Способ получения диациламидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
144477 Класс 12 о, 11 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Подписная группа50 А, Е. Кретов и А. П. Момсенко СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЦИЛАМИДОВЗаявлено 6 марта 1961 г. за720570/23 - 4 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано в Бюллетене изобретений3 за 1961 г.Диациламиды кислот жирного ряда являются весьма перспективным исходным материалом для промышленности органического синтеза,Однако описанные в литературе способы получения дпациламидов жирных кислот дают низкие выходы целевых продуктов, могутслужить только для препаративных синтезов и не рентабельны дляпромышленного использования.Описываемый новый способ получения диациламидов жирныхкислот, обеспечивающий получение этих диациламидов с высокимивыходами, заключается в том, что в качестве исходного сырья используют избыток ангидрида соответствующей кислоты, к которой при температуре 110 - 140 добавляют цианамид.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу с обратным холодильником, термометром и капельной воронкой помещают 40 г уксусного ангидрида.К нагретому до 110 ангидриду добавляют по каплям 4 г расплавленного цианамида при 115, реакция начинает идти с большим выделениемтепла и во время дальнейшего прибавления цианамида нагреваниепрекращают. После добавления всего количества цианамида реакционную массу нагревают еще 2 час при температуре не выше 140, Поокончании нагревания реакционную массу переносят в колбу Клайзенаи под вакуумом отгоняют избыток ангидрида. Из охлажденного раствора выпадает диацетиламид, который отсасывают и промывают небольшим количеством эфира, Фильграт разгоняют под разрежением и выделяют еще некоторое количество диацетиламида.Всего получают 8,5 г диацетиламида, т. е. 94% от теоретического,считая на цианамид. Т. пл. 78 - 79.По данным анализа продукт содержит 13,86% азота; вычислено:азота 13,20%,П р и м е р 2, В условиях, описанных в примере 1, берут для реакции 32 г пропионового ангидрида и 3 г цианамида. Реакцию ведут1444 при 140 в 1 в течение 2 час, После окончания реакции реакционную массу переносят в стакан. Из охлажденного раствора выпадает обильный осадок дипропионамида, филдтрат разгоняют под вакуумом, отгоняют избыток пропионового ангидрида и выделяют остальное количество дипропионамида. Получают 8,8 г продукта с выходом 96,7% от теоретически возможного, считая на цианамид. Т. пл. 153 - 154.Вычислено: содержание азота 10,9% Найдено по анализу 10,83%. Предмет изобретения Составитель описания В. М. Крол Редактор Н, И, Мосин Текред А, А, Камышникова Корректор И. А. Шпынева Подп. к печ. 30,1-62 г Зак. б 23 Формат бум. 70 Х 08/1 вТираж 520ЦБТИ при Комитете по делам изобретений ипри Совете Министров СССРМосква Центр, М. с 1 сркасский пер Объем 0,18 изд, л. Цена 4 коп,открытийд. 2/б. Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.Способ получения диациламидов жирных кислот, отл и ч ающи йс я тем, что, с целью повышения выходов, в качестве исходного используют ангидрид кислоты, который берут в избытке, и к нему добавляют цианамид при температуре 110 в 1,
СмотретьЗаявка
720570, 06.03.1961
Кретов А. Е, Момсенко А. П
МПК / Метки
МПК: C07C 231/06, C07C 233/90
Метки: диациламидов
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-144477-sposob-polucheniya-diacilamidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диациламидов</a>
Способ получения смешанных ангидридов диэтиламидофосфористой и алкилметил(тио)-фосфоновой кислот
Номер патента: 276053
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Елисеенков, Пудовик, Серкина
МПК: C07F 9/02
Метки: алкилметил(тио)-фосфоновой, ангидридов, диэтиламидофосфористой, кислот, смешанных
...Р 18,87;МКр 92 04.В аналогичных условиях получены:Ангидрид бис-(диэтиламидо) -фосфористой ибутилметилтиофосфоновой кислотСН 3 (С 4 Н 90) Р (Ь) ОР (ХЕ 12) 2 (111), т. кип.100 - 101 С (0,001 мм рт. ст.); и р 1,4875;А 1,01805.Найдено, %: Р 17,96; 5 9,46; МК р 96,86,С 13 Н 3202 Р 25 И 2.Вычислено, %: Р 18,12; 3 9,35; МКр 96,66.Выход 81,5% от теоретического.Ангидрид бис-(диэтиламидо)-фосфористой иизопропилметилфосфоновой кислотСН 3 (СзН 10-изо) Р (0) ОР (ХЕ 12) 2 (1 Ъ); т. кип.90 - 92 С (0,005 лл рт. ст.); и р 1,4597;с 14 1,0135.Найдено, %: С 45,81; Н 9,75; Р 19,73;МКр 84,30.С 12 НЗООЗР 2 М 2.Вычислено, %; С 46,14; Н 9,61; Р 19,85;МКр 84,55.Выход 82,1% от теоретического.Ангидрид изопропил- (диэтиламидо) -фосфористой и...
Способ получения ангидрида (—)(цис-1, 2-эпоксипропил) фосфоновой кислоты
Номер патента: 327686
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Рэймонд, Соединенные
МПК: C07F 9/40
Метки: 2-эпоксипропил, ангидрида, кислоты, фосфоновой, цис-1
...способ получения ангидрида ( в ) (цис,2-эпоксипропил)-фосфоновой кислоты заключается в том, что дикалиевую или динатриевую соль ( в ) (цис,2-эпоксипропил)-фосфоновой кислоты подвергают взаимодействию с ангидридом низшей карбоновой кислоты, например уксусным ангидридом, Процесс ведут в среде инертного органическото растворителя, например эфира, тетрагидрофурана, бензола или толуола, при температу ре 25 в 1 С, предпочтительно при температуре 50 - 75 С.Целевые продукты выделяют известнымиприемами.П р и м е р. 9,2 г динатрий-( - ) (цис,2- 10 эпоксипропил) -фосфоната суспендируют в75 мл уксусного ангидрида. Суспензию размешивают при 75 С в течение 2 - 2,5 час, охлаждают до 25 С, смешивают с 500 мл эфира, фильтруют....
Способ получения ангидридов пространственно затрудненных вицинальных ароматических поликарбоновых кислот
Номер патента: 437377
Опубликовано: 25.12.1975
Авторы: Алексеева, Бурмаков, Куншенко, Ягупольский
МПК: C07C 63/00
Метки: ангидридов, ароматических, вицинальных, затрудненных, кислот, поликарбоновых, пространственно
...способ получения ангидридов укаэанных карбоновых кислот, закаючаюшидд ся в том, что указанные кислоты подверга .1ют обработке ангидризуюйим средством,д. например уксусным ангидридом, хлористым ацетилом, пятиокисью фосфора или же при; нагревании, Процесс следует проводить пря 15 повышенной температуре, и вьдделейие целО . вого продукта из реакционной смеси вызы вает трудности. Кролде того, следует отме. тить, что во многих случаях выход целевых. продуктов недостаточно висок. 20Цель изобретения - упрощение пр и повышение выхода продукта.Согласно предложеинолду способу придействии четырехфторцстой серы на пространственно затрудненные впцинальные аро 1 И, матические поликарбоновие кисл прилдер 3,6-бис (трифто 1 элдетидд) фт...
Способ получения ангидрида 2, 3, 7, 8-антантронтетракарбоновой кислоты
Номер патента: 247946
Опубликовано: 30.09.1981
Авторы: Ворожцов, Докунихин, Сарычева
МПК: C07C 63/40
Метки: 8-антантронтетракарбоновой, ангидрида, кислоты
...С 86,13; Н 5,68.вНы аБ. Окисление 5,5 -диацетил-б,б диаценафтила хромовым ангидридом.5 г 5,5-6,б-диаценафтила растворяют при нагревании в 115 мл уксусной кислоты и добавляют 8 мл воды. Затем при температуре кипения реакционной массы добавляют порциями раст" вор 15 г хромового ангидрида в 15 мл воды. Выдерживают при кипении 1 ч. По окончании выдержки к кипящей реак247946 Редактор Е.Месропова Техред М. Рейвес Корректор М.Пожо Заказ 8629/48 Тираж 446ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 ционной массе приливают 300 мл воды.Реакционную массу охлаждают и оставляют на ночь, Выпавший осадок...
Способ получения ангидридов 3или4-сульфохлорид-1, 8 нафталиндикарбоновой кислоты
Номер патента: 825514
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Исак, Несмашная, Плакидин, Шевчук
МПК: A61K 31/194, C07C 303/08, C07C 309/35, C07C 309/86
Метки: 3или4-сульфохлорид-1, ангидридов, кислоты, нафталиндикарбоновой
...-сульфо,8- -нафталиндикарбоновой кислоты ихлорсульфоновая кислота 60 3,0 192-193 (ледяная-уксусная кислота) 86,3 сульфохлорид,8-нафталиндикарбоновой кислотй 84,8-92,63, ангидрида4-сульфохлорид,8-нафталиндикарбоновой кислоты - 79,3-87%,П р и м е р 1, В трехгорлую колбу с механической мешалкой, термометром и обратным холодильником сгазоотводной трубкой для улавливания выделяющегося хлористого водорода загружают 45 мл хлорбензола,9,5 г (0,045 моль) пятихлористогофосфора и 10,5 г (0,035 моль) хорошо измельченной натриевой соли ангидрида З-сульфо,8-нафталиндикарбоновой кислоты. Содержимое колбынагревают на масляной бане прио. 135 С в течение 3 ч (до прекращения выделения хлористого водорода),Молярное соотношениереагентов:хлор- сульфоновая...
Предыдущий патент: Способ получения непредельных альдегидов и кетонов
Следующий патент: Способ получения альфа-алкил-гамма-бутиролактонов
Случайный патент: Способ изготовления электродного прутка