Инсектицид и акарицид

О П И С А Н И Е 308554ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Соаетскик Сеииалистически РеспубликК ПАТЕНТУ Зависимый от патентавлено 26.Ч 1,1969 ( 1,339553/1,378663/23-4) М. Кл п 9 Приоритет 04.Ч 1 1 Цвейцария 1768825.4,968, зч" Комитет по деламобретений и открытий УДК 632,952,2(088.8) ллетень2 бликован аете Министров СССР ликования описания 7 Х 111.197 Авторыизобретен Иностранцы ц Бюхель, Вильфрид Драбер, Ингеб и Гюнтер Унтерстенхефер(Федеративная Республика Германн Иностранная фирма фарбенфабрикен Байер Аарл г Хамма аявите Г анин) СЕКтИЦИД И АКАРИЦИД изобретение при да и акарицида где Х, Л и пт имеют спиртами или тиолами =1), где В - ОН или 3 тт - целое число от 1 д аемосекти имо енил ка драказанное значение со формулы В= (СНв)= Н, 0 - Н, ОН или ЬН и 3,цели 1,1- идразона. 5 остаточно но использование для иарбонил - 2,5-дихлорфеуказанное соединениено.ю изыскания более эффеков и акарицидов в ряду прразона предусматриваетсяля указанной цели фениор мулыг Приводятся соединения в соответствии с астоящим изобретением, обладающие инсекицидной и акарицидной активностью,тивнь оизв х индных льзо азона Точка плавления.С 1 СН О 64 - 1 НА-Я=С 2 С 1,5=СРз 2=С3 5=(СРз)а4=С ормил и где ор или ОВо 146 - 15 де Р - низший алкил цетали С 1,6=СНз Ст - С, или килена с 1 С 1 - С 4 или тель; и - ц Эти иоба Я вместе- 3 атомами электроотр елое число о нения можн фенилгидрачают мостик алода; У - алкильный замести,чить путем вза формулы озна глер цател,5=(СРз)з Н15 - с СН= О Описыв честве ин зонов. Извест дицианок Однако эффектив С цель сектицид фенилгид вание д общей ф121 в 1 146 в 1 199 в 2227 177 в 1 169 в 1 1, 4, 5=Сз3=С И, С СН(ОСНз)з17. С 1 СН(ОСНз)з18. С 1 СН=О19. С СН(ОСНз)20. СН=О21. С 1 СН=ОЯ - СН22, ССНО - СНз Активные вещества после 8 дней,%(Известное соединение) 0,20,02 100 90 0,20,02 100 100 0,20,020,002 100 98 70 0,20,002 90 60 100 100 0,20,02 16 0,20,02 100 70 0,20,02 100 100 13 0,20,02 100 80 16 0,20,02 98 70 98 70 0,20,02 14 100 80 70 Таблица 2 0,20,020,002 Гибель личинок после 3 дней,%(Известное соединение) 100 55 0,20,02 0,20,02 100 45 13 0,02 0,02 100 75 Формы применения соединений обычные, 15П р и м е р 1. Тест с обыкновенным паутинным клещиком.Растворитель: 3 вес. ч. диметилформамида.Эмульгатор; 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира. 20Для получения эмульсии активного вещества смешивают 1 вес. ч. активного вещества сназванным количеством растворителя, который содержит также названное количествоэмульгатора, и разбавляют концентрат водой 25до желаемой концентрации.Приготовленным активным веществом обрызгивают бобовые растения (Р 1 тазео 1 пз чц 1 дапз), имеющие высоту приблизительно 10 -30 сл, до мокрого состояния. Эти бобовые 30растения во всех стадиях развития сильно поражены паутинным клещиком (Те 1 гапусЬцзигЫсае),После заданного времени определяют эффективность приготовленного биоактивного 35вещества, подсчитывая количество мертвыхклещей. Гибель насекомых выражают в процентах. 100% означает, что все клещи убиты,070 - ни один клещ не убит.Активные вещества, их концентрация, время 40наблюдения и результаты видны из табл, 1. П р и м е р 2. Тест с личинками хренового листоеда (РЬаес 1 оп 1 агчеп),Растворитель: 3 вес. ч, диметилформамида. 45 Эмульгатор; 1 вес. ч, алкиларилполигликолевого эфира.Для получения требуемой эмульсии активного вещества смешивают 1 вес. ч. активного вещества с указанным количеством раствори тел я, содержащего названное количество эмульгатора, и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.Приготовленным активным веществом обрызгивают капустные листья (Вгазз 1 са о 1 ега сеа) до мокрого состояния и затем помещают на них личинки хренового листоеда (Р 11 аейоп сосЫеппае). После заданного времени определяют в процентах гибель личинок листоеда. При этом 100% обозначает, что все личинки 60 листоеда убиты, 0% - ни одна личинка не убита.Активные вещества, их концентрация, время наблюдения и результаты показаны в табл. 2, 65 Таблица 1Обыкновенный паутинный клещ Личинки хренового листоеда308554 Я Н1 ХЮ-К=СУ Составитель И. ЯловаРедактор Т. Загребельная Техред Л. Евдонов Корректор В. Жолудева Заказ 3308/19 Изд.851 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытпй при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 5Предмет изобретенияПрименение фенилгидразона общей форму- лы где Х - хлор или бром; У - формил или ацеОКтали - СНОК5 где Я - низший алкил С 1 - Сз или оба Я вместе означают мостик алкилена с 1 - 3 атомами углерода; Е - алкил С 1 - С 4 или электроотри.цательный заместитель; т - целое число от 1 до 5, в качестве инсектицида и акарицида,