360731

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК ПАТЕНТУ Союз Советскиз Социалистическил РеспубликЗависимый от патентаЗаявлено 02,1 Ч.1970 ( 14/1462762/30-15)Приоритет 11.1 Ч.1969,2 18653/23-4 Кл, А 01 п 91 586/69, Япон Комитет оо аелам зобретений и открытийУДК 632.951(088.8) публиковано 28.Х 1.1972. юллетен свете й 1 инистров СССР ата опубликования описания 2.11.1 Авторыизобретения Инос усиге Итая, Тосно Ми йоситоси Окуно ианцыутани, Сигейоси Кеймей Фудзим сия) мур а явите ая фирмаикал Ко. ЛТДния) НСЕКТИЦИ нде К - водо,род;К. - ,метил, 2-мат,идкарбснид-п ропенил; нгли К 1,и Р 2 - х Ртил. пропенил; 2-метокси НС= - Со- С-сн-Сл О Н,С Ъ Нф+УООС - СН- С,С Вг э НС-=НЗ СНЗ СБ 2 Изобретение касается применения ттроиз= водных тиофена, а именно 5-пронаргилтенидциклопропанкарбоксидатов в качестве инсект:идидов,Известно применение для этой цели экстрактов пиретрума, включающих пиретрин и епо синтетический анадот аллетрин.Однако экстракты пиретруиа и его аналоги находят сграниченное приыенение из-за трудности их получения,С целыю изыскания соединеной, обладающих высокой иосектицидной активностью и доступных при подучении предусматривдается использсвание производныд тиофена сбщей ф,ормулы Эта общая формула включает онтичеоктактивные изощеры, исггочником образоваоия которых служит аснмметрический атоьм углерода, сн может приоутствовать в молекуле 10 карбоновой кислоты, наприиер, в остаткед-транс-хризантемово кислоты.Преддагаемые соединения обладают хорогпей активнсстью при уничтожении домашнид мутх, мсскитов, таракаи,ов.15 Блансдаря низкой токсич 1 ности для теплонровных они когут применяться на складах для обработки зерновых кудьтур, при упаковке пищевых продуктсв, ддя обраоотки садов,перед обором урсжая.20 Тиоффенсвые производные ногут быть полученьт по следующей схеме.Формы применения этих соединений обычныв для пестицидных препаратов. Актив ность исх может бьпгь уаидена прибавлением саинергистов. пример 1 пример 2 1 2 3 4 5 6 Аллетрин0,1 % Пиретрин 90 80 82 90 80 84 52 100 95 88 10 82 15 Таблица 1 х охо,Ф (х хоЮос:с ФХ ф- СН=гСНЗ 1,5292 Н Количествосмертей,СН- СН=ССНз Эо охЭоЗййхх:,Охоо х ь 1,5264 Н о о х 3 Препарат время, мин 1,5249 1,5220 СНз 5 10 СН,1,52561,5411 35 СН Н Аэрозоль: СНз- НС=С,1С 00 СН 93 87 96 94 98 95 24 68 29 75 20 78 3,1 соединение1+фталь- трин Н 3,0 Соединениеб+пиритринСоединение3+хризрон П р 1 им е р 1. 5 мл .маслянопо распвораисследуемых соединений с козинцеи працеей0,05% распыляют, иапользуя аппарат Кэмпбелл а с вр ащающимся столикои. Через 2,8 ут=30,479 см 20 сек ловушку откръвваюп и взро(слысх мух (около 100 мух на группу) подвергают дей. стаию оседающего тумана, а затем переносят в клетку для наблюдений. В этой клетке мух кормят и Оставляют в ней на один день прои коинатной температуре. Помысле этого вьичисляют смертность мух (в %).П р и см е:р 2. 20% нный змульпирующийся концентрат разбавляют водой до ксхнцентрации 0,05 ррт и сполученную эмульсиею вносят в ящик,из полистирола размерсхм 23 ХЗОХ Х 6 см.,В ящик спюмещают еколо 50 вьвросшисх личинок северного домашнего моакиспа. На следующий день подсчипыв 1 ают ик амертность (в %).Результаты сзпьпю 1 в сведены в табл. 2.СоставительРедактор Д. Пинчук Техред А СН 20-С- СН - С,НсаС - СН-С йр Н,С СН 350 ад,е Кт - вюдород;Кз - метил, 2 чмет,ил-орюпен,ил; 2-метоыси 55 карбонилчпропенил;или К 1,и К 2 - мОтилв качестве инсектийища.Г, Никишова Корректоры; Е. Михеева и Н. Прокуратова Евдонов Заказ 112/15 Изд.1855 Тираж 40 б ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 где Х - пидрокс,ил, галю,ид; У - водород, металл, алыид, галоид. В табл. 1 приведены произ 1 водные тиофена.11В- СН 20- С - СН- С11гКНЗС а,Испытывают та 1 кже смеси (фумиганты,аэрозоли спыли) предлагаемых соединевий с известныии инсектицидамис пире 11 рином, фтальт 1 р 1 ином, аалетри 1 ном, хриз 1 рюном.20 Припм е р 3. Инсекпицидное действне аэрозолей испытывают в сооч 1 вепствМИ с методом иопытания аэроюлей в камере Пип Грэди.Результаты опыта приведены в табл. 3.Таблица 3 П р е д м е т и з о б р е т е,н,и я45 Приме 1 нение 5 чпр ои ар(гилтенидциклснпроспанкарбокоилап ов общей формулы