G01N 30/48 — G01N 30/48

Номер патента: 1385794

Опубликовано: 30.06.1991

Автор: Родинков

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: аргона, кислорода, подготовки, разделения, сорбента, хроматографического

...190 С. Выдерживают стакан в шкафу до интенсивного почернения сорбента (60 мин) . Вынимают стакан с сорбентом, охлаждают и пересыпают сорбент в колонку. Колонку соединяют с источником гелия и нагревают в токе инертного газа (60 см/мин) при 500 С в течение 2,5 ч. Затем колонку с сорбентом ох лаждают до комнатной температуры в токе инертного газа. Отсоединявтколонку от источника инертного газа,пропускают через нее 5-6 мп воздуха и устанавливают колонку в хроматограф для разделения аргона и кислорода.На Фиг. 1 представлена хроматограмма бинарной смеси 0,08 об.% кис"порода в аргоне с применением колонки 50 х 0,3 см, заполненный молекулярными ситами СаА, обработанными попримеру 1. Объем вводимой пробы0,5 см, температура разделения20 С,...

Номер патента: 1665263

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Вигдергауз, Кожихова

МПК: G01N 30/48

Метки: анализа, газохроматографического, гидропероксидов, органических, пероксидов, подготовки, сорбента

...0,25 мм в количестве 50 г засыпают в раствор 0,04 г ПНв ацетоне,Оставляют на 50 мин, периодически перемешивая. Добавляют в реакционную массу0,002 г пероксида метилэтилкетона (50%ный раствор в диметилфталате) и нагревают 30смесь на песчаной бане при температуре80 С до удаления растворителя, затем высушивают до исчезновения специфическогозапаха, Загружают полученный сорбент вколонку и стабилизируют ее в токе азота при 35150 С в течение 8 ч. Затем сорбент экстрагируют хлороформом в течение 8 ч и высушивают.П р и м е р 2, Хроматографический анализ проводят на хроматографе "Хром" 40при температуре колонки 120 С. Колонкадлиной 120 см, газ-носитель азот, скорость60 мл/мин. Детектор пламенно-ионизационный,Пблучены следующие хроматограммы 45мета-...

Номер патента: 1669918

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Гурвич, Иногамов, Карась, Касымов, Салихов, Скворцов

МПК: C08B 15/06, G01N 30/48

Метки: аффинной, сорбента, хроматографии

...отделяют фракции, содержащие частицы целлюлозы размером 70-200 мкм1 г (100 мл) пористых целлюлозных шариков(ПЦШ) помещают в круглодонную к бу емхостью 500 мл, снабженную обратн холодкльнихом, добавляют 100 мл пири на, содержащего 1,6 мас.% боргидридэтрия,и нагревают на водяной бане в течение 8 ч. После этого сорбент промывают на воронке Бюхнера сначала ацетоном, а затем дистиллированной водой до исчезновения следов ацетона. 51 г(100 мл) ПЦШ промывают еще раз на стеклянном фильтре дистиллированной водой, переносят в стакан, суспендируют в 70 мл дистиллированной воды и добавляют 20 мл 12 -ного раствора МаОН, 0,016 мас,10 (0,2 мл, с=1,18 г/см ) эпихлоргидрина и 0,01змас.(20 мг) МаВН 4, Стакан помещают в водяную баню и нагревают смесь до 60...

Номер патента: 1670596

Опубликовано: 15.08.1991

Авторы: Белякова, Варварин, Ерошенко, Иванова, Серова, Сидорчук, Тертых, Ткаченко

МПК: G01N 30/48

Метки: кремнезема, модифицирования

...Для контроля эа протеканием реакции снимают И К-спектрмодифицированного кремнезема, не вынимая его иэ реактора, Затем определяют содержание привитых функциональных групп вмодифицированном кремнеземе, его адсорбционные характеристики и гидрофобность,П р и м е р 1, В кварцевый реакторобъемом 150 мл помещают 1 г макропори 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 стого кремнезема с удельной поверхностью 190 м /г и размером пор 36 нм и прогреваютгего при 600 С в течение 2 ч. После этого подготовленный кремнезем обрабатывают 1,5-кратным избытком (в расчете на содержание силанольных групп в 1 г кремнезема) паров (СНз)зЯЮз в течение 0,5 ч при 40 С.Реактор вакуумируют в течение 0,5 ч для удаления избытка (СНз)зЯМз и продуктов реакции, в...

Номер патента: 1673954

Опубликовано: 30.08.1991

Автор: Никандров

МПК: G01N 30/48

Метки: колонки, фильтр, хроматографической

...поролонового слоя выбирают неменее внутреннего диаметра колонки. Затем в колонку помещают первый слой 2фильтровальной бумаги диаметром, превышающим внутренний диаметр колонки, таким образом, чтобы края его образовывалибортики под углом 90 - 95, плотно прилегающие к боковым стенкам колонки. Затем вколонку вносят второй слой 3 фильтровальной бумаги, диаметр которого превышаетдиаметр предыдущего целлюлозного слоя, и прижимают его к первому слою фильтровальной бумаги. Края второго слоя 3 фильтровальной бумаги должны образовывать бортик под углом 90-95 относительно плоскости крупноячеистого диска и плотно прилегать к боковым стенкам колонки, Эти два слоя 2 и 3 фильтровальной бумаги образуют мелкопористый материал предлагаемого...

Номер патента: 1675757

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Алиева, Березкин, Мамедова, Султанов, Шахтахтинская

МПК: G01N 30/48

Метки: газохроматографического, разделения, смесей, сорбент, углеводородных

...пропилена на колонке с образцом 1. Хромэтогрэмма представлена нэ фиг. 4,Порядок выхода: 1-бутен, 2 - бутен(цис), 17 - гексен(транс), 18-3-метилпентен(транс), 19-изоолефины С 7, 20-гептен 1, 21, 22-изоолефины Сз,23 - неидентифицировано,- снятие охлаждения.П р и м е р 5. Газохроматографическоеразделение примесей изопарафиновых углеводородов в концентратах н-парафиновна колонке с образцом 2, скорости газа-носителя 35 мл/мин, программирование температуры от 100 до 400 С со скоростью 10град/мин. Температура выхода н-СзБ 395 С.Все примеси изопарафинов регистрируются суммарно перед соответствующими пиками н-парафинов (фиг. 5).П р и м е р 6, Газохроматографическоеразделение а-олефинов Сэ - Сг - на колонке с образцом 3. Температуру...

Номер патента: 1679365

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Аренович, Кепке

МПК: G01N 30/48

Метки: адсорбат-адсорбент, системы, физико-химических, характеристик

...постоянная.Изотерма адсорбции имеет следующийвид:РАщ Пкь,)П-Ыгде а - величина адсорбции при давлении Р;Рв - значение Р для насыщенного параадсорбтива;ап - емкость монослоя.Для контакта изотермы С можно получить следующее соотношение:С- (ехр ВоТ -1) А, (3)где А- отношение плотности насыщенногопара адсорбтива к плотности жидкого ад-сорбтива,Из (3) получаютц= ВТ 1 п( - + 1),4Так как С/Л 1, то из (4)Ц =РТ(1 пС - и А ). (5). поэтому из (5) непосредственно получаютсоотношение (1),25Константа С определяется иэ экспериментальной изотермы адсорбции. Для этогоуравнение (2) записывается в следующемвиде;ф - 1 +ф (6) ЗОР рРК а,пс ап,Из (6) видно, что для определения необходимо построить зависимость величиныМ,а(1-РФ,)от Р/Р. Область спрямления такого...

Номер патента: 1464689

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Будович, Никуличева, Сапожников, Тихомирова, Трубников

МПК: G01N 30/48, G01N 30/90

Метки: пластин, тонкослойной, хроматографии

...нанесли на пластин (10 мкг) и хроматограф методом в системе 25:30;45 с добавление расчета 0,2 моль/л. хроматографирования1464689 стины и хроматографировали в системе метанол-вода (40:60) с добавлением 0,1 моль/л тетраэтиламмония бромида,Получили значения В 1, приведенные в 5 табл,3,Таблица 3 начен Зна 0,6 0,7 0 0 аргинин П р и м е р 2, Пластлны "силуфол" пропитанные ацетонитрилом, причем алюминиевая подложка каждой пластины2 использовалась в качестве положительного электрода, обработали в разрядной камеремин током разряда О мд Давление в амере 30 Торр, Обработанные указанным способом пластины использовали для ана 2 лиза фенЛтигидантиойовых производных аминоклслот триптофана, изолейцина, тироэина, Гуицина, арГЛнина, /казанные с 08-...

Номер патента: 1686343

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Ветрова, Гольберг, Забиров, Иванова, Карабанов, Шувалова

МПК: G01N 30/48

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...ароматических соединений. В качестве неподвижной фазы применяется М-диизопрапаксифосфарилтиабензамид. 1 ил., 1 табл. температура разложения 150 С, химический сдвиг д э 1 р, м.д. составляет 7. Разделение иэомеров хлортолуола осуществляат на колонке, заполненной твердым носителем хроматонам М-АМ/, зернением 0,15-0,2 мм, на который в количестве 107 ат его веса нанесена неподвижная жидкая фаза, в качестве которой используют 1 ч-дииэопропоксифосфарилтиобензамид. Неподвижную жидкую фазу наносят на твердый носитель иэ раствора в хлороформе. Стеклянная колонка имеет длину 3 м, внутренний диаметр 3 мм, температуру 100 С, Расход газа-носителя (гелия) 40 мл/мин. Анализ проводят на храматаграфе с пламенно-ионизационным детекторам,ью, а: маСи 4 с 1...

Номер патента: 1003645

Опубликовано: 15.11.1991

Автор: Михалкин

МПК: G01N 30/48

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...высокой термостабильностью ( 400 С), низким давлением насыщенного пара, температурой замерзания ниже 40 С и могут быть использованы при рабочей температуре до 350 С.Растворимость органических соединений в полифторалкоксифосфазенах низкая, поэтому возможен анализ высококипящих органических соединений при температуре колонки на 250-300 ниже их температур кипения;Селективное разделение фосфоргалогенсодержащих соединений в смеси с органическими соединениями обусловлено большей растворимостью первых.Это свойство полифторалкоксифосфазенов позволяет разделить и количественно определить ПАВ, флотореагенты и другие продукты, представляющие собой сложную смесь высококипящих органических элементоорганических соединений.Анализ смесей различных...

Номер патента: 776247

Опубликовано: 15.11.1991

Автор: Михалкин

МПК: G01N 30/48

Метки: высококипящих, галогенсодержащих, мышьяк, органических, соединений, фосфор

...цель достигается способом,который состоит в том, что анализируемую пробу пропускают через хроматографическую колонку, заполненнуютвердым носителем с нанесенными на нееполиФторалкоксифосфатами общей формулы(Вр сГсРз)01(сР(сРз)сР 20 ьсн 203 РО, 10молекулярной массы 3 (10 -10 ), где а, Ьразличны и равны 2 - 50,Вг = СЕз, СгЕ 5.Отличительная особенность способасостойт в том, что в качестве неподвижной 15фазы используют полифторалкоксифосфаты общей фбрмулыРе (СЕ(СЕз)О)а (СЕ(СЕз)СЕг 03 ьСНгО)зРОмолекулярной массы 3 (10 з - 104), где а, Ьразличны и равны 2 - 50; 20Й = СЕз СгЕ 5Анализ смесей различных соединенийпроводился на хроматографе типа ЛХМ. Вкачестве газа-носителя использовался гелий, Содержание жидкой фазы йа твердом 25....

Номер патента: 1693535

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Панина, Сакодынский, Терехова

МПК: G01N 30/48

Метки: анализа, вода, газохроматографического, метанол, смеси, формальдегид

...в хроматографическую,колонку длиной 0,4-0,6 м, внутренним диаметром 3 мм, заполненную полимерным сорбентом, модифицированным катионами цезия, количество которого составляет 20-50; от массы полимерного сорбента. Разделение смеси осуществляют при температуре кодонки .150-190 С, расходе газа-носителя (гелия) 80 мл/мин, Детектирование(54) СПОСОБ ГАЗОХРОМАТОГРАЭИЧЕСКОГОАНАЛИЗА СМЕСИ ВОДА, ФОРМАЛЬДЕГИД, МЕТАНОЛ(57) Изобретение относится к газовой хроматографии, а именно к газохроматографическому разделению и анализу смесей, содержащих воду, формальдегид, метанол. Цель изобретения - повышение эффективности и селективности разделения. Сущность способа заключается в использовании в качестве сорбента для разделения такого рода смесей...

Номер патента: 1696997

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Гаврилов, Дерипаско, Парфененкова, Педченко, Рязанов, Сакодынский, Санькова, Серова, Ухабин, Хомяков

МПК: G01N 30/48

Метки: бутиленов, изомерных, разделения, сорбент, хроматографического

...мас.оь, углеводороды С 2 0,2-0,5; пропан 1,1-2,5; и ропилен 0,3-0,6; н-бутан 21,5-30; изобутан 8-20; изобутилен 7-18; а -бутилен 30-42; ф-транс-бутилен 7-11; ф-цис-бутилен 2-3,5, при скорости газа-носителя водорода) 50 мл/мин; т 8 мпературс колонки 50 С и кОли" честве вводимой пробы 2,0 мл,При испытании определяллсь коэффициенты разделения изобутилена от а-бутилена и ф -транс-бутилена, выходядик с хооматографической коло н ки, гю формуле)п 1 иКраздгде Ь - высота меньшего пика на хроматог. рамме;Мо ВысОтз минимума ежду пиками на хроматограмме.П р и м е р 1. 39,40силохрома Сзасыпают в прибор для получения сорбентз содержащий раствор 2,76 г сквалана в 157,84 г хлороформа, Полученную суспензию перемешивают током азота при 50 С, Через 40...

Номер патента: 1696998

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Махарадзе, Мдивнишвили, Уридия

МПК: B01J 20/14, G01N 30/48

Метки: газожидкостной, диатомита, носителя, основе, хроматографии

...Изобретение относится к аналитической химии, в частности к получению носителя на основе диатомита для газожидкостной хроматографии, который может быть использован для анализа биохимических и медицинских препаратов. Цель - сокращение времени обработки и получение инертного носителя с низкой удельной поверхностью. Получение ведут путемобработки диатомитапирофос-. форной кислотой, предпочтительно 80 - 85%- ной, при 235 - 265 С с последующей промывкой и термообработкой при 1000 - 1200 С в течение 0,5 - 2,0 ч. Обработку про дят при соотношении твердой и жидкой ф 1;(1 - 2) втечение 15 - 20 мин, 1 з и, ф лы, 1 табл. пенью кристобалитизации, составля и 96,0%, наличием полуторных оксидов з 0;18% и РегОз 0,03%, функциональны...

Номер патента: 1700463

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Кузнецов, Федоров

МПК: G01N 30/48

Метки: разделения, флавоноидов

...ь-ными водно-органическими растворами,П р и м е р 2. Хроматографическое разделение смеси мориннарциссин (3 - рутинозид 3,5,7,4 -тетраокси-метокси флавона) на "КХ-а" адсорбента. Подготовка адсорбента "КХ - а" см.выше. 4 мл модельной смеси нарциссин-морин 0,136 мг и 0,066 мг препаратов соответственно приготовили из растворов с концентрацией 0,068 мг/мл (нарциссин) и 0,0329 мг/мл (морин).Полученный раствор хроматографировали на 1 мл "КХ - а" адсорбента со скоростью 18 мл/ч, объем фракций - 3 мл, элюент - 5 мл 500-ного водного спирта. Детектирование спектрофотометрическое (Л = 360 нм, "СФ - 26", СССР).П р и м е р 3. Хроматографическое разделениер-оксиэтильных аналогов рутина в лекарственном препарате ("Венорутон" (Болгария) на "КХ-А" и...

Номер патента: 1714498

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Вайсбург, Котова, Рапопорт, Сакодынский, Старков, Тер-Оганесян, Тихомирова, Трубников, Шардинов

МПК: G01N 30/48

Метки: газовой, сорбента, хроматографии

...еще в течение 3 ч,Нанесение фазы.Синтезированную фазу в количестве 0,65 г растворяют в 40 мл ацетона, К полученному раствору добавляют 13 г Порохрома и удаляют растворитель путем испарения,Сорбенты, приготовленные по примерам 5 а и 5 б, содержат 5; фазы (во всех последующих примерах тот же процент фазы),П р и м е р ба. Модифицирование Порохрома ПЭ Г-адипинатом.Модифицирование Порохрома путем синтеза фазы на поверхности носителя.Адипиновую кислоту в количестве 0,0583 г (0,0004 моль), ПЭ Гв количестве 0,599 г(0,0004 моль) и и-толуолсульфокислоту в количестве 0,007 г (0,00004 моль) растворяют в 40 мл ацетона, Далее, посту.пают как описано в примере 5 а.П р и м е р бб, Модифицирование Порохрома путем нанесения предварительно...

Номер патента: 1721504

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Агеев, Гвоздович, Колосова, Лазарис, Терман, Юльчевская, Яшин

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: жидкостной, сорбента, хроматографии

...мг диметакрилата триэтиленгликоля и 80мг динитрила изомасляной кислоты. Оставляют на ночь на воздухе, затем помещают вампулу и откачивают до 1 мм рт,ст. Ампулузапаивают под вакуумом и нагревают 4 чпри 70 С и 3 ч при 100 С,Анализ сорбента на углерод дает значение 19,61 углерода.П р и м е р 2. В условиях примера 1вместо 4,5 мл хлорангидрида метакриловойкислоты берут 4 мл хлорангидрида,метакриловой кислоты,П р и м е р 3. В условиях примера 1вместо 4 мл хлорангидрида метакриловойкислоты берут 3,5 мл хлорангидрида метакриловой кислоты.П р и м е р 4. В условиях примера 1 берут5 мл хлорангидрида метакриловой кислоты,П р и м е р 5. В условиях примера 1 берут5,5 мл хлорангидрида метакриловой кислоты.В табл. 1 представлены данные, пол. ученные на...

Номер патента: 1724305

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Басюк, Громовой, Хильчевская, Чуйко

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: карбоксиорганокремнеземов

...- конценть дпЛпрация аминопропильных групп,П р и м е р 1 В реактор из молибденового стекла помещают 10 г АПК 0(форвакуумный насос) через ловушку, 15охлаждаемую жидким азотом, и нижнююзону реактора, содержащую реагенты,помещают вертикально в цилиндрическую печь, нагретую до 190 С. Реакторнагревают при постоянной откачке паров воды, образующихся при ацилировании, Избыток янтарной кислоты конденсируется вверхней (холоднок) зоне реактора в виде плотной корки, не загрязняя продукт модифицирования (КОК)После 30-минутного нагревания реакторизвлекают из печи, охлаждают и отсоединяют от вакуумной системы. Продуктвыгружают и взвешивают (10,5 г), привес составляет около 0,5 г, По данным элементного анализа (на углерод)степень ацилирования...

Номер патента: 1724306

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Басюк, Громовой, Хильчевская, Чуйко

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: салициламидопропилкремнезема

...нагревают при 160 - 200 ОС в течение 20 - 40 мин. 30 СП = - .100%,й ап5 10 15 20 Контроль качества продуктов модифицирования осуществляют следующим образом. Для полуколичественной оценки качества САПКиспользуют метод ИК-спектроскопии. В ИК-спектрах САПК, для которых степень ацилирования составляет более 50%, наблюдают интенсивные полосы поглощения "амид " и "амид " около 1670 и 1570 см соответственно. Присутствие полосы поглощения в области 1700 см свидетельствует о наличии в САПК примеси адсорбированной салициловой кислоты, Для количественной оценки степени ацилировэния аминогрупп АПК используют данные элементного анализа на углерод, сравнивая их с данными для исходного АПК.Расчет числа ммоль привитой салициловой кислоты, приходящих на...

Номер патента: 1725950

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Басюк, Громовой, Хильчевская, Чуйко

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: аминобензамидопропилкремнезема

...После вакуумирования реактор нагревали при 160-210 С в течение 20 - 40 мин.Контроль качества продуктов модифицирования осуществляли следующим образом. Для полуколичественной оценки качества АБАПК использовали метод ИК- спектроскопии. В ИК-спектрах АБАПК, для которых степень ацилирования составляла около 50 о , наблюдались интенсивные полосы поглощения "амид 1" и "амид " около 1645 и 1550 см соответственно. Присутствие полосы поглощения при 1710 см указывало на присутствие в целевом продукте адсорбированной и-аминобензойной кислоты. Для количественной оценки степени ацилирования аминогрупп АПК использовали данные элементного анализа на углерод, сравнивая их с данными для исходного АПК, Расчет числа ммоль привитой п-аминобензойной...

Номер патента: 1739282

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Арыстанбекова, Бондаренко, Жукова, Занавескин, Ривина, Тарасевич

МПК: G01N 30/48

Метки: газовой, сорбент, хлорбензолов, хроматографии

...комнатной температуре. Полученным сорбентом заполняют хроматографическую колонку, которую стабилизируют в потоке инертного газа (азот) при 120-1 ч 0 С, а затем проводят хроматографирование анализируемых веществ.Индивидуальные полихлориды бензола, их смеси, а также технические полихлориды бензола применяют в виде 2- 20 мас.Ф растворов вхлороформе. Величина вводимой жидкой пробы составляет 0,5-0,8 мкл. 3П р и м е р. Навеску воздушно-сухого С-ЦП-монтмориллонита (1,0 г), содержащего 1,11 цезия и 22,81 цетилпиридиния (от массы монтмориллонита), оставляют для набухания в бензоле, а затем смешивают с хлороформенным раствором динонилфталата (0,5 г).В полученную суспензию вводят 10 г твердого носителя хроматон И-АУ-РМСБ фракции 0,20-0,25 мм и,...

Номер патента: 1742215

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Алишоев, Березкин, Волынец, Гавричев, Словецкий, Сорокина, Шукурова

МПК: G01N 30/48

Метки: газожидкостной, сорбента, хроматографии

...диафрагму при движении сверху вниз, сорбентом в количестве около 6 г(примерно не соприкасаются одна с другой и вся их 25 15 мл) набивают колонку 2 м х 3 мм и опренаружная поверхность доступна воздейст- деляют эффективность и коэффициент емвию плазмы. Поэтому длина средней части кости по н-декану при 100 С. Оставшуюся сосуда определяет время воздествия плаз- часть сорбента помещают в концевую еммы на сорбент, Выбор условий обработки . кость для сшивки с длиной средней части сорбента плазмой зависит от характеристик 30 15 см, Сосуд откачивают форвакуумным наработы генератора, природы и количества сосом до остаточного давления 0,7 Па (5 х НЖФ и подбираются условия эксперимен- х 10 мм рт.ст.), заполняют гелием и снова тально в каждом...

Номер патента: 1770896

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Голубев, Дрожденюк, Мороз, Усанов

МПК: G01N 30/48

Метки: жидкостной, колоночной, сорбента, хроматографии

...мл 2 М раствора фтористого калия. Выдерживают 1 - 2 мин, супернатант сливают, а осадок промывают дважды дистиллированной водой, Затем сорбент обрабатывают 25-30 мл 1,5 Ь раствора фосфата калия, рН 8,5 - 9,0, выдерживают 5 - 10 мин, осадок промывают водой и суспендируют в 0,001 М натрийфосфатномбуфере, рН 6,8 - 7,5. Полученный таким образом сорбент используют в хроматографии,Хроматографические характеристики: ем 5 кость по БСА 59 мг/г, скорость протеканиярастворителя 90 мл 1 ч. Время получениясорбента 45 - 60 мин.Таким образом, преимуществами заявляемого способа являются: сокращение10 Времени получения сорбента, увеличениесорбционной емкости, отсутствие тепловойобработки, получение кристаллов практически сферической формы,Формула...

Номер патента: 1775662

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Агеев, Колосова, Лазарис, Терман, Юльчевская

МПК: G01N 30/48

Метки: жидкостной, сорбента, хроматографии

...которая является инициатором этой реакции, Инициатор и силоксановый олигомер берутся в равных количествах.При меньшем количестве инициатора реакция или долго не начинается, или проходит не до конца. Большее, чем олигомера, количество инициатора остается в избытке, поэтому нет смысла столько его расходовать, учитывая его высокую стоимость,Способ реализуют следующим образом.Предварительно высушенный кремнезем нагревают при слабом кипячении в присутствии топуола и первого модификатора - метилвинилдихлорсилана, затем промывают смесью топуола и метанола.Во второй стадии к сорбенту добавляют раствор силоксанового олигомера и инициатора и оставляют на несколько часов для испарения растворителя, затем помещают вампулу, вакуумируют и эапаивают...

Номер патента: 1777924

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Золотов, Моросанова, Плетнев

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: ионов, никеля, приготовления, разделения, свинца, сорбента, хроматографического, цинка

...мин). Приготовленным сорбентом сухим способом заполняют10 колонку длиной 10 см и диаметром 1 см,которую используют для изучения удерживания нитратов цинка (И), свинца (И),и никеля . Элюент (ацетатный буферный раствор, рН 4,0) пропускают со скоро 15 стью 1 мп/мин. Собирают фракции объемом0,5 мл, в которых определяют содержаниеметаллов методом атомно-абсорбцианнойспектраметрии. Данные испытаний показывают, что время удерживания цинка состао 20 ляет 3,6 мин, соинцэ - 5,5 мин, никеля - 9,1мин. т.е. достигается хорошее разделениеуказанных выше ионов (таблица). Цинк вымывается первыел из перечисленных металлов, что позволяет использовать сорбент25 для его экспрессного выделения, Сслективность разделения ионов высокая, напримердля пары Еп/М...

Номер патента: 1788463

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Богословский, Лисичкин, Сакодынский, Сердан, Староверов

МПК: B01J 20/10, G01N 30/48

Метки: биологических, жидкостей, разделения, сорбента

...в том, что в качестве исходного кремнезема используют силикагель Силасорб 31-600 с размером частиц 10 мкм, а в качестве белка бычий сывороточный альбумин.Хроматографические характеристики сорбента соответствуют хроматографическим характеристикам сорбента по примеру 2.П р и м е р 6. (Прототип), 10 г силикагеля Силасорб Я(ЧССР) со средним диаметром пор 10 нм и частицами размером 15 мкм с гидроксилированной поверхностью помещают в 0,1 М натрий - ацетатный буферный раствор (рН 5,65) и нагревают на водяной бане до 95 С при медленном перемешивании механической мешалкой. Суспензию заливают 15 мл перегнанного у -глицидоксипропилтриэтоксисилана и перемешивают смесь при той же температуре 1 ч. Затем продукт отмывают на стеклянном фильтре...

Номер патента: 1803859

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Аратскова, Белякова, Градил, Орлов

МПК: G01N 30/48

Метки: металлов, переходных, разделения, хроматографического

...20 ацетона (ч) + 0,04 моль/л углекислого натрия (чда) + 0,004 моль/л тетрабутиламмония гидроксида (ч), рН 12,5, После пропускания смеси и установления равновесия, делают посадку смеси катионов переходных металлов. Анализ проходит за 5 мин, по разделению смеси неполное Сц и Со, а также Ре и М выходят одним пиком, (см. чертеж, кол.1).П р и м е р 2. Колонку из нержавеющей стали 100 хб мм заполняют под давлением 2 г сорбента 6-60-ВЕ М 2. Через колонку со скоростью 1,5 см /мин пропускает элюент 20 оацетон + 0,04 моль/л углекислого натрия (чда)+ 0,04 моль/л тетрабутиламмоний гидроксида (ч), р Н 12,5, Делают посадку смеси металлов. Смесь делится полностью за 15 мин (см, чертеж, кол,2).П р и м е р 3. Колонку из нержавеющей стали 100 х 0,6...

Номер патента: 1832194

Опубликовано: 07.08.1993

Автор: Агеев

МПК: G01N 30/48

Метки: ионной, сорбент, хроматографии

...например ЯазогЬ 0)о), фракцией 10 мкм.К смеси добавляют растворитель - воду и перемешивают на магнитной мешалке 15 в 20 мин.П р и м е р 1. Берут навеску 0,1 г кремнезема с привитыми сульфогруппами смешивают с ЯозогЬ Оо в количестве 3,12 г (7,20 мас, ф 6 катионита), Смесь заливают дистиллированной водой до обьема равному обьему накопительного устройства, В на1832194 96,7-89,8 Таблица 1 аблица 2 шем случае 20 - 50 мл и перемешивают на магнитной мешалке в течение 15 - 20 мин,Переносят суспенэию в наполнительное устройство и заполняют под давлением 200-500 атм, продавливая суспензию дис тиллированной водой. После заполнения промывают колонку азотной кислотой 0,1 - 0,5 мг/л в течение 30 мин.После этого колонка готова для работы.П.р и м...

Номер патента: 1194138

Опубликовано: 10.09.1999

Авторы: Гражулене, Карандашев, Попандопуло

МПК: G01N 1/28, G01N 30/48

Метки: cdxhg1-xte, анализе, многоэлементном, отделения, примесных, элементов

Способ отделения примесных элементов при многоэлементном анализе CdTe и CdxHg1-xTe, включающий сорбцию матричных элементов в экстракционно-хроматрографической колонке, заполненной сорбентом с неподвижной фазой, и элюирование примесных элементов соляной кислотой, отличающийся тем, что, с целью повышения экспрессности и числа отделяемых примесных элементов, в качестве неподвижной фазы используют смесь три-н-октиламина и три-н-бутилфосфата в соотношении (1 - 2) : 1, а элюирование проводят 2 - 6 М : соляной кислотой.

Номер патента: 1839947

Опубликовано: 20.06.2006

Авторы: Епимахов, Мельников, Мирошников, Москвин, Петров, Четвериков

МПК: G01N 30/48, G01N 31/02

Метки: изотопов, йода, теплоносителе, транспортных, установок, ядерных

Способ определения изотопов йода в теплоносителе транспортных ядерных установок, включающий подкисление исходного водного теплоносителя до pH 3,0-3,5, пропускание его через колонку с сорбентами, нанесенными на пористую матрицу и последующее измерение радиоактивности сорбента, отличающийся тем, что, с целью повышения радиохимической чистоты препаратов йода, в качестве сорбентов используют последовательно расположенные окись циркония и металлосорбент на основе мелкодисперсных меди, висмута или серебра.