Хидекель

Номер патента: 326973

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Еременко, Калечиц, Кар, Табер, Фокина, Хидекель, Чекрий

МПК: B01J 23/46, B01J 31/16

Метки: аллена, полимеризации

...включают циркуляциоицый насос для подачи аллена в реактор. Объем пошедшего цд редкцшо полимериздции аллена фиксируют по изменению уровня в термо статированной газоизмерительной бюретке.Продолжительность опытов - 5 час, Опыты проводят при атмосферном давлении и температуре 40 С. 11 о окончании опыта образовавшийся белый хлопьевидцый осадок отделяют 20 от раствора катализатора, отмывают спиртоми высушивают в эксикдторе в атмосфере инерттюго газа. Раствор катдлцздтора после отделения полимера можпо опять загружать в реактор для проведения аналогичной серии 25 опытов. Активность катализатора при этомсущественно не меняется, Степень конверсии аллена около 100%. Выход полидлленд составляет около 1 г.П р и мер 2. В стеклянный реактор, сндб...

Номер патента: 319336

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кар, Хидекель

МПК: B01J 23/46, B01J 31/16

Метки: гидрирования, гомогенного, катализатор

...моль в 5,цл ДМФ). Смесь перемешивают 12 мин при 20 С.В этом растворе гидрируют 0,5 лгл децена(2,6 л моль). Поглощается 20 мл водорода.В тех же условиях концентрации проводятгидрирование 2,6 м моль циклогексена. Поглощается 20 лгл водорода за 6 час. Изобретение относится к катализаторам, вчастности к катализатору гомогенного гидрирования непредельных органических соединений.Известен катализатор для гомогенного гидрирования непредельных органических соединений, представляющий собой комплексноесоединение одновалентного родия, лигандомкоторого являются ароматические дисульфокислоты. Однако известный катализатор необладает достаточно высокой активностью иселективностью,С целью повышения активности и селективности катализатора он...

Номер патента: 296586

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Еременко, Калечиц, Телешовт, Хидекель, Чекрий, Эгсо

МПК: C07C 13/21, C07C 2/32

Метки: 4-винилциклогексена, бутадиена, циклодимеризацией

...50 - 70 С, Образовавшуюся смесь помещают в перегонную колбу с дефлегматором высотой 30 - 40 см и разгоняют. Отбирают фракцию, кипящую при 130 в 1 С.5 Выход 1,4 - 2,6 г (70% в расМный бутадиен); ттро 1,4620 поданным, т. кип. 129,5 - 130,5 С;По аналогичной методике получают 4-ви нилциклогексен с помощью комплексов радияс нафтаценом, акридином, антраценом и 1-тирозином,В случае использования КЙ-тирозиновогокатализатора наряду с 4-винилциклогексеном 15 с небольшим выходом образуется 1,5-циклооктадиен (5% по отношению к винилциклогексену).П р и мер 2, 0,03 г К 1 тСз ЗНзО и 0,047 гродамина С растворяют в 100 мл этанола и 20 нагревают в течение 3 час при 65 С, 20 млприготовленного раствора катализатора помещают в автоклав, насыщают раствор...

Номер патента: 287908

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Авилов, Хидекель, Чапайкин

МПК: B01J 23/40, B01J 31/22

Метки: гидрирования, гомогенного, катализатор

...ТТекред А. А. Кам Долгина шникова Корректор Л. Б, Бадыл актор Т. Шарганов каз 40/289 Тираж 480 ПодписносИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Рау 1 пская наб., д. 4/5. Харьк. фил пред. Патент Найдено, %; С 50,1; Н 4,77; 1 х( 3,93; С 1 16,0: КЙ 14,8.СзНз 1 ХзОзКЬС 1 ЬУпС 14Вычислено, %; С 49,7; Н 4,77; 1 х 1 4,1; С 115,3; К(г 15,0.Водорастворимые ролиевые кагализаторы гилрирования были получены также прги использовании в качес.ве лигаплов рибофлавина (111) и метиленового голубого (1 Ч). Интересно, чСНз(СНОН) СНзОН в каталитически активных комплексах координирования молекулы этих красителей находиться в лейгсоформе.Прп использовании в качестве лиганла 35 индигокармина (7) был получен...

Номер патента: 287005

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Астахова, Баханова, Брикенштейн, Дорохов, Монахова, Савченко, Хидекель

МПК: B01J 23/46, C07C 29/141, C07C 33/025 ...

Метки: р-непредельных, спиртов

...иридиевого катализатора, нанесенното на активированный уголь,Известен способ получения а,р-непредель. ных спиртов путем жидкофазного гидрирования а,р-непредельных альдегидов в присутствии,рениевого катализатора, нанесенного на активированзый уголь.Однако способ недостаточно,пропзводптел ен, выход целевого продукта 62,8%.Целью данного изобретения являегся создание способа, обладающего более высокой производительностью. Для этого используют иридиевый катализатор, нанесенный на активированный уголь,П р и м е р 1. 0,36 лил (3 млголь) коричнсго альдегида в 10 мл 96%-ного этанола тидрпруют в присутствии 0,5 г 5%-ного 1 г/С, Скорость поглощения водорода 1,5 лгл/лан, Г 1 родуктом реакции является коричный спирт с количественным выходом.,П р и...

Номер патента: 281430

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кравцова, Научно, Смирнова, Филиал, Хидекель

МПК: B01J 23/46, B01J 31/22

Метки: 281430

...пропускаютаозт1 т "ри Н, С. Смирноафизики АН СССР" "имии Саратовскт 1 гбофбиЯт".":1;:.рственного университета.вского окись углерода в течение 3 - 4 час. К образовавшемуся карбонильному соединению рутения добавляют 1,3-бензолдисульфокислоту (молярное соотношение компонентов 1: 1) . Смесь нагревают на водяной бане в течение 4 час. Образовавшийся после длительного стояния (в течение 2 недель) осадок комплекса серого цвета отфильтровывают, промывают спиртом, высушивают в вакууме.0,01 г комплекса в 15 мл водно-спиртового раствора (1: 1) гидрпрует 0,4 г циклогексана за 30 мин.П ри мер 2. Смесь 1,8-антрацкислоты и хлорида родил Р 11 С 1 з 5ное соотношение компонентов 1: 1ле нагревают в течение 30 мин,шийся осадок черного цвета отдмывают...

Номер патента: 274093

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Мозжухин, Хидекель

МПК: C07D 213/133, C07D 213/79, C07D 213/80 ...

Метки: замещенных, пиридинов

...2,в качестве катализаторов. П р и м е р 1. В колбу, снабженную обратным холодильником и трубкой для подвода воздуха, загружают 10 г (40 лтмоль) 2,6-диметил,5-дикарбэтокси,4 - дигидроппридина, 0,5 г (1,6 моль) метиленового синего и 300 лтл этиленового спирта. Смесь кипятят прп доступе воздуха до регенерации густой синей окраски катализатора (3 час), охлаждают и упаривают досуха, Сухой остаток промывают несколько раз водой для отделения основной массы метиленового синего, который пригоден для повторного использования, сушат и перегоняют 2,6-диметил,5-дикарбэтоксипиридин при 178 в 1 С/13 лтм рт, ст., т. пл. 73 - 74 С, по литературным данным т. пл. 74 С. Выход количественный.П р и м е р 2. 9,6 г (50 млюль) 2,6-дп...

Номер патента: 273206

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Астахова, Иванова, Лах, Хидекель

МПК: C07C 209/36, C07C 211/52, C07C 291/08 ...

Метки: библиотека, патенткотехнйчес

...игл воды насыщают водсродом в течение 15 мин, затем в токе водорода вносят 0,3 г гг-хлорнитробензола в 10 мл спирта. Гидрирование про- зо водят при комнагной температуре и нормальном давлении водорода. Скорость поглощения водорода 15 - 25 я,г/,иин. Из катализата с количественным выходом выделен н-хлораннлин; т, пл, 72 С.П р и м е р 2, Раствор 0,005 г гомогенного катализатора родий-М-фенилантраниловая кислота в 10 лг.г диметилформамида насыщают водородом, прибавляют раствор 0,1 г антрахинон-сульфоната натрия в 5 ,тгл диметилформамида, смесь перемещивают в атмосфере водорода 5 лгин. Затем в реакционный сосуд вносят раствор 0,3 г гг-хлорннтробензола в 5 лг.г диметилформамнде и проводят гидрированне, Реакция заканчивается через 20 .чггн. Из...

Номер патента: 271501

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Еременко, Ефимов, Овчаренко, Филиал, Хидекель

МПК: C07C 13/58

Метки: ароматических, полициклических, соединений, тетрагидропроизводных

...привленять комплексы родия с ароматическими карбнжотвыктки или аминокислотами, а также с ароматическими соединениями с конденсировгтнньгкти кольцами.Из реакционной смеси отгоняют гпод вакуумом растворитель, твердый осадок разделяют на колонке (длина 30 ели, диаметр 30 лам) с окисью алюминия П степени, в :качест.ве элюмента используют смесь бензолжексан 1:5. Выход зоны, содержащей 123,4-тетчрагидероантчрагцена, контролируют жпо УФ-спектру отбираемой фракции. После удаления раст-ворителя продукт очищают возгонкой ьпод вакуумогм.УФ- ИК- и масс-спектры показывают высокую чистоту продукта, т. пл, 103 С.Выход продукта после очистки 500/0.Пгродужтом реакции является 1,2,3,4 тетра гидроачттратпетт. Выход 90%.Пр и мерЗ. 30 мг ката.чи 3 атора...

Номер патента: 264352

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Астахова, Баханова, Брикенштейн, Хидекель

МПК: B01J 23/40, B01J 23/46, B01J 31/24 ...

Метки: альдегидов, гидрирования, каталитическая, непредельных

...целью исключения побочных реакций и для селективного гидрирования непредельных альдегидов до непредельных спиртов в качестве добавки к катализатору - металлу И 11 группы используют элементы - фосфины общей формулы КК" Р, где а=О - 3; т=О - 3; К, К" - арильный или алкильный заместители. Реакция идет в жидкой фазе при комнатной температуре и атмосферном давлении. Преимущества данной каталитической системы заключаются в том, что возможность протекания побочных реакций конденсации, имеющих место в щелочных средах, сводится к минимуму, Это позволяет получить продукты направленного гидрирования высокого качества и с более высоким выходом, чем с помощью известных каталитических систем,Пример 1. В раствор 0,04 г (0,15 ммоль)трифенилфосфина в 8...

Номер патента: 234364

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Хидекель, Щепинов

МПК: B01J 31/22, C07F 7/08

Метки: гидросилилирования, катализатор

...в инертном растворителе (бензол).Кроме того, не имеет места характерная для катализатора Спайера побочная реакция изо меризации непредельных соединений, в частности олефинов.П р и м е р 1. Смесь 10,5 г (0,065 лго,гь) трпэтоксисилана, 9,1 г (0,065 лго,гь) деценаи 0,15 лг,г раствора 35 мг К 1 г (РН)Р(СсНс) зг в 7,0 лг,г бензола выдерживают без перемешпвания в течение 1 час при 70 - 80 С, оставляя затем на ночь при комнатной температуре.Последующая разгонка в вакууме дает 15,8 г (81%) н-децилтриэтоксисилана; т. кпп. 150 С/ 2 8 лглг, по 1,4211, с 4 0,8775.Найдено, %; С 63,32, 63,40; Н 12,19, 12,0;5 9,24, 9,31.Вычислено для СгсНзсЯОз, %; Н 11,92; Я 9,22,Г 1 р им ер 2. Раствор 1,2 лгг (1 1 катализатора в смеси 5,2 г (0,05 моль) стирола и...

Номер патента: 232966

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Астахова, Хидекель

МПК: C07C 29/141, C07C 29/145, C07C 33/025 ...

Метки: непредельных, спиртов

...О от исходчого циклогексаноиа), циклогексен (981/О от исходного) и циклогексан (мснес 20, от исходного циклогексена). зобретени д х Способтем каталгггися тех О гии проце ПОЛУЧЕГП 1 Яитическог1, что, ссса, карб Изобретение относится к способу получения непредельных спиртов, которые находят большое применение в промышлечности тонкого органического синтеза.Известен способ получения непредельных спиртов гидрированиегг эфиров ненасыщенных кислот в присутствии катализаторов при повышенных температурах и давлении.Для упрощения технологии процесса предлохкено получать непредельные спирты гидрированием карбонильных соединений, например акролеин, при нормальных условиях в присутствии каталитической системы, состоягцсй из катализатора,...

Номер патента: 207879

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Авилов, Еременко, Ефимов, Овчаренко, Хидекель, Чекрий

МПК: B01J 23/46, B01J 31/22, B01J 37/04 ...

Метки: гидрирования, катализаторов

...полученные этим способом,представляют собой аморфный черный порошок, хорошо растворимый в воде при рН 12,диметилформамиде и диметилсульфоксиде,П р и м е р 1, В раствор 0,1 г (К 1 ч (С,Н;ОН) зС 1), в 49 лл диметплформамида при перемешивании добавляли 0,135 г М-фенилантраниловой кислоты в подщелоченном диметилформамидном растворе. Реакционную массу приперемешивании под аргоном нагревали на водяной бане при 60 - 80 С в течение 2 час. Образовавшийся осадок декантировали и растворяли в 20,цл воды (рН 10 - 12).При подкислении полученного раствора0,2 н. раствором НС 1 (рН 1 - 3) выпадаюттемнокор,ичневые хлопья,Осадок фильтровали, промывали растворомНС 1, водой, спиртом и сушили при 40 С. 0,1 гвысушенного осадка растворяли в 20 мл ди...

Номер патента: 196888

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Василейска, Разуваев, Хидекель

МПК: C07B 33/00, C07C 29/32, C07C 39/14 ...

Метки: г-бинафтола-2

...2 - 3 раза эфиром. Эфирные вытяжки соединяют, промывают водой, сушат над МЯО., Эфир отгоняют, выделенный осадок перекристаллизовывают из бензола. Полученное соединение - 1,1-бпнафтол,2, т. пл, 218 С, выход 920 г 0 от теоретического (2,67 г).Предмет изобретения 5Спосокиследом вщийсяцелевоприменлекс. Авторыизобретения Н. С, Василейская, Л. Известен способ получения 1,1-динафтола,2 путем окисления Р-нафтола воздухом или кислородом в присутствии щелочного катализатора при температуре 70 С с выходом целевого продукта =.20%.С целью повышения выхода целевого продукта, предлагается способ получения 1,Г-бинафтола,2 с использованием в качестве катализатора медногидроксипиридинового комПример. Приготовление медног идроксипиридинового катализ...

Номер патента: 172725

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Плт, Савиных, Хидекель, Швецов

МПК: B01J 23/46, B01J 37/16

Метки: катализаторов, приготовления

...спирта,Смесь оставляют стоять в течение 2 ч для равномерной пропитки носителя. Зат осадок, содержащий 4% КК промывают ледяной уксусной кислотой, абсолютным спиртом, Отмытый катализатор сушат в вакуумэксикаторе,ас ем Способ ировани ения его ем чтостабил тановите опириди оникоти Подпсссная группа М 44 Известен способ приготовления катализаторов гидрирования, содержащих металл платиновой группы, путем восстановления хлоридов этих металлов в присутствии водногораствора щелочного боргидрида,5С целью получения высокоактивного и стабильного родиевого катализатора для гидрирования углеводородов в мягких условиях,предложено восстанавливать радий из егосоединений с помощью производных дигидропиридина,4 - модели кофермента НАД...