Роговик
Способ получения 1, 2-диаминоантрахинона
Номер патента: 574439
Опубликовано: 30.09.1977
Авторы: Кожунова, Роговик
МПК: C07C 97/24
Метки: 2-диаминоантрахинона
...Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 ствии небольшого количесгва скелстного никелевого катализатора.Восстановление 1-нитро-аминоантрахинона также успешно может быть проведено обработкой парами гидразина,При этом полностью исключается образование сточных вод на этой стадии и упрощается технологический процесс в связи с исключением стадии фильтрации и промывки.1,2-диаминоантрахинон получают с выходом 60 - 63%, считая на исходную 1-нитроантрахинон-карбоновую кислоту.Синтезированный 1,2 - диаминоантрахинон по данным хроматографического анализа и испытаниям синтезированного на его основе кубового красителя имеет высокое качество,П р и м е,р 1. 10 г...
Способ автоматического управления дробильным комплексом
Номер патента: 567494
Опубликовано: 05.08.1977
Авторы: Марченко, Роговик, Цинис
МПК: B02C 25/00
Метки: дробильным, комплексом
...сигналов подаетсяна вход блока определения величины наимень-зошего рассогласования 6, с выхода которого сигнал, пропорциональный величине наименьшего рассогласования, поступает навход блока 7 коррекции исходного питания,связаннога с входом блока 8 регулирования 35исходного питания дробильного комплекса.Увеличение загрузки дробильного комплексабудет происходить до тех пор, пока на выходе хотя бы,одного иэ алементов 4 сравнения не появится нулевой сигнал, что свидетельствует о максимально возможнойзагрузке дробидьного комплекса материалом с данными физико-механическими свойствами. Если в процессе, роста загрузки уровень Материала в приемной воронке хотя 45бы одной иэ дробилок достигнет своего верхнего значения, то от датчика 9...
Способ получения солей сернокислых эфиров лейкосоединений кубовых красителей кубозолей
Номер патента: 334850
Опубликовано: 05.12.1976
Авторы: Алексеев, Арнольдов, Мыслин, Норченко, Роговик
МПК: C09B 57/00
Метки: красителей, кубовых, кубозолей, лейкосоединений, сернокислых, солей, эфиров
...насадкой из стеклянных колец Рашига, смешанных с 20 г палладированного асбеста, содержащего около 5% металла, - выдавливают суспен. зию 0,01 - 0,03 моль кубового красителя в 0,9 - 1 моль пиридина или пиридинового основания и ведут гидрирование барботированием водорода при 60 - 85 С. Раствор лейкосоединения, полученный по окончании подачи водорода, спускают в куб колон. ны, откуда его принимают на этерифицирующий комплекс 0,03 - 0,15 моль хлорсульфоновой кислоты в 0,3-0,8 моль пиридина или пиридинового основания. Далее процесс ведут аналогично описанному в примере 1. В куб колонны принимают новую порцию суспензии того же красителя в пиридинеи процесс ведутповторно.Выход сернокислого эфира 3,4,8,9 - дибензпирен - 5,10 - хинона на серии из...
Способ получения тетрасернокислого эфира лейкосоединения 7, 16-дихлориндантрона
Номер патента: 330753
Опубликовано: 05.12.1976
Авторы: Алексеев, Деревянко, Плакидин, Похила, Роговик
МПК: C09B 57/00
Метки: 16-дихлориндантрона, лейкосоединения, тетрасернокислого, эфира
...одукт с использованием теля озона, причем процесс окислисации ведут в присутствии гидролов переменной валентности, наприследние в синтезе играют роль переорода. Гидроперекиси металлов в быть использованы многократно.Составитель Г. ИагаловаТехРед 11. Андрейчук Редактор Л. Герасимова Корректор Н, Ковалева Заказ 5575/29 б Тираж 830 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д.4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 мелассы, мочевины, сушат в вакууме при 40"С. Выход 67 - 75%. Полученный продукт дает выкраски, соответствующие МРТУ,Остаток шлама на фильтре, содержащий 2,5 г ИО, растворяют в 25 мл 10 о - ной азотной кислоты,...
Способ автоматического управления дробильным комплексом
Номер патента: 513718
Опубликовано: 15.05.1976
Авторы: Марченко, Роговик, Цинис
МПК: B02C 25/00
Метки: дробильным, комплексом
...потребляемой 15 каждой из них, и увеличение уровня материала в приемных воронках дробилок, При этом сигнал от датчиков 3 мощности поступает на один из входов элемента сравнения 4, на второй вход которого поступает сигнал от задат чика 5, разность между которыми поступаетна вход блока 6 определения величины наименьшего рассогласования. С выхода блока 6 сигнал, пропорциональный величине наименьшего рассогласования, поступаст ца вход бло.25 ка 7 коррекции величины исходного питания,с выхода которого сигнал поступает ца вход блока 8 регулирования питания дробильцого комплекса.Увеличение загрузки дро30 са будет происходить до те513718 Формула изобрстсния Составитель Л. Шарова Тсхред 3. ТараненкоКорректор О. Тюрина Редактор Э. Шибаева...
Способ получения 1-аминоантрахинон-2карбоновой кислоты
Номер патента: 316328
Опубликовано: 25.12.1975
Авторы: Дзвинка, Роговик
МПК: C07C 97/12
Метки: 1-аминоантрахинон-2карбоновой, кислоты
...придавлении 6-8 атл,Целевой продуктприемами, Выход 92лит. т. пл. 296 С.Недостатком такого способа яобразование большого количестваутиллизируемых сточных вод исичных отходов, низкий вьиод икачество целевого продукта.С целью устранения указанньстатков предлагается 1-нитроант-2-карбоновую кислоту восстанавгазообразным водородом под давлпорядка 60 атм. при температуреты 10С и выделяют извести70, т, пл. 284-2 дм 1ляетсятруднотор,ываемъй сп при его пр -2-карбоновом 99,8%, б 291,5-2 ок с к рО , вестный ветс якачест трахино ея кислота полъолее высокогос 3,5 "д), содер98,2%, 11 родукой очистки и х вых ахинонливать ва 1 т,ниеосновного вещества ,требует дополнителд ением не вы г раэ в синтезе ряда дисперсньдоя химических волокон особ продде,...
Способ получения кубовых красителей
Номер патента: 487100
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Моисеенко, Роговик, Шалимова, Широкий
МПК: C09B 57/00
Метки: красителей, кубовых
...бснзоиламиноантрахинона и 1,2 г кальцинированной соды суспендируют в 50 мл нитробензола и 15 мл смеси ксилолов и кипятят 10 мин в приборе с насадкой для разделения водного и органического слоев с целью удаления следов влаги, внесенной с исходными веществами. Об окончании отгонки судят по 5 прекращению образования мути в отстойникеприбора. Затем медленно при кипении прибавляют по каплям раствор 0,85 г хлорангидрида мсзитиленовой кислоты (0,00604 моль) в 15 мл ксилола. По окончании прибавления 10 смесь кипятят сщс 20 - 30 мин. Конец реакции определяется хроматографически по отсутствию исходного аминоантрохинона (сорбент - сил уфоль; элюент - смесь гексаив ацетон в соотношении 3: 2). Затем раствори тель отгопяот с водяным паром, осадок...
Способ получения -этиланилина
Номер патента: 367693
Опубликовано: 05.05.1975
Авторы: Пасечник, Роговик
МПК: C07C 87/52
Метки: этиланилина
...что берется большой избыток катализатора (до б вес. ч. никеля на 1 вес. ч. анилина), причем катализатор используется однократно.С целью повышения выхода целевого продукта, значительного сокращения расхода катализатора и отходов производства, предлагается способ получения М-этилайилнна, заключающийся в том, что анилин алкилируют этнловым спиртом в прного никеля в атмосфере а ртуре не выше 1 б 0 С.Г ример. В автоклав загружают 2 моль технического аннлнна с содержанием основного вещества 98%, 300 - 500 мл этилового (гидролизного) спирта и 30 - 50 г водяной пасты скелетного никеля (25 - 35 г в прересчете на металл). Аппарат продувают азотом (3 - 5 мнн по 5 л,мнн) герметнзируют и нагревают до 150 - 1 б 0 С.Давление в аппарате составляет 17...
Способ получения тетрасернокислого эфира лейкосоединения 7, 16-дихлориндантрона-красителя кубозоля голубого “к
Номер патента: 466262
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Деревянко, Похила, Роговик, Софронова
МПК: C09B 5/48
Метки: 16-дихлориндантрона-красителя, голубого, кубозоля, лейкосоединения, тетрасернокислого, эфира
...пиридинийангидроч-сульфокислоты в пиридине (получена из 6,64 г (в пересчете на 100%) хлорсульфоновой кислоты и 20 25 г пиридина), размешивают при 60 С доокончания реакции этерификации, выливают на 173 мл воды, содержащей 6,8 г (100%) едкого натра, и отгоняют пиридин. К оставшейся суспензии добавляют 11,85 г (в виде 25 42%-ного раствора) едкого натра, нагреваютдо 80 - 85 С, размешивают 303 мин при этой температуре, охлаждают до 73 - 75 С, добавляют 16 г пасты перекиси никеля, содержащей 0,48 г активного кислорода и 70% воды, 30 перемешивают 60 мин, проверяют полноту ре.466262 Предмет изобретения Составитель Г. Шагалова Техред 3. Тараненко Корректор Н, Лебедева Редактор Т. Шарганова Заказ 3016/7 Изд.650 Тираж 740 Подписное ЦНИИПИ...
Глазурь
Номер патента: 447381
Опубликовано: 25.10.1974
Авторы: Васютина, Дворкина, Роговик, Сас
МПК: C03C 9/00
Метки: глазурь
...отучения казан- ествах Предлагаемая глазурщим примером:510 гМпОА 1 гОзРегОзТ 10СаО 50,56 0,2 7,27 022 49 - 52 0,2 - 0,34 7,25 - 7,5 0,2 - 0,25 0,12 - 0,153,35 Изобретение относится мышленности и может б изготовлении декоративн нове шлаков для шлакосИзвестна глазурь, вкл А 1 гО РегОз, Т 10 г, СаО,Цель изобретениз - по ури, декорирующей шл о черного цвета с блес Это достигается тем, 1 ледующие компоненты,510 гМпОА 1,0 зРегОзТ 10 гСаОМдОМагОВгОз 7,25 - 7,50,2 - 0,250,12 - 0,1523 - 24,52,5 - 3,023,8 - 510 - 11,60,3 - 0,610,1 - 0,15поясняется следую 3,97Оз 11,170,41 5 0,12Из этой фритты мокрым помолом изготовлена глазурь при мельничном составе фритты 95%, глины Часов - Ярской 5%. Глазурь полностью 1,56 г/смз методом пульверизации в 10...
Способ извлечения никеля из отработанных никелевых катализаторов гидрирования
Номер патента: 442821
Опубликовано: 15.09.1974
Авторы: Деревянко, Плакидин, Похила, Роговик
МПК: B01J 11/12
Метки: гидрирования, извлечения, катализаторов, никелевых, никеля, отработанных
...эффективности извлечения никеля.Согласно изобретению полученный раствор соли никеля в кислоте подщелачивают, насыщают озоном и фильтруют. Образовавшуюся после фильтрации твердую перекись никеля используют для окисления одной или нескольких функциональных групп, например, для окисления спиртов.Пример. 78,7 г отработанной пасты скслетного никеля (58,7 г в пересчете на никель) производства гидрирования нитросоединений или хинонов помещают в 100 - 150 мл воды, содержащей 0,85 - 0,9 г/л азотнокислого нике ля, нагревают суспензию до 90 - 95, прибавляют 250 мл 8 - 9 н. раствора азотной кислоты и размешивают при этой температуре 2 - 3 ч.Раствор охлаждают до 60 - 70 и фильтруют, 5 К полученному раствору добавляют 88 г едкого кали в виде 405...
Способ получения высокодисперсных выпускных форм органических и неорганических пигментов
Номер патента: 388596
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Голомб, Гончарова, Королева, Роговик, Штанов
МПК: C09B 67/04
Метки: выпускных, высокодисперсных, неорганических, органических, пигментов, форм
...пигмента выделяют известным способом и повторно используют в процессе диспергирования,5 П р и м е р 1. В песочную мельницу емкостью1 л загружают 234 г водной пасты пигментаярко-зеленого фтолоцианинового, переосажденного из серной кислоты, с содержаниемсухого вещества 45%, затем добавляют 116 г0 воды и 350 г капролактама,.ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, К-З 5, Ра 1 шская наб., д. 4/6Типография, пр. Сапунова 2 После диспергировапия массу отделяют от песка па сите, разбавляют 300 г воды, нагревают до 70 - 90 С, фильтруют, осадок промывают горячей водой и сушат при 80 С в вакууме.Полученный мягкозернистый порошок сразмером частиц до двух мк легко распределяется в...
Способ определения устойчивости сернокислых эфиров лейкосоединений кубовых красителей
Номер патента: 391471
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: G01N 25/02, G01N 31/00
Метки: красителей, кубовых, лейкосоединений, сернокислых, устойчивости, эфиров
...в на. стоящее время в производственной практике, для некоторых кубозолей видны из табл. 1,ЗИ 471 4Таблица 1 Заключение по действующей методикеНе устойчивУстойчивНе устойчивУстойчивНе устойчивУстойчивУстойчивНе устойчивУстойчив До 30 сутокДо 3 летДо 3 летДо 20 сутокДо 2 летДо 2 летДо 6 сутокДо 2 лет 132 171 144 205 88 176 186 50 157 Золотисто-желтый ЖХ То же Красно-коричневый Ж То же Оранжевый К То же Ярко-розовый Ж Голубзи К То жеВ табл. 2 приведены данные (накубозоля золотисто-желтого ЖХ),ждающие, что между температуройния кубозолей и их устойчивостьюненни имеется удовлетворительнаяция,примере подтвер- разложепри хра- корреляТаблица 2 Срок хранения Температураразложения,Установлено экспериментальноВычислено 1,6536516877 132 135...
351874
Номер патента: 351874
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гоочая, Лаврищев, Роговик, Тихонов
МПК: C09B 57/12
Метки: 351874
...10 час при размешиванни. После охлаждения осадок отфильтровывают, кипятят 2 час с 300 лл 10%-ного раствора соляной кислоты, фильтруют, промывают водойи сушат. Получают 7,2 г ацефталоперинона в1 виде коричневых игл, т. пл. 290 С (хлорбензол). Выход 91,3%.Найдено, %: Х 9,10; 9,14.С 201110 ХеоВычислено, %: М 9,43.20 П р и м е р 2, Из 1,98 г нафталевого ангидрида, 2,44 г 4,5-динитроаценафтена и 3,36 гжелезного порошка в 100 лтл ледяной уксусной кислоты по примеру 1 получают 2,86 гаценафталоперинона в виде коричневых игл,25 т. пл. 228 - 229 С. Выход 95,6%,Найдено, %: И 8,16; 8,21.С Н 1 ЛО.Вычислено, 0110. 1 ч 8,24.Пример 3. Из 1,8 г 3,30 тоиленбензимидазола, 0,81351874 Предмет изобретения Составитель Г. Шагалова Техред Л. Евдонов Корректор...
Яктомятияянии чрпнпй мртял. пупгииj ibi i ii 1-. ••-•”• jб ibjiho ” •автоматизации черной металлургии
Номер патента: 342903
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гирик, Горбунов, Научно, Опытно, Роговик, Циц, Шевченко
МПК: C22B 1/14
Метки: ibjiho, автоматизации, металлургии, мртял, пупгииj, черной, чрпнпй, яктомятияянии
...количество твердото материала в шихте с учетом исходной ее,влажности.Сущность:опособа заключается:в следующе,м.По,связи исходной влаги с крупностью можно непрерывно определять количество исходной влаги в шихте. Это позволяет устанавливать количество твердого в шихте. В соответствии с,заданным соотношениехт жидкое: твердое производят регулирование добавочного соотношения с высокой точностью. При этосом обеспечивается высокое качество подготовки шихты на стадии окомкования.На чертеже по 1 казагна,схема регулирования процесса ггодтотовки шихты,на,стадии окомИз тарельчатото питателя 1 шихта подается,в бар аба 1 н-окомкователь 2. Сигнал от датчика 3 веса шихты поступает на элемент сравнения 4, а сигнал от датчика 5 крустно сти шихты,...
Способ получения кубовых красителей
Номер патента: 327221
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ли, Лио, Моисеенко, Роговик, Шалимова
МПК: C09B 57/12
Метки: красителей, кубовых
...545 г 19 Изд. М 169 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и озкрьгтий 1 при Совете Министров СССР Москва, )К, Раугвская паб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 9 до нейтральной реакции и высушивания при 90 С получат 5,9 г (93,5/о) красителя М 2,Образец для анализа готовят кгпячеппог красителя с нитробензолом и последующей фильтрацией, отмывкой спиртом и высушиванием.Найдено, /о: 5 4,81; И 4,20.Вычислено, %: Ь 4,96; М 3,87.В концентрированной серной кислоте раствор приобретает фиолетовый цвет. Краси тель из фиолетового куба окрашивает хлопчатобумажную ткань в оранжевый цвет.П р и мер 2. Раствор 1,05 г (0,0022 лголь) тиено-птк и 0,8 г диспергатора НФ в 80 ля 5%-ного раствора метиламина кипятят при перемешивании и...
Способ получения красно-фиолетового пигмента —4, 4, 7, 7 тетрахлортиоиндиго
Номер патента: 327218
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Роговик, Тихонов, Эпельград
МПК: C09B 7/00
Метки: »4—, красно-фиолетового, пигмента, тетрахлортиоиндиго
...и подвергают окислению путем обработки его, например, полсульфидом натрия в присутствии поверхностно-активного вещества с последующим выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р 1. К охлажденным до - 5 С 125 лгл хлорсульфоповой кислоты порциями добавляют 19,8 г 2,5-дихлорфеиилтиогликолевой кислоты с таким расчетом, чтобы температура реакционной массы не превышала 0 С. Массу перемешивают 30 лгик и выливают на 300 г льда. Осадок фильтруют, промывают ледяной водой до нейтральной среды. Получен. ныи 4,7-дихлор-З-окситионафтен переносят в 280 лгл воды, приливают 50,5 лтл тетрасульфнда натрия, содержащего 6,37 г свободной серы, 10,2 лтл 32,6%-ного раствора едкого патра и 1,3 г диспергатора НФ. Массу нагревают до 85 С и...
Устройство для изготовления листового стекла
Номер патента: 308979
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Константиновский, Миткевич, Привень, Роговик, Стрекалов
МПК: C03B 13/04
...содержащее прокатные валыи транспортирующие ролики.Цель изобретения - увеличение шириныпрокатываемого листа за счет улучшения растекания стекломассы.Достигается это тем, что поверхность нижнего и верхнего прокатных валов выполненасоответственно выпуклой и вогнутой, а надтранспортирующими роликами установленприжимной валок.На фиг. 1 изображено предложенное уст Бройство, продольный разрез; на фиг. 2 - разрез по А - А на фиг. 1.Устройство для изготовления лстекла состоит из стекловаренной печработочной камерой 1 и сливным лдвух прокатных валов - нижнего 3него 4, транспортирующих роликовжимного валика 6 и печи 7,Поверхность нижнего прокатного вала выполнена выпуклой, а поверхность верхнего 25прокатного вала - вогнутой. Образующаяповерхность...
Способ получения перилен-бис-бензимидазоловыхкрасителей
Номер патента: 296790
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Лаврищев, Пдт, Роговик, Шалимова
МПК: C09B 57/12
Метки: перилен-бис-бензимидазоловыхкрасителей
...при более высокой реакция сопровождается частичным обугливанием органических веществ. Кислая средаоказывает положительное влияние на течениереакции, поскольку способствует восстановле 15 нию нитрогруппы в о-нитроаминосоединенпях.Колористические исследования полученныхкрасителей подтвердили высокие показателипрочности выкрасок к свету и мокрым обработкам при высокой красящей концентрации,20 кроме того, полученные красители они не изменяют своего оттенка от капель воды.П р и м е р 1. К 120 лл 85%-ной фосфорнойкислоты добавляют 3,9 г измельченного диангидрида перилен,4,9,10-тетракарбоновой25 кислоты и при 150 С в вакууме водоструйного насоса отгоняют около 40 ял воды, Приэтом диангидрид частично переходит в раствор. К содержимому колбы...
Способ полученияперило-
Номер патента: 292977
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Роговик
МПК: C07D 333/50
Метки: полученияперило
...и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Для идентификации полученное вещество превращено в дигексилдиимид, который обладает точкой плавления и может быть перскристаллизован из органических растворителей.Обследование спектров полученной кислоты и ее дигексилдиимида показало, что характер последних весьма близок соответствующим спектрам перилен,4,9,10-тетракарбоновой кислоты и ее дигексилдиимида,При мер 1. К раствору 12,0 г едкого кали в 60 мл воды добавляют 5,0 г серы и кипятят до полного растворения. Затем к горячему раствору полисульфида калия добавляют 4,55 г сульфонаи кипятят полученный раствор в течение еще 30 лик. Отобранная проба при разбавлении водой должна давать...
Способ получения 1, 3, 5-ксилидина
Номер патента: 287958
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Гул, Роговик
МПК: C07C 87/28
Метки: 5-ксилидина
...5-бром,3-диметилбеизола в присутствии катализатора (металлической меди и солей меди) при 195 - 210 С.Процесс протекает по схеме Для ацеминя.11 айдеиоС о 1-1)зО5 Вычисле 8,66, 8,78. т)гдт то, %: М 8,П р и м е р. В сталыту 10 яз 1 п 1 л 1) емкостьк) 100 гл к 55 гял 28%-го раствор аммиак з- гружают 18,5 г (0,1 )гол 1) 5-бром,3-димстилбеизола, 1,3 г медной стружки и 1,11 г о;Вохлористой меди. Содержимое ампулы игрсвяют В течене 14 час при 195 - -210 С. После охлаждения зсл выливают пя 500 .гл Воды, И СЛОЙ ОРГЯ ИИЧСС 1 ОГО ВЕЩССГВ 1 ЭКСГР 1 ГИ Р) О Г ОРГ;1 пи 1 ески рястВОрптегем. Выт 51)кк с 111 т, растВОри 1 ель Отгон 51 ю 1,Ост 1 втисес 51 м 1 сло Очп 1 цают исрсГОикой В В)куме, Полу 11 От 8,47 г (Выход 70% ) 1,3,5-ксилидина. Т. кии.84 -...
Способ получения производныхперилен-3, 4, 9, 10-
Номер патента: 276069
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Роговик
МПК: C07C 303/06, C07C 309/58
Метки: производныхперилен-3
...фракцию, дающую при хроматографировании в тонком слое окиси аломинця пятно с 1( 0,33 (элюент - хлорбензол).После перекристаллизацци из хлороформа со спиртом получен 11,М-бис-н-гексилдиимид перилец,12-сульфон,4,9,10- тетракарбоновой кислоты к 1 эисталлцсскцй иродусг с т. 2.324 С.Найдено, /, ,Я 5,31; Х 4,04.Сав 1 1321 2053Вычцс ецо о/ Я 5 7 1 451П р ц м е р 3. Продукт сульфирования 2,5 г перилен,4,9,10-тетракарбоновой кислоты в условиях, аналогичных описанным в примере 1, кипятят с избытком водного раствора едкого кали, затем раствор подкисляют соляной кислотой и полученную суспензию обрабатывают 2 г бертолетовой соли прц 70 - 80 С и перемешиваот в течение 5 час. Образовавшуюся суспензию фильтруют, промывают водои, осадок сульфона...
Способ получения бромзамещенных перилен-3, 4, 9, 10 тетракарбоновых кислот
Номер патента: 273192
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Денисова, Роговик, Ставинчук
МПК: C07D 311/02
Метки: бромзамещенных, кислот, перилен-3, тетракарбоновых
...кислоты; Кг 0,26; т. пл. 235 - 236 С,Найдено, %: М 3,86; Вг 21,93.СзвНззХзВгз 04.Вычислено, %: Х 3,91; Вг 22,34.П р и м е р 2. Из 2 г диангидрида перилен,4,9,10-тетракарбоновой кислоты, 0,9 г брома, 30 мл 2%-ного олеума в присутствии каталитических количеств йода при температуре 75 С в течение 30 час в закрытой ампуле, помещенной в парафиновую баню и защищенной стальным кожухом, аналогично описанному в примере 1, получают 2,8 г диангидрида дибромперилен,4,9,10-тетракарбоновой кислоты, Выход 99,5%. К, 0,22,Х,абис-(н-гексиламино) - диимиддиброыперилен,4,9,10-тетракарбоновой кислоты; К 0,24; т. пл. 235 - 236 С.Пример 3. Из 2 г диимида перилен,4,9, 10-тетракарбочовой кислоты, 0,9 г брома, 30 мл 2%-ного...
Способ определения активности железных порошков
Номер патента: 256331
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ванифатьев, Мыслин, Павлов, Роговик
МПК: G01N 7/18
Метки: активности, железных, порошков
...и размешивании добавляют 5 мл перегн анной технической хлорсульфоновой кислоты, После этого колбу помещают в термостат и подогревают массу до температуры 50 С. По достижении заданной температуры в горизонтальный шлиф колбы вставляют ложечку с навеской железного порошка 1 г, 5 взвешенного с точностью до 0,0002 г, массутермостатируют 15 - 20 иин при температуре 50 С с одновременной продувкой системы сухим, не содержащим кислорода азотом. Реакционный сосуд соединяют с градуированной О газовой бюреткой. Далее замеряют уровеньводы или пиридина в бюретке и поворотом ложечки на угол 180 высыпают железный порошок в продукт взаимодействия хлорсульфоновой кислоты с пиридином. Включают секун домер и замеряют количество миллилитров водорода,...
Способ получения кубового алого красителя
Номер патента: 248870
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Заботина, Кожунова, Ппгг, Роговик, Ставинчук, Шали
МПК: C09B 9/04
Метки: алого, красителя, кубового
...сократитьколичество сточных вод, содержащих высоко 30 токсичный ароматический амин,"Заказ 3424/11 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. 20 г диангидрида перилен,4, 9,10-тетракарбоновой кислоты, 20 г хлористого калия, 3 г диспергатора НФ, 30 г /т-аминоанизола и 100 мл воды кипятят при 103 - 105 С в течение 15 час до полного превращения диангидрида кислоты в краситель. Массу охлаждают, фильтруют. Маточник-фильтр ат используют для повторного синтеза красителя, а остаток на фильтре промывают водой и получают 50 г пасты, содержащей 28,8 г сухого красителя. Пасту обрабатывают раствором едкого кали с добавкой...
Способ получения бензофурилокситионафтена
Номер патента: 241455
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Лаврищев, Лопатко, Роговик
МПК: C07D 307/91
Метки: бензофурилокситионафтена
...и после размешивания про веряют наличие избытка щелочи по бриллиантовои желтой бумажке. В случае надобности добавляют раствор едкого патра и выдерживают в течение 1 час при 50 С до положительной пробы на конец реакции (отсутствие жел того пятна на свинцово-уксусной бумажке).Хлорбензол отгоняют с водяным паром стаким расчетом, чтобы объем после отгонки не превышал 70 льг, и затем охлаждают. При стоянии выпадают кристаллы натриевой соли ЗО дибензофурил-тиогликолевой кислоты, кото241455 Составитель Г. ЕзерскаяРедактор Л, М, Новожилова Текред А. А. Камышникова Корректор 3. И. Чванкина Заказ 2038/8 Тираж 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр....
213238
Номер патента: 213238
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Красителей, Лаврищев, Роговик, Рубежанский, Тихонов
МПК: C09B 5/02
Метки: 213238
...красителя,бой красно-коричневый, А, Лаврищев и В, И. Рогови кратной перекристаллизации из бензола т. чл.310 - 311 С. Смешанная проба образцов не показала депрессии температуры плавления,Найдено, %: С 1 35,12, СдвНоС 14 д 1 аО.Вычислено, %: С 1 34,78.Пример 2. Из 8,72 г 1,8-динитронафталина, 11,44 г тетрахлорфталевого ангидрида,6,54 г цинковой пыли и 300 мл уксусной кислоты при кипячении в течение 4 час аналоги д 10 но описанному в примере 1 получают 12,30 г(вьдход 75,5% ) тетрахлорфталоперинона ст. пл. 310 С,Пример 3. Из 2,18 г 1,8-динитронафталина, 3,40 г ангидрида нафтиленбензимидазол 15 перидикарбоновой кислоты, полученного конденсацией нафталинтетракарбоновой кислотыс 1 моль о-фенилендиамина, 2,24 г железногопорошка и 90 м г...
Способ получения перхлората n-метил-б-оксилепидиния
Номер патента: 202146
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гуцул, Роговик
МПК: C07D 215/10
Метки: n-метил-б-оксилепидиния, перхлората
...кислотой. Однако применяемый в этом синтезе И-метил-мет оксилепидинийхлорид является малодоступным продуктом,Предлагается перхлорат Х-метил-оксилепидиния получать нагреванием сернокислого Х-метил-а-аминофенола (метола) в ампуле 10 при 90 - 100 С со смесью формальдегида и ацетона в среде концентрированной минеральной кислоты - соляной, серной, хлорной.Пример. В стеклянную ампулу помещают 10 г метола, 25 лил ацетона, 5 мл 570/с-ной 15 хлорной кислоты, 10 л 1 л воды и реакционную смесь, полученную нагреванием на водяной бане 1,3 г параформа, 3 мл ацетона, 0,2 мл соляной кислоты с удельным весом 1,89 и 8 лтл нормального бутилового спирта в колбе с об ратным холодильником до полного растворе. ния параформа, Ампулу тщательно...
Способ получения нафталевых кислот или их 5
Номер патента: 202114
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гуменюк, Плакидин, Похила, Роговик, Якоби
МПК: C07C 51/34, C07C 63/38
Метки: кислот, нафталевых
...реакции по бриллиантовой желтой бумажке, Суспензию перемешивают 30 - 40 лин при 75 - 80 С, фильтруют и промывают водой. Осадок на фильтре, со держащий гидрат окиси кобальта и непрореагировавший бромаценафтен, а также отогнанную уксусную кислоту, используют при повторном окислении.Щелочной фильтрат осторожно подкисляют 25 соляной кислотой по конго, выделившуюся4-бромнафталевую кислоту после 15 час выдержки фильтруют, промывают водой и сушат прп 100 С. Получают 2,02 г (выход 84%) ангидрида 4-бромнафталевой кислоты с т, пл, 30 215,5 С, После двукратной перекристаллизаЗаказ 3594/5 Тираж 535 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 ции из...
Способ получения 2, 5-диальдегида и 5-формил-2карбоновой кислоты тиофенового ряда
Номер патента: 184876
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Гольдфарб, Роговик
МПК: C07D 333/40
Метки: 5-диальдегида, 5-формил-2карбоновой, кислоты, ряда, тиофенового
...по примеру 1. После окончания прибавления снимают охлаждение, выдерживают 1 час при перемешивании и кипятят 30 агин на водяной бане, Реакционную смесь разлагают водой, эфирный слой трижды промывают водой и высушивают над поташом, После отгонки эфира продукт фракционируют в вакууме. Получают 11,3 г диэтилацеталя тиофен,5-диальдегида;20т. кип. 152 - 154 С (11 тгаи рт, ст., гг р 1,5211; 4 1,1200) .Пример 3. Получение тгде гида.К раствору 2,0 г диэтнлацеталя тиофен,5 диальдегида в 10 игл спирта прибавляют 4 игл 3%-ной НС и нагревают до кипения. После охлаждения смесь выливают в воду, осадок отфильтровывают н высушивают. Получают 1,4 г тпофен,5-диальдегида белые пластинки, хкелтеющие на воздухе; т. пл. 114,5 - 115 20 из водного спирта....