344624

ОП ИСАН И ИЗОБРЕТЕН И Союз Советских Социалистических РеспубликПАТЕНТ висимыи от патентаКл. А 01 п 9/3 1 3026565.7, ФРГ асударственныи камит Саввта Министрав ССС па делам иэааретенийи аткрытий УДК 632.951(088 8 оллетеньа опубликования описания 29,И 11.1973 Авторыизобретения Иностранцы Хеллмут Хоффманн, Вольфганг Берени Ингеборг ХамманнГермании) Иностранная фирма сфарбенфабрикен Байер АГъедеративная Республика Германии) аявите ИНСЕ про- фони кса В, .р г, С - О С-О Н121 В 31 К 4 озн енные или ра алы С 1 - С 4, пртих радикалов радикалы.инения могутаимодействием где Й, Й неразветвл ные радик ре два из алкильныЭти сое пример, в мулы ают водород етвленные а чем по крайн редставляют кильи меобой 2 ть получены, на-алкандиола форЗаявлено 21.Ч.1970 ( 14Приоритет 23.7,1969,РОпубл икова но 07,Ч 11.1972. Изобретение относится к применеизводных 2-галоген-тионо,3,2-диоринана в качестве инсектицидов.Известно применение 2-фтор-тиоэтил,3,2-диоксафосфоринана, в качсектицида.Инсектицидная активность соединтипа может быть значительно повьменой атома фтора, непосредственнного с атомом фосфора, на хлор, чсматривается изобретением.В изобретении предлагается в касектицида применять производныетионо.1,3,2-диоксафосфоринана общмулы где К, К 1 К 2, Кз и К 4 имеют обозначенные выше значения с сульфохлоридом фосфора в присутствии органических растворителей.Форма применения соединении обычная, Рабочие концентрации активного вещества преимущественно 0,01 - 5%,Пример 1. Испытание Рц 1 е 11 а.Растворитель: 3 вес, ч. ацетона.Эмульгатор: 1,вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира.Для получения водной эмульсии биологически активного вещества смешивают 1 вес, ч, биологически активного вещества с 3 вес. ч. ацетона (растворителя), в котором содержится приведенное выше количество эмульгатора, и полученный концентрат разбавляют водой до получения эмульсии желаемой концентрации. Эмульсией, содержащей биологически активное вещество, опрыскивают листья капусты (ВгаЫса о 1 егасеа) до влажно-капельного состояния, а затем на листья помещают гусениц капустной моли (Р 1 ц 1 е 11 а пасц 11 реппз).Результаты опыта приведены в табл, 1,"ооаф о щЙей30"1оЗювщ ФЖ Мж жЮд Моф"ОИ РуэаЭ,оОи . сн,сн;О,11Р(С 2 Н 5)2СН, СН;.о4По истечении указанного в таблице времени определяют степень уничтожения насекомых (в процентах): 100, обозначали, что погибли все гусеницы, а Оlо - что гусеницы не уничтожены. Пример 2, Испытание личинки Р 1 таег 1 оп.Растворитель: 3 вес. ч. ацетона.Эмульгатор: 1 вес. ч. алкиларилполиглико 10 левого эфира.С целью получения водной эмульсии биологически активного вещества смешивают 1.вес.ч,биологически активного вещества с приведенным выше количеством растворителя, который15 содержит выше обозначенное количествоэмульгатора, и приготовленный концентратразбавляют водой до получения смеси желаемой концентрации. Приготовленной смесьюбиологически активного вещества опрыскива 20 ют листья капусты (Вгазз 1 са о 1 егасеа) довлажно-капельного состояния, а затем на ли.стья помещают личинки РЬаег 1 оп сосЫеаг 1 ае,Результаты опыта приведены в табл. 2.По истечении указанного в таблице времени25 определяют степень уничтожения насекомых(в процентах), как в примере 1.П р и м е р 3. Испытание (контактное действие) Мугцз.Растворитель: 3 вес. ч. ацетона.30 Эмульгатор: 1 вес. ч, алкиларилполигликолевого эфира.Для получения эмульсии биологически активного вещества смешивают 1 вес. ч. биологически активного вещества с приведенным55 выше количеством, растворителя, в которомсодержится обозначенное выше количествоэмульгатора, и приготовленный концентратразбавляют водой до получения смеси желаемой концентрации,40 Этой смесью опрыскивают до влажно-капельного состояния растения капусты (Вгазз 1- са о 1 егасеа), которые были предварительносильно заражены Мукцз регз 1 сае.Результаты испытаний приведены в табл. 3.45 По истечении указанного в таблице времениопределяют степень уничтожения насекомых(в процентах), как в примвре 1.П р и м е р 4. Испытание (системное действие) Кйора 1 оз 1 р 1 тцгп.50 Растворитель: 3 вес. ч. ацетона,Эмульгатор: 1 вес. ч, алкиларилполигликолевого эфира.Для получения эмульсии биологически активного вещества смешивают 1 вес. ч, биоло 55 гически активного вещества с приведеннымвыше количеством растворителя, в которомсодержится обозначенное выше количествоэмульгатора, и приготовленный концентратразбавляют водой до получения композиции с60 желаемой концентрацией. Этой композициейполивают растения овса (Анрепа заЮа), которые сильно заражены КЬора 1 оз 1 рЬцт Бай,причем растения обрабатывают таким образом, что композиция проникает в почву, не65 увлажняя листья растений, Растения извлека344624 Таблица 3 Таблица 2 Фх ыххО Фхя ха- х вО хф Биологически активное вещество100 10055 0,10,01 0,10,01 ют биологически активное вещество из почвы, затем оно поступает к листьям, заражая их,Результаты испытаний приведены в табл. 4, По истечении указанного в таблице времени определяют степень уничтожения насекомых (в процентах), как в примере 1,60 0,1 Биологически активное вещество:.вЮ . о хо оМо оо хх )Их юФ х Ф Ф х о М Р 4 ИтР х осч МРу о=а х я 7 ,р о344624 Таблица 4 Ф х х уоэ ох нхоф Э О ф ЭЭ оххэ Кц:ф ф Фх ф"ххЭф л.рЭ фххээхах э оОТаблица 5 ф,офэххо.ЯоххэКо ф ф хх Фх хЭ :Ис,хоЭфххээхах эОи ф 10 0,1 8С 2 Н, СН 2 О2 ф .СГ Р УГС 2 Н, СН,-Ои Хбестныйинспекщииид) 0,10,01 95 0 0,1 5 СНь. СН-О ат Р-С 1П р и м е р 5. Испытание Те 1 гапусЬцв, Растворитель: 3 вес. ч. ацетона.Эмульгатор: 1 вес, ч. алкиларилполигликолевого эфира,Для получения эмульсии биологически акгивного вещества смешивают 1 вес. ч, биоло.ически активного вещества с приведенным крыше количеством растворителя, в котором одержится обозначенное выше количество мульгатора, и полученный концентрат разбавляют водой до получения композиции с келаемой концентрацией. Приготовленной композицией опрыскивают до влажно-капелього состояния бобовые растения (РЬазео 1 цз ц 1 даг 1 з), высота которых приблизительно равняется 10 - 30 сл. Обработанные бобовые астения затем подвергают сильному зараже 8,,нию всеми развивающимися формами обыкновенного паутинового клещика (Те 1 гапус 17 цз цг 11 сае) .Результаты испытаний приведены в табл. 5. Биологически активное вещество, Сг (С 2 Н 5)2СН 5 СН 2 Оизвестный инсентииид) По истечении указанного в таблице времени определяют эффективность композиции био. логически активного вещества посредством 60 подсчета числа погибших клещей,Пример 6. Испытание 1.Рыо. Подопытные насекомые: долгоносик амбар. ный (Я 1 орЫ 1 цз дгапаг 1 цз). Растворитель: ацетон, 2 вес, ч, биологиче. 65 ски активного вещества растворяют в344624 10 9 теля до желаемой концентрации. 2,5 мл приготовленного,раствора биологически активного вещества переносят пипеткой в чашку Петри, на дне которой находится кружок фильтровальноп бумаги диаметром около 0,5 сл.Чашку Петри оставляют открытой до полного удаления растворителя, В зависимости от концентрации использованного раствора биологически активного вещества количество по следнего, приходящееся на 1 м фильтровальной бумаги, в различных случаях различно.Непосредственно после этого в чашечку Петри помещают 25 подопытных насекомых и закрывают чашку стеклянной крышкой. Через три дня после начала опыта исследуют состояние подопытных насекомых.Результаты опыта приведены в табл. 7. Таблица 7 20 5ог ооооо,о. ок о фЦооооИоооЫоощ В М й оМм о - л о о о ма О оо йо о-СН -ОС1С-Н. 100 100 100 40 0,20,040,0030,0016 100 100 100 100 80 0,20,040,0080,00160,00032 ССна СН-ОгРз Сг 1 - 01С 11СН СН,П р и м е р 7. Испытание 1.РноПодопытные насекомые: личинки кожееда 60 Г)еггпез 1 ез регциапцз.Растворитель: ацетон. 2 вес, ч. биологически активного вещества растворяют в 1000 об. ч. оастворителя. Полученный раствор разбавляют дополнительным количеством раствори 1000 об. ч. растворителя, Полученный раствор разбавляют дополнительным количеством растворителя до желаемой концентрации. 2,5 мл приготовленного раствора биологически активного вещества переносят пипеткой в чашку Петри, на дне которой находится фильтровальная бумага диаметром около 9,5 см. Чашку Петря оставляют в открытом состоянии до тех пор, пока растворитель не улетучивается полностью. В зависимости от концентрации используемого раствора биологически активного вещества количество последнего, приходящееся на 1 м фильтровальной бумаги, различается по величине. Непосредственно после этого в чашку Петри помещают 25 подопытных насекомых, и чашку закрывают стеклянной крышкой. Через три дня после начала опыта исследуют состояние подопытных насекомых.Результаты испытания приведены в табл. б. Биологически активное вещество344624 Таблица 9 Таблица 8 Ф х хо а,ф ф х ф фоф о Х 1 о ФххЮф МхофФ хФ хО ьо Фоо,фоф"х" х о фэффио хо х фХОФ ф а ф И хо Э щ х х Ф х с ,ф: о ," о ф хо фЦ хо Ф ф Биологически активное вещество-СН-О, иР-С 1СН-О1СНз П р и м е р 9. Испытание 1.Выо. П р и мер 10. Испытание 1.1 ЭооПодопытные насекомые: черный таракан Подопытные насекомые: комнатная муха В 1 а 11 а ог 1 еп 1 а 1 Ь. 65 Мпзса Йошез 11 са. 11.П р и м е р 8. Испытание 1.0 оо.Подопытные насекомые: Асйеа йошезИсцз.Растворитель: ацетон. 2 вес, ч. биологически активного вещества растворяют в 1000 об, ч. растворителя. Полученный раствор разбавляют дополнительным количеством растворителя до желаемой концентрации. 2,5 мл приготовленного раствора биологически активного вещества переносят с помощью пипетки.в чашку Петри, на дне которой находится кружок фильтровальной бумаги диаметром около 9,5 см. Чашку Петри оставляют открытой до полного удаления растворителя. В зависимости от концентрации использованного раствора биологически активного вещества количество последнего, приходящееся на 1 м фильтровальной бумаги, в разных случаях различно.Непосредственно после удаления, растворителя в чашку Петри помещают 25 подопытных насекомых и закрывают чашку стеклянной крышкой. Через три дня после начала опыта исследуют состояние подопытных насекомых.Результаты опыта приведены в табл. 8. 12Растворитель: ацетон, 2 вес. ч. биологическиактивного вещества растворяют в 1000 об, ч.растворителя. Приготовленный раствор биологически активного вещества разбавляют дополнительным количеством растворителя до желаемой концентрации. 2,5 мл полученного раствора биологически активного вещества переносят пипеткой в чашку Петри, на дне которой находится кружок фильтровальной бу маги диаметром около 9,5 см. Чашку Петриоставляют открытой до полного удаления растворителя. В зависимости от концентрации использованного раствора биологически активного вещества количество последнего, при ходящееся на 1 м фильтровальной бумаги, в,различных случаях различно. Непосредственно после удаления растворителя в чашку Петри помещают 25 подопытных насекомых и закрывают чашку стеклянной крышкой, Через 20 три дня после начала опыта исследуют состояние подопытных насекомых.Результаты опыта приведены в табл. 9.180 сек5 час8 час 0,20,040,0080,0016 8 час 13Растворитель: ацетон. 2 вес. ч, биологически активного вещества растворяют в 1000 об. ч. растворителя. Приготовленный раствор разбавляют дополнительным количеством растворителя до желаемой концентрации, 2,5 мл полученного раствора биологически активного вещества переносят пипеткой в чашку Петри, на дне которой находится кружок фильтровальной бумаги диаметром около 9,5 см, Чашку Петри оставляют открытой до полного удаления растворителя. В зависимости от конБиологически активное веществоЗь,СЧ; 0СН СН -г 5)гцабесоиый иисентицид центрации использованного раствора биологически активного вещества количество последнего, приходящееся,на 1 м- фильтровальной бумаги, в разных случаях различно. Непосредственно после удаления растворителя в чашку Петри помещают 25 подопытных насекомых и закрывают ее стеклянной крышкой, Через три дня после начала опыта исследуют состояние подопытных насекомых.10 Результаты опыта приведены в табл. 10. 8 час =.90%80 сек150 сек6 час8 час =60%344624 15 16Пример 11, Испытание 1.Р 1 ао.Подопытные насекомые: личинки Тгодос 1 егта дгапагшгп,Растворитель: ацетон, 2 вес. ч. биологически активного вещества растворяют в 1000 об. ч. растворителя. Приготовленный раствор,разбавляют дополнительным количеством растворителя до желаемой концентрации, 2,5 мл полученного раствора биологически активного вещества переносят с помощью пипетки в чашку Петри, на дне которой находится кружок фильтровальной бумаги диаметром около 9,5 см. Чашку Петри оставляют открытой до полного удаления растворителя. В зависимости от концентрации использованного раствора биологически активного вещества количество последнего, приходящееся на 1 м фильтровальной бумаги, в разных случаях различно. Непосредственно после удаления растворителя в чашку Петри помещают 25 подопытных,насекомых и закрывают ее стеклянной крышкой. Через три дня после, начала опыта исследуют состояние подопытных насекомых,Результаты опыта приведены в табл. 11,Та 6 ли ца 11 й Й о а, Й фо3- 1 о л йж жОМ р)0,20,040,0080,0016 Предмет изобретения Применение производных 2-хлор-тионо,зо 3,2-диоксафосфоринана общей формулы 8 Н-С,НСг 17;О 11 СН, СН,-О-.СН - О иСН -СНСН-О1СН 3 0,20,040,0080,0016 100 100 100 20 где Я Яь Кь Йз, 1 х.4 означают водород и/или 40,неразветвленные или разветвленные алкильные радикалы С - С 4, причем по крайней мере два из этих радикалов представляют собой алкильные радикалы,в качестве инсектицида. 0,20,0400080,0016 100100800 100 100 100 60 оСНСН-О нР-С.Н СН - О1СНгСН 0,20,040,0080,0016 Составитель И. Ялова Техред Е, Борисова Редактор Д. Пинчук Корректор А, Степанова Типография, пр. Сапунова, 2 Заказ 1824/14 Изд.291 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совега Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5