Хидекель

Номер патента: 734193

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Базакин, Брикенштейн, Дюмаев, Маликов, Петров, Фельдман, Хидекель, Шилов, Яркевич

МПК: C07C 87/58

Метки: п-фенилендиамина

...нагревают до 40 С и нейтрализуют раствором 24 г МаОН в 100 мл воды, после чего прикапывают раствор 6 - 60 г йаВН 4 2 Н в 100 мл воды. Смесь выдерживают 20 мин при 100 С, фильтруют, промывают дистиллированной водой и сушат на воздухе при 100 - 120 С, Методом атомно-абсорбционной , спектрофотометрии по- З 5 казано, что содержание бора по отношению к палладию составляет 0,5 - 1,5 вес.%;П р и м е р 2. К смеси 75 ч анилина и10 ч 37%.ной НС 1 прибавляют 15 ч 45%-ного 40 водного .раствора нитрита натрия, Перемешивают реакционную массу при 15 С в течение 1 ч и прибавляют еше 10 ч 37%-ной НС.Далее реакционную смесь выдерживают в тече.ние 4 ч при 40 С, разделяют на водную и 45 органическую фазы, очищают полученный паминоазобензол от примесей и...

Номер патента: 733714

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Корниенко, Марин, Матковский, Хидекель, Шебалдова

МПК: B01J 31/02

Метки: диспропорционирования, каталитическая, олефинов

...С, Н 110.Вычислено,Ъ: С 20,89; Н 3,51;Б 270; Х 35,54,П р и м е р 2, Диспропорционирование олефинов,В стеклянную колбу, снабженную притертой тефлоновой пробкой со вставзтенной в нее эластичной резиновой прокладкой, помещают 6,8 мл733714 Табли ца 1 Каталитическая система Селективность мол,(1,0. 10 моль) раствора С Н АЕС 6 в бензоле, Соотношение в каталитической системе ХСЕ С 9 НВ ИО иС Н АССЕ равно 4:1. Реакционную смесь перемешиваютпри комнатной температуре и атмосферном давлении, через 4 ч реакциюпрекращают введением 0,5 мл изопропилового спирта, Продукты реакцийанализируют методом газожидкостнойхроматографии, Конверсия пентена составляла 50,2 селективность относительно бутенаи гексена 99,П р и м е р 3, Реакцию проводят,как в...

Номер патента: 722902

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Изакович, Хидекель

МПК: C07C 87/52

Метки: галоиданилинов

...нввескв 3,4-дихлорнитробензолв гидрируются зв 16 и 17 мин соответственно. Выход целевого продуктв количественный с т, пл, 72"С. Степень дегвлоидироввния 0,01%. Анализ продуктов реакции проводился методвми ТСХ и ГЖХ,П р и м е р 2. Квтвлитическую утокуф термоствтируют при 20 С, загружают в нее 0,5 г Й 1/СО в 20 мл5 Различные варианты примеров 1 и 2с изменением исходных продуктов, температуры и растворителя приведены в таблице. 3 72290 ди-и-бутиламина; уткура продувают водородом и насыщают катализатор в течение 10 мин. Затем вводят 1,92 г 3,4-дихлорнитробензола (10 ммоль). Реакция прекращается через 48 мин. Вторая навеска 3,4 дихлорнитробензола гидрируеъся за 50 мин. Выход целевого продукта количественный с т. пл. 72 С. Степень...

Номер патента: 675843

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Куликова, Рыженко, Серкова, Хидекель, Шебалдова, Шуб

МПК: A61K 31/37, A61P 31/02, C07D 311/12 ...

Метки: 3-аминокумарином, активность, антифаговую, группы, комплексы, металлов, платиновой, проявляющие

...прототипе взятыКонтрсдМм служила смесь той же кон- из 2).,центрации фагов с -рФстворкьтелем. Приведенные данные свидетельствуОб антифаговой активности препа-.ют о высокой антифаговой активностиратов судилипо величине коэффициента О ктомйглексов металлов платиновой групинактивации (К), равного отношенийпы.с 3"амкнокумарвиом. Наибольшимчисла выживших фаговых чатстиц в опы- антифаговйм эффектом обладает комте (Б) и их числУ в контРоле (Я е ) у плекс цис-Р 1(З-М 4 К)СХ он пРоЯвлЯвыражеййойу"вп "процентах,":., "- ,:ется как -в "отношении , так иРезультаты испытаний приведены 25 МЗфагов, Выявлена четкая зависив табл. 1, "мость антифае"овой активности от кон"". =цйнтрацйит препар тоа Ц Кроме того, все скнтезкрованные- комплексы прояиляют...

Номер патента: 695998

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Абаляева, Козуб, Хидекель

МПК: C07C 13/18

Метки: насыщенных, углеводородов, циклических

...сухим бензолом, фильтровали в инертнойатмосфере и сушили в вакууме. В 1 г угля содержалось 0,19 10 моль (Мо).Получение катализатора - переносчика У-О - ЧС 1 з 1,2 г окисленного угля марки СКТЕ,= 5,5 мг - экв/г помещали в 50 мл СС 14,МаОН,продували К 2 и затем прибавляли 0,7 г ЧС 14.грели до кипения в течение 5 ч, после охлаждепл уголь промывали несколько раэ декацта.цией сухим бензолом, фильтровали в инертнойатмосфере.п сушили в вакууме. В 1 г углясодержалось 1,45 ф 10моль (У),П р и м е р 1. В "утку" загружаот 112,5х 10 моль СбНб, 2,210" металлического Ргкатализатора, 0,2 г У - О - ТС 1 з 1452 10" моль(Т 1) 3, За 8,5 ч поглотилось 119,4 10 мольН 2. Продукт реакщги - циклогексац. Конвер.сия бензола - 31,2%. Удельная активность...

Номер патента: 690006

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Карпов, Кондратьев, Хидекель

МПК: C07C 85/11

Метки: анилинов, галоидзамещенных

...2,5 4 7 2,52,38 0 45 99,96 0,04 35 99,88 0,12 35 99,87 0,13 3 99,86 0,14 4(2, 5 10 4 моля) Р 1 Вг ( (СНЭ) 9)в 30 мл диметилформамида и переме-"шивают 10 мин при температуре 60 С,5 г М О. заливают приготовленным раствором и перемешивают 20 мин,затем отстаивают 20 мин, маточныйраствор декантируют, а катализаторпромывают тремя порциями дистиллированной воды по 59 мл и 20 мл этилового спирта и сушат при комнатнойтемпературе в токе воздуха до исчезновения запаха спирта,(1,07 10 г-ат РС) приливают 20 млдистиллированной воды и обрабатываютпри перемешивании 16 мг (2,16 10 ф моля) ИаВН 42 НдО в атмосфере водорода в течение 10 мин при 25 С. Водудекантируют, катализатор .промывают10 мл ацетона и сушат в токе воздуха до исчезновения запаха...

Номер патента: 689718

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Карпов, Кондратьев, Хидекель

МПК: B01J 23/46

Метки: бензольного, гидрирования, гомогенный, катализатор, ряда, селективного, соединений, хлорнитроароматических

...этилового спирта. Получают гомогенный каталитический раствор с содержанием спирта 66,5 об. ,В реакционный стеклянный термостатированный сосуд емкостью 120 мл, снабженный трубкой для ввода водорода, загружают 15 мл приготовленного каталитического раствора, имеющего следующий ссстав, моль: (ин)2 Зс 66 4,7410 ; хлораниловая кислота 4,74 10 ; С 2 НОН 0,11, вода 0,46; и 0,17 г (1,08 10 3 моль)пара-хлорнитробензола. Реакционную смесь нагревают до 52 С, продувают водородом и добавляют 8,8 мг (1,2 10моль) ВаВН 4 2 Н О (4,23 моль НаВН 4 2 Н О на 1 г-атом иридия), Затем раствор встряхивают под водородом при атмосферном давлении и температуре 52 оС . Ход реакции контрслируют по поглоцению водорода. Теоретическое количество водорода 78 мл...

Номер патента: 624207

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Альтерман, Данельянц, Дудина, Каган, Курбатов, Мельников, Минайленко, Хидекель

МПК: G05B 11/26

Метки: гидравлическим, прессом

...длины 13 иэделия,поступивше 1 в регулятор 3, производитсяснижение скорости до величины, допустимойдпя прессования тела трубы, При переходеигпы из положения й в положение СГ происходит формирование перехода с законцовки на тело трубы. При этом эа счет изменения коэффициента вытяжки изменяется соотношение скоростей изделия и прессштемпепя., измеряемых соответственно датчиками 1 и 11 скорости, что фиксируется устройством 21 определения местаизменения сечения изделия. Выходнойсигнал устройства 21 поступает в командный измеритель 13, осуществляя сбросизмерителя в нуль, и с этого моментаначинае-ж измерение длины данного издепия. При прессовапии тела трубы игла перемещаетаи, не выходя иэ положения ц.При достижении некоторой заданной...

Номер патента: 583123

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Абрамов, Астахова, Брикенштейн, Виноградов, Савченко, Сафрыгин, Хидекель, Шевницын

МПК: C07C 87/52

Метки: алкоксианилинов

...перемешивали еше 0,5 ч при 50 ОС, охлаждалидо комнатной температуры, фильтровали, промыввли дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод и сушили при120 С,П р и м е р 2. Раствор 0,43 г хлористого пвлладия в 30 мл 1 н, соляной кислоты наносили на 4,75 г вктивированного угля Ометодом пропити смесь высушивали досухаои восстанавливали водородом при 20-50 Св водной или спиртовой среде. Катализаторотфильтровывали, промывали и сушили, квкуказано в примере 1,1511 р и м е р 3. К 3,0 г активироввнного угля прибавили раствор 0,48 г хлоропал.ладвта калия в 5 мл воды и раствор 0,9 г26-димети-дикарбоэтокси-дигидропиридинв в 100 мл спирта, Смесь нагревали 52,5 ч при температуре 70-75 С. Катализатор декантировали промывали горячим...

Номер патента: 578303

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Авилов, Блассен, Хидекель, Чепайкин

МПК: A61K 31/136, C07C 211/36, C07C 211/52 ...

Метки: м-нитроанилина

...способу скоростьреакции составляет 7 - 11 моль м- НА/г ат15 Рд в 1 мин прн 5 - 25 С и атмосферном давлении.П р им е р 1, Для осуществиспользуют катализаторы, соприведен в табл. 1.20 Пример 2 - 5,В реактор загружают 1 г катализатора,1,50 мл метанола, 2 г м- ДНБ ц гидрнруютпрн различных температурах,Скорость реакции и выход м- НА п25 личных температурах представлены вП р и м е р 6, В реактор загружаюттализатора, 1,25 мл метанола, 2 г м-ДНБ игпдрируют,при 10 С, Отделяют катализат огкатализатора так, чтобы катализатор оста 30 вался в реакторе, добавляют в реактор 25 млМеталл платиновой группы (вес. %) Окись алю. мипня, вес..иЛ/г ат впп 20 62 1081,5 15 80 60 61 7,1 11,4 7,7 6,9 Формула изобретения Таблица 3 Номер иавески окачасли...

Номер патента: 567720

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Хидекель, Чепакова, Шмакова

МПК: C07C 83/02

Метки: арилгидроксиламинов

...(ДМФА). Выход целевых продуктов коцичественный.Недостатком этого способа является однократное использование катализатора (ири 20 выделении целевого продукта из реакционной смеси катализатор разрушается),Цель изобретения - упрощение процессадостигается тем, что жидкофазное гидрирование ароматических нитрос единений ирово Во всех примерах гидрирование провов реакторе. рического количества твин 2,0 г катализатотриэтиламнна.При использовании 0,05; 0,20; 1,76 3,45;т 6,80;10,00 или 50,00 вес.% триэтиламина (содержание в реакционной сре де) скорость реакции и выход У-фепилгидроксиламина в пересчете на исходный нит-, робензол составляют 544; 1765; 2240 2350 с 2300 2250 или 2010 нмл На/мини мг-атом Рт. и 98,0 98,5 99,4; 100,0;99,0 эе 98,0 или...

Номер патента: 552994

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Клюев, Рогачев, Хидекель

МПК: B01J 31/22

Метки: каталитическая, циклододецена

...мг (38,6 вес. %) циклододекатриена и 42 мг (9 вес. %) боргидрида натрия, продувают его водородом и подают молекулярный водород при 70 С в течение 3 час.П р им е р 2, Опыт проводят, как в примере1, но при 65 С в течение 5 час.П р и м е р 3, В реакционный сосуд загружают 59 мг (13 вес. %) биядерного комплекса бис - (диметилглпоксимато) - м - пероксотрифенилфосфиноксидродия, 22,5 мг (5 вес. %) циклододекатриена и 100 мг (2 вес, %) боргидрида натрия, продувают водородом и гидрируют в течение 12 час при 70 С.П р и м е р 4, Опыт проводят аналогичнопримеру 3, но при 75 С в течение 12 час.Продукты реакции, полученные в примерах1 - 4, содержат 99,5% (44,5% цис- и 55% транс-изомера) циклододецена и 0,5% циклододекана.П р и м е р 5. Проводят...

Номер патента: 546608

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Базакин, Брикенштейн, Гапеева, Глобус, Изакович, Менведев, Савченко, Сафрыгин, Хидекель

МПК: C07C 103/20

Метки: триминобензанилида

...по делам пзобрегений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4 ДТипография, пр. Сапунова, 2 воды. Смесь ьыдсржпвают при 100 С 20 мин, фильтруют, промывают дистиллированной водой и сушат на воздухе при 100 - 120 С. С помощью атомно-абсорбционной спектрофотометрии показано, что соотношение палладия и бора в катализаторе равно 99: 1.Гидрирование тринитробензанилида(ТНБЛ)П р и м е р 2, 0,3 г бор-палладиевого катализатора в 20 мл дпметилформамида насыщают 15 мин водородом, а затем приливают раствор 0,5 г ТНБА в 5 мл диметилформамида. Гидрирование проводят в утке при нормальных условиях. Удельная активность катализатора равна 3,2 - 8,0 г ТНБА/г Рд мин. Методами тонкослойной и газожидкостной хроматографии установлено, что единственным...

Номер патента: 540822

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Амарян, Андронов, Калечиц, Кораблева, Лаврентьев, Сахарцев, Хидекель

МПК: C01G 55/00

Метки: боагородных, металлов, растворения, состав

...галоидоводородные кислоты и неорганический окислитель - перекись водорода 1. Состав применяют для растворения палладия, платины и золота. татком известного состава я имость использования перекис обенно ее концентрированных орые ухудшают условия труда ожу перекись водорода вызыва ги).Наиболее близким к изобретению является состав, содержащий сульфоксид, например диметилсульфоксид, и органический окислитель, выбранный из ряда галоидопроизводных углеводородов, например дихлорэтан 21.С помощью известного состава растворяют титан, ванадий, хром, марганец, железо, кобальт, никель, молибден, родий, палладий, вольфрам, а тактке сплавы на пх основе.Цель изобретения - ускорение процесса растворения.Для этого влитсля состав качестве...

Номер патента: 539872

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Изакович, Коршак, Кофман, Кронгауз, Хидекель

МПК: C07C 97/10

Метки: 4-аминобензила

...вО мл ДМФ. Время реакции 10 мин. Горячий раствор отфильтровывают от катализатора, охлаждают и выливают в 10-кратный избыток воды при перемешивании. Образовавшийся осадок 4-аминобензила отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают водой и сушат. Выход продукта 52,4% от теоретического. Осадок кристаллизуют из этанола; т. пл. 127 - 129 С.Найдено, %; С 74,75; 74,59; Н 4,88; 4,79; И 6,14; 6,17.С 14 Н 1 ИО.Вычислено, %: С 74,65; Н 4,92; К 6,22.П р и м е р 2. 4-Нитробензил получают аналогично примеру 1.Катал итическую утку термостатируют при 50 С, загружают в нее 1,0 г 5%-ного Рд/С, 150 мл этанола и 50 мл воды. Утку продувают 0,5 л водорода и насыщают катализатор в течение 10 мин при интенсивном перемешивании, Затем в утку помещают 7,65 г...

Номер патента: 534244

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Герасина, Матковский, Рогачев, Старцева, Хидекель

МПК: B01J 31/02

Метки: изомеризации, катализатор, олефинов, стереоселективной

...В последнем случае некоторая часть б -олефинов ( 1-3 вес, %) превращается в карбоновые кислоты. Добавки трифе- нилфосфина или боргидрида натрия практически не влияют не стереоселективность и активность катализатора. Скелетной изомеризации и димеризаии олефинов в присутствии предлагаемого катализатора не наблюдается, Изомеризация Д, -олефинов прио100 С завершается через 2-3 час. Изомеризацию проводят в термостатируемом реакторе, изготовленном из нержавеющей стали, при интенсивном перемешивании (ч 1 500 об/мин) с помощью экранированного двигателя и ме О шалки лопастного типа. Перед началом опыо та реактор чистят, сушат при 80 С в вакууме и продувают аргоном. Компоненты загружают в следующей последовательности - ацетон диэтиловый...

Номер патента: 521923

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Хидекель, Чепайкин

МПК: B01J 23/44

Метки: бутадиена-1, дивинилциклобутан, димеризации, катализатор

...октатриен1,3,7.щ П р и м е р 4. В автоклав загружаюткатализатор, въщеленный в примере 3,25,0 мл диметилформамида, 5,4 гбутадиена - 1,3 и встряхивают 12 час при80 оС, Затем автоклав охлаждают, стравли,вают .непрореагировавщий бутадиен -1, 3 иконденсируют его в охлаждаемой ампуле.Л обретения Фор мула б Составитель В. Тепляковаедактор Д, Пинчук Техред М. Ликович , Корректор Н, Золотовская з ираж Годписноевенного комитета Совета Министроелам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб- д. 4 ка ЦПИ Государ 3035,иал ППП фПатентйи г, Ужгоро оектная, 4 3дия и борофтористоводородной кислоте с полимерным носителем - сополимером стирола с дивинилбензолом, содержащим функ циоиальную сулнфогруппу.Катализатор готовят,перемешиванием ингредиентову в...

Номер патента: 520125

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Тодожокова, Хидекель, Чекрий

МПК: B01J 31/00

Метки: гидрирования, катализатор, ненасыщенных, нитросоединений, углеводородов

...б ф о р м у л а и 3 о б р е т е н и ягексена идр ру пр утгексена 1 гидрируют в присутстии раствораПрименение комплекса о оксизамещеннэ 0,042 г (7 и 10 моль) бис-(1 фенидаэо-а ического азосоединения общей фор, -2-нафтолят)-палладия в. 15 мл ДМФА в те-платины в 10 мл ДМФА применяют для гид)Время реакции 20 мин. Выход гексана ко.личественныйа где 3,1 о-фенилен, о-нафтилен;)П р и.м е р 18. 0,67 г )8110 мола):,.Ке- платила, паллалий,гексена гидрируют, используя раствор в качестве катализатора для гидрированияСоставитель АШелковР. цактор Т, Шарганова Техреду й. ЛйковйХорректорА, ГриценкоЗаказ 4377/204 Т раж 864 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по дедам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушскаа...

Номер патента: 514012

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Беренблюм, Калечиц, Моисеев, Радченко, Ронжин, Сорокин, Хидекель

МПК: C10G 23/02

Метки: обессеривания, органических, соединений

...катализаторов на основе окислов и/или сульфидов металлов, например железа, кобальта, никеля, молибдена.Ближайшим аналогом этого способа явля-==;10 ется способ обессеривания органических соединений, заключающийся в том, что сероорганические соединения взаимодействуют с водородом при 400 С в присутствии коллоидного молибденовото катализатора, полученного 15 путем термического разложения комплекса молибдена,Однакопоскольку известные процессы обессеривания органических соединений ведут при 310 - 500 С, то вследствие применения 20 высоких температур наряду с основной реакцией гидрообессеривания протекают процессы гидрокрекинга исходного сырья. Последнее нежелательно при гидроочистке ряда нефтепродуктов, в частности бензинов,...

Номер патента: 499891

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Калечиц, Котова, Табер, Хидекель, Чекрий

МПК: B01S 31/12

Метки: гидросилилирования, катализатор, непредельных, углеводородов

...на основе комплексов переходныхметаллов, в частности на основе комплексовродня,5Известен катализатор для гидросилилирсвания непредельных углеводородов, представляюший собой димерный бис-диметилглиоксиматиый комплекс родия, Этот катализатор обладает высокой каталитической активно стью в реакциях гидросилилирования олефинов с. концевой двойной связью, однако он быстро теряет свою активность нрихра пении на воздухе, что сильно усложняет его хранение и многократное применение.Целью изобретения является создание такого катализатора для гидросилилирования непредельных углеводородов, который можно было бы хранить на воздухе в течение20 длительного времени без потери каталитической активности, т, е, обладающего высокой...

Номер патента: 496260

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Лаврентьев, Лаврентьева, Хидекель

МПК: C07C 23/10

Метки: циклогексилхлорида

...кристаллы, Мелкокристаллический порошок промывают пентаном и сушат в вакууме, ти пл, 59-60 С.оНайдено, %; С 20,51 Н 5,00;1 21,40;26,37; Г е 12,04, хГеСН 5 ОС 1Вычислено, %: С 20,23; Н 5,05С 1 22,44; 8 26,97; Г е 11,80,П р и м е р 5, Тетракпс-(диметилсуль-2 Офоксид)дихлоржелезо ( 1 И ) -тетрахлорфер-,Ге ИМЩ СЦГе 11 Ге,Иь 4 ОМСТ 0,2 г железа нагревают и смеси10 мл ДМСО и 10 мл СС 1 в токеЮоСО при 50 С, Через 0 5 час при охлаж 2рденни выпадают в осадок. желто-зеленыекристаллы. Осадок промывают СС 1оэфиром и пентаном, т. пл. 176 С, 3)Найдено, %; С 14,87; С 1 30,74;Н 3,64; 5 19,30; Г е 17,64.е С Н 24540 С 12 8 24Вычислено, %:. С 15,07; Н .3,88;35С33,50; Я 20,10; Г е 17,50,П р и м а р 6. Бисиетраиис-(пимасапа ) и И). рхлорферрит рещдрц(1рд...

Номер патента: 495305

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Тодожокова, Хидекель, Чекрий

МПК: C07C 83/00

Метки: арилгидроксиламинов

...каз 15 о 1/14ЦНИ исное И Типография, пр. Сапунова,П р и м е р 3, В каталитическую термостатированную утку в атмосфере водорода загружают 0,032 г (4,6 10 - " моля) катализатора -бис-(фенилазо-нафтолята-платины (1) в10 мл ДМФ и 2,4 г (0,02 моля) нитробензола. Реакция проходит в течение 88 мин при25 С, Рн, = 1 ат. Начальная скорость реакции % = 22 мл/мин после поглощения 2-моль-экв Н 2 падает до 0,8 мл/мин. Реакционную массу анализируют методом тонкослойной хроматографии (ТСХ) на пластинках811 ц 1 о 1 % 254, элюент бензол: эфир=17: 1,Единственный продукт реакции г 1-фенилгидроксиламин И = 2,4. Выделяют следующим образом; отгоняют растворитель при Т. кип. = 1530 С/1 мм рт. ст., осадок экстрагируют бензолом, при охлаждении из...

Номер патента: 493244

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Беренблюм, Калечиц, Лахман, Хидекель

МПК: B01J 11/84

Метки: гидрирования, катализатора, непредельных, приготовления, соединений

...(ДМФ) и25 добавляют 0,012 (3 10 -моль) нацрийборгидрида. Смесь перемешивают на воздухе25 мин, затем под водородом 20 мин. В этомрастворе гидрируют 2 10-" моль гексена до гексана. Время гидрирования 50% олефизо на (т:, ) 3 мин,(310 - 4 моль) натрийборгидрида. Смесь перемешивают на воздухе 25 мин, затем под водородом 20 мин. В этом растворе гидрируют210моль циклогексендо циклогексана.т,; равняется 8 мин.П р и м е р 3. 0,031 г (10 - 4 моль) (8-оксихинолинато) -родий- (1) -дикарбонила растворяют в 10 мл ДМФ и добавляют 0,02 г(210 4 моль) нитрата калия в 5 мл воды.Смесь перемешивают на воздухе 3 час, затемпод водородом 20 мин. В этом растворе гидрируют 2 10 - з моль до гексана. т., равняется 40 мин.П р и м е р 4, 0,026 г (10 - 4 моль)...

Номер патента: 491397

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Калечиц, Курсков, Марин, Хидекель, Шебалдова

МПК: B01J 11/00

Метки: диспропорционирования, каталитическая, олефинов

...при диспропорционированпи пептенаи невысокой стабильностью по отношению к кислороду и влаге воздуха.Целью изобретения является увеличение ката литической активности и повышение стабильности системы, Это достигается тем, что каталитическая система дополнительно содержит карбоцепной полимер, например полиэтилен, и имеет следующий состав (в вес. о/о):Соль переходного металла 13 - 17,5 Алкил маги ийгалогенид 9 - 21,8 1(арбоцепной полимер 45,7 - 67,7 1(ислота Льюиса 10,3 - 15,0 П р и г от о вл е н и е катализатор а П р и м е р 1. В стальной вращающийся автоклав емкостью 250 см помещают 20 мл циклогексена, 55 мл 0,06 М бензольного растИ. Марьин, С. Н. Курековицмической физики АН СССт химии при СаратовскомН. Г, Чернышевского491397 Формула...

Номер патента: 486774

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Акчурин, Марин, Наследскова, Попова, Хидекель, Шебалдова

МПК: B01J 11/00

Метки: диспропорционирования, каталитическая, олефинов

...носТсля, Ос;Сднцй зялцвают 5 мл бсцзола: колбу продувают инертным газом. Затем в колбу вводят с по.мощью царица 3,3 мл 0,06 М бензольного раствора цсстцхлорцстого вольфрама, содсрж,1- 5 мое колб герсСшиваОт 15 1 ин (1)ц этом цроаСХО;Нт ПОЛНОЕ ОбЕСЦВСсцВагНС раст 1 ВОра цад цосцтссем) и обосцвечсцньш осцзольный раствор слгвают. Полученный катализатор содержит 2,9 все.% вольфрама (в расчете ца 10 сцлскагсль) .П р ц м с р 2. Дцсцропорццонцровяццс цсцтсца.Реакцию осущсствлют в колбе с црцтсртоц тсфлоновой пробкой, снабженной эластичной резиновой трокля.ко 1, Нр; комнатной тсмцсратурс и атмосферном да 1 влецц в инертной среде, В колбу с катализатором вносят 1,5 мл пентсна, а затем приливают 2,4 лгл 0,4 М раствора и-бутиллЯгнийброми а в...

Номер патента: 426690

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Изобретени, Кораблева, Лисунова, Хидекель, Шебалдова

МПК: B23H 7/26

Метки: катализатор, линейной, олигомеризациибутадиена-1

...Оса- док где 1. - анионы моноэтиловогозин,3-дикарбоновой кислоты,альдегида, ацетилацетоиа илищественным недостатком этихявляется низкий выход целев(выход н-додекатетраена,3,6,1С целью повышения активнется использовать в качестведля линейной олигомеризациибисст-аллил-(азобсизол)-иаллахлорид эфира пирасалицилового а цетата. Сукатализаторов ого продукта0 около 20% ).ости предлагакатализатора бутадиена,3 дий- магнийс,2 н 9 у 1(РО мс 1 предлагаемого к астворителях, нап 70 С в течение 10 аен,3,6,10 с вых створителях, напр ато тали имер час п дом имер лу%, темно-кр та 148 - 150(с-с,н,В присутствиира в апротонных рсане, бензоле, причают и-додекатетра в протонных ра ного цвета сушат в вакууме. Т. ил. (разл,), Выход 2,9 г (77,4%).426690...

Номер патента: 421354

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Кораблева, Лаврентьев, Хидекель

МПК: B01J 31/30, C07C 2/32

Метки: диенов, катализатор, олефинов, сопряженных, теломеризации, углеродом, четыреххлористым

...лить обработкой реакционной смесиС 22,75; Н 4,71; х 8,66; Синтез кятагнзатора Составитель Ю, Петров Текред Л. Богданова Корректор Л. Дзесова Редактор Т. Никольская Заказ 4778 Изд, М 1418 Тираж 651 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К.35, Раушская наб., д. 4/5Подписное МОТ., Загорский иек 3затем упариванием образовавшегося водно-диметилформамидного раствора.Выход продуктов реакции в расчете па СС 14: 5,43 г (58%) 1,1,1,3-тетрахлорпропана и 0,98 г (9 ь), 1,1,1,5-тетрахлорпентана.П р и м с р 4. Опыт проводят гю примеру 3 н димеилфо 1)маде, но в качестве катализа. тора берут 0,025 г (5 10 - " мо,гь) комплекса (СНз) гЯОзРе 2 С 1 з. После реакции выделяю г 0,023 г комплекса (СНз)...

Номер патента: 415259

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Грачев, Калечиц, Хидекель, Цодиков

МПК: C07D 301/06, C07D 303/04

Метки: ж«гучгил, окиси, олефина

...исходных компонентов, сохраняет свои каталитические свойства и может быть использован в качестве катализатора повторно.Анализ реакционной массы производят методами газожидкостной хроматографии, а также титриметрическим методом,Содержание побочных продуктов в реакционной массе не превышает 1 - 5% от продуктов реакции.П р и м е р 1. В автоклав загружают 10 мл (7,2 10 -моль) кумола, 10 - з г (3 10 -моль) ацетилацетоната молибденила МоО (асас) е, 5 мл (6,1 10- моль) жидкого пропилена, 0,2 мл (1,4 10 -моль) гидроперекиси кумола (инициатор реакции) и загружают кислород до давления 10 ат, 0,5 г (1,56 10- моль).Через 5 час поглощается 80% кислорода Реакционная масса содержит 4,6 10 з моль (0,290 г) окиси пропилена и 4,4 10 -мо...

Номер патента: 394385

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Архипова, Бакаютов, Балаев, Вавилова, Григорьев, Заплетн, Калечиц, Табер, Фокина, Хидекель, Чекрий, Шебалдова

МПК: C08F 4/82

Метки: карбоцепных, полимеров

...проводят цусловиях примерз 1, цо в качестве катализатор з вторично используют комплекс. отдслсццый от полимера, получеццого в примс 1 О РВыход твердого;горошкообрззного полцмсрз составляет 2 г, т. пл. 140 С,П р и м с р 3. В автоклав смкостьн) 100 5 плзагружают 50 л димстилформамцдя, ззтсм10 10 а,чо.гь,.г 1) (аеас)а, охлажлг)н)т, добзгляют 1 .пл аллена и 5 гл процлева.Смесь цзгрсвают в течение 24 чпг прц 50 С,Выход твердого порошкообрззпого цолпмсря 1 г, т. пл. 1-ОС,П р и м с р 4. В родмтыЙ зрГОВО стек,5111 ный реактор загружают 50 л этацола, 7 10поль К 1) асзс (СО)о, затем 125 5 ял 4-мстплпсптспаи 0,03 г зллсца. Процесс полимерцззцпп проводят при 50 С пол давлением".5 0,1 пт в тсчсцпс 10 апг.Выход твердого порошкообрззцого полимсра...

Номер патента: 352670

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Абал, Белов, Горькова, Хидекель, Черна, Чковский

МПК: B01J 31/14, B01J 31/38, C08F 4/64 ...

Метки: сесоюзидя

...характеристической вязкостью 2,18 дл/г, Выход за 80 мин 0,3 г. КатализаторТгС 1 е (СЯНгОс) е+А 1 Е 1 С 1,П р и м е р 2. При проведении полимеризации в бензоле (10 лгл) взято Тг5 10 -ло,гь/л (0,0194 г), А 1 40 10- лголь/л(0,06 г).При давлении этилеца 390 ,ялг, температуре реакции 20 С получен полиэтилен с характеристической вязкостью 9,9 дл/г. Выходза 30,чин 0,14 г. КатализаторТгС 1 е (С,НтО,),+А 1 Е 1,С,П р и м е р 3. При проведении полимеризации в бензоле (10 мл) взято Тг 5 10 -лголь/лКорректор Г. Запорожец Заказ 3463/7 Изд. Мо 1367 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3ре реакции 25 С получен полиэтилен с...