Инсектоакарицид

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ 343413 Союз Советских Социалистических Республик, Кл,93 Комитет по делам изобретений и открыти при Совете Министров СССРОпубликовано 22,Ч 1.1972. Бюллетень20Дата опубликования описания 6.111.1973 УДК 632.951(088.8) Авторыизобретени Иностраннгеборг Хаммвная РеспублИностраннаярбенфабрикенивная Республ цыанн и Бернхардика Германии)фирмаБайер АГика Германии) ерхард Шрадер, ИВО.Р -1 ч 112 11 00 В,нсеитипри неРЯ1, 0 Щ8 Зависимый от патентаИзвестию применение в качестве инсектоакарицидов сложных эфиров О,О-диалкилтиофосфорной кислоты С целью изыскания соединений, обладающих более широким спектром действия, предлагается использовать в качестве инсектоакарицидов продукты аналогичного строения общей формулы где К - алкил;К, - алкил С 1 - Со, циклоалкил С, - Со,К, - галоид, алкил, алкилмеркапто, алкилсульфоксил, алкилсульфонил;Яз - водород, галоид, алкил.Эти продукты обладают хорошими ицидными и акарицидными свойствамизначительной фитотоксичности.Они проявляют высокую активность протисосущих и грызущих насекомых, а также про тив насекомых, обитающих в земле, чем выгодно отличаются от продуктов аналогичного строения.Предлагаемые соединения могут применять ся на различных объектах, например на персиковой тли (Мугцз регз 1 сае), капустной моли (Р 1 ц 1 е 11 а тпасц 11 репп 1 з), листоеде (РЬаебоп сосИеаг 1 ае), паутинных клещах (Те 1 гапусЫ- чае) и других.10 В зависимости от назначения биологическиактивные вещества могут применяться в различных препаративных формах.Концентрация биолюгически активного вещества колеблется от 0,00001 до 20%, пред почтительно от 0,01 до 5% .Сложные фениловые эфиры амидотиофосфорной кислоты можно получить взаимодействием моногалогенидов сложных диэфиров О-алкил-О-(2-карбалкоксифенил) - тиофосфор ной кислоты с аммиаком.В табл. 1 приведены значения радикаловдля указанных соединений. Нижеследующие примеры иллюстрируют25 применение этих соединений,343413 Таблица 2 Таблица 1 Концентрация биологически активного вещества, %Степень умерщвления через 3 дия, %Соедин- ениее А Б 4-С 1 Н изо-СзН изо-СзН,СНз 5-С 1 СНз 10 В 1 5-СНз СзН, 3-СНз СН СзН 7 4-БСНз втор-С 4 Н, 4-ЯСНз втор-С 4 Н 4 "ЯСНз Н СгН 15 5-СН СзНз Для сравнения применяли соединения А - В20слоедующих формул В табл, 3 представлены результаты испытаний.Пример 3. Испытание с персиковой тлей(контактное действие)Препаратом, полученным по методике примера 1, опрыскивают капустные растения(Вгазыса о 1 егасеа), сильно пораженные перси 35ковой тлей (с 1 еугцз,регысае), до образованиякапель.По истечении указанного времени определяют степень умерщвления. При этом 100 О(ообозначает, что все тли умерли, а 0 - ни одна0 тля не умерщвлена,В табл. 4 представлены результаты испытания,таблица 3 45 Степеньумерщвления через 3 дня % Концентрация биологически активного вещества, %Сседи- неиие А Б 50 60 п -1,5461 п -1,5389 п -1,5302 п,5678 п -1,5626 пп -1,5601 1 з)2 -=." д)Щг О СООСНь СООСгНр ОСНь) М ; ,)с,н,о,о(6113 СООС,Н,Пример 1. Испытание с личинками хренового листоедаДля притотовления концентрата эмульсии биологически активного вещества смешивают 1 вес. ч. его с 3 вес. ч. ацетона (растворитель) и 1 вес. ч. простого алкиларилполигликолевого эфира (эмульгатор), а полученный таким образом концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.Этим препаратом,опрьтскивают листья капусты (Вгазыса о 1 егасеа) до образования капель и потом на них сажают личинок хренового листоеда (РЬаейоп сосп 1 еаг 1 ае).По истечении у(казанного периода времени определяют степень умерщвления, При этом 100 О(о обозначают, что все личинки умерщвлены, 0 - ни одна личинна не умерщвлена.В табл. 2 даны полученные результаты. П р,и м е р 2, Испытание с гусеницами капустной молиКонцентрат эмульсии получают по методике, описанной в примере 1. Этим препаратом опрыскивают капустные листья (Вгазыса о 1 егасеа) до образованиия росы, а потом на них сажают гусениц капустной моли (Р 1 Ше 11 а гпасц 11 репп 1 з) . 0,10,10,010,10,10,010,0010,10,010,0010,10,010,10,010,10,010,10,01 0,10,10,010,10,010,10,010,10,010,0010,10,010,10,010,10,01 0 1000 0 100 100 100 100 100 80 100 65 100 100 100 100 100 100 0 30 0 80 0 100 100 100 100 100 100 75 100 75 100 75343413 Таблица 4 Концентрация биологически активного вещества, %Степеньумерщвлениячерез сутки, % Соеди- нение А Б В 1 Таблица б оз хфох хохиДО -нхщ о Ехооо.Р Ю Р х 3 ьО ф о Е о а о о Ец й О . О х 25 оо О П р,и м е р 4. Испытание с паутинным клещюмКонцентратом эмульсии активного вещества, разбавленным водой, опрыскивают растения фасоли (РЬаяео 1 ця чц 1 даг 1 я) высотой около 10 - 30 см до образования капель. Эти растения фасоли сильно поражены паутинными клещами (Те 1 гапуспця цг 6 сае) всех стадий развития. формула 301 100 100 50 20 10 5 Таблица 5 ДСООСН, - изоО13 жн,Концентрация биологически активного вещества, %Степень умерщвления через 48 час, %/ 21 ф 2 иСООТГ,По истечении указанного периода определяют активность препарата подсчетом умерщвленных клещей.В табл. 5 даны результаты испытания.П р и м е р 5. Испытание на предельную концентрацию с насекомыми, обитающими в земле.Подопытные насекомые - личинки иапустной мухи (РЬогЬ 1 а Ьгаяя 1 сае).Концентрат эмульсии, разбавленной водой, смешивают с землей. При этом концентрация 50 0,10,10,10,10,010,10,010,0010,10,010,10,010,10,010,1 0 0 0 100 99 100 100 40 99 40 100 100 100 99 100 биолюгически активного вещества в препарате практически не играет никакой роли; решающее значение имеет только доза биологически активного вещества, применяемая на объем ную единицу земли, которая указывается вч. на 1 млн. Обработанную землю помещают в цветочные горшки, которые выдерживают при комнатной температуре, Через сутки сажают личинок в обработанную землю, а по истече нии еще двух суток определяют действие биологически активного вещества подсчетом умерщвленных и оставшихся в живых подопытных насекомых. 100% обозначает, что все подопытные насекомые умерщвлены, и 0 - 15 подопытных насекомых в живых столько же,сколько в контроле.В табл. 6 приведены полученные результаты. о ЪС 1 НгХ О=С - ОС,Н, - иапоПредмет и зоб ретен и я Применение сложных фениловых эфировамидотиофосфорной,кислоты общей формулы где К - алкил; 55 К, - алкил С 1 - С 6, циклоалкил Сз - С 6,К 2 - галоид, алкил, алкилмеркапто, алкилсульфоксил, алкилсульфонил; Кз - водород, галоид, алел,в качестве инсектоакарицида.