Кретов

Номер патента: 180185

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бородавке, Кретов

МПК: C07C 275/14

Метки: n-ди-(jз-циahэtил)n, дихлормочевины

...К,М-дихлормочевицу можно использовать для синтеза физиологически активных веществ, а также для получения синтетических полимеров.Предлагаемый способ заключается в том, что К,11-ди- (р-циацэтил) -мочевицу обрабатывают газообразным хлором при температуре 0 - 5 С в присутствии мрамора.Пример. Синтез Х, К-ди- (13-циа цэ т и л) - Х, М - д и х л о р м о ч е в и ц ы. В трехгорлую колбу, сцабжеццую мешалкой и дьу мя газоотводцыми трубками, помещают раствор 20 г (0,124 аль) Х,Х-ди- (Р-ццдцэтиг)- мочевццы в 300 л воды. Через раствор, охлаждеццый до 5" С, пропускают С 1 з при темй-ДИ-(Р-ЦИАНЭТИЛ)ОЧ ЕВИНЫ пердтуре 0 - 5 С, прц этом мецьдлка работает В прцсутстВиц 1 сусочкОВ рдхОрд до прекращецця Выделецця осадка. Осадок Отделяют, прокЫВа 10 т...

Номер патента: 180184

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бородавке, Кретов

МПК: C07C 275/14

Метки: n-ди(p-циahэtил)n-метиленмочевины

...действием, а также может служить исходным веществом для получения полимерных соединений.Предлагаемый способ получения Х,Х-ди(1- цнанэтил) -Гч-метиленмочевины заключается в дегидратации Х,Х-ди(р-цианэтил) -Х-оксиметилмочевины в присутствии серной кислоты при температуре 40 - 45 С.Г 1 р и м е р. Синтез Х Х-ди (р-цианэтил) -Х- метиленмочевины.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 8 г (0,04 лоль) Х,Х-ди(р-цианэтнл) - Х-оксиметилсгочевины, прибавляют 40 лл воды и 2 - 3 капли концентрированной серной кислоты. Реакционную массу перемешивают прн температуре 40 - 45 С. Вначале исходное вещество растворяется, затем по нстеченпн 1,5 - 2 час выделяется продукт реак цпи в виде белого...

Номер патента: 180183

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бородавке, Кретов

МПК: C07C 275/14

Метки: алкоксипроизводных, мочевины, ы-ди(р-цианэтил

...Ж, Х-ди(р-цианэтил)-мочевинызаключается в том, что Х, М-ди(р-цианэтил)мочевину обрабатывают альдегидом.10П р и м е р 1. Синтез К, Ж-ди (р-цианэтил)К-хлор альмочевины.В круглодонную колбу помещают 20 г(0,124 люль) Ы, 1 ч-ди (р-цианэтил) -мочевнны,прибавляют 24 лгл (0,246 гиоль) хлораля и иесколько капель воды и оставляют стоять прнкомнатной температуре. По истечении 10 часреакционную смесь нагревают в колбе с обратным холодильником на кипящей водянойбане в течение получаса. К полученному густому сиропу прибавляют 200 лил воды и тщательно перемешивают.Г 1 ри стоянии выделяется белое кристаллическое вещество. Выход продукта 80 - 85%.Т, пл, 132 - 133" С (с разложением), 25Вы числ е но в %: Е 17,86.Найчено в % М 17,34; 17,55,Пример 2. Синтез...

Номер патента: 179299

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Кретов, Смол

МПК: C07C 261/04

Метки: алифатических, низших, цианамидов

...СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 поднимается до 140 о С и отгоняются остатки бензола. Основная масса перегоняется в интервале 163 в 1 С, после чего в колбе остается лишь немного сухой смолы и температура резко падает. Выход чистого диметилцианамида 8,0 - 8,3 г (76 - 79% от теории, считая на амин).П р и м е ч а н и я, 1, Отогнанпый бензол содержит немного хлорамина. Его удобно использовать для последующих синтезов диметилцианамида.2. Хлоргидрат амина берут с небольшим избытком для того, чтобы при случайном отклонении загрузки от стехиометрического соотношения в реакционной массе их образовались бы синильная кислота и хлорциан.3. Без бензола выход 60%. П р и м е р 2, Получение диэтилцианамида, Способ...

Номер патента: 185924

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Барановска, Кремлев, Кретов

МПК: C07D 277/82

Метки: 2-сульфинамидина, м-бис-(бензолсульфонил)-бепзотиазол

...г (0,05натриевой соли 2-меркаптобензотиа25 мл абсолютного метанола.При перемешивании выпадает обслегка розоватый осадок и температ 0вышается до 42 С,Содержимое колбы охлаждают до 20 С ифильтруют. Осадок промывают водой, высушивают и получают 6,1 г (92 сус от теоретического) ди- (бензотиазолил) -дисульфида или 25иначе альтакса, не дающего депрессии приопределении температуры плавления в смешанной пробе с заведомо чистым альтаксом.Водный фильтрат после упаривания дает1,58 г ИаС 1, 30 Метанольный фильтрат подвергают разгонке, твердый остаток перекристаллизовывают из смеси метанол - петролейный эфир (1: 3) и получают масло. Масло вскоре закристаллизовывается в твердый 1 Ч-натрийЧ, Ч-бис-(бензолсульфонил) -бензотиазол- сульфинамидин в...

Номер патента: 183759

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Давыдов, Кретов

МПК: C07D 251/48

Метки: n-mohoили, n-диалкил

...смеси, вследствие чего снижается выходпродуктов реакции, По окончании пропускация от реакционной смеси ца масляном насосе отгоняют растворитель при температуре не выше 45 С. К оставшемуся маслу добавляют 75 лл годы и оставляют на 24 час. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, растворяют в 10%- ной соляной кислоте, кипятят с активированным углем и нейтрализуют 10%-ным едким натром. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают, сушат. 2-Фторхлорметил-метиламино-амино-трцазин представляет собой бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в метиловом и этиловом спиртах, диметилформамиде, т, пл. 143 - 144 С.Найдено, %; С 31,2; Г 9,6; С 1 17,8; М 36.СьН 7 РС 1 М;.Вычислено, О/,; С 31,4; Г 9,9; С 1 18,5; М 36,6. П р ц м е р 5. В четырехгорлую колбу...

Номер патента: 170486

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Есесойз, Кретов, Момсенко

МПК: C07C 231/06, C07C 233/49, C07C 233/56 ...

Метки: акриламидощавелевой, акрилкарбаминовой, кислот

...способ получения акрилкарба. миновой и акриламидощавелевой кислот, заключающийся во взаимодействии щавелевой кислоты с акрилонитрилом в растворе диметилфомамида при температуре 105- - 120 С, Выход продуктов 70 и 35% соответственно. Предложенный способ получения акрилкарба. миновой и акриламидощавелевой кислот является новым, полученные соединения в литературе не описаны.П р и м е р. В четырехгорлую колбу емкостью 150 лгл, снабженную мешалкой, термометром, капельпой воронкой и холодильником с газоотводной трубкой (последняя соединена с трубкой, заполненной 1,0, или с индикаторной трубкой на СО) помещают 9 . г (0,1 глюль) безводной щавелевой кислоты и 10 лгл диметилформамида или другого растворителя с близкими химическими свойствами....

Номер патента: 169517

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кретов, Тихонова

МПК: C07C 255/30

Метки: бутен-2-илиденцианамида

...в в в вакуум-эксикаторе. Д в ацетоне, промывают Выход почти количест 60 С в кууме, я очи- бензоннын,%; И - 29,54; 29,24.Н - СН=М - СИ.%; Х - 29,78. ида, егид при час вестодписная группаДанное изобретение относится к области по. лучения новых мономеров,Общеизвестна реакция взаимодействия ацетальдегида с цианамидом с образованием алкилолпроизводных цианамида, но продукты реакции кротонового альдегида и цианамида в литературе не описаны,Предложен способ получения бутен-илиденцианамида путем нагревания кротонового альдегида и цианамида в соотношении 3: 1. Процесс проводят при нагревании до "-60 С в течение 4 час в растворе этилацетата с последующим выделением продукта, например перегонкой в вакууме.Пример. Получение бутен-илиде нци а н а м и...

Номер патента: 169516

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кретов, Тихонова

МПК: C07C 261/04

Метки: ди-а-оксибутен-2-илцианамида

...получения ди-а-оксибутен-илцианамида смешением кротонового альдегида и цианамида. Процесс проводят в воде при охлаждении и постепенном прикапывании 8%-ного раствора щелочи до рН среды 7,0. Затем реакционную смесь охлаждают в течение часа и выдерживают при комнатной температуре " 24 час с последующим выделением целевого продукта декантацией.П р и м е р. П о л у ч е н и е д и-а-о к с и б ут е н-и л ц и а н а м и д а. 3,0 г (0,07 моль) цианамида, 9,8 г (0,14 иоль) кротонового альдегида и 100 лл воды охлаждают льдом и по каплям добавляют 8%-ный раствор ИаОН до рН среды 7,0, Реакционную массу охлаждают едующеаток судо сл т, ост Р. О;. альде омыва ыход 5,17. аса и оставляютслой декантируюэксикаторе надот кротоновогокт тщательно приром и...

Номер патента: 169515

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кретов, Тихонова

МПК: C07C 261/04

Метки: моно-а-оксибутен-2-илцианамида

...изобретени Способ анамида,5 альдегид живают п 72 час та извест вакууме.ксибутен-илцичто кротоновый мидом и выдерратуре в течение ечением продук ер перегонкой в получения моно-а-о отличаюш,ийся тем, смешивают с циана ри комнатной темпе с последующим выд ным путем, наприм Подписная группаоО Данное изобретение относится к области получения новых мономеров. Известна реакция взаимодействия ацетальдегида с цианамидом с образованием алкилолпроизводных цианамида, но продукты реакции цианамида с крото- новым альдегидом или другими непредельными альдегидами в литературе не описаны.Предложен способ получения моно-а-оксибутен-илцианамида смешиванием кротонового альдегида и цианамида при комнатной температуре и выдержкой в течение 72 час с...

Номер патента: 168688

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кодаченко, Кремлев, Кретов

МПК: C07C 381/10

Метки: арилсульфинамидинов, ы-бис-(бензолсульфонил

...взаимодействием арилтиоалкоголятов натрия с Х-хлорарилсульфамидами в водной, уксуснокислой среде или в среде пиридина. Выход продукта составляет 27% от теоретического.С целью повышения выхода предложено взаимодействовать арилтиоалкоголятом натрия с Х,Х-дихлорарилсульфамидами в среде бензола. Выход готового продукта повышается до 87,50 г 0 от теоретического.П р и м е р. В колбу с мешалкой, термометром и обратным холодильником вносят 2,26 г (0,01 г ло гь) ,-дихлорбецзолсульфамида и 50 лл обезвожеппого бензола. После растворения Х,М-дихлорбснзолсульфамида содержимое колбы охлаждают до +8 С на бане с водой и льдом и всыпают в колбу 3,8 г (0,026 г лоло) тщательно измельченного гг-тиокрезолята натрия, хранящегося в эксикаторе пад...

Номер патента: 168682

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Есг, Кретов, Момсенко

МПК: A01N 47/08, C07C 231/06, C07C 235/12 ...

Метки: а-оксибутирилкарбаминовой, кислот, оксибутириламидощавелевой

...в качестве гербицидов, Согласно предложению, эти кислоты получают путем взаимодействия ацетонциангидрина с щавелевой кислотой при температуре 117 в 1 С, Реакция протекает в присутствии органического растворителя или без него.Выход продуктов соответственно 81,7 и 34,2%.П р и м ер: В четырехгорлую колбу емкостью 150 мл, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и холодильником с газоотводной трубкой, соединенной с трубкой, заполненной 120;, помещают 9 ч: безводной щавелевой кислоты (0,1 люль) и 10 мл диметилформамида. Реакционную смесь нагревают до 115 - 117 С до полного растворения щавелевой кислоты и при энергичном перемешивании медленно по каплям добавляют 10,2 ч. ацетонциангидрина (0,12 моль).При введении в реакционную...

Номер патента: 165706

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Беспалый, Кретов

МПК: C07C 275/14

Метки: цианмочевины

...и обеспечивает выход цианмочевины 87 - 89 Я,. 1 роме того, способ отличаетсятем, что берут эквимолекулярные количества 2реагентов,П р и м е р, Получение калиевой соли цианмочевины.35 г технического цианамида кальция, содержащего не менее 50 ОО основного вещества, размешивают со 100 лл воды, затем прибавляют 100 лл кипящей воды и перемешивают 5 лин при 50 - 55 С. Осадок отфильтровывают и промывают на фильтре 50 лл воды,фильтрат насыщают углекислотой (лучше под 3 давлением), после чего к нему прибавляют 16 г (0,2 г. люль) цианата калия. (Отработанный осадок снова перемешивают 5 лин с 200 лл теплой воды, фильтруют и используют маточник для гидролиза свежей порции цианамида кальция, что сокращает его расход на 15 - 200/ )Реакционную...

Номер патента: 144490

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кретов, Матвеев

МПК: C07C 215/10, C07C 215/12

Метки: бета, бета-диоксидипропиламина

...г гидрата окиси калия и 14 г гидрата окиси натрия и.нагревают на водяной бане с обратным холодильником два часа. Избыток щелочи нейтрализуют угле- кислым газом, после чего из реакционной смеси отгоняют воду. В перегонной колбе остается смесь углекислого калия (или натрия) и р,р- диоксидипропиламина, который извлекают безводным этанолом, Этанольный раствор фильтруют и из фильтрата отгоняют этанал, получая в остатке р,р-диоксидипропиламин, выход которого составляет 19 г, Полученный аминоспирт перегоняется при 129 - 130 (6 - 7 мм).Предмет изобретения Способ получения 1 з,р-диоксидипропиламина на основе окиси пропилена, о т л и ч а ю щ и й с я темчто, с целью упрощения процесса,. окись пропилена подвергают конденсации с кальцийцианамидом с...

Номер патента: 144477

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кретов, Момсенко

МПК: C07C 231/06, C07C 233/90

Метки: диациламидов

...выделениемтепла и во время дальнейшего прибавления цианамида нагреваниепрекращают. После добавления всего количества цианамида реакционную массу нагревают еще 2 час при температуре не выше 140, Поокончании нагревания реакционную массу переносят в колбу Клайзенаи под вакуумом отгоняют избыток ангидрида. Из охлажденного раствора выпадает диацетиламид, который отсасывают и промывают небольшим количеством эфира, Фильграт разгоняют под разрежением и выделяют еще некоторое количество диацетиламида.Всего получают 8,5 г диацетиламида, т. е. 94% от теоретического,считая на цианамид. Т. пл. 78 - 79.По данным анализа продукт содержит 13,86% азота; вычислено:азота 13,20%,П р и м е р 2, В условиях, описанных в примере 1, берут для реакции 32 г...

Номер патента: 143590

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кретов, Охрамович

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, продукте, техническом, флуорена

...По окончании реакции раствор количественно переносят в стакан, содержаший 500 мл хоропо перемешиваемой воды и нейтрализуют разбавленной соляной кислотой. Выпавший осадок количественно отделяют от раствора, тщательно промывают водой и после воздушной сушки количественно переносят в круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником. К содержимому колбы приливают 150 мл насыщенного раствора едкого патра в изоамиловом спирте и кипятят на песочной бане в течение 3 - 4 час. По окончании реакции спирт отделяют от ооразовавшейся натриевой соли 9, 9-дипропионовой кислоты флуорена, перегонкой с водяным паром, а водно-щелочной остаток фильтруют, осадок тщательно промывают водой и к фильтрату приливают изоыток концентрированной...

Номер патента: 141487

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кретов, Охрамович

МПК: C07C 13/567

Метки: 9-дипропионовой, кислоты, полиэфиров, флуорена

...безводного хлористого цинка.Катализаторами процесса могут быть уксуснокислый цинк н окись свинца.Этерефициругопгим агентом мокет оыть также глицерин, прпменяе. мый в большом избытке.Пример. В круглодоннуго трехгорлуго колбу емкостьюснабженную нисходящим холодильником, термометром и трубввода азота, помещают 10 г 10,032 моля) 9,9-дппропионовоифлуорена, 4,2 г (0,067 моля) этиленгликоля и 0,1 г безводного х, го цинка. Реакционную смесь нагревают на песчаной бане втрех часов при температуре 140 в 1 и затем в течение трех чтемпературе 200 - 220.ЛЗОт, ПОСтуПавщИй ПО трубКЕ В рЕаКцггЮННуЮ КОЛбу, ПрЕднарИтЕЛЬ- но очищают от кислорода и осушагот.При температуре 140 - 160 реакционнуго смесь два раза тщательно перемешивают до получения...

Номер патента: 141150

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кретов, Момсенко

МПК: C07C 103/20, C07C 231/06

Метки: амидов, кислот

...После вторичной кристаллизации из метанола получают чистый продукт с т. пл. 109 - 110 и выходом 95 - 97% от теории, Х% 4,89.П р и м е р 2. 0,243 моля (23 г) хлоруксусной кислоты и 35 яг,г о-ксилола загружают в трехгорлую колбу, как описано выше. К нагретому до 110 раствору добавляют по каплям в течение получаса 0,110 моля 15 г) расплавленного цианамида, Температура реакционной массы по г141150 Предмет изобретения Способ получения амидов кислот жирного и жирно-ароматического рядов, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что, с целью упрощения технологии и использования в качестве исходных продуктов кислот с реакционно- способными заместителями, исходную кислоту нагревают с цианамидом в о-ксилоле до температуры порядка 150 или в отсутствие...

Номер патента: 139437

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Иляш, Козополянский, Кретов, Охрамович, Шаповалов

МПК: C08G 63/13, C08G 63/48

Метки: алкидных, смол

...смол путем синтеза на основе жирных кислот и обеспечивает возможность осуществления непрерывного способа производства. Кроме того, при синтезе алкидных смол предлагаемым способом не происходит потерь исходных компонентов, что обеспечивает постоянство их молярных соотношений и создание условий для достижения наиболее полной степени поликонденсации без опасности желатинизации смолы.П р и м е р. Жирные кислоты льняного масла, пентаэритрит и 9,9-дипропионовую кислоту флуорена, взятые в молярных соотношениях 2:1:1, загружают в колбу и при интенсивном перемешивании в течение 10 - 15 мин поднимают температуру реакционной смеси до 230 - 240. При данной температуре реакционную смесь выдерживают до получе139437 Предмет изобретения Способ...

Номер патента: 136310

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Кретов

МПК: C10B 29/00

Метки: автоматически, барьер, действующий

...и с целью ее передвижения по всему фронту коксовой печи, трос 1 дополнительно пропускается через отклоняющие ролики о и изогнутую по дуге направляющую пластину 6, монтированных на этой машине.Поддерживающая стойка 4 внизу глухо прикреплена к ц закрепленной в подшипниках скольжения 8, на свободном конце укреплен контргруз 9.Описываемый барьер для обслуживающей площадки коксовой печи благодаря качающимся поддерживающим трос вилкообразным стойкам 4 автоматизирован.При подъезде двересъемной машины к поддерживающей стойке 4 трос 1 слегка приподнимается над вилкой стойки с помощью отклоняющих роликов 5 и при дальнейшем передвижении машины вдоль фронта апфе 7, которой136310 1 ет изобретени матически действующий барьерксовой стороны...

Номер патента: 135494

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кретов, Матвеев

МПК: C07C 213/00, C07C 215/08, C07C 215/12 ...

Метки: диизопропаноламина

...дипроизводного не менее 87",. Из указаш 1 ой смеси при пониженном давлении отгоняют чистый дчизопропаноламин.П р и м е р. Загружают в колбу 0 5 г-.ио.1 я цианампда, 1,2 г-.полл окиси пропилена 180 л,г воды и 50 иа гидрата окпс кальция. Смесь тщательно взбалтывают и оставляют стоять. Через полтора.три часа начинается реакция с разогревом реакционной смеси до 50 - 80, Бурная реакция протекает один-два часа, а полностью заканчивается через 18 - 20 час. После окончания реакции вносят в реакционную смесь 50 г гидрата окиси калия и нагревают ее с обратным холодильником на водяной бане в течение трех часов. Избыток щелочи нейтрализуют угле- кислым газом и отгоняют из реакционной смеси воду. Из оставшейся в колбе массы извлекают безводным...

Номер патента: 133891

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Кретов, Матвеев

МПК: C07C 215/08, C07C 89/02

Метки: бета-оксипропиламина

...результате этого, несмотря на введение дополнительной стадии образования замещонного оксазолидина,3, исключается операция очисткии значительно упрощается выделение продукционного р-оксипропиламина. При этом также повышается выход консчного продукта.Способ получения р-оксипропиламина состоит из двух ста й:1 стадия. Получение 2-имино-метилоксазолидина,3.1 стадия. Получение р-оксипропиламина омылением 2-имино-метнлоксазолиднна,3.Пр и м ер. Водный раствор кальцийцианамида с окисью пропиленаэнергично взбалтывают в течение 2 нас при обычной температуре. Затемрасгвор фильтруют и от фильтрата, содержащего 2-имино-метилоксазолидин,3, отгоняют воду. Отгонку воды ведут при обычном давлении инагревании не выше 130. 1 моль полученного...

Номер патента: 132639

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Кретов, Матвеев

МПК: C07C 213/00, C07C 215/08

Метки: этаноламина

...После этого продукт реакции отфильтровывают в виде водного раствора, из которого углекислым газом осаждают ионы кальция. Образовавшийся углекислый кальций отфильтровывают и из фильтрата отгоняют воду, получая в остатке оксазолидин,3. Выход почти количественный.В колбу с обратным холодильником помецают 21,5 г полученного оксазолидина, растворенного в 85 яя 90% -ного этанола, и раствор 34 г гидрата окиси калия в 85 ягг 90%-ного этанола. Смесь в течение четырех часов нагревают на кипяшей водяной бане, отгоняют этанол, а к оставшейся смеси постепенно приливают 23,2 ял серной кислоты а = 1,835 (из расчета на исходное количество гидрата окиси калия) . После этого реакционную смесь нагревают на парафиновой бане прн 155 с отсасыванием...

Номер патента: 131332

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Кретов

МПК: C10B 25/16

Метки: коксовых, лючке, печей, планирной, поверхностей, самоочищения, сопряжения, уплотнения, штанги

...двух проекц ях. Устроиство состоит из трех механизмов - механизма захвата, механизма перемещения, механизма подъема и опускания и устанавливается против планирного лючка, С помощью механизма перемецения, состоящего из электродвигателя 1, редуктора 2, кривошипа 3 и шатуна 4, и механизма подъема, состоящего из электродвигателя 5, редуктора б, кривошипа 7 и шатуна 8, захват 9 заводится в лазы крышки 10 так, чтобы верхний и нижний зубья вошли в соответствующие карманы. Поворот крышки 10 осуществляется механизмом захва. та, состоящего из электродвигателя 11 и редуктора 12. После нескольких полуповоротов крышка самоочищается и ставится в такое полокение, чтобы ее выступы вышли из зацепления кронштейнов горловины 13 и весь механизм захвата с...

Номер патента: 129632

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Кретов

МПК: C10B 37/02

Метки: планирная, штанга

...на фиг. 2 - планирная штанга, вид в плане; на фиг. 3 - планирная штанга, вид в вертикальном разрезе.На планирной штанге 1 смонтировано трп вибратора 2, 3 и 4, Виоратор 4 закреплен на штанге жестко и создает вибрацию всей штанги, Вибраторы 2 и 3 подвешены на штанге свободно и не передают колебания штанге, а воздействуют непосредственно на шихту. Количество свободно подвешенных виораторов может быть больше двух, в зависимости от условий производства, Все вибраторы питаются током, подаваемым по электрическому кабелю, заключенному в трубе 5, и включаются одновременно. Вибраторы работа 1 от достаточно хорошо и без охлаждения. Вибраторы 2 и 3 заключены в кожуха 6, которые имеют возможность перемещения в вертикальной плоскости до 24 лси;...

Номер патента: 121772

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Кретов

МПК: C10B 33/08

Метки: коксовыталкивателя, планирная, штанга

...пластины. Для предохранения электровибратора и подводящего кабеля от воздействия высокой температуры на штанге смонтировано заключенное в герметичный кожух воздушное обдувочное устрой:тво,На чертеже изображена устяновкя пляни 1)н 011 итяши коксовытя 1- кнвателя в общем виде.В передней части планирной штанги 1 смонтирован электрический виоратор 2 и уплотняющие пластины 3. Вибратор 2 и подводящий к нему ток кабель 4 заключены в герметичный кожух 6 вместе с воздушным ООдувочным устройством. Воздух подается через гибкий ш;1 анг 6. Один конец шланга 6 и кабеля 4 неподвижен, второй конец - перемещается вместе," нагнетательной трубой 7, заделанной в штанге. Кабель 4 расположен в нагне 1 ательной трубе 7 и во время раооты обдвается...

Номер патента: 115160

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Златин, Кретов

МПК: C10B 33/08, C10B 45/00

Метки: автоматическое, стояков

...машинного времени коксовыталкивателя.На чертеже изображено предлагаемое устройство,Каретка 1 передвигается по опорной металлической конструкции 2 между направляющими 3. Передвижение каретки в сторону камеры коксования осуществляется под действием грузов 4, связанных с кареткой тросами 5, На каретке монтирует,"я воздухопровод б, заканчивающийся форсуцкой 7, В кошсе каретки установлен воздухопроводцый кран 8, котор 11 й прц передвижении каретки и камеру и обратно автоматически откр 1 иц 11 стл 1 ц 1 дкр 1 иддстс 11, Обрдт 1 гый ход кдрсткц цз камеры коксования осуществляется головкой 9 нь 1 талкцвдющей штанги.Действие этого устройства осуществляется следующим образом.По мере продвижения головки выталкивающей штанги, упирающаяся в нее...

Номер патента: 115135

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Златин, Кретов

МПК: B65G 31/00, B65G 67/20

Метки: вагонов, железнодорожных, загрузки, крытых

...ленточный метатель, загружаемый через перегрузочную воронку основным транспортером.Устройство отличается тем, что, с целью обеспечения заводки в вагон второго подающего транспортера, он выполнен поворотным в вер. тикальной плоскости.Мостовой грейферный кран и сульфатопогрузчик обслуживаются одним человеком,На чертеже изображен общий внд погрузчика сбоку.Устройство состоит из тележки 1, несущей на себе поворотно-укрепленный метатель 2, загружаемый через перегрузочную воронку 3, посредством поворотного в вертикальной плоскости ленточного питателя 4 и загрузочной воронки 5.Поворот питателя 4 осуществляется посредством двух дуг 6 и роликов 7. Мстатсль 2 со своей рамой 8 выполнен поворотным вокруг оси У на 360. Криволинейная лента...

Номер патента: 115084

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Кретов

МПК: B65G 67/06

Метки: бункера, кокса, погрузки, полувагоны

...оличестВа погружаемого кокса В полувагон путем придания шапке-конусу правильной трапециевидной формы, а,.:о 115084также с целью устранения пересыпания кокса через стенки полувагона во время погрузки, применен направляющий кожух, монтированный на подъемно-опускной раме между течкой бункера и обрезом стенок полувагона, образующий временные стенки шапки при погрузке. При этом рама выполнена в виде консоли, поворотной относительно горизонтальной оси при помощи пневмоцилиндра, расположенного между кожухом и осью поворота рамы,На чертеже изображено устройство в двух проекциях. Устройство состоит из: рамы 1, изготовленной из швеллеров. Одним концом эта рама подвешена к кронштейну 2 с помощью оси 3. На втором конце ра. мы монтирован...

Номер патента: 102498

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Златин, Кретов

МПК: C10B 39/18, C10B 45/00

Метки: затворов, коксовых, механизм, открывания, печей, рампы, секторных

...1 И)ИЬЦГГ,)Р, Н т)ли( )е.и 31.11 й фиГ.и 2 Н.500)джен цциии 83 л 3).л,1 йГйемц 30 мекйкилмд к .)ИЗ.; 10 е - 1 ик; а Ни . 3 - )11 и) Г з(тц ) )и( иннзмд.;,)я (ис)цнйтическцгц цтк рыгд и и: ( и - тц)ныл зтк(фов (1 ) и)и)тик ей)ыц)ц з(1- ) 01 )СГ(И)(И)(И И)а 1 ОТС и К(Ч10 ИИ и 81- ;)ги (1). кя)йнь с зйтвц)дми ( ицмоць 10 Гцгок ( 1)ии 1 (3) и(р 3(3)нт)ь чцрез иди)ак иопи рцгииги (4). Обеси- чика)цщиР возможность игремещенпя зйтк 01 щ (1) 8 и,ос 0(ти, нерп ндикуляриой ли кос ги качания рыч;и 08 (2). Вдо;и, )ИЫ 3)й )(СИОДКИГНЦИ )ймс (О) СМОНТИ)И)НИНЫ ИОЛ 35 ИЖНЫР ТОЛИ 1 ТРЛИ11 )0- .) И Е Ц 35 ЬГй:Щ ЗЕД)ОТ(фЫ Г МОГ) ЦИР 8)йть 8(ЗЬ)ИГ 1 ИО-И(ИТ) 1(1(ИНЦ,Вп)КРИ Н( К НД 1 цкйв;Я 0 ЦИК ( . О;ЕДТС;И СГ)Я - ,йны ( помощ)ио б.ГецнсчнОГО троса с...