Роговик
Способ получения 9-хлор-10-антраценальдегида или
Номер патента: 182132
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Красителей, Лаврищев, Органических, Роговик, Рубежанский, Тихонов
МПК: C07C 47/546
Метки: 9-хлор-10-антраценальдегида
...полученного поизвестному способу (пат. США1717567),подтверждена методом тонкослойной хрома 10 тографии, а также отсутствием депрессиитемпературы плавления смешанной пробы образцов. Оксим т. пл, 217 С.Найдено в %: К 5,40.С,-Н 1 оС 1 О.15 Вычислено в %: 1 ч 5,47.П р и м е р 2. К 16,6 г пятихлористого фосфора в колбе при охлаждении быстро приливают 60,ил диметилформамида. Раствор перемешивают 30 мин. Затем вносят смесь 8,3 г20 антрахинона с 4,6 г железного порошка и содержимое колбы нагревают при перемешивании 2 час при 120 - 125 С.Полученный темно-коричневый раствор после охлаждения обрабатывают аналогично25 указанному в примере 1. Выделяют 5,5 г (выход 58%) 9-хлор-антраценальдегида с т. пл.214 С,П р и м е р 3. Из 9,8 г...
Способ получения алифатических аминоацеталей
Номер патента: 164301
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Воесои, Гольдфарб, Роговик
МПК: C07C 217/40
Метки: алифатических, аминоацеталей
...метиловым спиртом. Суспензию перемешивают 30 лин при кип эфира до отрицательной пробы на серу.тем в реакционную колбу прибавляют в эфирный слой отделяют декантацией, промывают и высушивают поташом. После удаления эфира продукт перегоняют в вакууме. Получают 3,42 г (68 ОО) аминоацеталя (Е =СН) с т. кип. 198 - 203 С (14 лм рт. ст. ); прзо 1,4975. При повторной перегонке т, кип. равна 145 - 147 С (2 лм рт. ст.); про 1,5030. Хлоргидрат динитрофенилгидразона имеет т, пл, 175 С (из спирта).Пример 2. Диэтил ацеталь 6-нгексил аминогексаналя - 1 1 К=нС,Н 1) .Раствор 6,4 г аминоацеталя ряда тиофена 1 К= и-СН 1 з), который получают восстановлением соответствующего основания Шиффа натрийборгидридом (см. Изв, АН СССР, ОХН, 1963,12) в 70 лл...