Рудковский

Номер патента: 240698

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеева, Ганкин, Калашникова, Миронюк, Рудковский, Солодовниченко, Сорокин, Трифель

МПК: C07C 51/41, C07C 61/06

Метки: кобальта, нафтената

...натрия кобальт неполностью педит в нафтенат, а при избытке нафтенатария получается еще более трудноразделэмульсия. В этом случае ее разделениебует отдельной стадии. тцлового спирта до 10% время расслацванця уменьшается до 10 лшн.П р и м е р 1, В аппарат интенсивного пер- мешцванця (мешалка Вишневского) подак 1 т 5 в эквивалентных соотношениях раствор сульфата кобальта с концентрацией по кобальту 51,5 г/ли раствор нафтената натрия (КСООМа 240 г/.г). В качестве растворителя используют петролейный эфир. Время отстоя обра зовавшегося в ходе реакции (2 по кобальту) раствора нафтената кобальта в петролейном эфире составляет 3 час, а прц незначительном нарушении режима уменьшается извлечение кобальта с 98 до 20%. Прц увеличе нцц...

Номер патента: 239310

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеева, Ганкин, Дельник, Рудковский, Трифель

МПК: B01J 23/75, B01J 31/20, C07C 47/02 ...

Метки: гидроформилирования, олефинов

...альдегида к изэмасляцомт 3 - 3,5: 1.20 Г 1 р и м с р 2. Процесс осуществляют аналогична, цо гмссто цяфтецята кобальта и к 1 сового Остатка применя)От ксояльтсвь)Й порошок и циркулирующий с кубовым остатком ксбальт. В этих условиях превращение 25 пропилена 90 - 94%, выход масляных альдегидов от теории на превращенный пропилеи 92 - 94% при соотношении нормального альдсгида и ):зомаслному 3 - 3,5: 1.П р и м е р 3. Процесс протекает аналогич но описанному,в примере 1, но вместо про239310 239310 Расход Соотношение нормального и я-изомасляного альде- гидов Со на и Процесс бутаиола 0,9 Гидроформилированис по нафтснатноиспарительной схеме при 130 в 1"СГпдроформнлированис по нафтенатноиспарительной схеме при 170 в 1"-СГидр оформилиров...

Номер патента: 234385

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зайцева, Кацнельсон, Лаврентьев, Лымарь, Панкин, Радченко, Рудковский

МПК: C07C 67/38, C07C 69/24

Метки: 234385

...Подписное ЦНИИПИ Комитета по дедам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типографии, пр, Сапунова, 2 реакцию в два - четыре раза и совергпенпо песказывается на выходе целевых эфиров.Устацовлено также, что газ второй ступенидесорбции после медноамьмиачной очистки метанольнйго и азотоводородных газов (так называемый вакуумный газ) может быть использован в рассматриваемом синтезе. По существующей схеме газ 1-ой ступени десорбции и газ 2-ой ступени смешиваются. Содержание водорода в суммарном газе 10 - 15%. 10При разделении газовых потоков 1-ой и 2-ойступеней можно, не нарушая технологическихпроцессов, связанных с использованием этихгазов, получить такой состав газа, которыйудовлетворяет требованиям...

Номер патента: 232234

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Ганкин, Кацнельсон, Рудковский

МПК: C07C 67/38, C07C 69/24

Метки: алкиловых, жирныхкислот, эфиров

...ст сооой 25 В 51 зк 1 10 иодвижн 5 ю жидОсть, соде 1 тжяц ю95 пп метилового эфира энянтовой кислоть. Соде)жанне Со в нем 7",;,.Кубовый остаток с кобальтом используютВзесто свежего катализатор 1 и след) юшеи зя Грузие. как Описано ВВ 1 ше. РеякЦН 51 закЯнчив 1232234 Составитель Т, Лавриненко Техред Л. Я. Левина Корректор Т. Д. Чунаева Редактор Л. А. Ильина 3 гкав 418/8 Тираж 437 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мгнпгстров ССС 1Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 ется за 1,5 час, Процент превращения по бромному числу составляет 96%, выход эфиров на превращенный гексен 98,5 в/о. Содержание кобальта в продукте 0,36%, В смеси эфиров содержится 85,5% метилового эфира энантовой,...

Номер патента: 213795

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ганкин, Калашникова, Кринкин, Рудковский, Солодовниченко

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов, методом, оксосинтеза

...6, Жидкость из сепаратора дросселируется в отстойник 7, проходя предварительно магнитный укрупнитель 8, выполненный из нержавеющей стали, Частицы металлического кобальта в магнитном поле укрупнителя намагнччиваются, притягиваются друг к другу, образуя конгломераты, скорость осажден резко увеличивается по сравнению,с цами исходного размера.В отстойнике металлический кобальт осаждается в емкость, откуда возвращается в цикл, а жидкий продукт, освобожденный от кобальтапосту 1 пает на склад.Таким образом металлический кобальт циркулирует в системе. В колоннах карбонили рования образуются равновесные концентрации карбонилов кобальта и протекает целевая,реакция.Реакционные колонны Яи 4 имеют объем по250 л каждая. Внутренний диаметр 200...

Номер патента: 213745

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Алексеева, Медведева, Парунак, Рудковский, Трифель

МПК: B61D 9/12, E21C 47/00

Метки: вскрышных, металлическим, поверхностям, пород, предупреждения, прилипания, примерзания

...В. Э, Парунакян, Р. И, Синянская, Н, И. Шальнова, В. Я. Медведева,Д. М, Рудковский, К. А, Алексеева и А. Г. ТрифельНаучно-исследовательский и проектно-конструкторский институтпо добыче полезных ископаемых открытым способом Заявитель СПОСОБ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПРИМЕРЗАНИЯ И ПРИЛИПАНИЯВСКРЫШНЫХ ПОРОД К МЕТАЛЛИЧЕСКИМ ПОВЕРХНОСТЯМ Предмет изобретения 1Известны способы предупреждения примерЗания и прилипания сыпучих материалов к металлическим поверхностям, при которых поверхности опрыскивают креозитом, раствором поваренной соли или раствором хлористого кальция,Отличие предлагаемого способа заключается в том, что для предупреждения примерзания и прилипания,вскрышных пород к металлическим поверхностям применяют кубовыеостатки оксосинтеза...

Номер патента: 210138

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Нитов, Рудковский

МПК: C07C 231/14

Метки: диамидов

...азотсодержащих органичсоединений.Предложен способ получения днамзаключающийся во взаимодействии дионов с окисью углерода и аминами в привии карбонилов металлов и пиридиначестве растворителя, Процесс проводянагревании предпочтительно до 210 Сначальном давлении 250 ат.Пример 1. 170 слтз пиридина, 3 гбальтоктакарбонила, 30 смз анилина и 7тадиена загружают в автоклав, затем покись углерода под давлением 250 ат.чают раскачивание (для перемсшиванреакционную смесь нагревают до 210 С,чего выдерживают;при этой температутечение 1 час.Для определения количества синтезирных дианилидов продукт подвергают г лизу, а образующиеся прп этом двухоонов;ные,кислоты анализируют при помощи хроматографии на бумаге. Получают дианилиды адипиновой,...

Номер патента: 205004

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ганкин, Гордина, Кринкин, Рудковский

МПК: B01D 53/04

Метки: синтез-газа, циркуляционного

...срок (в зависимости от размеров адсорбера - год и более). Поэтому процесс очистки циркуляционного газа с помощью адсорбции пемзой при промышленном оформлении требует чрезвычайно незначительного обслуживания (практически только замена примерно раз в год пемзы в адсорбере). Во время замены пемзы циркуляционнеяй газ можно не чистить, а пропускать через байпас, следова тельно, достаточно установить один адсорбер,НСо(СО) 4 - Сов(С е. мальной и обрается на ся топос увели- очистки ся прою пемктакарбонил при нор - твердое вещество. Пр дрокарбонила он отлага насадки. Реакция являет существенно ускоряется ров поверхности. Для ого газа нами применял ии кобальта поверхность Так как ппользуется дполученная25 ся в регенердля этой цел мальнои...

Номер патента: 201361

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Асмакова, Ганкин, Гурницка, Калашникова, Карпухин, Рудковский

МПК: C07C 29/88

Метки: высших, спиртов

...спирты содержат до 0,91% альдегидов,Недостатком указанного способа является 10недостаточная очистка спиртов от альдегидовпри удовлетворительной очистке от эфиров,Предложенный способ отличается от известного тем, что сырые высшие спиртыСт - Се обрабатывают водным раствором карбоната или водно-спиртовым раствором гидроокиси щелочноземельного металла при температуре 120 в 1 С и давлении 2 - 10 атл,В случае проведения процесса в водно-спиртовой среде берут соотношение исходного 20спирта, этилового спирта и воды равное10: 1 - 02 - 10; 3: 2.Очищенные высшие спирты содержат альдегиды 0: 0,15 о/кислоты и эфиры отсутствуют. 25П р и м е р 1, В автоклав емкостью в 1 лзагружают 7000 игл сырой фракции спиртовС, - С с содержанием альдегидов...

Номер патента: 198324

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ннтов, Рудковский

МПК: C07C 51/14, C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты

...ведут при 21ядцпццовои кислоты с ерода, отличающийся прения сырьевой базы, одуктов применяют бусс ведут при повышенавлеции в присутствиинапример карбопилд отличаютиийся тем, что0 С и давлении 430 ати,Известны способы получения адипиповой кислоты с применением окиси углерода.Для расширеция сырьевои базы предлагается получать адипцновую кислоту взаимодействием бутадисца и воды с окисью углерода в присутствии карбонилов металлов, например кобальта, Такой способ позволяет в одну стадию получать адипицовуо кислоты с хорошим выходом.Г 1 р и м е р. 4,4 г Сов(СО) з (катализатор), 200 слз пиридиця, 20 сл 3 воды и 6 г бутадиеца обрабатывают окисью углерода при давлении 430 ати и температуре 210 С, Полученный продукт, судя по кислотному числу,...

Номер патента: 196808

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Нитов, Рудковский

МПК: C07C 51/14, C07C 57/03

Метки: 3-пентеновой, кислоты

...кислоты,С 59,98; Н 8,05, кислотное число 560,4, бромное висло 159,6.5 Отсутствие изомерных кислот подтверждается нормальным протеканием взаимодействияпродукта реакции с бромом и спектрамп КРС. обретен и едм 20 Способ получе гидрокарбоксилир п 11 ческом раствор и в присутствии при повышенном25 ли саюи 1 иссся тем, ления и повышеш стве растворителя 3-Пентеновая (бутен-карооновая) кислота применяется как промюкуточ 1 пэй продукт при получении различных органических вещсств, в частности ценных полимеров,Известен способ получения 3-пентеновой кислоты гидрокарбоксилированием бутадиена ь органических растворителях со слабым основным характером, например в днметилформамиде, диметилацетамиде, при 100 в 2 С, давлении не ниже 700 атлс, с...

Номер патента: 193480

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Кринкин, Рудковский, Трифель

МПК: C07C 27/22

Метки: кислородсодержащих, соединений

...способа является также и то, что при таком проведении процесса в продукте исключается накопление побочных веществ - никеля, кубовых остатков, а также органических кислот, способствующих коррозии аппаратуры,П р и м е р 1. В реактор, представляющий собой полый сосуд высокого давления, насосами подают 25% -ный раствор пропилена в толуоле, содержащем 0,005% кобальта,В реакторе за счет внешнего обогрева поддерживают температуру в пределах 200 - 220"С при давлении 250 в 3 ат синтез-газа (Нз: СО = 1,2: 1), Объемная скорость составляет 0,5 объема жидкости на объем реактора в час. Превращение пропилена в этих условиях 75 - 80%. Альдегидный продукт, выходящий из реактора, охлаждают и анализируют иа кобальт и альдегиды. Содержание...

Номер патента: 180581

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Ганкин, Кринкин, Рудковский

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: кислородсодержащих, соединений

...Изобретение относится к области получения кислородсодержащих соединений мето;ом оксосинтеза.По извесному способу получения кслородсодержаших соединений, например альлегидов, из олефинов, окиси углерода и волорода на кобальтовом катализаторе процесс осуществляют и адпаоатических условиях в жилкой фазе, и если получение ведут на осове Газоооразпого олефит - то в пристств 1 п 1 0 инерт:ого растворителя.По предлагаемому спосооу, с целью упрощения, т. е. исксноче я растворителяспециалььь х 1 строиств для 1 скореппя;1 фф 3газа и жлкость, процесс проводят в газовой фазе.П р и м е р, В верхнюю часть реактора -- пустотелую трубу высокого давления с внутренним диаметром 50 т, и высотой 1000 ля (обьех 2 л), при начальной температуре 2 О...

Номер патента: 178814

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ган, Рудковский, Трифель

МПК: C07C 45/50

Метки: кобальта, оксосинтеза, отделения, продуктов

...о прощения утствии нафтной реакцио ист.ги- проеноИзвестен способ отделения кобальта от продуктов оксосинтеза, по которому последние обрабатывают водным раствором органической кислоты, например уксусной, отделяют органический слой, содержащий альдегиды, 5 воднь 1 Й слОЙ Оораоатьвают кислородом Воздуха, выпавший при этом осадок кобальта растворяют в кислоте и путем обработки щелочной солью жирной кислоты превращают в кобальтовое мыло, 10Предложенный способ отличается от известного тем, что продукты оксосинтеза обрабатывают кислородом воздуха в присутствии нафтеновой кислоты и из полученной реакционной смеси отгоняют альдегиды. 15Способ позволяет упростить процесс декобальтизации продуктов оксосинтеза,П р и м е р. Пропилеп в растворе...

Номер патента: 177871

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Ганкин, Кринкин, Рудковский, Трифель

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...увеличения выхода целевого продукта предложено проводить оксореакцию без растворителя или в присутствии его в количестве менее 5 с/с в газовой фазе. Способ заключается в следующем.В реактор оксирования подают при температуре выше критической (т. е. в виде газа) синтез-газ и катализатор - карбонилы кобальта в виде газа или тумана, в результате чего достигается гомогенное смешение компонентов реакции, возникает возможность оксо- реакции, а также ее количественного протекания,П р и м е р. В реактор одновременно подают синтез-газ (СО+ Н.) и олефин в соотношении СО: Нв . олефин от 1: 1: 1 до 2: 1,5: 1. Смесь газов предварительно нагревают при температуре выше критической для олефина, катализатор подают в потоке синтез-газа в виде...

Номер патента: 177581

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Битук, Гадаскина, Глушенкова, Дымшиц, Ксидо, Орлова, Рудковский, Семенов, Узл

МПК: C11D 1/70

Метки: 177581

...Поэтому способу используют синтетическиеалкилфенолы, для синтеза которых проводят 5ряд сложных операций (получение олефинов,полимеризация их, алкилирование и т. д.).По предлагаемому способу оксиэтилированию подвергают фракцию сланцевой смолы,выкипающую выше 280 С, без специальноговыделения алкилфенолов,П р и м е р. Для выделения техническойфракции фенолов применяют товарную смолу, получающуюся в процессе низкотемпературного разложения сланцев. Из товарной 1смолы отбирают широкую фракцию, вьпсипающую до 325 - 350 С. Из указанной фракциифенолы выделяют 1000-ным водным раствором щелочи, после очистки от нейтральныхмасел и отбора легких фракций до 280 С они 2служат сырьем для получения поверхностноактивных веществ.Полиэтиленгликолевые...

Номер патента: 189399

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Ганкин, Кринкин, Рудковский, Трифель

МПК: B01J 23/75, B01J 31/20, B01J 37/08 ...

Метки: катализатора, оксосинтеза, приготовления, процесса

...для очередного введения в процесс.Предложешый способ, с целью упрощения и удсшевлеция процесса оксосицтеза, ликвидации стадии декобальтизации продукта, предусматривает приготовление гетерогенного катализатора - смеси кобальта и кобальторгацических соединений, нанесенных на инертный носитель (пемзу).Катализатор готовят следующим образом, Соли кооальта растворяют в олефицосодержащем продукте, раствор нагревают в реакторе до температуры 130 - 180 С под давлением 100 в 3 ат в среде окиси углерода и водорода при соотношении 1: 1 в течение 2 час. Таким образом получают раствор карбонилов кобальта в альдегидсодержащем про. дукте. Из этого раствора кобальт наносится на ицергцый носитель в результате термического разложения карбонилов кобальтЕ...

Номер патента: 187001

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Анисон, Ениколопов, Иванов, Кельцев, Клейменов, Маркевич, Налбанд, Рудковский, Семенов, Чернов, Шендрик

МПК: C07C 45/33, C07C 47/048

Метки: формальдегида

...Около 75% метана превращаетпособ получения формальдегида метана кислородом воздуха в окислов азота в реакторе с напредварительно обрабать вором тетрабората кали 0,1 сек, Выход товарного реактора составляет 500 гступившего в реакцию ся в полезные продукты.Выход фор мал ьдегида проход от поступившего окись углерода окисляет величения выхода продукта пред реннюю поверхность реактора и абатывать тетраборатом калия, яется катализатором этого про 3 об. % за один в раствор метана, в я 1 об. %. Метановоздушную смесь в соот 1, содержащую 0,1 - 0,2% окислов скают через нагретый до темпе - 700 С реактор, заполненный садкой (кварц, фарфор, стекло и тор изготовлен из нержавеющей 1 и Я 1 Т или жароупорной не- стали любой марки (в последнем...

Номер патента: 186427

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Куваев, Нитов, Рудковский

МПК: C07C 51/14, C07C 53/00, C07C 55/02 ...

Метки: карбоновых, кислот

...в течение 1 час, По окончании процесса смесь анализируют (хроматографией) на содержание кислот.Выход валериановой кислоты 5 бо, (на груженный бутен), метилуксусной кис ты - 9,5%.Пример 2. Раствор б 0 мл пири 110 мл диоксана, 20 мл воды, 3 г карбо кобальта и 7 г бутадиена загрукают в клав, в который затем подают окись уг,да до давления 250 атм, Автоклав при раска.чивании нагревают до температуры 200 С и выдерживают 1 час. Затем его охлаждают до комнатной температуры. По окончании про цесса реакционную смесь анализируют (хроматографией). Содеряанне адипиновой, сс-метилглутаровой и этилянтарной кислот в соотношении 1: О, 5: 1 составляет суммарный выход 55% от теоретически возмояного по за груженному бутадиену. При увеличении...

Номер патента: 185900

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Куваев, Нитов, Рудковский

МПК: C07C 51/14, C07C 57/03

Метки: 3-пентеновой, кислоты

...это вой ки го, счи П р и м е р 1. Раствор 90 мл пиридина, 90 мл диоксана, 10 мл воды, 3 г дикобальтоктакарбонила и 7 г бутадиена загружают в автоклав емкостью 350 мл из стали 1 Х 18 Н 9 Т, куда затем подают окись углерода до давления 250 атм. Автоклав при раскачивании нагревают до 160 С, выдерживают при этой температуре 15 лтин и затем охлаждают до комнатной температуры. Путем хромотографического анализа на бумаге и по кислотному числу установлено, что в результате реакции 3- пентеновая кислота получена с выходом 85% от теоретически возможного, считая на загруженный бутадиен 5 П р и м е р 5. Опыт отличается от описго в примере 4 тем, что в качестве раст теля применяют 90 мл пиридина и 90 мл сана, Выход 3-пентеновой кислоты при тельности...

Номер патента: 173754

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Нитов, Рудковский

МПК: C07C 67/38, C07C 69/44, C07C 69/533 ...

Метки: ненасыщенных, эфиров

...от теор вы- фир ди хо пе тиче едмет изобретения Способ по 15 двухосновнь ненасыщенн рода и спир карбонила х и 1 ийсл тем,20 базы целево щенного угл мер бутади амина, напр до 210 С ииия леПодписная группа Л 50 Известен способ получения эфиров ненасыШенных и двухосновных кислот путем взаимодействия олефинов, например этилена, пропилена и др., с окисью углерода и спиртом. Процесс проводят в присутствии катализатора - карбонила металла - при температуре 0 С и давлении до 80 ат. В этих условиях ненасыщенные углеводороды типа бутадиена в реакцию не вступают.С целью расширения сырьевой базы целевого продукта, в качестве ненасыщенного углеводорода предлагается использовать диолефин, например бутадиен, с окисью углерода и спиртом в среде амина,...

Номер патента: 173738

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Высоцкий, Зайцева, Кецлах, Ратанова, Рудковский, Эппель

МПК: C07C 41/38, C07C 43/04

Метки: 112025тракции, берут, водного, выделения, о-техничсскла, отгл, раствор, раствора, содержащего, соотношение, триметилолпропанапатыгг, экстрагента, этриола, этриола-сырца

...г этриола-сырца), что составляет 81 Я,.Зольность полученного этриола-сырца 0,2%.П р и м е р 2. На противоточной колоннедиаметром 36 мм н высотой рабочей части 10 900 мм, заполненной стеклянными кольцампРашига 6 Х б лгм, экстрагируют триметилолпропан (этриол) из водного раствора продуктов конденсации. В качестве экстрагента используют смесь, состоящую из 97,5",(, этил ацетата и 2,570 этилового спирта. Для экстракции берут 750 мл водного раствора с уд.вес. 1,196. В 1 л такого раствора содержится 365 г этриола-сырца. Соотношение экстрагента и водного, раствора 2: 1, температура эк стракцпи 65 С. Растворптель подают в колонну со скоростью 1,5 л в час. Получают 230 г триметилолпропана-сырца с зольностью 0,2%.Следовательно, за один пуск...

Номер патента: 173224

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Алексеева, Ганкин, Кринкин, Рудковский, Трифель

МПК: C07C 27/22, C07C 27/26

Метки: 173224

...продуктамидекобальтизацпи про ия олефинов, отличаю ю предотвращения от тенках аппарата, в не суспензии порошка ко декобальтизации. Способ дуктов к икайся те ложений го подаю бальта сдписная группа50 1Известен способ термической декобальтизации продуктов карбонилирования олефинов, по которому процесс термического распада карбонилов кобальта протекает в значительной мере на поверхности, что приводит к отложению кобальта на внутренней поверхности декатализера (аппарата).Для,предотвращения отложений кобальта на стенках аппарата предложен способ термической декобальтизации продуктов карбонилирования олефинов, состоящий в том, что в декатализер (аппарат) вводят рециркулят суспензии порошка кобальта с продуктами декобальтизации, на...

Номер патента: 169460

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Алексеева, Власова, Классен, Рудковский, Трифель

МПК: B03D 1/008

Метки: реагент, угольных, флотации, шламов

...Д. М. Руд ель и К. А. Алексеева Заявител И УГОЛЪНЪХ ШЛАМО ЕАГЕНТ ДЛЯ фЛ В связи с ростом механизации добычи и погрузки углей резко возросло количество угольной мелочи, единственно эффективным методом обогащения которой является флотация. При распространении флотационного метода обогащения угольных шламов возрастает потребность в достаточно эффективных флотореагентах. Известно применение в качестве флотореагентов для флотации угольной мелочи продуктов коксохимической, лесохимической и нефтеперерабатывающей промышленности.Предлагается внять кубовый остат ловых спиртов методом окс агент выгодно отличается сутствием резкого, неприят высокой стоимостью при о ционной активности, Он м нен как индивидуально, т сульфированным керосином....

Номер патента: 169103

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Алексфва, Ганкин, Рудковский, Трифель

МПК: C07C 45/50

Метки: декобальтизации, оксосинтеза, продуктов

...ь кислорода на декобальтизации при выдерживаниии низком парциалерода (0,1 - 2 ати),с целью упрошенияобальтизации подаюв расчете 1 - 5 молльта. Способсинтеза п20 - 70 Сокиси углтем, что,дукты декислородмоль коба олутвия ение ераье -изат олуподписная, аруппаИзвестен способ декобальтизации про тов оксосинтеза при выдерживании их повышенных температурах (20 - 70 С) и ком парциальном давлении окиси угле (0,1 - 2 ати). Однако технологическая сх этого способа сложна.Предлагаемый способ декобальтиз продуктов оксосинтеза основан на выде вании катализата при 20 - 75 С с одно менной подачей в него воздуха или кисл да из расчета 1 - 5 моль кислорода на кобальта, Это отличие позволяет упрос технологическую схему производства аль дов, так как дает...

Номер патента: 149422

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Имянитов, Рудковский

МПК: C07C 27/20

Метки: гидрирования, гидроформилирования, олефинов

...на характер протекающей реакции, увеличивая выход продуктов гидрирования за счет подавле. ния реакции гидроформилирования или наоборот, С этой целью в качестве растворителей применяется толуол (для увеличения выхода альдегидов) или метанол (для увеличения выхода продуктов гидрирования),По предлагаемому способу олефины подвергают обработке водородом и окисью углерода при повышенном давлении и повышенной температуре в присутствии катализаторов - карбонилов кобальта. Например, при пидрировании и гидроформилировании а-метилстирола был получен альдегид с выходом 67% в следующих технологических условиях: температура 130, подача водорода под давлением 270 атм, подача СО под давлением 60 атм, интервал изменения концентрации а-метилстирола 35...

Номер патента: 148868

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Алексеева, Беляков, Ганкин, Геллерштейн, Зицер, Лисакова, Пеккер, Рудковский, Трифель

МПК: C09F 9/00

Метки: кобальта, например, нафтената, непрерывный

...1 с содержанием последних до 15%) подвергают водной промь 1 вке в аппарате 3 равным объемом воды.Водный слой после отстаивания сбрасывают, а бензиновый слой нафтеновых солей направляют в сборник 4. Выход продукта 99,9% от тсоретического. Предмет изобретения Непрерывный способ получения нафтената, например, кобальта, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью сокращения времени протекания процесса, водный раствор сульфата, например, кобальта непрерывно подают в мешалки типа Вишневского и подвергают тщательному перемешиванию с мылонафтом и растворителем, полученную смесь направляют в, отстойник для отделения раствора сульфата натрия от нафтената, например, кобальта, который подверга 1 от водной промывке. пса ОЕа 71 Ьставителя С, В....

Номер патента: 145232

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Имянитов, Рудковский

МПК: C07C 29/141, C07C 31/18

Метки: многоатомных, спиртов

...цими катализаторами при 110 в 1 и давлении 50 в 3 ат,и.Отличие предлагаемого способа получения многоатомных спиртов заключается в применении триэтиламина в качестве конденсиручощего катализатора, что позволит упростить процесс и повысить выход спиртов.Процесс получения многоатомных спиртов осуществляют по следующему режиму. В предварительно нагретый автоклав давлением водорода впрыскивают 140 г 20%-ного водно-метанольного раствора формальдегида. Процесс проводят при 130 и давлении 50 ат в течение 4 час. В качестве гидрирующего агента применяют промышленный никель-хромый катализатор, активированный обычным методом,Сравнительные результаты опытов сведены в следующую таблицу:М 145232 Предмет изобретения Составитель 3, Корикова Редактор . Н....

Номер патента: 144165

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Алексеева, Ганкин, Рудковский, Трифель

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов, оксосинтеза, путем

...кобальта не содержатП р и м е р, В реактор оксирования подается со скоростью 4-х объемов на ооъем 50%-ный раствор пропилена в пентан-гексановой фракции, Содержание кобальта в виде карбонила кобальта составляет 0,2/о.В реакторе поддерживается температура 140 в 1 и давление смеси СО : Н 2, взятой в соотношении 1 : 1, равное 200 ат,н.Превращение пропилена в этих условиях достигает 90%. Из реактора продукт поступает в сепаратор высокого давпения, а затем на В. Ю. Ганкин, Д, М, Рудковский, А. Г. Трифель и К. А. Алексеева СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЬДЕГИДОВ ПУТЕМ ОКСОСИНТЕЗАиспарение в аналогичный аппарат с насадкой в виде керамических колец Рашига. В испарителе поддерживается температура 170 - 180 и давление окиси углерода 190 ат,Парциальное...

Номер патента: 143384

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Алексеева, Ганкин, Рудковский, Трифель

МПК: B01J 23/94

Метки: катализатора, регенерации

...водорода.ействие кислорода при декобальтизациикта каталитической реакции основано на тоавтоокисление альдегидов кислородом.ервой стадией автоокисления альдегидов являетсческих перекисей. Эти растворенные в продуктеазлагают карбонилы кобальта до окиси кобальтаствуя с серной кислотой, образует сульфат кобальидов окисляемых при этом до кислот незначительрименение кислорода на практике менее опасно, чси водорода. ои продув превышз;о ания отно аза пьз ки ки щем к ситель держащего 40 происальдегидс м, что пр ду ит образование реакции пепе- которая, взвита. Количество органикиси рмодейальдегПчереки о. ем именМ 143384 Предмег изобретения Способ регенерации катализатора процесса получения альдегидоь пз олефипов, окиси углерода и водорода в...