G01N 30/48 — G01N 30/48

Номер патента: 1359737

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Косюкова, Резанова, Хоргуани

МПК: G01N 30/48, G01N 33/44

Метки: анализа, группового, нейтральных, терпеноидов

...второй фракции определяют после удаления растворителя при60-90 С и остаточном давлении 510 мм ртст. Третью Фракцию (суммупервичных, вторичных и третичныхспиртов) элюируют смесью гексан -изопропиловый (или этиловый) спирт(для примера 1 соотношение гексан -изопропиловый спирт равно 95:5,5).Сильнополярные полифункциональные соединения (например,кетоспирты,соединения содержащие эпокси- и окси-группы, несколько окси-групп,п 1.одукты глубокого окисления) можнодесорбировать с колонки, используя.сильно полярный элюент - этиловыйи изопропиловый спирт. Объем элюента для выделения как третьей, таки четвертой Фракции 100 мл. Массу .фракций определяют по разности послеудаления растворителя,Объем элюента и соотношение компонентов определялись...

Номер патента: 1368775

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Арутюнян, Бабаян, Мелконян, Мирзоян

МПК: G01N 30/48

Метки: гранулированного, модифицирования, носителя, процесса, твердого

...одинаковой электрической характеристике собираются наповерхности электрода. Затем встряхивают или снижают напряжение до 20индикационного значения исходного образца и выпавшие (сепарированные)частицы собирают. Опыт повторяется допрекращения оседания частиц на поверхности электрода выпрямителя. Получают 0,0449 г модифицированногообразца и 0,0290 г немодифицированного носителя с соотношением 60,75 и39,25 мас.7 соответственно.В табл. 1 приведены результаты 30количественного анализа модифицированных и исходных образцов носител 71,П р и м е р 2. Количественныйанализ модифицированных и немодифицированных образцов 2-14 проводят попримеру 1. 0,0739 0,0449 ,0,0290 60,75 П р и м е р 3. Проводят контроль процесса, конкретизирующего область...

Номер патента: 1370552

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Арутюнян, Бабаян, Бегларян, Лисичкин, Мирзоян, Староверов

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: жидкостной, сорбента, хроматографии

...(промывного раствора), Получают 10,62 г порошка белого цвета ссодержанием 16)27% углерода, чтосоответствует 19,78 мас.% привитогомодификатора с хроматографическимихарактеристиками: К (0,123; 0,621;1,642 и 4,407 А (1,6; 1,58; 1,23и 1,24), И (4046; 5860, 6900 и7684),П р и м е р 3. Синтез сорбентапроводят в условиях примера 1 присодержании воды в силикагеле5,1 мас,% и отсутствии воды в растворителе, с использованием модификатора гексадецилдиметилхлорсилана,при температуре модифицирования 110 Св течение 4 ч. Получено 10,63 г белого порошка при хроматографических показателях: К (0,127; 0,627; 1,644и 4,42), А (1,62; 1,57; 1,24 и 1,25),И (4050; 5864, 6900 и 7670),П р и м е р 4, Получение сорбентапроводят в условиях примера 1 присодержании воды...

Номер патента: 1383199

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Агеев, Плюснин, Староверов, Шаров, Яшин

МПК: G01N 30/48

Метки: анализа, неполярных, полярных, разделения, смеси, соединений, хроматографического

...примера 1 используют различные кремнеземы с диаметрами пор от 2 до 24 нм. Из табл. 2 видно, что наибольшей разде лительной способностью обладает модифицированный кремнезем с диаметром пор 5-8 нм. Формула изобретения 15 Т а б л и ц а 1 Сос- Спирт,тав об.% Количество Время пиков в аналисмеси . за, мин 10 Неполное разделение.(см. чертеж) при данной концентрации спирта не десорбируются 40 Все компоненты смеси практически делятся 2 75 12 12 3 9 4 10 12 5 11 40 10 с содержанием 7,5-10 об.7 изопропанола в гексане. Однако и при другихсодержаниях спирта удается разделить9-1,0 компонентов. 1. Способ хроматографического разделения и анализа смеси полярных и неполярных соединений путем непрерывного пропускания .элюента, содержащегодобавку...

Номер патента: 1400638

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Абаджев, Амирханян, Бабаян, Варданян, Карапетьян

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: пластины, препаративной, приготовления, тонкослойной, хроматографии

...повторяют и наносят ще три слоя толщиной 1 О, 75 и 45 мкм соогвтственно, достигая суммарной толшины 805 мкм.Пример 2. В условиях примера 1 готовят црецаративцые пластины, используя различные марки силикзгеля и окиси алюминия с размером частиц 5 -15 мкм. Необходимое количество связуклцего для закрепления слоя и толщину наносимого слоя для каждо-о сорбц гз оцрдляк)т опытным путем. формула изобретения Таблица 1 Максимальная толшица слоя сорбента после каждой операции, мкм Отношение массы сух.510 в золе к массе Сорбент сорбента, г/г Силикагель(ФРГ) 250 440 580 685 760 815220 375 485 560 605 0,013 0,030 КСКГ СиликагельАрмсорб СИ 10 0,028 540 200 350 460 580 Окись алюминиянейтр,(ЧССР) 0,027 260 470 630 760 865 430 560 660 720 Окись...

Номер патента: 1422141

Опубликовано: 07.09.1988

Автор: Кобзарь

МПК: G01N 30/48

Метки: адсорбента, газовой, хроматографии

...для газовой хроматографии и можетбыть использовано при анализе перманентных газов и легких углеводородов. 5Целью изобретения является повышенне разделительной способности адсорбента при анализе газов, содержащих легкие углеводороды.П р и м е р 1. 100 г силикагеля .марки КССизмельчают и отбирают фракцию О, 15-0,20 мм. Адсорбент промМвают проточной и дистиллированной водой и нейтрализуют поверхность 17- ным раствором щелочи. Силикагель про каливают при 400 С в течение 3 ч в муфельной печи. Затем температуру снижают до 310 С и помещают в печьОвЫсушенные брусочки древесины сосны размером 50,5"0,5 см в количестве 20 100 г. Через 10 мин начинают помешивать силикагель, а через 30 мин силикагель извлекают и помещают в вакуум нЫй шкаф для...

Номер патента: 1428410

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Крижаненко, Телешова, Тюрина, Шапкин, Шапкина

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: сорбента, хроматографии

...вес 2,59 г/см, пористость 417 суммарный объем пор 0,27 см/г удельная понерхность по ноде 74 м /г) предварительно высушенного в токе суохого воздуха при 120 С, В колбу приливают 150 мл толуола, содержащего 1 г полидибутилфосфинатокобальтфенилсилоксана (ПДБФКФС) состава 1(С Нп 510)(СоВ 7 РОО) (В ч) 5е полученного нзаимодействием полико бальтфенилсилоксана (ПКФС) с дибутилфосфиновой кислотой. Растноритель отгоняют. Высушенный сорбент загружают в колонку длиной 100 см., с внутренним диаметром 0.4 смгъИсследование разделите.ельной способности полученных образцон бентонита проводят на хроматографе ЛХИ - 8 МД н эотермическом режтме Зи 1(0 С Скорость газа-носителя бО,мл/минНа фиг,1 приведены кривые разделе,ия гептана (1)., октана (2) и...

Номер патента: 1428464

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Гайда, Лисичкин, Магеровский, Монастырский, Староверов, Фадеева

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: выделения, сорбент, тромбопластина

...суспензию выдерживают 5 мин при комнатной температуре, затем 30 мин нагревают на водяной бане, фильтруют, промывают диоксаном, водой, 5 Я-ной уксусной кислотой, водой, ацетоном, эфиром и высушивают на воздухе. Содержание углерода в полученном сорбенте 2,5 ОО, что соответствует 1,2 привитых групп на 1 нм- поверхнос ти носителя. В ИК-спектрах сорбента обнаружены полосы поглощения в области, см 3600 в 34; 2965 в 29; 2815 в 28.Полученный сорбент используют для очистки тромбопластина. Экстракт липопротеид ног о комплекса тромбопластина готовят следующим образом.5 г лиофильно высушенного кадаверного мозга человека гомогенизируют в фарфоровой ступке с 50 мл 0,15 М хлористого натрия и центрифугируют при 6000 об/мин в течение 20 мин....

Номер патента: 1429016

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Кротов, Лисичкин, Нестеренко, Родин, Староверов

МПК: G01N 30/48

Метки: жидкостной, сорбент, хроматографии

...различных соединений используют жидкостной хроматограф.Регистрацию анализируемых соединений проводят с помощью Уф-детектора (254 нм).На фиг. 3 приведена хроматограмма оптических изомеров 2,2,2-трифтор- (9-антрил)этанола. Условия анализа: элюент - гексан : изопропанол = 95:5, скорость потока 1 мл/мин, температура комнатная. На известном сорбенте разделения не происходит.П р и м е р 2, Проводят синтез сорбента на основе силикагеля КСК(удельная поверхность 250 м /г, диаметр пор 13 нм). Спектральные характеристики продукта аналогичны приведенным в примере 1.На колонке, заполненной полученным сарбентом, проводят анализ алкилфталатов. Условия анализа: элюент - гексан ; изопропанал = 99,9:0,1, скорость потока 1 мл/мин, температура...

Номер патента: 1437776

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Кудрявцев, Лисичкин, Тихомирова, Фадеева, Юферова

МПК: B01J 20/10, G01N 30/48

Метки: извлечения, ионов, металлов, переходных, растворов, сорбент, хроматографии

...25 мл помещают раствор, содержащий 40-100 мкг иона металла, растворы соляной кислоты или гидрокси 10 да натрия для создания необходимой кислотности, раствора хлорида натрия для поддержания постоянной ионной силы, равной 1, м разбавляют раствор до 10 мл водой. В пробирки вносят 1 Б 0,1 сорбента и встряхивают в течение 30 мин на механическом вибраторе при комнатной температуре. Затем сорбент отфильтровывают и измеряют равновесное значение рН на потенциометре рН 20 340. Контроль за распределением ионов металлов проводят по водяной, фазе спектрофотометрическим методом: ванадия - по реакции с ксиленоловым оранжевым, молибдена - с тиоцианатом 25 калия в присутствии аскорбиновой кислоты, вольфрама - по реакции с пирокатехиновым Фиолетовым...

Номер патента: 1444661

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Павлова, Травкина, Улинская, Шадрина

МПК: G01N 30/48

Метки: органических, разделения, сложных, смесей, соединений, хроматографического

...компонента, Время удерживания каждого компонента (1 ) проверяют путем поочередного введениясоответствующих индивидуальных соединений в идентичных условиях; температура колонки 70 С, испарителя150 С скорость потока гелия50 см /мин; скорость движения диа-.:граммной ленты 240 мм/ч,Хроматограмма анализируемой смесиприведена на Фиг. 1, где 1 - диэтиловый эфир, 2 - ацетон, 3 - этилацетат, 4 - трет-бутанол, 5 - метилэтиленкетон, 6 - изопропанол, 7этанол, 8 - метилпропилкетон, 9втор-бутанол, 10 - н-пропанол, 11кротоновый альдегид, 12 - изобутанол,13 - н-бутанол. Результаты анализасмеси приведены в таблице.П р и м е р 2, Хроматографический анализ смеси 2 кислородсодержа щих соединены, содержащей 9 компо 14446 нентов, выполняют в...

Номер патента: 1446562

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Онучак, Платонов

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: адсорбента, высокодисперсного, высокоэффективной, жидкостной, хроматографии

...Фракциичастиц с размером4-8 мкм, % 6,3 3,0 8,0 5,5 4,0 0,8 П р и м е ч а н и е. Выход нужной фракции по известному способу не выше 0,57 Составитель Т. ЧиликинаРедактор Г. Волкова Техред Л.Сердюкова. Корректор И.Муска Заказ 6743/50 Тираж 847 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная 4 Изобретение относится к способуполучения адсорбента и может бытьиспользовано для получения оксидаалюминия в высокодисперсном состояниидля целей жидкостной хроматографии.Целью изобретвния является увеличение выхода фракции 4-8 мкм при диспергировании оксида алюминия,П р и м е р 1, 40 г порошка оксида...

Номер патента: 1458810

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Волкова, Мальцев, Хабаров, Чернышова

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: газожидкостной, сорбент, хроматографии

...чувствительностианализа детектирование формальдегида осуществляют в виде метана. Нахроматограмме регистрируют два пикаметана: один соответствует по вре"мени удерживания формальдегиду, адругой - метанолу, Выход из аналитической колонки подсоединяют к катарометру, а выход из катарометра и линию водорода от регулятора расходаподсоединяют через тройник на входстеклянного патрона с никелем Ренея(вес 0,1369 г), который устанавливают в термостате катарометра газового хроматографа "Цвет". Выход изпатрона с катализатором подсоединяют к пламенно-ионизационному детектору (ПИД). Таким образом, одна и таже проба регистрируется на катарометре и ПИД. Расход газа-носителя(аэота) через аналитическую колонку30 мл/мин; водорода через никельРенея 30...

Номер патента: 1473794

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Белякова, Колотуша, Ляшенко, Тертых

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: аминокислот, изомеров, оптических, разделения, сорбент

...кислоты .1,.0 групп/нм,П р и м е р 7. Получение сорбента проводят аналогично примеру 1,,но для синтеза берут 0,647 г р -Втметилового эфира бензоилпировиноградной кислоты. Элементный состав полученного сорбента,%: С 19; И 0,1Н 0,2. Концентрация привитого метилового эфира бенэоилпировинограднойкислоты 0,8 групп/нмП р и м е р 8, К 10 г аминопропилкремнезема, содержащего на поверх- .ности 1,4 групп/нм, предварительно высущенного при 200 С в вакууме, добавляют 25 мп ацетона, в котором растворяют .1,5 г р-Вг-метилового эфира бензойлпировиноградной кислоты .и перемешивают при 25 С в течение 4 ч. Затем добавляют 1 мл триэтиламина и выдерживают еще 1 ч. Полученный продукт промывают ацетоном,.триэтнламином, затем опять ацетоном и...

Номер патента: 1478112

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Гайда, Лисичкин, Ляшенко, Сердан, Староверов

МПК: B01J 20/10, G01N 30/48

Метки: биологических, жидкостей, жидкостной, разделения, сорбента, хроматографией

...кремнезема используют силика 40гель Силасорб Ядс размером частиц10 мкм.На Аиг. 1 (А и Б) и 2 приведеныхроматограммы биологических жидкостей на образцах сорбента, полученного предлагаемым способом,На Фиг.1 А показано хроматограАическое разделение антиконвульсантовв человеческой плазме при прямом вводе на колонку с Силасорбом Я(размер частиц 10 мкм), обрабЬтанным50по предлагаемому способу, размер колонки 50 х 5 мм: 1 - белки человеческой плазмы, 2 - Аенобарбитал, 3. -карбамазепин, 4 - фенитоин; наФиг. 1 Б - хроматографическое выделе 55ние Фенобарбитала из человеческойслюны при прямом вводе на колонкус Силасорбом Б(размер частицФ 15 мкм), обработанным по предлагаемому способу: 1 - белки человеческой слюны, 2 - Аенобарбитал....

Номер патента: 1518790

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Ветрова, Иванова, Карабанов

МПК: G01N 30/48

Метки: газовой, сорбент, хроматографии

...силохрома и упаривают до сыпучегосостояния. Затем 0,06 г (141 мас.7)апиезона Ь растворяют в 40 мл хлороформа, в раствор погружают гидроксилированньп силохром с 4,69 мас.2и-н-бутилоксибензойной кислоты. Далее процесс ведут аналогично примеРУП р и м е р 3, 9,28 г (6,50 мас7)/ и-н-бутилоксибензойной кислоты растворяют в 80 мл хлороформа, вносят4 г (92,00 мас,7) гидроксилированного силохрома и упаривают до сыпучегосостоянияЗатем 0,064 г (1,50 мас7.)апиеэонд Ь растворяют в 60 мл хлорофррма, в раствор погружают гидроксилированньп силохром с 6,45 мас.7.и-н-бутилоксибензойной кислоты, Далее процесс ведут аналогично примеруСорбент испытывают на хроматографе "11 вет" с детектором по ионизации в пламени с предварительным...

Номер патента: 1518791

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Ветрова, Вигдергауз, Забиров, Карабанов, Новиков, Шувалова

МПК: G01N 30/48

Метки: газовой, жидкая, неподвижная, фаза, хроматографии

...высокой селективностью при разделении алканов испиртов, ароматических углеводородови кетонов, ароматических углеводородов и нитроалканов, ароматическихуглеводородов и аминов по сравнениюс известными НФ, например, с этил(р-циан-этил-р-карбоэтоксиэтил)фосфцноксидом. Разность факторов полярности (У-Х),характеризующая селективность при разделении спиртов и ароматических углеводородов, составляет7, 34:(Е-Х), характеризующая селективность при разделении ароматических углеводородов и кетонов 4,63;,Б-Х), характеризующая селективностьпри разделении ароматических углеводородов и нитроалканов 6,15; Я-Х,характеризующая селективность приразделении ароматических углеводородов и аминов 4,48.Заказ 6603/52 Тираж 789 Подписное ВНИИ 1 И Го улар генного...

Номер патента: 1534393

Опубликовано: 07.01.1990

Авторы: Джанибеков, Мамедова, Султанов, Шахтахтинская

МПК: G01N 30/48, G01N 30/50

Метки: 2-тиобис-(0-0-ди-4-третбутилфенил, анализа, газохроматографического, дитиофосфат, качестве, кобальта, неподвижной, фазы

...детектором. В каче- ф стве газа-носителя используют азот.П р и и е р 1. На инертный носитель Динахром-П наносят ТБФ-Со в количестве 10% от массы носителя. Полученный сорбент засыпают в стальную колонку (1 м х 3 мм). Анализу подверга. - ют смеси н-парафинов С,-С при температуре испарителя 400 С и программировании температуры 140-270 С. Согласно хроматограмме (фиг. 1) раз деления н-парафинов С -С .К =0,98, Время анализа. 20 мин. П р и м е р 2. На сорбенте, аналогичном используемому в примере 1, анализируют смесь о-олефиновых углеводородов С, С 1, С; С,в и С . Температура испарителя -380 фС, термостата - 218 С.ный раствор едкого патра, Получаютводно-спиртовой раствор ТБФ-натрия.3. Получение ТБФ-Со. Согласно хроматограмме...

Номер патента: 1536306

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Андрейков, Домрачев, Жилина, Ляпкин, Репина

МПК: G01N 30/48

Метки: адсорбент, веществ, газовых, органических, смесях

...неоглощается.П р и м е р 2. Поглощение паров керосина, содержащихся в воздухе вэ количестве 420 мг/м в смеси с оксиом (580 мг/м) и диоксидом (120 мг/м ) углерода осуществляют адсорбентом,одержащим 2 мас.% сульфата меди и 1,0 мас% сульфата ванадила, Определе 9 о количество керосина (366 мг/м ), 25П р и м е р 3, Используют .адсор 1 ент, содержащий равные количества сульфатов меди и ванадила по 1 Омас,%/ для определения содержания керосина Ц смеси, состав которой идентичен й 1 римеру 2, Определено 408 мг/м ке 3 осина,П р и м е р ы 4-5. Количество ульфата меди составляет 1,0 и 2,0 мас,%. Количество поглощенных рганических веществ соответствует35э концентрации керосина 300 и 320 мг/м Соответственно,П р и м е р б, Количество...

Номер патента: 1536307

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Ариповский, Волков, Григорьян, Сакодынский, Степанян, Тер-Оганесян

МПК: G01N 30/48

Метки: газовой, диатомитовых, модифицирования, носителей, хроматографии

...фазы СКТ, полученным сорбентом заполняют стеклянную колонку длиной 1 м, Опрееляют следующие характеристики сорента: коэффициенты асимметрии на 0,1 высоты пиков амилоного спирта ,А , трибутилфосфата Л и метафоса сфА, число теоретических тарелок ТБф мБ., и метафоса И, минимально опрецеляемые концентрации ТБФ С., и ме;тафоса См, мг/мл:З,З 2 б 1,4 1100 1900 210 3 10П р и м е р 3. Пветохром обрабатывают, как в примере 1, но с использованием азеотропа соляной кис - лоты, Некоторые характеристики приведены ниже:Ас С тьер См46 310 5 10П р и м е р 4, Цнетохром обрабатывают, как в примере 1, но с использованием аэеотропа бромистоводородной кислоты. Характеристики но,сителя представлены ниже:Ас Стьр См3,4 3 10 5 1 О11 р и м е р 5, Цнетохром...

Номер патента: 1536308

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Аблякимов, Гиззатуллин, Кияненко, Матросова, Тукманов

МПК: G01N 30/48

Метки: газожидкостной, диатомитовых, модификатор, носителей, хроматографии

...носителя,Искусственную смесь кислород- иазотсодержащих соединений в пентанеподвергают хроматографическому анализу с использованием колонки длиной2 м,Режим работы хроматографа:Температура колонок, С 120Температура испарителя проб, СРасход газа-носителя(азота), л/ч 1,0Объем вводимой пробы,мкл Расчет хроматограммы производят методом внутреннего стандарта, в качестве которого используют гексилбензол.Фактический и определяемый аналитический состав смеси представлен в табл. 2П р и и е р 7. Опыты проводятв условиях примера 6 за исключением модификатора, в качестве которого используют ацетилцеллюлозу.Результаты испытаний приведены в табл. 2,П р и м е р 8Опыты проводятв условиях примера 6, Фактический и определяемый аналитический состав...

Номер патента: 1539654

Опубликовано: 30.01.1990

Авторы: Гаврилова, Рудницкая, Финкельштейн

МПК: G01N 30/02, G01N 30/48

Метки: анализа, газохроматографического, полиядерных, соединений

...при температуре 400 С. После. кондиционирования при расходе газа-носителя (азота) 18 мл/мин и температуре колонки 230 С провопят разделение смесей: фенантрен, антрацен и перилен, 2,3-бензпирен, 11 ри указанных услочены критерии разделениянентов фенантрен-антрацерилен 2,3-бензпирен-О,нт асимметрии пика 2,3на.равен 1,3. При темперС полностью эа вреся аце офенон и ме онке с сорбентом мелем н-С 4 дают Гики с коэффицимметрии 1,1-1,3.м е р 2Колонку длиной нутрениим диаметром 1 мм мелемом фракции О, 14-0, 16 мм за-носителя (азота) 18 мл/ ектор пламенно-ион ацион1539654 Формула изобретения Составитель В,Резников Редактор М.Циткина Техред М.Ходанпч КоРРектоР С.ШекмарЗаказ 214 Тираж 499 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по...

Номер патента: 1580252

Опубликовано: 23.07.1990

Авторы: Карабанов, Кирш, Козеева, Фомичева

МПК: G01N 30/48

Метки: анализа, газов, газохроматографического, сорбент, углеводородных

...0,1-0,25 мм), предварительно пропущенному при 300, С. Растворитель удаляют при нагревании на воздушной бане и равномерном перемешивании.с последующим вакуумйрованием, Количество угольной пыли по отношению к массь хроматона-Б составляет 2,5%, количество ДБФ по отношению к углю 1%. Содержание активного угля и ДБф по отношению к массе сорбента в целом составляет соответственно 2,438 и 0,025 мас.%, Приготовленный сорбент с помощью форвакуумного насоса засыпают в.стальную колонку Дли,ной 2 м и диаметром 3 мм, Колонну кондиционируют при 100 С в течение 2 ч в токе азота, При температуре колонки 60 С и скорости газа-носителя 30 мл/мин анализируют смесь углеводородов С-СП р и м е р ы 2-7, Сорбент готовят, как в примере 1, но варьируют...

Номер патента: 1583837

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Вдовин, Гамаюрова, Ржечицкая, Фаткуллина

МПК: G01N 30/48

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...на основе с(изопропилфениларсино ан получают путем вза 1,5-бис(фенилхлорарсин нтана с изопропилмагн1583837 Формула изобретения Применение 1,5-бис(нзопропилфениларсино) -3-оксапентана Формулы РЬ(1-Рг)АзСН СН ОСНСН Аз(х-Рг) в качестве неподвижной Фазы для раз;,деления ароматических углеводородов,кетонов, аминов со спиртами в газовой хроматографии,Структуре х ) тг Э 1 об-х ) у.(т.Б Название 1,5-Бис(нзопропилфениларснно) -3-оксапентан РНАЗ(СНЗ) 20(СНТ) 2 АБР)1 , 1 . 1 1-Рг 1-Рг 1988 БАЛБО 2 в 2 5 э 23 Эф 22 ба 92 659 5 е 58 Ов 2 бэ 52 2 фО ба 6 2167 642 4;42 2185 Р)4 э(СН 2)2 О(СН ) АвР)т О ОН О ОН 1,5-Бнс(фениларсенико)-3-оксалентен (аналог) О-Изопропилг 5,О-днгидро"фенарсзазин (анвлог) 1-РгАЗ р)Н(НеС 4840)зРО Трикрезилфосфат...

Номер патента: 1590097

Опубликовано: 07.09.1990

Авторы: Аратскова, Кудрявцев, Лисичкин, Орлов

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: ионной, сорбент, хроматографии

...исп оль остоя), домагчасифицильзо00 с т а и АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ9,09 6,25 4,76 СелективностьК+/Яа+Время анализа,мин 1,51 1,67 1,92 1,57 1,32 1,5440 25 13 7 6 Нет полного разделения компонентов,реэ наполнитель под давлением 30,0 -40,0 МПа и уплотняется в течение15 мин. После заполнения колонка проМывается азотной кислотой (0,1 моль/л) 5в течение 20 мин с расходом элюента2 см /мин, а затем водой в течение30 мин с расходом 3 мл/мин.Полученная колонка устанавливаетсяв ионный хроматограф. ОП р и м е р 2, Сорбент готовят аналогично примеру 1 только 0,1 г разбавляют 2,5 г силикагеля, что соответствует 3,85 мас,катионита.П р и м е р 3. Сорбент готовят ана логично примеру 1, только 0,1 г катноита разбавляют 1,5 г силикагеля, чтосоответствует...

Номер патента: 1606928

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Белькевич, Жуков, Коледа

МПК: G01N 30/48

Метки: газовой, жидкая, неподвижная, фаза, хроматографии

...48,6 59,7 67,9 72,3 76,4 79,8 27 22 9 13 0 о 55,53,86,3 16069Физические параметры оксиэтилированных торфяных и буроугольных восков: воскоподобные массы коричневого,цвета, плотность - 1, 10 - 1,24 г 7 смз,температура плавления - 33-75 С, верх-,ний температурный предел с катарометром - 250 - 300 ОСв пламенным детектором - 220-2700 Св растворитель - хлороформ. 10П р и и е р 1. Смесь нормальныхалифатических спиртов: Срв :,дэ С 9,СС 8 разделяют на колонке (1000 хх 4 мм)в заполненной сорбентом15 мас.Х оксиэтилированного буроуголь ного воска (содержание оксида этилена15 мас.ч.) на хроматоне М"АУ зернением 0,200-0,250 мм. Разделение проэзодят при температуре колонки, равной220 С, а испарителя - 300-С, расход 20гелия равен 50 мл/мине...

Номер патента: 1608573

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Григорьян, Каганова, Кружалова, Сакодынский, Юдина, Южелевский

МПК: G01N 30/48, G01N 30/50

Метки: газохроматографического, жидкая, кремнийорганических, неподвижная, органических, разделения, соединений, фаза

...для пар близкокипящих бинарных смесей при 100 С (табл, 2).Данные У, Е, О и Я для предлагаемой фазы говорят о ее высокой селективности. Особенно следует отметить селективность фазы к аминам, нитросоединениям и спиртам, а также к соединениям с ароматическими группами, что.подтверждается данными значений констант 0, Я и У, Близкие значения констант У и Е говорят о плохом раз 1делении спиртов с кетонами, что также нашло отражение в значениях а, полученных для этих классов соединений.На фиг,1-7 представлены хроматограммы, поясняющие изобретение.На фиг,1 представлена хроматограмма разделения трудноразделимых соединений с одинаковым числом атомов углерода С 6 при 170 С. Смесь выбрана исходя из данных констант Мак - Рейнольдса с учетом...

Номер патента: 1608574

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Желтухин, Калистерова

МПК: G01N 30/48

Метки: газовой, модифицирования, носителей, твердых, хроматографии

...1608574 А 1(колонка 3) при 150 С; 15 Апнезонана хромэтоне М-АЧЧ (колонка 4) при 180 С; 5 Ена хроматоне й-АЮ (колонка 5) при 135 С.Анализ проводят на газовом хроматографе "Цвет 100" с пламенно-ионизационным детектором. В качестве модификатора используют й, М-диметил про пандиамин,3 фирмы МегМ 98 -ной чистоты с т.кип, = 134 С, ба = 0,817. Модификатор в количестве 3 мкл вводят в испаритель хроматографа с помощью микрошприца МШМ,Сорбционную активность колонок оценивают по асимметрии хроматографических пиков анализируемых соединений, Асимметрию пиков характеризуют по величине фактора асимметричности, численное значение которого находят по формулеАсЕАс = -Всгде Ас и Вс - расстояния от перпендикуляра, опущенного из вершины пика до каждой ветви...

Номер патента: 1623685

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Воловенко, Козынченко, Трофимчук, Тряшин, Яновская

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: кремнезема, основе, сорбент

...ацетоном и сушат ввакууме, Концентрация привитых группсостагляет (990,8) 1 О Омоль/м сорбента.Все образцы сорбентов, содержащиепривитые 2-амино-гетарилпирроло2,3-Ь 1 хиноксалиновые фрагменты, окрашены в желтый цвет, Интенсивностьокраски зависит от концентрации привитых групп, Сравнение спектров отражения модифицированньгх сорбентов в видимой и ультрафиолетовой областях сосгектрами пропускания раство 1,ов 1-бензил-амино - 3-гетариллирроло 2 3-Ь хи%ноксалииов подтверждает образованиена поверхности силикагелей 1-алкиламино-гетарилпирроло 2,3-Ьхиноксалиновых ядер. Максимумы поглощенияспектров рассматриваемых соединенийи материалов приведены в табл,1.Для определения концентрации приви.ых 1-алкил-амино-гетарилпирроло 12,3-Ь 1...

Номер патента: 1642371

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Булатова, Ветрова, Иванова, Карабанов, Улинская, Шадрина

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: адсорбента, газовой, хроматографии

...параметилстирол отбирают микрашприцемИИв количестве 0,2 мм и храматаграфируют при температуре колонки100 С. Разделения изамеров нет .П р и м е р 8 (контрольный па прототипу).На колонке, приготовленной по примеру 7, храматаграфируютчетырехкомпонентную смесь труднораэделяемыхуглеводородов с одинаковым числаматомов углерода; циклагексан, гексан,толуол, гептан при температуре ко.лонки 100 С,П р и м е р 9 (контрольный по про-.тотипу).На колонке, приготовленной па примеру , храматаграфирувг четырехкампоненткую смесь позиционных изамеравмета-этилталуал, пара-этилтолуал,мета-метилстирол,. пара-этилстирал,но при температуре колонки 120 СРазделения позиционных иэомеравкет.П р и м е р 10 (контрольный попрототипу),На колонке,...