Способ разделения флавоноидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 0 48 ц 5 60 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ВИДЕТЕЛЬСТВ ВТОРСКОМ ыи меди 1, 1974,АЗДЕЛЕНИЯ ФЛАВОН Прехимиифитохидов(71) Кемеровский государственцинский институт(54) СПОСОБ РДОВ лагаемое изобретение относится к фармации, в частности к области ческого исследования флавоноиЦель изобретения - упрощение спосоП р и м е р 1. Хроматографическое разделение смеси кверцетин - рутин (3 - рутинозид кверцетина) на "КХ - а" адсорбента, Модельную смесь флавоноидов с содержанием в пробе рутина 0,43 мг и кверцетина 0,35 мг получали смешиванием их 0,007 фного и 0,0086 Д-ного растворов (на 20-ном водно-спиртовом растворе),10 мл полученного раствора флавоноидов хроматографировали на "КХ - а" со скоростью 15-18 мл/ч, объем фракций - 3 мл, элюент - 50% раствор водного спирта (5 мл). Детектирование спектрофотометрическое (Л= 360 нм, "СФ - 26", СССР).Идентификацию флавоноидов проводили УФ - спектрофотометрически в пиковых фракциях. Полученные Уф - спектры полностью соответствовали данным литературы,Я 21700463 А 1(57)Изобретение относится к химии, медицине и фармации. Цель изобретения - упрощение разделения флавоноидов. Для разделения смесей флавоноидов их растворяют в 2 - 4";ъ-ных спиртовых растворах и используют метод колоночной жидкостной хроматографии низкого давления с детекцией в Уф-области. В качестве адсорбентов применяют производные бензо - 1,4 - пирон/хроман/агарозы. Элюцию проводят 10- 500 ь-ными водно-органическими растворами,П р и м е р 2. Хроматографическое разделение смеси мориннарциссин (3 - рутинозид 3,5,7,4 -тетраокси-метокси флавона) на "КХ-а" адсорбента. Подготовка адсорбента "КХ - а" см.выше. 4 мл модельной смеси нарциссин-морин 0,136 мг и 0,066 мг препаратов соответственно приготовили из растворов с концентрацией 0,068 мг/мл (нарциссин) и 0,0329 мг/мл (морин).Полученный раствор хроматографировали на 1 мл "КХ - а" адсорбента со скоростью 18 мл/ч, объем фракций - 3 мл, элюент - 5 мл 500-ного водного спирта. Детектирование спектрофотометрическое (Л = 360 нм, "СФ - 26", СССР).П р и м е р 3. Хроматографическое разделениер-оксиэтильных аналогов рутина в лекарственном препарате ("Венорутон" (Болгария) на "КХ-А" и "морин-азобензгидразидо-зпоксиагарозе" ("М Р - а"). Препарат "Венорутон" по литературным данным представляет собой смесь 3,4 - и 7-ф -оксиэтил) рутозидов, т,е. является полусинтетическим производным рутина.Составитель В.МитюшинТехред М.Моргентал Корректор Т.Палий Редактор И,Шулла Заказ 4463 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Адсорбенты для хроматографирования - "КХ-а" и "МР-а" готовили как указано выше. Из капсул препарата по 300 мг готовили 0,0044 Я-ный водный раствор и полученные 10 мл раствора хроматографировали в условиях, приведенных ранее (скорость элюции 5 ОУ.-ным ацетоном 15 мл 1 ч, объем фракций - 3 мл, детектирование -. спектрофо-. ,тометрическое при А - 360 нм).Чувствительность предлагаемого способа по рутину 0,05 шт в пробе 4,5 х 10 М, Точность определения 12,3 по кварцетину 0,007 мг в 1,8 х 10М,Формула изобретения Способ разделения флавоноидов путем хроматографирования растворов, о тл и ч а ю щ и й с я,тем, что, с целью 5 упрощения способа, раствор флавонои.- дов в 2-4 водно-органической среде оазделяют на сорбентах аффинного типа производных. бензо,4-пи ронхрома н)агарозы с предварительной отмывкой колонки 1 О дистиллированной водой до стабильного нулевого фона, элюирование проводят 10- 50 водно-органическими смесями и детектируют флавоноиды спектрофотометрически при длине волны 360 нм.
СмотретьЗаявка
4480336, 09.08.1988
КЕМЕРОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
КУЗНЕЦОВ ПЕТР ВАСИЛЬЕВИЧ, ФЕДОРОВ ИГОРЬ ВЛАДИМИРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 30/48
Метки: разделения, флавоноидов
Опубликовано: 23.12.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1700463-sposob-razdeleniya-flavonoidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ разделения флавоноидов</a>
Способ определения мембранообразующей способности буровых растворов на водной основе
Номер патента: 989385
Опубликовано: 15.01.1983
МПК: G01N 13/00
Метки: буровых, водной, мембранообразующей, основе, растворов, способности
...перетоке при расчетной концентрации солей в буровом растворе свидетельствует о солестойкости выбранных реагентовмембранообразователей.Все перечисленные операции проводят при температуре, соответствующей температуре в скважине, и движении бурового раствора относительно проницаемой перегородки.П р и м е р 1, Полимерные раствора находят все более широкое применение при бурении нефтяных и газовых скважин. В качестве полимерного бурового раствора применен 5-ныйбентонитовый глинистый раствор, обработанный 2 карбоксиметилцеллюлозы марки 500КИЦ). КМЦвводят в буровой раствор как возможный реа-. гент-мембранообраэователь. Параметры ., бурового раствора следующие:плотностью 1,06 г/смэ, вязкость 64 с, статическое напряжение сдвига 26/40 мг/см...
Способ утилизации отработанных буровых растворов на водной основе
Номер патента: 1076434
Опубликовано: 28.02.1984
Авторы: Булатов, Видлога, Петросян, Поддубный, Шеметов, Шишов
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, водной, основе, отработанных, растворов, утилизации
...Фазы в количестве 11,32 вес.Ъ, содержащей, %: глину 11,25, утяжелитель 0,07; воду 78,37; нефть 10,31, а также характеризующийся химическим потреблением кислорода ( ХПК ) фильтрата этого раствора, равным 3,95 кг О/м , вво 3 дят при постоянном перемешйвании карбамидную смолу в количестве 20 вес.Ъ относительно массы ОБР, а затем двойной суперфосфат в количестве 20 вес,% относнтельно массы ОБР. Через 17 сут твердения прочность на сжатие достигает значения 0,56 МЛа; нефтепродукты после выдержки отвержденного образца в воде в течение 2 сут отсутствуют; ХПК экстракционной воды через 2 сут 2,1 кг 02/мэ.П р и м е р 3, В отработанный буровой раствор (ОБР) плотностью 1,88 10 кг/мЗ, рН 8,35 у состоящий из твердой Фазы в количестве 63 вес.Ъ...
Способ обезвреживания отработанных бентонитовых буровых растворов на водной основе
Номер патента: 1189866
Опубликовано: 07.11.1985
Авторы: Барановский, Левшин, Петросян, Рябченко, Шеметов, Шишов
МПК: C09K 7/00
Метки: бентонитовых, буровых, водной, обезвреживания, основе, отработанных, растворов
...их обезвреживания путем отверждения и последующим захоронением в минеральном грунте., Цель изобретения - снижение загрязняющей способности отработанных бентонитовых буровых растворов.П р и м е р 1. В отработанный бентонитовый буровой раствор (ОБР) плотностью 1,88 10-кг/м, содержащий, мас.7: твердая фаза 63; утяжелитель 44,22; глина 18,78; вода 32,7; нефть 4,3, характеризующийся показателем химического потребления кислорода (ХПК фильтрата бурового раствора), равным 15,51 кг О/м, вводят при постоянном перемешивании смесь окиси магния и насыщенного раствора М 8 С 1 в соотношении 1:10 к массе ОБР при следующем соотношении компонентов насыщенный раствор МС: МяО 1:3. Составитель В. БорискинаРедактор Н.Гунько Техред Т;Дубинчак КорРектоР...
Способ обезвреживания отработанных глинистых буровых растворов на водной основе и осадка буровых сточных вод
Номер патента: 1240783
Опубликовано: 30.06.1986
Авторы: Кульнев, Левшин, Потупало, Рябченко, Суханов, Шишов
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, вод, водной, глинистых, обезвреживания, осадка, основе, отработанных, растворов, сточных
...захоро".няемой массы, а также повышения .степени нейтрализации загрязняющих компонентов,Изобретение осуществляется следующим образом.В гидравлический поток отработанного бурового раствора или осадкасточных вод вводится низкосортныйхризотиласбест (6-7 сорт) в количест"ве 10 203 от массы отработанного бу-рового раствора или осадка сточныхвод. Гидравлический поток создается,с помощью насосабурового, шламового или насоса цементировочного агрегата) и эжекторного смесителя. Всмеситель насосом под давлением подается отработанный буровой растворили осадок, который выходит иэ насадки со скоростью 10-60.м/с. Гидравлический ноток создает вакуум в приемкой. камере смесителя и захватываетасбест,При скорости выхода потока из насади менее 10...
Способ получения водного инъекционного раствора простагландина
Номер патента: 707506
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Агостон, Габор, Йожеф, Каталин, Миклош, Тамаш, Ференц, Шандор
МПК: A61K 31/5575, A61K 9/08, C07C 405/00
Метки: водного, инъекционного, простагландина, раствора
...в атмос-Фере азота в асептических условиях,можнО также после растворения активного вещества профильтроватьрастворот волокон, наполнить им ампулы ватмосфере азота и проСтерилизоватьпри повьпленной температуре,П р и м е р 1, 408 г кристаллического уксуснокислого натриярастволряот в 10 мл стерильной дис -тилл 1 йрованной воды и в этом растворе растворяют. 50 г активного вещест.ва (+) - 15. (В)-9 д., 115(, 15-триок си-цис-транс-простаноевойкислоты (РСГо ), Полученный раствор фильтруют; в атмосфере азотазапблняют им ампулы емкостью 1 мли 30 мин стерилиэуют при 120 ОС.П р и м е р 2, 408 г кристаллического ацетата натрия растворяютв 10.мл стерильной дистиллированной всреду и в этом:растворе растворяют 50 г активного вещества (+)-1 5 (Б )...