 - 80 С, добавляют 20 г активированного угля, медленно прп перемешивании приливают 65 - 76 мл концентрированной соляной кислоты до рН 5,00,5 (по универсальному индикатору). Затем при перемешивании реакционную смесь медленно охлаждают до 20 - 25 С, уголь вместе с выпавшим осадком отфильтровывают и промывают 50 мл воды. К твердой фазе добавляют 200 мл воды, 20 мл концентрированной соляной кислоты до рН 0,5 - Ои 2 г гидросульфпта натрия, после чего смесь, нагревают при пере,мешивании до 60 - 70 С и выдерживают прп этой температуре 40 - 60 мин. Горячий раствор фильтруют от угля, Уголь промывают 20 мл горячей воды, присоединяют промывные воды к основному фильтрату.Корректор Е, Рогайлина...