G01N 30/48 — G01N 30/48

Номер патента: 396624

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Голосман, Данциг, Епишко, Мамаева, Рыбакова, Якерсон

МПК: B01J 20/30, G01N 30/48

Метки: адсорбента, газовой, хроматографии

...заключаетсяв обработке алюмннатов кальция водными растворами различных реагентов (кислотамн, растворами солей, щелочами) с последующим 5 частичным обезвоживанием в процессе термической активации с целью создания развитой регулнр емой удельной поверхност(5,=40 - 400 лгг) для газохроматографического разделения многокомпонентной сме- О си,396624 Предмет изобретения Составитель Л. ЖарковаТехред 3. Тараненко Корректор Т. Гревцова Редактор И, Орлова Заказ 3703/9 Изд,1903 Тираж 755 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Особенностями адсорбента, получаемого по предлагаемому способу и названного новогалом, являются возможность...

Номер патента: 397842

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: B01J 20/26, C07C 303/10, C07C 309/80 ...

Метки: shooeptoi, бфои

...фаз в газожпдкостпой хроматографии и могут быть использованы как в изотсрмичсских условиях, так и в режиме программирования с пламенно-ионпзапиоппым детектором до температуры 280 С.)Кпдкость, в которой п=ш=9, Ех - метил, й"=фсппл и Ех= р-цианоэтпл, наносят на твердый носитель хромосорб Ъ зернением 30 - 60 меш в количестве 20% из раствора в ацетоне. Избыток ацетона удаляют при постоянном перемешпвании без дополнительного нагревания. Кондиционирование проводят в токе чистого и сухого инертного газа в следующем режиме: при 100 С - 1 час, 200 С -- 2 час, 280 С - 6 час. После копдициопирования оставшееся количество неподвижной фазы составило 16,5 ю 4.Далее сорбент нагревают при 280 С в течение 500 час прп постоянном потоке осушенного...

Номер патента: 416610

Опубликовано: 25.02.1974

МПК: G01N 30/48

Метки: 416610

...обработкой серусодер)кащими соединениями, например сероводородом, с получением па внутренней стенке колонки слоя сульфида серебра, на которой затем наносится неподвижная фаза.П р и м е р. Капиллярную колонку из металлического серебра промывают и высушивают ГОКО Сукого сЗ)ТсЗ. ДЛ 51 М)ди 1)пцпроасЗПП 5внутренней повсрхпостп колонки с сульфидом серебра се продувают сухим сероводородом при температуре колонки 170 С в течение 5 6 час, Затем колонку промывают и высушивают в токе сухого азота при 100 С и тсчсГпс 2 час.11 ОС,1 С Ох.1 с 1 )к,С 11151 1 сз),1 О к 1, 1 с 111 ОС 51 Т Ж 1,1 КГО 1)сЗ 31, 11 Я 1 Р 11)1 СР 1 РП-Р-Цис)1 Э 11 ЛОВЫ 1 ЭфпР о Г,1 и цсРп 11 с 1, 1 1) );)в 110 1 1 Око)1 ссхого Язотс 1 пОмещяют в термосе 11 хромятографа и...

Номер патента: 432104

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Всесоюзный, Грудцина, Проектный

МПК: G01N 30/48

Метки: алифатическихдикарбоновых, кислот, количественного, определениямоноциклогексиловых, эфиров

...фазы силиконовый каучук СКТ, Рекомендуется термическую обработку фторопласта 4 Д осуществлять при температурах 350 - 370 С, в слое 4 - 5 мм, в течение 8 - 10 мин.15 П р и м е р. 2 - 4 мкл анализируемой пробывводят в колонку хроматографа ЛХМа, заполненную термически обработанным фторопластом 4 Д с нанесенным силиконовым каучу ком СКТ в количестве 1% от веса носителя.Параметры хроматографирования: температура колонки 185 - 225 С, скорость подъема температуры 5/мин, температура детектора-катарометра 240, температура испарителя 440, 25 расход гелия 4 л/час. Определение эфиров ведется методом вн тренней нормализации или внутреннего стандарта, в последнем случае стандартом служит Зо октадекан.432104 Количество анализируемой пробы, мкл...

Номер патента: 453166

Опубликовано: 15.12.1974

Автор: Способ

МПК: B01J 20/30, G01N 30/48

Метки: 453166

...твердого нгазовой хроматографии.Известен способ получения твердого носителя путем смешения очищенного диатомигас содой и последующего сплавления полученной смеси при нагревании до 1100 - 1300 С.Получаемый известным способом носительимеет высокую пористость. Однако ввиду неплотного контакта между зернами смеси у 1продукта после сплавления очень низкая механическая прочность,По предлагаемому способу для повышениямеханической прочности носителя смесь очищенного диатомита с содой перед сплавлением подвергают гранулированию, а последующее сплавление проводят при 880 - 950 С.Получаемый твердый носитель обладаетодновременно высокой пор истостью и высокой механической прочностью. 2П р и м е р. 200 г диатомита, например,Джрадзорского...

Номер патента: 1132965

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Викторова, Лисичкин, Малиновский, Староверов

МПК: B01J 20/10, G01N 30/48

Метки: аминокислот, изомеров, оптических, сорбент, хроматографии

...силохром) со структурными характеристи" хами, необходимыми для эффективного хроматографического разделений, например силикагель с удельной поверхностью 400 мф /г, средним диаметром пор 8-10 нм, размером частиц 5 мкм.Целью изобретения является увели чение селективности хроматографического разделения оптических изомеров аминокислот.Поставленная цель достигается тем, что сорбент для хроматографии оптических изомеров аминокислот на основе кремнезема, содержащего на поверхности химически привитые амисн,-ссс,-ф-сссс-си-юн ) -юн-юн-юююн2 ЗСН 2- ОООН при их поверхностной концентрации0,7-1,0 групп/нм .Предлагаемый сорбент получают путем последовательной обработки кремнезема-хлорпропилтрихлорсиланоми трнметилхлорсиланом в среде органического...

Номер патента: 1132966

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Викторова, Лисичкин, Малиновский, Староверов

МПК: B01J 20/10, G01N 30/48

Метки: аминокислот, изомеров, оптических, сорбент, хроматографии

...в сушильный, шкаФ и греютпри 100 С до полного высыхания растворителя, Затем промыва 1 ст водойи ацетоном по 300 мл каждый и сушатв вакууме при 20 С в течение 2 ч,по ле чего помещают в 3-горлую кол-бу, снабженную термометром, обратным холодильником с хлоркальциевойтрубкой и кагп:лляром. В колбу зали-вают 50 мл абсол;отного дл -ксилолаи 2,16 г (0.02 11 оль) триметилхлор",.Илана. Смесь кипятят с пропусканиемчерез капилляр сухого азота в течение 20 ч, Процукт промывают абсолюгным бензолом и ацетоном по 200 млкаждь 1 й и высушивают на воздухе. После чего помещают в круглодонную колбу на 500 мп, заливают 250 мл смесивода-этанол (2;3), засыпают 1,83 г(0,01 моль) солянокислого Ь-лизина,6,67 г (0048 моль) К 2 СОЗ и1,7 г К.(...

Номер патента: 1145287

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Панина, Сакодынский, Терехова, Трубочкина

МПК: G01N 30/48

Метки: анализа, ароматических, газохроматографического, олефиновых, парафиновых, смесей, углеводородов

...4 - циклогексен, и существенно большее удерживание циклогексена по сравнению с бензолом, т.е. обеспечивает более выСокую селективность к непредельному циклическому углеводороду по сравнению с ароматическим, чем прототип.П р и м е р 2. Разделение смеси, содержащей воздух, н-гептан, толуол, гептен, проводят на газовом хроматограАе ЛХИМД с детектором по теплопроводности на колонке длиной 0,65 м, диаметром 3 им, заполненной макропористым сульАокатионитом в Сц-Аорме, при температуре испарителя и колонки 150 С и расходеогаза-носителя(гелия) 30 см /мин. Хроматограмма представлена на Аиг, 2. Иэ Аиг. 2 видно, что предлагаемый способ обеспечивает следующую последовательность элюирования компонентов смеси: 1 - воздух, 2 - н-гептан, 3 - толуол, 4...

Номер патента: 1153976

Опубликовано: 07.05.1985

Автор: Ястребов

МПК: B01D 15/08, B01J 20/10, G01N 30/48 ...

Метки: олигонуклеотидов, разделения, сорбента

...90 С в вакууме в течение 2 ч, пере- . 4 О носят в круглсдонную колбу на 100 мл, добавляют 20 мл 107.-ного раствора . эпоксидной смолы ДЭГв диоксане, встряхивают 2 мин, дегаэируют, оставляют на 12 ч, После этого носитель. 45 промывают последовательно диоксаном(3 х 30 мл), спиртом (3 х 30 мл), ацетонитрилом (3 х 30 мл), спиртом (2 х 30 мл), сушат в вакууме при 90 С в течение 2 ч, Переносят в круг" 5 О лодонную колбу на 100 мл, добавляют 50 мл 507.-ного раствора иодистого метила в ацетонитриле, перемешивают на встряхивателе 3 мин, дегазируют, кипятят 2 ч и оставляют на 12 ч при комнатной температуре. Промывают сорбент ацетонитрилом (3 х 30 мл), этиловым спиртом (3 х 30 мл), сушат при 90 С в течение 2 ч. Полученный сорбент испытывали на...

Номер патента: 1160300

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Мальцев, Сирота, Храмов

МПК: G01N 30/48

Метки: анализа, газовых, смесей

...С время удерживания СО, на первой колонке нестабильно и при проведении сериихроматографичвскнх анализов резкоизменяется в сторбну уменьшения отанализа к анализу. Получить стабильные характеристики удерживанияпри различных температурах стабилизации не,удается при использованиив качестве сорбента для первой колонки неактивированных цеолитовыхмолекулярных ситЭффективность разделения при полном покомпонентном анализе газовой смеси, содержащей водород, кислород,азот, метан, окись и двуокись углерода, характеризуется высотой, эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ). В таблице -приведены значения ВЭТТ для кислорода при изменении соотношений объемов вводимой анализируемой газовой смеси и дополнительной колонки в предложенном интервале..При...

Номер патента: 1187866

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Степаненко, Царькова

МПК: B01J 20/10, G01N 30/48

Метки: ионной, сорбента, хроматографии

...раз взбал тывают. Через 10 мин воду сливают и заливают 57.-ный раствор едкого натра. В этом растворе анионит выдерживают 30 мин при частом перемешивании. Затем щелочь сливают, ани онит промывают несколько раз дистиллированной водой. Такую обработкупопеременно щелочью и водой повторяют 4-5 раз. После этого анионитзагружают в шаровую мельницу идробят его 6 ч при скорости вращениябарабана 45 об/мин. Дробленый анионит смывают с шаров и стенок барабана 200 см дистиллированной водыв стакан. Суспензию отстаиваютв течение трех суток, после чеговерхний слой суспензии, содержащийнаиболее мелкие частицы, сливаютв емкость для хранения.Небольшой объем суспензии дляудаления более крупных частиц центрифугируют 10 мин при 3000 об/мин Для приготовления...

Номер патента: 1206697

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Абгарян, Варданян, Далалян, Ерицян, Паронян

МПК: G01N 30/48

Метки: анализа, веществ, органических, смесей, хроматографического

...стеклянную колонкудлиной 1 м и диаметром 3-3,5 мм.П р и м е р 1. Приготовленнуюколонку с сорбентом включают в линиюгазоиосителя, проходящего со скоростью 30 мл/мин, при температуреиспарителя 100 С, температура колонки 70 С, время анализа 4 мин.оВ табл.1 приведены относительные 10 времена удерживания и коэффициентычувствительности компонентов смеси,Т а б л и ц а 1 Результаты испытания способа наискусственных смесях представлены35.в табл.2. Относитель- Задано,ная ошибка мас.й сутствием диметилацеталя применяетсяхроматографическая колонка попримеру1206697 120 Компонен- АбсолютОтноси- тельное Относительный коэффициент чув- ствительное время удерживания,с ты времяудерживания ности 1,00 25 0,91 Бензин Ацетальдегид 74 2,96 0,86...

Номер патента: 1217461

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Титовец, Щербинская

МПК: B01D 15/08, B01J 20/10, G01N 30/48 ...

Метки: аффинной, сорбента, хроматографии

...(617 мкмоль аминогрупп на 1 г) промывают 400 мп дистиллированной воды, 200 мл О, 1 М боратного буфера, рН 8,0; 200 мп О, 1 М ацетатного буфера, рН 4,0, на стеклянном Фильтре под вакуумом, создаваемым водоструйным насосом. Промытый силохром переносят в колб, содержащую 600 мг 4,5-диметокси,2-бензохинона в О мм диметилсульфоксида и 30 мл 0,07 М фосфат - ного буфера, рН 7,3.Суспензию выдерживают при постоо янном перемешивании 60 ч при 22 С. Полученный продукт промывают от не- связавшегося бензохинона 100 мл раствора диметилсульфоксида, 300 мп О,1 М боратного буфера, рН 8,0;300 мп 0,1 М ацетатного буфера, рН 4,0, 300 мл дистиллированной воды.П р и м е р 2. Препарат менадионредуктазы представляет собой белковую Фракцию гомогената из печени...

Номер патента: 1226306

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Захаров, Растатурина, Федотова

МПК: G01N 30/48

Метки: газожидкостной, приготовления, сорбента, хроматографии

...(размер частиц 0,51,0 мм) и неподвижной жидкой фазы динонилфталата (плотность 0,92 г/см), Заданное содержание неподвижной жидкой фазы 5; 10; 30% от веса твер дого носителя. Сферохром в количестве 3,10 г засыпают в колонку диаметром З,О ми и длиной 1,0 и. Дальней дике. НЖФ Степень пропитЗаданное сооличесто нанеенной ки сорбента,иас.% держание НЖФ,иас.% Ф, г ДибутилФталат 5 0,1594 4,9 10 0,3244 9,9 ЗО 0,9511 29,3 Динонилфталат 0,1538 4,9 10 0,2893 9,3ЗО 0,9028 29,1 П р и м е р 3. Приготовление сорбента на основе твердого носителя сферохрома (размер частиц 0,25 мм) и НЖФ ринонилфталата, Сферохром в :оличестве 3,20 г засыпают в колонку циаметром 3,0 мм и длиной 1,0 м и уплотняют при помощи вибратора, Пары динонилфталата, нагретые до...

Номер патента: 1255199

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Баскакова, Помазанов

МПК: B01J 20/10, G01N 30/48

Метки: сорбента, хроматографии

...в муфельной печи 25Опри 500 С в токе гелия в течение одного часа. Полученным сорбентом за -полняют хроматографическую колонку,Определяют характеристики колонки прианализе многоядерных ароматических З 0соединений,В качестве анализируемой смеси применяют бензольный раствор нафталина,-метилнафталина и флуорена. Концентрация каждого компонента составляет0,1 мас.%.Условия хроматографического анализа,Хроматограф с ионизационно-пламенным детектором.Колонка металлическая 10 х 0,3 см,Температура термостата колонок 140 СоЭиснарителя - 200 С. 99 2Расход газа-носителя (азота)40 мл/мин, водорода - 50 мл/мин, воздуха - 500 мл/мин,Величина пробы 1 мкл, чувствительность прибора 110 А.,Эффективность разделения колонкихарактеризуют числом...

Номер патента: 1262370

Опубликовано: 07.10.1986

Автор: Либман

МПК: G01N 30/48

Метки: капиллярной, колонки, нанесения, неподвижной, стенки, фазы

...витков 0,76 мин, среднее квадратичное отклонение 2,67 10мин (т. е. около 3,6 Я от величины среднего).Пример 2, Аналогично примеру 1 давление на входе 0,5 атм и объем емкости 3,90 мл. Среднее время прохождения витка 0,45 мин, стандартное отклонение 2,57)( )(10мин (6 г от величины среднего) .Пример 3, Стеклянный капилляр длиной 15,2 м, внутренним диаметром 0,22 мл, объемом 0,58 мл заполняется 5 Я-ным раствором полиметилсилоксана в пентане. Избыточное давление 4 атм, свободный объем приемника 0,72 мл. Жидкость из колонки вытекает около 3,5 ч, затем она просушивается током газа 3 - 4 ч. После обычного кондиционирования колонка тестируется.Общая эффективность 60180 теоретических тарелок (ТТ), т. е. 4012 ТТ/м. Пример 4. Стеклянный капилляр...

Номер патента: 1268590

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Ардатов, Ардатова, Газизов, Гильмутдинов, Нагаева, Хайруллин

МПК: C07F 9/40, G01N 30/48

Метки: газовой, ди-(2-цианэтил)-1-бутоксиэтилфосфонат, качестве, неподвижной, фазы, хроматографии

...%; С 50,0; Н 7,31;Р 10,74; Ы 9,72,Спектр ЯМР Р продукта содержитрезонансный сигнал б Р = 24 м,д,Ч 35На основе полученного вещества0,0-ди-(2-цианэтил)-1-бутокси-этилФосфоната создана неподвижная Фазадля газовой хроматографии, обладаю 40щая высокой селективностью разделенияорганических веществ, например углеводородов и спиртов.Для приготовления сорбента 0,0-ди(2-цианэтил)-1-бутокси-этилфосфонат45растворяют в этаноле, после чего враствор засыпают навеску твердого но- .сителя марки хроматон (Фракции 0,250,30 мм) в количестве 20 мас,/, растворенного вещества от массы твердогоносителя. Затем растворитель упари 50овают при 85-90 С до постоянного веса.Готовый сорбент загружают в хроматоографическую колонку и при 100-120...

Номер патента: 1272227

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Беленький, Ганкина, Кевер, Костюк, Саминский

МПК: G01N 30/34, G01N 30/48

Метки: жидкостной, полимеров, хроматографии, эксклюзионной

...составляет 10000 теоретических тарелок (тт).В качестве растворителя и элюента используют свежеперегнанную ТФУКс т.кип. 72-72,5 С (760 мм рт.ст.), содержание воды 0,5%. 0,5 мг ПЭТФ 1 с и = 0,72 растворяют в 1 мл свежеперегнанной ТФУК Я = 1,480) при 20 С в течение 20 мин. На вход колон ки вводят 0,2 мкл раствора ПЭТФ, т,е,О, 1 мкг полимера. Скорость элюции 5 мкл/мин. Время анализа" 12 мин, время удерживания максимума пика= 8,8 мин.В этом случае, если белки и пептиды содержат Б-Б-связи, проводят предварительное окисление надмуравьиной кислотой.П р и м е р 2. Эксклюзионную жидкостную хроматографию пептида брадикинина проводят на микроколонке по примеру 1, 0,5 мг пептида с ММ 1060 растворяют в 0,25 мл ТФУК (й 4 = 1,480) с добавкой 2% воды и...

Номер патента: 1278012

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Авгуль, Березин, Воробьева, Крыканова, Сидоров, Худяков, Чуйкина

МПК: B01J 20/00, G01N 30/48

Метки: неорганического, сорбента, хроматографии

...удаляютпродувкой осушенным азотом в течение 6 ч при -32 С, т.е. при температуре, на 15 С ниже температуры плавления раствора.В результате получают порошок хло"ристого натрия с удельной поверхностью 6,5 м /г и средним диаметром2частиц 0,1 мкм.П р и м е р 4. Получение мелко"дисперсного порошка. азотно-кислоголития при выходе за предел темпера"туры охлаждения кристаллизатора.По примеру 1 готовят 203-ный водный раствор азотно-кислого лития ииз него получают мелкодисперсный порошок азотно-кислого лития. Все условия получения примера 1 соблюдаются, эа исключением температуры предварительного охлаждения кристаллизатора, которая задается криостатоми составляет -160 фС.Б результате получают порошок азотно-кислого лития с удельной поверхностью...

Номер патента: 1278701

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Карабанов, Кирш, Фомичева

МПК: G01N 30/48

Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии

...получают сорбент, пригодный для газохроматографического анализаП р и м е р 1, ОрганоаэросилАМсмешивают с раствором скваланаили ПЭГв ацетоне в указапномсоотношении и после УЗ-диспергирования смесь в количестве 2 ОЕ наносят на хроматон 1 Ч-АЫ-ДМС-Я (120150 меш), Удаление растворителя(ацетона) осуществляют на воздушнойбане при 70-80"С, Затем сорбент вакуумируюг в течение 6 ч, 1(ондиционирование сорбента проводят в хроматографической колонке н токе сухогоазота чри 100 С в случае ПЭГ и 150 С в сггучае сквалана в течение2 ч,Для проведения анализа колонкудлиной 1 м и диаметром 3 мм помещают в термостат хроматографа с пламенно-иониэационным детектором, устанавливают температуру 60 фС и скорость газа-носителя (азота) 20...

Номер патента: 1310017

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Алиев, Амирханян, Арутюнян, Бабаян, Карапетьян

МПК: B01J 20/10, G01N 30/48

Метки: сорбент, тонкослойной, хроматографии

...го,з 13,4 6,1 4,г 5 0,94 3,9 1,14 1,04 38,3 3,0 15,2 2 О,14,5 21,2 6,5 0,82 0,940,731,Оо 3,3 3,9 24,8 31,4 3,4 9,8 22,6 7,2 52 0,77 0,65 3,2 26 52,3 24,5 29,4 17,8 1,з 4,5 го,г 41,6 3116 36 13,2 5,8 16,3 22,5 1,28 1,2 53 1Изобретение относится к сорбентам для тонкослойной хроматографиии может быть использовано при изготовлении пластин тонкослойной хроматографли. 5Цель изобретения - повышениеразделительной способности сорбента,П р и м е р 1. Готовят сорбент,смешивая 80 мас.ч. силикагеля сосредним диаметром пор 10 нм и зернением 15 мкм и 20 мас.ч. силикагелясо средним диаметром пор 5 нм и эернением 3 мкм. Иэ полученной смесиприготавливают слой толщиной 150 мкмна стеклянной подложке, В качествесвязующего используют маисовый крахмал в...

Номер патента: 1311631

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Кохдзи, Макото, Юзо

МПК: C08L 29/04, G01N 30/48

Метки: жидкостной, насадка, хроматографии

...на основразличия размеров молекул. Веществимеющие больший молекулярный вес псравнению с исключительным молекулярным весом, элюируются по сущест. вместе без разделения.М . определяется путем использвания в качестве эталона веществ,имеющих известный молекулярный весполиэтиленгликолей или декстранов,и дистиллированной воды в качестверастворителя. Поскольку поставляемпромьппленностью водорастворимые стдартные полимеры имеют молекулярньвес меньше примерно 2000000, полнукалибровочную кривую нельзя получипо гелю, имеющему М; превышающе2000000. Поэтому Мр; такого геляточно не определяется, а оцениваетпо точке пересечения, в которой прдолжение калибровочной кривой, опрделенное по молекулярным весам мен2000000, пересекает продолжение линии,...

Номер патента: 1325356

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Аникин, Внуков, Давыденков, Зеликман, Липавский, Силаков, Федосеев

МПК: G01N 30/48, G01N 30/50

Метки: адсорбента, анализа, газохроматографического, подготовки, угольного

...18 закрывают и охлаждают колонку 3 до температуры анализа пробы, содержащей ацетилен. Открывают клапан 16 (клапаны 4 и 17 закрьггы) и с по" мощью дозатора 13 вводят в колонку 3 пробу анализируемого продукта (этанэтиленовая фракция или примесь ацетилена (10 ч. на млн) в азоте), Проводят на подготавливаемом адсорбенте первый контрольный газохроматический. анализ введенной пробы, результаты которого фиксируют в виде площади пика У на регистраторе 9. Затем открывают клапан 17 (клапан 16 закрывают), с помощью регулятора 14 подачи продувают адсорбент колонки 3 ацетилена. Открывают клапан 16 (клапан 17 закрывают) и вновь вводят в колонку 3 пробу анализируемого продукта, после чего проводят второй контрольный гаэохроматографический анализ,...

Номер патента: 1326989

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Мистрюков, Розправка

МПК: G01N 30/48

Метки: высокополярной, жидкой, капиллярной, колонки, нанесения, неподвижной, поверхность, стеклянной, фазы, хроматографической

...силаном в 503-ной соляной кислоте, после чего запаивают оба конца и нагревают в течение 1 ч при 100 С, а затем промывают пробкой соляной кислоты (рН 3) и метанолом. После промывки высушивают и греют в медленном токе водорода при 260 С в течение 5 ч,опосле чего заполняют О, 253-ным раствором высокополярной цианосиликоновой неподвижной жидкой фазы в акрилонитриле, один конец запаивают, оставляя газовую зону длиной 50-60 мм. Образование слоя проводят передвижением зоны предварительного нагре -о ва с установленной температурой 350 С возвратно-поступательным движением по длине колонки со скоростью 15 мм с, при температуре в термостате 150 С. Эффективность полученной колонки равна 3400 э.т,т.м " (по нафталину). По примеру 1 изготовлено пять...

Номер патента: 1329812

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Адоньева, Караванова, Коэмец, Леготкина

МПК: B01J 20/10, G01N 30/48

Метки: газовой, кремнеземного, сорбента, хроматографии

...выделяющейсяадсорбиронанной воды в колонку перно Одически дозируют медицинским шприцемпо 0,2 см Аторангидрид перфторналериановой кислоты н количестве 2,2 см-(407 от массы кремнеземного носителя). Затем повышают температуру термостата на 15 Г и продувают носительинертным газом н течение 8 ч для удаления летучих продуктов реакции и непрореагированшего Аторангидрида перАторналериановой кислоты.30П р и м е р 2-6 В условиях примера 1 изменяют параметры обработкии количестно добавленного модификатора,Условия обработки представлены н35табл.1,Результаьы испытаний кремнеземных носителей, полученных предлагаемым и известным способами, после хроматограАирования смесей полифторорганических соединений представлены в табл.2,Хроматографическое...

Номер патента: 1340812

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Карабанов, Кирш, Тайнов, Умилин, Фомичева

МПК: B01J 20/10, G01N 30/48

Метки: газовой, сорбент, хроматографии

...- 65 (сажа ПМ - 15) .Сорбент готовят следующим образом.Твердый носитель - хроматон М - А% (0,16 - 0,20 мм) обрабатывают известным способом: прокаливают в муфельной печи в течение 4 ч при 1000 С. Затем поверхность носителя обрабатывают раствором фосфорной кислоты (0,8 Я от массы взятого хроматона) в метаноле.Метанол медленно выпаривают на воздушной бане при постоянном перемешивании. На подготовленный таким образом твердый носитель наносят смесь диоктилсебацината с сажей, Сажу вводят в раствор диоктилсебацината в диэтиловом эфире с помощью ультразвукового диспергирования. Для этого используют установку УЗУ - 01. После десятиминутного диспергирования приготовленную суспензию приливают к твердому носителю. Удаление растворителя...

Номер патента: 1347006

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Аратскова, Баскин, Орлов

МПК: G01N 30/48

Метки: анализа, газах, неорганических, примесей

...к аналитической химии, а именно к способам анализа неорганических примесей в газах, и может быть использовано при анализе воздуха производственных помещений.Цель изобретения - повьшение чувствительности, точности и упрощение способа.П р и м е р 1. Через колонку, за" полненную ионообменным волокнистым материалом марки ВИОН АН, представляющим собой сополимер акрилонитрила с 2,5-винилпиридином, длиной 50 мм и внутренним диаметром 6 мм, пропускают газовый поток, содержащий примеси НГ и НС 1. Расход газа составляет 25 л/ч, сорбцию проводят около 2 ч. После этого производят десорбцию водой сконцентрированных примесей, расход воды 2 мл/мин, время десорбции около 10 мин. Поток воды. пропускают через анионообменную разделительную,...

Номер патента: 1347007

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Абаждев, Алиев, Амирханян, Бабаян, Карапетьян

МПК: G01N 30/48

Метки: пластин, приготовления, силикагеля, суспензии, тонкослойных, хроматографических

...пор 0,7 см /г с размером частиц 10+4 мкм засыпают в раствор,приготовленный из 70 мл дистиллированной воды и 10 мл силиказоля с концентрацией 273, рН 9,5 и диаметромчастиц 10 нм. После пропитки силикагеля раствором к нему добавляют100 мл этилового спирта и полученнуюсуспензию перемешивают в течение5 мин при скорости вращения мешалки2000 об/мин. После перемешивания определяют условную вязкость суспензиис помощью вискозиметра ВЗ. Суспензию наносят на стеклянные пластиныс помощью автоматического аппликатора КТХ. Толщина слоя составляет150+10 мкм. Пластины сушат на воздухе в течение 1 ч, а затем при температуре 110 С - в течение 30 мин,Разделительную способность пластин оценивают по разделению красителей: А - антрахинонового...

Номер патента: 1352350

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Баянов, Брегеда, Сапрыкин, Темердашев

МПК: G01N 30/48

Метки: газовой, носителя, хроматографии

...с размером частиц 0,25 - 0,50 мм,которая содержит, мас.Е:5 Р 10 6,315 3,120 2,025 1,9Таким образом, снижение асимметрии достигается при 15-20-минутномкипячении,На чертеже представлены хроматограммы на известном сорбенте (1 а),сорбенте, полученном по предлагаемому способу (1 б), и сорбенте, специ 2350предлагаемого носителя, что указывает на большую его инертность к органическим веществам кислого характера,П р и м е р 3. В условиях примера 1 изменяют время кипячения носителя в 5 н, соляной кислоте,Зависимость содержания каталитически активных оксидов в образце золы от времени кипячения приведенав табл,2, Из приведенных в табл,2данных видно, что содержание каталитически активных примесей сущест 15 венно снижается при...

Номер патента: 1354097

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Бабкин, Ивахнюк, Лапшина, Сметанин, Федоров

МПК: G01N 30/48

Метки: адсорбента, анализа, хроматографического

...отличающийся тем, что обработкучетыреххлористым углеродом ведут втечение 60 мин,П р и м е р 3. Способ по примеру1, отличающийся тем, что обработкучетыреххлористым углеродом ведут втечение 80 мин.Пр и м е р 4, Способ по примеру1, отличающийся тем, что обработкучетыреххлористь 1 м углеродом ведут втечение 30 мин,П р и м е р 5. Способ по примеру1, отличающийся тем, что обработку четыреххлористым углеродом ведут в течение 15 мин.П р и м е р 6. 80 г нитрида титана дисперсностью 0,25 мм загружаютв реактор, нагревают до 1000 С в среде инерта и обрабатывают в кипящемслое четырехфтористым углеродом втечение 40 мин со скоростью 0,15 г/мин,П р и м е р 7, 100 г карбонитридациркония дисперсностью 0,32 мм загружают в реактор и обрабатывают...