Способ отделения примесных элементов при многоэлементном анализе cdte и cdxhg1-xte

Номер патента: 315114

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бретцке, Губанов, Долгопольский, Рабинович, Федорова

МПК: B01D 15/08, G01N 30/48

Метки: газохроматографического, кислот, неподвижная, органических, разделения, фаза

...в органическом растворителе (например, в ацетоне) и наносится в количестве 10% от веса носителя. В качестве носителя используется фторопластфракции 0,5 - 0,25 лтм.Носитель готовится путем спекания выпускаемого фторопластапри 380 С в течение 10 мин с последующим размельчением и отсевом до фракции 0,5 - 0,25 млт. Ацетон отгоняется при непрерывном перемешивании при температуре 98 - 100 С до постоянного веса. Приготовленный таким образом сорбент загружается в металлическую колонку. Газ-носитель - азот. Анализ проводится при темпера. туре 130 - 172.С. Продолжительность анализа зависит от характера разделяемой смеси и составляет 8 - 16 мин. Качественный состав образцов определяется по времени удерживания, количественный анализ - по площади...

Номер патента: 1755166

Опубликовано: 15.08.1992

Автор: Мунтяну

МПК: G01N 27/48

Метки: анализа, бинарной, вольтамперометрического, микроуглеродного, микроуглеродный, модифицированного, системой, чувствительного, электрод, электрода, элемента

...в макрообаем анализируемогораствора, при регистрации вольтамперог-раммы, после достижения потенциалаосаждения бинарной системы, вольтамперограмма искажается. Искажение вольтам-"перограммы наблюдается даже в растворе;не содержащем растворенный кислород -кривая 2 б на фиг, 2 ( вольтамперограммь 1 на фиг, 2 получены в фоновом электролите 0,1 М ННС 0+ 1,0 М МНпОН (кривые б), О,З М ИНТАС 04+ 0,8 М ИН 40 Н (кривые а), 0,8 М МНСЗО 1+ 0,5 М НН 4 СН (кривые в) в дифференциально-импульсном режиме при скорости развертки потенциала 20 мВ/с и амплитуде импульса 25 мВ при чувствительности в мкА/см - 0,1 (кривые 1-6 а), 0,25 (кривые б, Зв), 0,5 (кривые 1-2 в), 1 (кривая 7 а), 2,5 (кривая 8 а); внекапилляра - кривые 7-8 а, 1-2 б, 1...

Номер патента: 1349773

Опубликовано: 07.11.1987

Авторы: Гусева, Тихомирова

МПК: B01D 15/04, B01J 39/00

Метки: европия, ионообменного, макроколичеств, отделения, редкоземельных, трансплутониевых, элементов

...высоким содержанием дивинилбензола (8, цечесообразнее прниСнять 152 створы кс. центр а цисй кислоты, рЯВной 1,5 моль л, так как В это злусе достигается хороНее разделение ри наименьшей затрате элюента.Пример 2, Колонку 0,3;х,5 с:, заполняют катиОнитОм Амиекс8 и 2 мальга мои цинка в соотно(5 ен 55 Н 1:1 и нромьвают раство. ром 1,5 М НС 1.1 мл раствора 1,5 М НС 1, содержаций 0,2 мг Еи+Еи"9 " и индикаторные коли 959чества -"С 1, пропускают через колонку со скоростью 0,5 мл/мин. Затем колонку промывают еще 3 мл раствора 1,5 М НС 1 и 2 мл 3 М НС 1. Во фракции 1,5 М НС 1 обнаружено 95,7 О европия и 0,7 О( калифорния, который полностью десорбировался 3 М НС 1.Проведенные исследования по влиянию условий восстановления на выделение европия...

Номер патента: 23383

Опубликовано: 31.10.1931

Автор: Николаев

МПК: C01B 7/03, C01D 9/04

Метки: калиевой, кислоты, селитры, соляной

.... хлористого калия,соблюдая тот же расчет: на 1 эквива.лент КС - 2 эквивалента азотной кислоты. После испарения при 110 - 120получают остаток, содержащий смесьсолей КС и КЧО Полученную сухуюсмесь солей (КС и КЧОз) растворяют в воде, добавляют двойной эквивалент азотной кислоты (по отношению к имеющемуся КС) и снова испаряют при 110 - 120, при этом снова получают 100% калиевую селитру.Со вторым и последующими отгонами поступают аналогично первому. Получающиеся растворы соляной кислоты для очистки подвергают перегонке, отбирая фракции нужной чистоты и концентрации. Предмет изобретения1. Способ получения калиевой селитры и соляной кислоты действием концентрированной азотной кислоты на хлористый калий при концентрациях, отвечающих 1...

Номер патента: 480977

Опубликовано: 15.08.1975

Автор: Садыков

МПК: G01N 33/16

Метки: жирных, кислот, липидов, нейтральных, неэстерифицированных, отделения, фосфолипидов

...инеэстерифицирочественно,ленные таким неэсторифивободны от определения кислот колиобретени дме Способ от тральных ли жирных кис кагеле и пос денных орга чающийся лее чистой неэстерифиц цию проводя эфира в соо 0"С, Изобретение относится к области медицины.Известен способ получения почти свободных от фосфолипидов фракций нейпральных липидов и неэстерифицированных жирных кислот путем элюции охлажденной ацетон-магнезиальной смесью.Однако известный способ не обеспечивает получения чистой фракции нейтральных липидов и неэстерифицированных жирных кислот, 10Целью изобретения является получение более чистой фракции нейтральных липидов и неэстерифицированных жирных кислот. Для этого в качестве растворителя применяют смесь ацетона и...