Кристофер
Способ получения производных конденсированных индолов или инденов
Номер патента: 728716
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Андре, Джордж, Иво, Карел, Кристофер, Лесли, Томас
МПК: C07D 209/04
Метки: инденов, индолов, конденсированных, производных
...к охлажденной, хорошо перемешанной смеси алюмогидрида лития(1,4 г, 0,0 36 моля) в 200 мл эфира.Перемешивание продолжают еще 1 чпри комнатной температуре, затемсмесь нагревают с обратным холодильником 2 ч. После охлаждения на ледяной бане по каплям добавляют 6,2 млводы для разложения избытка гидрида.Затем добавляют еще 100 мл воды иэфирную фазу декантируют.,Воднуюфазу один раз экстрагируют бензолом.Соединенные органические фазы промывают водой, сушат над сульфатом натрия и выпаривают досуха; получают5 г масла, которое при стоянии кристаллизуется. Кристаллический продукткристаллизуют из эфира и получаютчистое целевое соединение с т,пл.133-135 С; ЯМР (СРСт ) Р 1,53 (5, ЗН),2,07 (2 Н), 9, 74 (1 Н), 10, 55 (6 Н) .Соответствующая соль...
Способ получения 5-м-толилоксиурацила
Номер патента: 673169
Опубликовано: 05.07.1979
Автор: Кристофер
МПК: A61K 31/513, C07D 239/54
Метки: 5-м-толилоксиурацила
...уксусной кислотой иликристаллизовать из подходящего растворителя.5-(М-Толил) -2-тиоурацил обрабатывают эквивалентным или избыточнымколичеством хлоруксусной кислоты инагревают в разбавленной минеральной укислоте, Полученный продукт гидролиза-м-толилоксиурацил выделяют фильтрованием и при желании очищают приперекристаллизации из воды, ацетона,метанола или этанола.П р и м е р . К раствору этилатанатрия, приготовленному иэ 25 г(1,1 моль) натрия в 800 мп этанола,добавляют 108 г (1,0 моль) м-креэола,нагревают с обратным холодильникомв течение 1,5 ч, добавляют по каплям167 г (1,0 моль) этилбромацетата, нагревают с обратным холодильником еще5,5 ч охлаждают, фильтруют, для удаления бромистого натрия, Фильтратконцентрируют до 200 мл и...
Устройство для обследования с помощью проникающего излучения
Номер патента: 657731
Опубликовано: 15.04.1979
Автор: Кристофер
МПК: A61B 6/00
Метки: излучения, обследования, помощью, проникающего
...линиями лучей 11, проходящих через исследуемую область 10 тела, сравнительно меньше расстояниямежду центральными линиями лучей 12,которые проходят через окружаюущую исследуемую область ткань. Причем ширинапучка лучей увеличивается с увеличениемрасстояния между центральными линиямилучей. В результате ширина пучка лучей11 меньше ширины пучка лучей 12, проходящих через окружающгю исследуемуюобласть 1 О ткань. Кроме того, источник2 излучения и коллиматоры выполненытаким образом, что интенсивность излучения в лучах 11, пересекающих исследуемую область 10 тела, уменьшаетсяс увеличением ширины пучка лучей. Вустрове .блок 3 содержит детекторы 13и 14, которые выполнены в виде сцинтилляторных датчиков с фотоэлектроннымиумножителями....
Способ получения эфиров клавулановой кислоты
Номер патента: 656522
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Кристофер, Мартин, Томас
МПК: A61K 31/424, A61P 31/00, C07D 503/08 ...
Метки: кислоты, клавулановой, эфиров
...как в примере 4. С фракциями, дающими интенсивные красные пятна, поступают как в примере 4, Фракции 8-13, содержа-щие основное количество целевого эфира, объединяют, упаривают в вакууме, остающееся масло (79,3 г) хроматографируют на колонке (10 х х 45 см), наполненной силикагелем(Н, тип 60, МегсК) элюируя смв"сью хлороформ - этилацетат (8:2),Фракции собирают, как указано выггге,и получают 45,9 г масла чистотой62 (по данным ЯМР-спектроскопии).Полученное масло хроматографируютна колонке (6,9 х 45 см), наполненной сефадексом (Яерйайех ЬН 20) всмеси циклогексан - хлороформ (1;1) .Фракции упаривают и получают 27,6 гбесцветного масла чистотой 95 (по, 10 данным ФМР-спектроскопии).П р и м е р 6. Получение бензилклавуланата.150 л...
Способ получения антибактериального вещества
Номер патента: 648117
Опубликовано: 15.02.1979
Авторы: Кристофер, Мартин, Томас
МПК: C12D 13/00
Метки: антибактериального, вещества
...51 гер 1 омчсез сЕачцбчегоз.Аналогично примерам 4, 5 и б приведенная ниже среда, вес.:Глюкоза 2Аркасой 1СаСО 0,02СоС 1 6 Н О 0,0001 дает 35-45-ное ингибирование (разбавление 1/2500) в Д -лактамазной пробе при оПтимальном титре, который достигается, через 3"5 дней после инокулирования.П р и м е р 8. Культивирование ЯгЕР 1 ОтМСЕ Ь СЕОЧЦЕ 1 ЦЕГОРОписанная ниже среда для стадии 35 получения, при ее использовании в стандартных условиях культивации, аналогичных описанным в предыдущих примерах дает 20-30-ное ингибированяе при 1/2500 разбавлении н опыте 40 на (-лактамазу за 3-5 дней после инокуляции. При использовании метода бумажной хроматографии зона клавулановой кислоты . - Щ 0,46 при исследовании фильтрата культуры. 45Среда,...
Фрикционный тормоз
Номер патента: 643096
Опубликовано: 15.01.1979
Авторы: Дональд, Кристофер, Ричард, Уолтер
МПК: F16D 55/40
Метки: тормоз, фрикционный
...давление в канале 7 н, следовательно, в теплообмеиннке достигнет заранее определенного пре дела.В процессе работы тормоз, заголненныйтаким количеств м рабочей жйдкостн, которое недостаточно для заполнения всего свободйого пространства внутри корпуса при 4 максимальной рабочей температуре, усгайавливается на транспортном средстве таким образом, что вращающийся вал соединяется илн является чистьв приводного вала. При движении транспортного средства вал вращается, приводя в действие насос, нагнетаю-: щий рабочув жидкость в гидравлические цепи тормоза. На фнг.изображены гидравлические цепи движущегося транспорт., ного средства прн выключенном тормозе,е. тормозящий момент не создается, ыСплоощные стрелки на фнг,указывают поток основной...
Устройство для управления перемещением магнитной головки
Номер патента: 641886
Опубликовано: 05.01.1979
Авторы: Кристофер, Леонард
МПК: G11B 21/24
Метки: головки, магнитной, перемещением
...магцитцой головкой 3, смоцтироваццой с возможностью радиальцо641886 формула изобретения го перемещения относительно вращающегося магнитного диска.Предлагаемое устройство содержит также треугольную плату 4 из изоляционногоматериала, укрепленную с одного ее края . 5на поворотном валу 2. Плата 4 выполнена спротивоположных сторон с плоскими печатными обмотками 5, подключенными к источнику тока, Треугольная плата из изоляционного материала может быть выполнена с отверстием 6, через которое плоские печатныеобмотки 5 соединены последовательно,Устройство, кроме того, включает по крайней мере один постоянный магнит 7, снабженный Г-образными полюсами 8 из магнитномягкого материала, между торцами которых расположены плоские печатные обмотки 5.Ток,...
Способ получения 3-меркапто-2, 5гександиона
Номер патента: 612625
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Бернард, Вильям, Говард, Кристофер
МПК: C07C 149/14
Метки: 3-меркапто-2, 5гександиона
...миявляются пи хитриэтиламин, Гидрол леннымирастворами льно при20-50 С с п кой реакционной сме 5-6 .Прим 3-ацетилтио"2 ф 5- В круглодонную колбу, снабженнуюмагнитной мешалкой, термометром, воронкой и обратным холодильником помещают 142 г неочищенного цис-гексен,5-диона, 380 мл эфира и 5 капель йипвридина, затем в течение одного часа добавляют 96,6 г тиолуксусной кислоты, После добавления 1/8тиолуксусной кислоты раствор началкипеть с обратным холодильником ипродолжал кипеть в течение .периодадобавления остального количества кислоты. По окончании добавления смесьоствляют на 35 мин. Затем эфир удаляютв вакууме и получают 235 г неочищенного вещества, содержащего около91 З-ацетилтио,5-гександиона. Перегонкой 134 г этого вещества...
Способ получения производных бензотиазола или их солей
Номер патента: 584775
Опубликовано: 15.12.1977
Автор: Кристофер
МПК: C07D 277/62
Метки: бензотиазола, производных, солей
...г, Ужгород, ул. Проектная, 4 30 С, После перемешивация в течение 30 минпри температуре ниже ОоС и 1 ч прн 20 оСдобавляют избыточное количество 10%-ногораствора едкого натра, Хлороформ отделяют,промывают водой, сушат и упаривают, Остаток растворяют в бензоле, и раствор фильтруют через глинозем, Фильтрат упариваюти остаток перегоняют, Получают 4-(2-пирролидинил-этокси)фенилизотиоцианат, т,кип.160-168 оС (0,2 мм рт,ст,),оХлоргидрат изотиоцианата имеет т, пл.149-150 С (хлороформ-петролейный эфир,фракция 60-80 С),Б. 5-Метокси-/4-(2-пирролидинил-этокси) анилино/-бензотиазол150,7 мл триэтиламина добавляют к суспензии хлоргидрата 2-амино-метоксибензотиазола (0,96 г) в 20 мл толуола в атмосфере азота, Затем добавляют 1,24 г...
Способ получения стероидных (16, 17)-2″, 3″-дигидро-1, 4диоксинов или их 1, 2-дегидропроизводных
Номер патента: 581874
Опубликовано: 25.11.1977
Авторы: Кристофер, Сеймор, Фрэнк
МПК: A61K 31/57, C07J 5/00
Метки: 17)-2, 2-дегидропроизводных, 3-дигидро-1, 4диоксинов, стероидных
...5-ным раствором бикарбоната натрия и сушат. Пос.ле удаления растворителя получаютмасло, которое после кристаллизациииз ацетона - гексана образует 2,3 гцелевого продукта. Перекристаллизация 600 мг иэ ацетона - гексана дает510 мг 21-ацетата-фтор,17,21-триоксиС - 12-Фенил-пропенил) -окси) -прегн-ен,20-диона с т.пл.169-171 ф С.Вычислено,Ъ: С 69,29; Н 7,09)3,42Ом Н,эСО,Найдено,Ъ: С 69,13; Н 7,11; Г 3,26 уВ. 21-Ацетат 9-фторЯ, 17,21-триоси - 2-фенилоксиранил) --метокси 1-прегн-ен,20-диона.Раствор 555 мг 21-ацетата-Фтор.3,17,21-триоксиА - 1(-Фенин-пропецил)-окси 1-преги-ен,20-диона в 25 мл дихлорметана перемешиваютв течение 330 мин с 200 мг метахлорцапбензойной кислоты. Раствор промывают 50 мл 5-ного раствора сульфитанатрия и 50 мл 5-ного...
Красящий состав
Номер патента: 578898
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Джордж, Кристофер, Роберт
МПК: C09B 67/00
...этиленгликольацетата с ксилолом, 6 ч нагревают с обратным холодильникОм В ацетоне при количественных соотвошенийхобеспечивающих молярное соотношение гидроксильных группи изоцианатных 1:1,.и растворителиудаляют. 3 вес.Ч. полученного такимспособом уретанового стабилизатора,30 ВЕС.Ч. ПИГМЕНта (С.Э.РЕдтпеттЕ УеРРам 12)и 67 вес.ч. алифатического углеводородного растворителя (пределы кипения 90-105 С) размалывают в шаровоймельнице и получают жидкую взвесь,пригодную к окрашиванию красок дляглубокой печати.Пример 22. Повторяют опыт по методике примера 21, но вместо изоцианатного исходного материала применяют 75-30ный раствор полифункциональных ароматических полииэоцианатов, содержащий13 группИС 0 в этилацетате.Пример 23. 2 моля...
Способ получения производных бензотиазола или их солей
Номер патента: 556729
Опубликовано: 30.04.1977
Автор: Кристофер
МПК: C07D 277/82
Метки: бензотиазола, производных, солей
...с 4-(2-пирролидин- илэтокси) -анилином, приводящую к 2- 4- (2- пирролидин-илэтокси) - анилин - бензотиазолу с т. пл. 138 - 138,5 С.Пример 3.А. Раствор 5-метокси- 4- (2-пирролидин- илэтокси)-анилино-бензотиазола (0,369 г) в этаноле (14 мл) обрабатывают при комнатной температуре раствором сухого хлористого водорода в этаноле (0,37 мл раствора 10 вес. %) и смесь выдерживают при комнатной температуре 24 час. Образовавшийся осадок отделяют фильтрованием, промывают сухим эфиром и высушивают. Получают хлоргидрат 5-метокси- 4- (2 - пирролидин - 1-илэтокси)- анилино-бензотиазола; т. пл. 196 в 1 С (с предварительным размягчением) полугидрат.Б, Горячий раствор 5-метокси-4-(2-перро- лидин-илэтокси) - анилино - бензотиазола (0,738 г) в...
Способ получения производных бензотиазола или их солей
Номер патента: 555853
Опубликовано: 25.04.1977
Автор: Кристофер
МПК: C07D 277/82
Метки: бензотиазола, производных, солей
...сушат безводным сульфатом магния и упарнвают "досуха 1 фполучают масло. Его кипятят 2 час с 2 н.соляной кислотой. Смесь охлаждают, под-шелачивают концентоированиым воднымраствором едкого натра и экстрагируютхлороФормом( 4 х 60 мл), Экстракт сушат без Оводным сульфатом магния и упаривают, образуется масло; которое перегоннот в вакууме и получают 4-(2-нирропиднил-.этокси) анилин т. кнп. 160-165 С/0,4;мм рт.ст.45Раствор 20,5 г этого соединения, 16 г3-метоксифенилизотиопианата .и 1 млтриэтиламина в 140 мл толуола перемешиовают 12 час при 20 С. Отфильтровываютобразовавшийся осадок, сушат в вакууме, 0получают ( - (3-метоксифенил)-. И -14(2-лнррллнннннл)-1 тонно), Фенннтиоыочевину, т. пл. 94-96 оС 4ратуре 24 час. Образовавшийся осадок...
Способ изготовления пористой диафрагмы
Номер патента: 539536
Опубликовано: 15.12.1976
Автор: Кристофер
МПК: C08J 5/22
...мкм,добавляют 101 ч. воды, 60 ч, двуокиси титанас размерами частиц приблизительно 0,2 мкм,60 ч. маисового крахмала с размером частицприблизительно 13 мкм и 120 ч. картофель8350 840 55 60 65 ного крахмала с размером частиц менее 75 мкм, Затем смесь перемешивают в лопастной мешалке 30 мин до получения однородной пасты. Пасту разбрызгивают на поддоны и просушивают при 24 С 48 час до содержания воды 5,7 вес. %. 100 ч. полученной крошки смешивают с 52 ч. воды для получения теста с вязкостью 4 Х 10 П. Затем тесто намазывают вдоль более короткой кромки прямоугольного куска кордной ленты и подвергают каландрированию на кордной сетке между двойными равно-скоростными каландровыми валками, отстоящими друг от друга на расстояние 3 мм, в...
Способ получения производных алканоламина
Номер патента: 537626
Опубликовано: 30.11.1976
Авторы: Артур, Давид, Джон, Кристофер, Рой
МПК: C07C 93/06
Метки: алканоламина, производных
...этаноле, и может быть ускорен или завершен при нагревании до температуры кипения разбавителя или растворителя.Производные алканоламина предлагаемого изобретения в форме свободного основания могут быть превращены в соли различных кислот посредством взаимодействия их обычным способом с кислотой.П р и м е р 1. 3,8 г солянокислого 1 - хлор- изопропиламинопропан - 2 - ола добавляется к раствору 3 г 4 - гидроксифенилацетамида и 1,6 г гидроокиси натрия в 40 мл воды и получающийся раствор нагревается при 90 - 95 С в течение 18 час. Смесь подщелачивается до рН 10 и три раза по 50 мл экстрагируется хлороформом. Объединенные хлороформовые экстракты сушатся, выпариваются досуха, а остаток экстрагируется три раза по 50 мл циклогексаном. Остаток...
Способ получения производных алканоламина
Номер патента: 514565
Опубликовано: 15.05.1976
Авторы: Дэвид, Кристофер
МПК: C07C 91/04
Метки: алканоламина, производных
...аралкил, или же Ка вместе с соседним атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо;К" - водород или галоид или же алкил, алкеиил, окси-, алкилтио-, алкокси-, алконилокси-, аралкоксигруппа или галоидалкил;Л - алкилсн, а также соли казанных со. единений с кислотами.Предпочтительная группа алканоламинов включает соединения формулы В О СН,СНОНМ,МНЕ ОСН СОМ 1.1 Езв которой К, Кз и К 4 имеет значения, указанные выше; из этих соединений рекомендуемыми соединениями являются такие, у которых Р - изопропил, трет-бутил-, или 2-окси,1- диметилэтил, К - водород или алкил, алкенил или циклоалкил, каждый из которых содержит до 6 атомов углерода. Особенно предпочтительными из этой группы являются соединения, у которых Кз -...
Способ получения производных алканоламина
Номер патента: 493062
Опубликовано: 25.11.1975
Авторы: Артур, Давид, Джон, Кристофер, Рой
МПК: C07C 93/00
Метки: алканоламина, производных
...может- ЗО .быть синтезирован следующим способом,Раствор 0,5 г 1-И карбаминметилфепокси-изопропиламино-пропанола в50 мл метанола насышают безводнымхлористым водородом и нагревают с обЗб ратным холодильником в течение 3 час.Раствор выпаривают досуха, твердый остаток растворяют в воде, а раствор под-шелачивают карбонатом натрия. Шрлочнойраствор дважды экстрагируют хлороформом 40 по 30 мл, и объединенные хлороформовь 1 еэкстракты сушат и выпаривают досуха.Твердый остаток перекристаллизовывают изопетролейного эфира (т.кип; 60-80 С).Полученйый 3-изопропиламино-и-меток сикарбонилметилфенокси-пропанол имеетот,пл. 65-67 С. р и м е р 2, Суспензию 1 г 1-исикарбонилметилфенокси-изопропил- -2-пропанола в 75 мл водного растаммиака...
Способ получения бисазометинового пигмента
Номер патента: 489346
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Алисон, Джаймс, Кристофер, Эрик
МПК: C09B 55/00
Метки: бисазометинового, пигмента
...нитрата никеля, растворенного в 50 ч.воды, и образовавшуюся желто-зеленую суспензию перемешивают по указанному способу в течение 30 мин,После добавки 5,4 ч., о-фенилендиаминасмесь перемешивают в течение 45 мин, сполучением суспенэии темно-желтого цвета,которая становится красно-бурой при нагревании до 95 С в течение 5 мин, в то время как рН значение изменяется от 7-8 до4 е Затем прибавляют раствор из 16,0 ч,тригидрата ацетата натрия в 50 ч, воды итемпературу выдерживают при 97-99 С втечение 1 час с получением темно-красной5 суспензии, Эту суспензию отфильтровываютв горячем состоянии, отжатый осадок про:мывают 1500 ч,горячей воды и затем сушат, При этом получается 23,0 ч. (97,5%от теоретического) оранжево-красного по 10 .рошка,...
Способ получения производных алканоламина
Номер патента: 482943
Опубликовано: 30.08.1975
Авторы: Артур, Давид, Джон, Кристофер, Рой
МПК: C07C 93/00
Метки: алканоламина, производных
...Иодо Метил Метокси Изопропил трет-Бутил Изопропил трет-Б утил Изопропил Изопропил трет-Бутил- СНг -втор-Бутил Изопропил Н и-Бутил и-Бутил- СНг -- СНг -и-ПропилНН Изопропил Изопропил трет-Бутил Аллил Метил Метил Изопропил Изопропил трет-Б утил НАллилАллил Аллил Метил Амико Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Изопропил Н Н- СНг -- СНг -- СН,СН, -- СНгСНгСНг -- СН,СН, -- СН(СН,) -- СНгСНг -- СН,СНгСН, -- СН,СН, -- СНгСНгСНг -- СН,СНг -3жет быть ускорено или закончено при нагревании до 90 - 100 С. Реакцию можно проводить при атмосферном и повышенном давлении, например при нагревании в запаянном сосуде. Могут быть использованы инертные растворители, например метанол или этанол, или избыток амина общей формулы ХНгК.Полученные согласно изобретению...
Способ получения пирано или тиопирано-(3, 4-в)индолов
Номер патента: 463262
Опубликовано: 05.03.1975
Авторы: Иво, Кристофер, Лесли, Томас
МПК: C07D 7/24
Метки: 4-в)индолов, пирано, тиопирано-(3
...С, 1-пропил-, т. Пл. 148 161 С; 1-фени,1-,т. Пл. 118- 150 С, и 1-(2-тиениг)-1,3,4,9-етрс-и,Рроиирано,4-6 - индол - 1 - уксусную кис,(Ггу, т. Пл. 127 в -130 С, соответственно.АиагОгисио из метил-, 7-метил- и 6-хлортрипгофола и эплового эфира пропионилукС) Спой КИСЛОТ; Пол), ЧснОТ 1-Э1,1-4-ХЕТИЛ-,т. ии 132- в 1 С; 1-этил-метил-, т. пл. 160 -40 161"С; и 7 - хлор-этил,3,4,9-тстрагидро 3,4-6 у-индо,1-1-уксусну;о кислоту. г. Пл, 18283 сС (О(пв("стнси:о,11 р и м е р 2. 1-Метил,3, 1,9-тетрагидроии р:ПО,4- -индол-пропиоповая кислот.500 мг триптофола, 580 мг левули:оной кис.о 1, 75 мл бензола, 1,7 г пятиокиси фосфора и 0,5 г диатомитвой земли иеремешш)ают - 15 мии при - 20 С и - 1,5 час при 70 С, 50 фильтрчот трижды, промывают фильтрат 5...
Способ получения производных алканоламина
Номер патента: 463261
Опубликовано: 05.03.1975
Авторы: Артур, Давид, Джон, Кристофер, Рой
МПК: C07C 93/00
Метки: алканоламина, производных
...- Галоцд, ялкенл ХО ялкцлгцо-, лксццлоксц-, ярлкоксцгру 1 цз яиц)1 цгц 1 С ВодорОД и 1(зтялиз(тор д 7151 Восстап 01)ле 1 Пя ООЫЧЦО ЦС ЦРЦМСЦЯ 10 Г, ТООЫ ИСКЛ(ОЧЦТЬ К(Т. :игпчес(Ое ги;ц)ирОвяцце ЭТОГО 1)адпкяла,Исходное амцпопроизводпое может бып, полу)1 СПО цз сООГветст(уОПС 0 эпоксцд 1 илп ГЗЛОЦДГЦДРПЦЯ и ЗММЦЯКЯ.Получеццые свободцыс Осцовяцц 51 к 01"т быть црсврзщецы в соли различных кислот ООЫЧЦЬ 1 М СПОСОООМ. П р и м е р 1, 0,5 г зктивироваццого угл, содержащего 5 палладия, добавляют к раствору 12 г 1-и-карбамицометилфец(си-амицопропацоляв 50 мл ацетона, встряхивают В ЯТ)10 СфЕРЕ ВОДОРОДс ДО ПОГЛОЩСПЦ 5 ОДЦОГО молярного эквивалента водорода, фигИтруот, тверды Остаок экстрагируот 2100 мл кп- пящеГО этилзцетатз, Обтедипецпые...
Способ изготовления разъемного соединительного устройства типа “застежка-молния”
Номер патента: 441697
Опубликовано: 30.08.1974
Авторы: Генри, Кристофер, Эдвард
МПК: B29D 5/00
Метки: застежка-молния, разъемного, соединительного, типа, устройства
...смолой, которая придает нити прочность и предотвращает излом фпламец441697 Предмет изобретения Составитель А. Блехман Техред М, СеменовРедактор Е, Дайч Подписное Заказ 1326/7 Изд.1183 Тираж 651 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3тов в процессе ткачества. Сверху склеиваю- щего покрытия на нити наносится смазка, например жидкий парафин, который снимает трение нитей на бобинах. Эти покрытия после ткачества удаляются нагревом.Петельные элементы изготавливаются двойными, причем одна петля изготавливается из более мягкого металла, чем другая, что обеспечивает более легкое их сцепление с крючковыми элементами и повышенную...
Способ получения производных алканоламина
Номер патента: 407443
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Давид, Джон, Изобретени, Кристофер, Рой
МПК: C07C 213/04, C07C 217/32
Метки: алканоламина, производных
...в запаянном сосуде; и 40может быть проведено з инертном разбасвитсле или растворителе, например в метанолеили этаноле. Избыток амина с обшей формулой 1 ЧНЯ, в которой й имеет указанное выше значение, может быть иопользозан как 45разбавитель или как растворптель.Исходный продукт, применяемый в указанном процессе, может быть получен взаимодейстзием соответствующего фенола с эпигалоидгпдрином, например с эпихлоргидри 41 ом, Указанный исходный продукт может быть выделен в чистом виде или может быть получен ииспользозан непосредсгвенно без предварительного выделения,П р и м ер 1. К суспензии 5,2 г 1-2-метокс 11-4-(3-оксабут-енил)- фенокси 1- 2,3-эпоксипро 1 пана в 100 мл трет-бутиламина добавляют достаточное количесгзо ыетанОЛЗ...
В п т б
Номер патента: 400080
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Джон, Иностранцы, Кристофер, Рой, Фонд
МПК: C07C 217/32
...г катализатора, представляющего собой активированный уголь, со держащий 5% палладия, добавляют к раст. воду 1 г 1-п-карбаминометилфенокси-М-бензил-К-изопропилам 1 Иопропан - 2 - ола в 30 мл этанола и смесь встряхивают в атмосфере водорода до тех пор, пока не будет поглощен 1 молярный эквивалент водорода. Смесь отфильтровь 1 вают и фильтрат выпаривают до суха. Полученный 1-и-карбаминометилфеноксн-изопропиламинопропан - 2 - ол плави 1 си при 146 - 148 С.Применяемый в качестве исходного веще- с 1 ВЯ 1-г-карбаИнометилфенокс 14-3-М - бензил - К - изопропиламинопропан-ол может быть синтезирован по следующей методике.Смесь 1 г 1-п-карбаминомстилфенокси,3- эпоксипропана, 25 мл метанола и 0,75 г М-бензилизопропиламина нагревают в запаянной...
Способ прикрепления цепи соединительных звеньев с усилительным элементом к лентеносителю застежки-молнии
Номер патента: 359792
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Дэвид, Иностранна, Кристофер, Лайтнинг, Филип
МПК: B29D 5/00
Метки: застежки-молнии, звеньев, лентеносителю, прикрепления, соединительных, усилительным, цепи, элементом
...состоит из пластины 1 с пазами для вязальных язычковых игл 2 и кромочной иглы 3, нитеводителей 4, прокладывающих нити 5 на иглы 2 и 3 для вязания ленты-носителя б. В балке 7 неподвижно установлена направляющая 8 для подачи цепи соединительных звеньев 9 с соединительными головками 10, а перпендикулярно к плоскости ленты-носителя б установлена швейная игла 11, совершающая возвратно-поступательное перемещение и осуществляющая прикрепление цепи соединительных звеньев 9 с усилительным элементом 12 к ленте-носителю б с помощью дополнительной нити 13, Игла 11 работает синхронно с иглой 3 кромки 14 ленты-носителя б.В процессе вязания ленты-носителя 6 черезнаправляющую 8 подается цепь соединительных звеньев 9 с усилительным элементом 12,...
Способ придания пищевым продуктам вкуса свежеприготовленного продукта
Номер патента: 352439
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Инк, Иностранна, Иностранцы, Кристофер, Ричард, Соединенные
МПК: A23L 1/226
Метки: вкуса, пищевым, придания, продукта, продуктам, свежеприготовленного
...4-Метил-(бета-оксиэтил)-тиазол40 45 50 55 17,81 60 2.73 65 Полученную смесь прибавляют к 12 унциям кипящей воды для получения супа с превосходным вкусом цыплят.По прибавлении препарата, описанного в примере 7 (0,005 г), к указанной выше основе супа получают суп с хорошим мясным вкусом. Аналогичные результаты получают, когда в дополнение к пропил-(бета-оксиэтил)- тиазолу вводят бис-(2-этил-фурил)-сульфид или бис-(2-пропил-З-фурил)-дисульфид. П р и м е р 10. Препарат, приготовление которого было описано в примере 6, растворяют в пропиленгликоле для получения 0,1 фо-ного раствора. Этот раствор в количестве 0,966 г прибавляют к 7,3 г основы супа, состоящей из (в вес. ч.):Тонкоизмельченный хлористыйнатрий 35,62Гидролизованный...
291395
Номер патента: 291395
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Джемес, Дуглас, Иностранна, Кристофер, Соединенные, Филипп
МПК: A23L 1/231
Метки: 291395
...например глицин, оксизамещенные, например лимонная кислота, и аналогично замсщенные дикарбоновые кислоты, такие как глютаминовая и винная. Возможно использование также смеси этих кислот, в качестве которых берут гидролизаты белков животного или растительного происхождения, например полученные из дрожжей, кукурузы или пшеницы.В качестве дополнительных органических серосодержащих веществ используют серосодержащие аминокислоты, выделяющие в реакционных условиях сероводород, низшие алкилмеркаптаны, низшие алкилсульфиды, низшие алкилдисульфиды и сероводород. При получении продукта со вкусом свинины в качестве дополнительного серосодержащего вещества берут метионин, Для усиления вкусовых качеств в реакционную смесь можно прибавлять соли,...
264276
Номер патента: 264276
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клайв, Кристофер, Соединенные
МПК: A44B 18/00, A44B 19/00
Метки: 264276
...обработка при этой температуре в течение 3 час, а всего в течение 5 час упрочняет металл - хрупкость, которую получили нити в период их предварительной обработки, снижается, и пружинящие свойства улучшаются.В детали 1 подвергнутые упрочнению и старению петли разрезают, в результате чего получается полоса с множеством вотканных в нее крючков 4 (фиг. 1).При ткачестве детали 2 с вотканными в нее эластичными петлями б (фиг. 1:и 3) для образования петель применяют двойные проволочные нити 6 и 7, причем во время ткачества эти нити укладываются в основу так, чтобы при образовании петель они могли разъединиться. При этом одна петля изготовляется из кобальтоникелевого сплава, как и крючки 4, за,исключением того, что перед ткачеством нить...
Способ получения замещенных 2-анилинбензоксазолов
Номер патента: 253684
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Велико, Иностранна, Иностранцы, Кристофер
МПК: C07D 263/58
Метки: 2-анилинбензоксазолов, замещенных
...15 20 25 30 35 40 45 50 55 получают пластинки белого цвета (3,3 г; выход 48%) с т. пл, 160 - 161 С.П р и м е р 7. 2-4-(Д-диметиламиноэтокси)- анилин-бензоксазол.Смесь 2-4- (13-хлорэтокси) -анилин)-бензоксазола (2,9 г), йодистого натрия (0,2 г) и этилметилкетона (30 мл) охлаждают до температуры ниже 0 С и добавляют жидкий диметиламин (30 мл), Полученный раствор нагревают в закрытом сосуде из нержавеющей стали при 90 С в течение 20 час. Затем раствор упаривают досуха, остаток растворяют в 2 и. соляной кислоте и промывают эфиром. Кислый раствор подщелачивают 40%-ным раствором едкого натра и экстрагируют несколькими порциями эфира,Эфирный раствор промывают водой, высушивают над сульфатом магния, концентрируют до объема, равного примерно 10...