Ингеборг
344624
Номер патента: 344624
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вольфганг, Ингеборг, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: A01N 57/36
Метки: 344624
...амбар. ный (Я 1 орЫ 1 цз дгапаг 1 цз). Растворитель: ацетон, 2 вес, ч, биологиче. 65 ски активного вещества растворяют в344624 10 9 теля до желаемой концентрации. 2,5 мл приготовленного,раствора биологически активного вещества переносят пипеткой в чашку Петри, на дне которой находится кружок фильтровальноп бумаги диаметром около 0,5 сл.Чашку Петри оставляют открытой до полного удаления растворителя, В зависимости от концентрации использованного раствора биологически активного вещества количество по следнего, приходящееся на 1 м фильтровальной бумаги, в различных случаях различно.Непосредственно после этого в чашечку Петри помещают 25 подопытных насекомых и закрывают чашку стеклянной крышкой. Через три дня после начала опыта...
Инсектоакарицид
Номер патента: 343413
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бернхард, Ингеборг, Иностранн, Иностранцы, Федеративна
МПК: A01N 57/30
Метки: инсектоакарицид
...активного вещества, %Сседи- неиие А Б 50 60 п -1,5461 п -1,5389 п -1,5302 п,5678 п -1,5626 пп -1,5601 1 з)2 -=." д)Щг О СООСНь СООСгНр ОСНь) М ; ,)с,н,о,о(6113 СООС,Н,Пример 1. Испытание с личинками хренового листоедаДля притотовления концентрата эмульсии биологически активного вещества смешивают 1 вес. ч. его с 3 вес. ч. ацетона (растворитель) и 1 вес. ч. простого алкиларилполигликолевого эфира (эмульгатор), а полученный таким образом концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.Этим препаратом,опрьтскивают листья капусты (Вгазыса о 1 егасеа) до образования капель и потом на них сажают личинок хренового листоеда (РЬаейоп сосп 1 еаг 1 ае).По истечении у(казанного периода времени определяют степень умерщвления, При этом 100 О(о...
Способ получения пиразоловых эфиров кислотфосфора
Номер патента: 342352
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гюнтер, Ингеборг, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C07F 9/24, C07F 9/6503
Метки: кислотфосфора, пиразоловых, эфиров
...алифатических, ароматических или гетероциклических 15 аминов.Процесс проводят в среде инертного органического растворителя, например ацетона, бензола, четыреххлорпстого углерода. Температура реакции может изменяться в широких 20 пределах, предпочтительно 75 - 85 С.Целевые продукты, выделяемые известными приемами, разлагаются при перегонке, Однако они могут быть освобождены от летучих примесей путем продолжительного нагре ванпя в вакууме.Пример. Нагревают 10 час при 80 С 51 г1,5035 Для получения исходного 1-метил-окси. 10циан-метилмеркаптопиразола 80 г (0,4 моль)соединения формулы Я сиС,Н,О,й - ЯСН, Р-ОС 2 Н 5 М - М-СНв 1,5450 С=С СМ ЯСН, Я СЮСН ОСНвСНзОР-ОМ СНз 1,5470 в 500 мл высушенного этанола нагревают30 мин при 70 - 75 С с 18 г...
335845
Номер патента: 335845
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ингеборг, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C07F 9/40
Метки: 335845
...диона (т. пл. 235 - 236 С) растворяют в 20 млпиридина и в полученный раствор при охлаждении приливают 73 г (0,5 моль) хлорангидрида 0-метилметилтиофосфоновой кислоты с 5такой скоростью, чтобы внутренняя температура не превышала 30 С. После перемешивания в течение 1 час смесь выливают в воду,подкисленную соляной кислотой. Выпавшеемасло быстро кристаллизуется. Кристаллы Тоотсасывают и промывают от кислоты (до нейтральной реакции). Получают 80 г (55% оттеории) О-метил-О-(2,4 - диоксо,3-бензоксазин-ил) -метилтиофосфоната. Перекристаллизацией из этанола (1 г/5 мл) получают 15бесцветные кристаллы, т, пл. 141 С. Мол. вес.287,2.Вычислено, %; М 4,87; Р 11,17; 3 10,81,СгОН 10 Х 05 РЗ,О 8й. 1 гН 5И-О - Р г 5Л ОС 2 ньО Выход...
Способ получения пиридазиновых эфировтиофосфорной или тиофосфоновой кислоты
Номер патента: 335843
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ингеборг, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C07F 9/165, C07F 9/40, C07F 9/6509 ...
Метки: кислоты, пиридазиновых, тиофосфоновой, эфировтиофосфорной
...для загциты растений от вредителей.Известны эфиры 0- (6-оксипиридазинил)- тиофосфорной кислоты с инсектицидными и акарицидными свойствами, получаемые взаимодействием эфирохлорангидридов тиофосфорной кислоты с 3,6-диоксипиридазинами.В отличие от известных эфиров новые пиридазиновые эфиры тиофосфорной или тиофосфоновой кислотывыше - указаиной общей формулы обладают значительно более сильным инсектицидным и акарицидным действием при незначительной фитогоксичности. й алкил, К" - низший алкил, сил или фенил, подвергаютс производнымп 6-оксипири- формулы,пл, 120 - 1 обретени ет Способ,получени тиофосфорной или общей формулы эфир исло пиридазиновых иофосфоновой алкил или фенилалкил;алкил, низшийои 1 ийся тем, чтоой или тиофосфоулы низшии низший...
Способ получения изоциандифениловых эфиров
Номер патента: 331542
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гюнтер, Дитер, Иван, Ингеборг, Иностранна, Клаус, Нсо, Пете, Федеративна, Хельмут
МПК: C07C 253/20, C07C 255/50
Метки: изоциандифениловых, эфиров
...амина в 1 - 1,5 л метиленхлорида. Оставляют на 2 - 4 час, приливают 1 л воды и метиленхлоридную фазу промывают разбавленным раствором соды. Органическую фазу сушат и полностью упаривают. Преимущественно кристаллический остаток при известных условиях перерастворяют и сушат, Выход в пределах 90 - 967 О от теории.Пример 2. 5 (6 НН - С - 4:-щ В 5 л метиленхлорида растворяют-.1400 г 4- формиламино-трет, бутил-дифенилтиоэфира и приливают 1300 г триэтиламина. При, 0 - 10 С пропускают 700 г фосгена и оставляют на 3 час при 20 С. Затем реакционный раствор насыщают аммиаком и отфильтровывают выпавший хлористый аммоний. Оставшийся после упарки раствора остаток промывают изопропанолом.Получают 1000 г 4-изоциано-трет. бутилдифенилтиоэфира. Т. пл. 66...
Способ получения 0, 8-диэфироамидlt; 3библиотека
Номер патента: 330636
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вольфганг, Гюнтер, Ингеборг, Иностранна, Патевтйо, Реймер, Федеративна
МПК: C07F 9/24
Метки: 3библиотека, 8-диэфироамидlt
...в результате 5 удаления образовавшегося хлорида аммонияпутем фильтрования, промывки и сушки фильтрата, а также выпарнвания растворителя, В большинстве случаев получают пх в виде бесцветных жидкостей пли масел, но от О 1 аст 1 Т 1 к:ке В кр 11 сталлической форме,330636 Предмет изобретения КБ - Р,Я 20 Составитель И. Головникова Техред 3. Тараненко Корректор Е милеева Редактор Л. Новожилова Заказ 87/13 Изд.333 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мшшстров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Пример 1. В смесь 181 г (1 моль) 5-метилэфирдихлорида тионотиолфосфорной кислоты и 36 г (1,12 моль) метанола, растворенную в 400 смз толуола, при размешивании и охлаждении снаружи...
Библ. иотека
Номер патента: 328536
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вильфрид, Гюнтер, Ингеборг, Карл, Федеративна
МПК: A01N 37/50
...100 0(Известный инсектици акарицид) 1 100 100 100 100 100 85 100 100 100 80 100 95 100 100 0,020,0020,20,020,0020,20,020,20,020,20,020,20,02 Пр и м ер 2. Тест с капустной молью, Для приготовления эмульсии биоактивного вещества смешивают 1 вес. ч. этого вещества с 3 вес. ч. диметилформамида (растворнтель), содержащего 1 вес, ч, алкиларилполигликолсвого эфира (эмульгатор), и разбавляют водой до желаемой концентрации.Приготовленным активным веществом обрызгивают капустные листья (ВгаЫса о 1 еагесса) до влажности росы и затем помещают на них гусеницы капустной моли (Р 1 Ше 1 а гпасп 11- репп 1 в),20 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 3,5 - СРз3 5 - СРз3,5 - СР,3 5 - СРз2 - С 1, 5 - СРз2 - С 1, 5 - СР2 - С...
Способ получения 1-галоген-1-формилкарбонилфенилгидразонов
Номер патента: 327672
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вильфрид, Гюнтер, Ингеборг, Иностранна, Карл, Федеративна
МПК: C07C 249/16, C07C 251/76
Метки: 1-галоген-1-формилкарбонилфенилгидразонов
...известные, предлагают способ получения 1-галоген-формилкарбонилфенилгидразонов формулы е Х - хлор, бром; т - формильная группа или ее ацетал причем К -атома углероалкиленовыйма углерода;ма углеродаместитель; гпСпособ сосамин формул ом, что диазотироаанный327672 при комнатной температуре, Целевой продуктвыделяют обычным способом.Пример. Предмет изобретения 3 Н - Я== "СН=-0 2 тп Н Х1,Ги 1- г 1= С 10 63,8 г 3-хлоранилина диазотируют в 500 лл ледяной воды и 100 мл концентрированной соляной кислоты. Раствор соли диазония фильтруют и вливают в раствор из 53,3 г диальдегида хлормалоновой кислоты и 250 г ацетата натрия в 3 л ледяной воды. Размешивают в течение 3 час, отсасывают и промывают водой. Получают 103,5 г желто-кориччевого гидразона...
Способ получения эфиров фосфорной (фосфоновой)или тиофосфорной (тиофосфоновой) кислоты
Номер патента: 309524
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вильгельм, Гюнтер, Ингеборг, Иностранна, Криста, Федеративна
МПК: C07F 9/09, C07F 9/165, C07F 9/40 ...
Метки: кислоты, тиофосфоновой, тиофосфорной, фосфоновой)или, фосфорной, эфиров
...гидразидом малеиновой кислоты в присутствии акцепторов кислоты, в качестве 5 которых можно применять практически все обычные акцепторы, например алкоголяты и карбонаты щелочных металлов, третичные алифатические, ароматические и гетероциклические амины. 10 Можно проводить реакцию в среде растворителя. Подходящими растворителями являются углеводороды, кето ны, низкокипящие алифатические спирты и лучше всего нитрилы, например ацетонитрил. 15 Температура реакции варьируется в широких пределах, предпочтительно 30 - 70 С.Целевые продукты выделяют известными приемами. Выход 88%.Пример. 20 ,ОС аЬ 5 о-г.т. - ,сО О О ОО СЧ о о о До о с м г г- со Ф сСс сГ ФЪ М М М х О о) л ОО О Зс с 0 ИО ЗХо исО Фсо о3:Мс сО Ос х О о сс о сФ О О От О О О...
Способ получения сложных эфиров или амидоэфиров фосфорной, фосфоновой или тиофосфорной(-фосфоновой) кислот
Номер патента: 308580
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вольфганг, Дитрих, Ингеборг, Иностранна, Карл, Клаус, Федеративна
МПК: C07F 9/09, C07F 9/165, C07F 9/24 ...
Метки: амидоэфиров, кислот, сложных, тиофосфорной(-фосфоновой, фосфоновой, фосфорной, эфиров
...21,64 СЭН 1 ЖОзРЯз 12,81 С,Н 1 зИ,ОгРБ 21,36 Сг 1 НгзУгОгРЯг 300,7 24,08 С 7 НгзМ 4 ОРЯ 22,79 СзН 1 зИзОзРЯг 2691 С,Н,1 ИгОгРЯг 2860 С,НзИгОгРЯг 23,52 СзНСгОгРЯгаЦ из Явг431 Що=лс х о 47 о х, О д О" ао и 1 в х Соединение Общая формула Р Я 1000 11,05 11,44 С,Н 17 И 204 РЯ 11,03 11,41 60 280,3 8,48 937 19,41 С 12 Н 1202 И 2 Р 32 9,36 19,60 60 330,4 С 12 Н 14 М 202 РЯ 2 9,95 20,10 45 314,4 10,44 11,55 23,90 С 7 Н 12 И 202 РБ 2 10,58 23,15 268,3 9,45 10,49 21,64 С 9 Н 17 Х 202 РБ 10,81 21,65 89 296,4 10 00 11 05 22,87 С 2 Н 17 Х 202 Р 32 П,29 22,39 83 280, 4 2 229 9,92 10797 22,72 С,Н 14 чгО 2 РБг10 Л где Кз имеет указанное значение. Составитель И, Головникова Редактор О. Кузнецова Техред Е. Борисова Корректор А. П, ВасильеваЗаказ...
Инсектицид и акарицид
Номер патента: 308554
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вильфрид, Гюнтер, Ингеборг, Иностранна, Карл, Федеративна
МПК: A01N 33/26
Метки: акарицид, инсектицид
...0,20,02 14 100 80 70 Таблица 2 0,20,020,002 Гибель личинок после 3 дней,%(Известное соединение) 100 55 0,20,02 0,20,02 100 45 13 0,02 0,02 100 75 Формы применения соединений обычные, 15П р и м е р 1. Тест с обыкновенным паутинным клещиком.Растворитель: 3 вес. ч. диметилформамида.Эмульгатор; 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира. 20Для получения эмульсии активного вещества смешивают 1 вес. ч. активного вещества сназванным количеством растворителя, который содержит также названное количествоэмульгатора, и разбавляют концентрат водой 25до желаемой концентрации.Приготовленным активным веществом обрызгивают бобовые растения (Р 1 тазео 1 пз чц 1 дапз), имеющие высоту приблизительно 10 -30 сл, до мокрого состояния. Эти бобовые 30растения...
305655
Номер патента: 305655
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бернхард, Вильгельм, Герхард, Гюнтер, Ингеборг
МПК: C07F 9/18
Метки: 305655
...акарицидную актительной токсичности дляПредложенный способчто галоидангидрид эфкислоты общей фор мул ь г (0,4 лоль) лорангидетил-метплмеркаптофекислоты растворяют в тому раствору добавляют разаешивая, каплями доЗаказ 25232 Изд. М 1080 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 бавляют его к 48 г растворенной в 100 слгзводы гидр оокиси калия,Перемешивают реакционную смесь еще втечение 1 час при 50 - 60 С, а потом к нейприбавляют (по каплям) 50 г р-этилмеркаптоэтилхлорида.Затем нагревают смесь в течение 2 час до70 С. Наконец, реакционную смесь вводят в400 слз ледяной воды, переводят органический слой в бензол, отделяют...
Способ получения эфиров фосфорной (тиофосфорной) или фосфоновой (тиофосфоновой)кислотизобретение относится к способу получения эфиров кислот фосфора, в частности не описанных в литературе эфиров фосфорной (тио-
Номер патента: 305654
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ингеборг, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C07F 9/09, C07F 9/165, C07F 9/40 ...
Метки: кислот, литературе, описанных, относится, способу, тио, тиофосфоновой)кислотизобретение, тиофосфорной, фосфоновой, фосфора, фосфорной, частности, эфиров
...Продукт плавится при 45 С,Анализ.Р ас считано для СН ХзО;Р 5 (мол, в. 313,3): Найдено, % Р 9,89; 5 10,23.Вычислено, % Р 9,89; Ь 10,19. При мер 2. 48 г (0,3 люль) 3-окси-метилбензо,2,4-триазина перемешивают в 250 ял диметилформамида и затем смешивают с метанольным раствором 0,3,ноль метилата натрия. Сначала отгоняют растворитель при давлении 10 л,я рт, ст потом - при 0,1 - 0,01 л 4 л 4 рт. ст., суспендируют высушенную натриевую соль окситриазина в 300 лл метилэтилкетона и к этой суспензии прикапывают при 70 С б 1 г О,О-диизопропилового эфира хлорангидрида фосфорной кислоты. После последующего 2-часового перемешивания при 70 - 80 С отгоняют растворитель при пониженном давлении, остаток смешивают с бензолом и далее обрабатывают согласно...
322870
Номер патента: 322870
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вольфганг, Ииостраицы, Ингеборг, Иностранна, Федеративиа, Федеративна
МПК: A01N 47/22
Метки: 322870
...концент.5 рация биологически активных веществ, времядо оценки результатов и полученные результаты приведены в табл. 4. Концентрациябиологическиактивноговещества, % Степень уничтожения после 24 час, оо Биологическиактивное вещество ОО-С-КН- СН5 Таблица 4 0,2 20 0 0,02 Концентрациябиологически активного вещества, % Стегень уничтожения после 24 час, % Биологичсскиктивное вещество ОО-С-Н-С 14,из вестное соединение),02 ,00 0,0 95 5 Пример 5.Те 1 гапусЬцз - испыта Растворитель: 3 вес.Эмульгатор: 1 вес, ч евого эфира. Пример 4.Рога 1 з - испытание Растворитель: 3 вес.Эмульгатор: 1 вес. ч левого эфира. е,диметилфор мамида.алкиларилполигликонтактное деиствие). диметилформамида. лкиларилполигликоолучения препвещества смеш активного ве ом...
Способ получения фениловых эфиров амидотионофосфорной кислоты
Номер патента: 321006
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вильгельм, Ингеборг, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C07F 9/24
Метки: амидотионофосфорной, кислоты, фениловых, эфиров
...виде неперегоняемого масла монохлорид0-метил- (2-карбизопропоксифенил) - тионофосфорного диэфира, мол. вес 308,5, Выход60/, (от теории),Вычислено, /,: Р 10,0; Ь 10,4.С 11 Н 14 С 10 Р 5.Найдено, /о: Р 9,4; Б 9,7.Из полученного промежуточного продуктасинтезируют амидотионофосфорнокислый 0 метил- (2-карбизопропоксифениловый) эфир,т. пл. 44 С (лигроин - этилацетат), мол, вес289,Вычислено, %: Р 10,7; Б 11,1; И 4,8.С н ыо 4 Рь.Найдено, %: Р 10,7; 5 11,1; К 4,8,П р и м е р 3, Как в примере 1, с выходом82/, от теории получают монохлорид 0-этил 0- (2-карб-втор-бутоксифенил) - тионофосфорного диэфира (мол. вес 336,5) в виде неперегоняемого масла,Вычислено, /,; Р 9,2; Я 9,5.С 1 ЗН 18 С 104 РЬНайдено, /О. Р 9,0; 5 9,3.Обменная реакция монохлорида...
320092
Номер патента: 320092
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гюнтер, Ингеборг, Иностранна, Иностранцы, Фарбенфабрикен, Федеративна, Федератийна
МПК: A01N 47/22
Метки: 320092
...Зто взаимодействиемметилизоцианатемным ипсектиримецеция обычер 1. Испытание егзсае), контакт лучения композ ешивают 1 вес. ч. диметилфор мам его 1 вес, ч. эм гликолевого эфи желаемой концеобрызгивают с персиковои тлеи ое действие.ции активного веактивного вещества ида (растворитель), ульгатора (алкилра), и разбавляют нтрации. Зтой комрастшпя капусты Прим(Му 7 з рДля пощества схсЗ вес. чсодерк ащарилполиводой допозицией 1Изооретепис касается применения в качестве ицсектицидов сложных эфиров Х-хетил-О- фенцлкарбамицовой кислоты. ВГаввса 01 егасеа, которые сильно цоражепьперсиковой тлей, до каплеобразовацпя. П р и м е р 2. Испытание со свекловичнойтлей (РогаЬ 1 аЬае), системное действие.Для получения композиции активного вещества...
Инсектицид и акарицид
Номер патента: 275896
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бертрам, Ингеборг, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: A01N 47/24
Метки: акарицид, инсектицид
...концентрации,Этим препаратом обрызгивают капустныелистья до влажности росы. После этого наних сажают гусеницы капустной моли Р 1 п 15 1 е 1 а тпасп 11 репп 1 з.По истечении определенного времени определяют степень умерщвления (в %).Концентрации активных веществ, длительность теста и результаты опытов представле 20 ны в табл. 1,Пр им ер 2. Тест с персиковой листовойтлей (влияние контакта).Для изготовления препарата смешивают1 вес. ч. биоактивного вещества с 3 вес. ч.25 диметилформамида, содержащего 1 вес. ч.алкиларилполигликольэфира, и разбавляютконцентрат водой до желаемой концентрации.Этим препаратом обрызгивают капустныелистья, сильно пораженные персиковой листоС,Н, - 8 - С= И - О - С - ИН - С,н, СН О 1С 4 Н 9 8 - С = И О - С - Хн...
Способ получения производных фенилгидразона
Номер патента: 268296
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Вильфрид, Гюнтер, Ингеборг, Иностранна, Карл, Федеративна
МПК: C07C 109/12
Метки: производных, фенилгидразона
...метилене. После высушивания и отгонки хлористого метилена получают 122 г (76% от теории) цианкарбоэтоксикарбонил,4,5-трихлорфенилгидразона. Перекристаллизацией из этанола выделяют кристаллический продукт в виде желтых игл с т. пл.133 в 34 С,Пример 3. К 195,5 г (1 лоль) 2-хлор- трифторметиланплина в 560 г концентрированной соляной кислоте добавляют к 1,8 кг льда и 1,2 л воды и при 0 С постепенно вводят 72 г (1,05 лоль) нитрита натрия в 160 лл воды. Раствор соли диазонпя фильтруют и прикапывают в смесь из 134,5 г (1 лоль) а-хлорацетилацетона в 600 лл этанола и 500 г ацетата калия в 800 мл воды при 0 - 5 С, Добавлением ацетата натрия величину рН поддерживают приблизительно равной 6, после чего реакционную массу перемешивают 4 час при...
Способ получения бензо-1, 2, 4-триазиниловых эфиров фосфорной тиофосфорной, или тиофосфоновойкислот
Номер патента: 262730
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Гюнтер, Ингеборг, Ино, Иностранна, Федеративна
МПК: C07F 9/09, C07F 9/165, C07F 9/6521 ...
Метки: 4-триазиниловых, бензо-1, тиофосфоновойкислот, тиофосфорной, фосфорной, эфиров
...калия и 750 мл ацетонитрила, медленно нагревают в течение 1 час до кипения. Затем к реакционной смеси:при кипении добавляют по каплям 52 г эфирхлорида О,О-диэтилфосфорной кислоты. Смесь нагревают с обратным холодильником,в течение 3 час, охлаждают и выливают в воду. Выпавший маслообразный продукт растворяют в бензоле, и все промывают 1 н. раствором КОН и затем несколько раз водой. Органический слой сушат над сульфатом натрия и упаривают растворитель под уменьшенным давлением. После .перекристаллизации полученного остатка из смеси бензол-лигроин выделяют 76 г (90% от теории) эфира О,о-диэтил-О- (бензо,2,4-триазинил-З) -фосфорной кислоты, который имеет т, пл, от 46 до 47 С,Найдено, %: М 14,93; Р 11,19.С 11 Н 14 ЫзО Р мол.,вес...
Способ получения меркаптосоедикений, содержащих олово или сурьму
Номер патента: 213877
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Гермаиска, Зигфрид, Ингеборг, Иностранцы
Метки: меркаптосоедикений, олово, содержащих, сурьму
...эфира тиогликолевой кислоты. После окончания приливания эфира продолжают перемешивать 30 мин при 60 С. Затем отделяют водную фазу и продукт фильтруют над соответствующим обезвоживающим веществом, а- пример над прокаленным сульфатом натрия. Получают светло-желтую маслянистую жидкость с 16%-ным содержанием сурьмы. Выход достигает 96%. Теоретическое содержание сурьмы 16,6%. П р и м е р 2. 2 моль изооктилтиогликолята (408 г) диспергируют в 1600 мл воды и загружают при комнатной температуре и пер емешивании 1 лтоль окиси дибутилолс ва 5 (248,7 г). По окончании загрузки дают 10 лтинвыдержку при перемешивании, образовавшийся дибутилоловодиизооктилтиогликолят отделяют от водной фазы и фильтруют над прокаленным сульфатом натрия.10...
Вращающийся двухциркуляциоиный теплообменник вентиляторного типа
Номер патента: 201997
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Вители, Ингеборг, Николаус
МПК: F28D 11/02, F28F 5/04
Метки: вентиляторного, вращающийся, двухциркуляциоиный, теплообменник, типа
...и отводится теплоноситель, Лопасти соединены междусобой каналами 3, расположенными в плоскостях, перпендикулярных оси вращения ротораи отстоящих на одинаковых расстояниях а5 одна от другой, Горцы лопастей объединеныкольцевыми камерами, одна из которых 4имеет жесткую связь с валом 5.Каждый канал имеет заданное гидравлическое сопротивление с тем, чтобы обеспечитьО равномерное распределение теплоносителя приперетекании его из лопастей 1 в лопасти 2.В межлопастное пространство теплообмепника подается нагрсваемая среда, причем вращающиеся лопасти используются в качестве5 вентилятора этой среды,На фиг. 1 и 2 лопасти показаны выполненными в виде непрерывного по длине профиля,а соединительные каналы имеют круглое сечение,О На фиг, 3 и 5...
Способ очистки алкилбензолсульфохлоридов
Номер патента: 147185
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Герд, Ингеборг
МПК: C07C 303/44, C07C 309/86
Метки: алкилбензолсульфохлоридов
...Н-) 25%-ным олеумом, для устранения остатков воды при сильном перемешивании вводят каплями в течениеасс 110 г 65%-ного олеума, Полученную смесь перемешивают еще в течение 1 чпс. После 12-часового отстаивания отделяют осакденну 1 о серную кислоту. Оставшуюся алкилбензолсульфоновую кислоту вводят ь течение з/4 час при температуре 20 - 30 в 455 г хлорсульфоновой кислоты. Полученную смесь при сильном перемешивании нагревают до температуры 40, после чего перемешивают без дополнительной подачи тепла еше в течение 2 час, причем продукт147185 Предмет изобретен ия 1. Способ очистки алкилбензолсульфохлоридов путем растворения сырого продукта в низкокипящих углеводородах с последующей промывкой раствора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью,...