Способ определения свободного хлора
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИРЕСПУБЛИН 9) ( 5 ц 4 601 К 27 48 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕ ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И СССРКРЫТИЙ ВСГСОЮЗНИ 6 АТЭфТНй 1 е П.ХЯНЧЕСКАИ ЬЮЛЮОТЕЫА ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ТЕЛЬСТВУ АВТОРСКОМУ 0 ф 36(56) Патент США У 4кл. 6 01 И 27/46, оГОСТ 14261-77. Кособой чистоты. 54)(57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯОГО ХЛОРА, основанный на ег лительной способности, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью повышения селективности и чувствительности, к анализируемому растворуприбавляют избыток по отношению кконцентрации хлора раствора сурьмы(111), а непрореагировавшую сурьму (111) титруют амперометрическираствором бромата калия с платиновым вращающимся электродом в,области потенциалов окисления сурьмы (111)относительно насыщенного каломельного электрода.1182376 Р".:.;щитель Л. ВасильеваРедактор А.Лежнина Техред Л.Микеш Корректор В.Синицкая Заказ 6097/41 Тираж 896 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 Изобретение относится каналитической хчмии, а именно к определению свободного хлора, и может применяться дпя контроля остаточного хлора в хлорированных бытовых водах, 5 газовых. смесях и воздухе.Целью изобретения является повышение селективности и чувствительности определения хлора.Способ осуществляют следующим образом.Навеску .анализируемой кислоты помещают в стакан дЛя титрования, разбавляют водой, прибавляют раствор ЯЬ (111) и титруют апмерометрически раствором КВгОз, используя платиновый вращающийся электрод при постоянном потенциале 0,2-0,6 В относительно насыщенного каломельного электрода.Оптимальная кислотность, 20 лежит в пределах 1-3 М относительно соляной кислоты. По полученным данным строят график зависимости силы : тока (мкА) от объема титранта (см) и находят конечную точку титрования 75 в точке пересечения двух касательных к обеим ветвям кривой титрования,.Аналогично титруют навеску соляной кислоты освобожденной от примеси хЛора пропусканием через актнвиро. 30 ванный древесный уголь. Содержание хлора находят по разности результатов двух титрований.Предел обнаруженйя 0,02 мгк/см, что позволяет анализировать соляную кислоту с содержанием свободного 1 хлора 5 10 7. Относительное стандарт:ное отклонение метода составляет 0,01 для и = 15 и Р = 953. Определению не мешает присутствие галогенов и 10-кратное количество Ре (ЕЕЕ),предлагаемый способ позволяетанализировать хлорированные бытовыеводы.П р и м е р 1. Определение примеси свободного хлора в соляной кислоте по норме 510 7.17 см (20 г) анализируемой соляной кислоты помещают в стакан, прибавляют 80 см воды, 1 см растворасурьмы (ЕЕЕ) и титруют амперометрически 0,05 н. раствором броматакалия с платиновым электродом припостоянном потенциале +0,5 В относительно насыщенного каломельного электрода,Аналогичным образом титруют 17 смсоляной кислоты, освобожденной отпримеси хлора пропусканием через слойактивного древесного угля (высотаслоя 100-150 мм) в колонке диаметром18-20 мм и высотой 175-180 мм,По полученным данным строят графикзависимости силы тока (мкА) от объема титранта (см). Содержание примеси свободного хлора находят по разности двух титрований,Раствор сурьмы (ЕЕЕ) готовят следующим образом. 0,1500 г сурьмы металлической растворяют. в 40 см концентрированной серной .кислоты принагревании, охлаждают и количественно переносят 4 н. раствором сернойкислоты в сухую мерную колбу емкостью 250 см. Для приготовления раствора, содержащего хлор, используют хлорамин Б или хлорамин Т.
СмотретьЗаявка
3722501, 09.04.1984
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7815
РИВИНА ЗИНАИДА МИХАЙЛОВНА, РЫЖЕНКОВА ОЛЬГА СТЕПАНОВНА, ЧУПАХИН МИХАИЛ СЕРГЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 27/48
Метки: свободного, хлора
Опубликовано: 30.09.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1182376-sposob-opredeleniya-svobodnogo-khlora.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения свободного хлора</a>
Способ извлечения сурьмы или мышьяка из растворов
Номер патента: 616915
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Копанев, Пашков, Татумбетова, Яцук
МПК: C22B 30/02
Метки: извлечения, мышьяка, растворов, сурьмы
...мл раствора ссодержанием сурьмы 0,0002 г/дм616915 в таблице.1 15 3 4,5 8 1 50 г/л йаОН, Формула изобретения рН ,7 1 2 Остаточн.концентрация5 Ь в растворемг/дм 1,4 2 2 0,5 0,4 1,3 20 Составитель К.ДьяконовТехред М. Голинка Корректор С,щомак Редактор А.Бер Заказ 6689/60 Тираж 681 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Цветные металлы остались в фильтратеЪв прежних количествах. Извлечение сурьмы в данных условиях составило 99,6. Коэффициенты распределения между Фазой ионита и раствором для сурьмы 4500, для Сц, Сд, Со, Еп, й- около О.П р и м е р 3. В статических условиях проводят сорбцию сурьмы при различных...
Способ получения производных 4-хлор-5 сульфамоилантраниловой кислоты
Номер патента: 455533
Опубликовано: 30.12.1974
МПК: C07C 143/14
Метки: 4-хлор-5, кислоты, производных, сульфамоилантраниловой
...соль М-фурфурил-хлор- (метоксиметилсульфамоил) -ац трациловой кислоты.16,5 г М-фурфури.п-хлор-сульфамоиляцраииловой кислоты и 5 г бикарбоцата натрия растворяют в смеси 33 мл метанола и 7,5 мл 37%-ного водного раствора формальдегида и смесь оставляют стоять при комнатной тсмпертрс 1 б члс. Раствор фильтруОт и фильтря разбавляот диэтиловым эфиром. Осадок отсасывают, промыва 1 от эфиром и высушивают. Получают 11,2 г М-фурфурил-хлор- (мето ксиметилсульфамоил) -антряниловой кислоты. П р и м е р 8. М-фурфурил-хлор- (мс Оксиыетилс 1 льфамоил) -янтряциловяя кислО. па.5 г 1 х)-фурфурил-хлор- (бутоксиметилсульфамоил) -ацтрациловой кислоты и 15 мпп метанола нагревают с обратнь 1 м холодильником 30 мип. За это время образуется прозрачный...
Способ получения химически чистой соляной кислоты
Номер патента: 1611
Опубликовано: 15.09.1924
Автор: Иванов
МПК: C01B 7/01
Метки: кислоты, соляной, химически, чистой
...ожоги находящимся при них людям. То же может произойти и при случайных остановках производства, так как соли магния и кальция при изменении температуры легко застывают в твердую сплошную массу.Помимо того, использованные соли кальция и магния и серная кислота являются уже непригодными отбросами, удорожающими производство.Предлагаемый способ имеет целью освободить техническую соляную кислоту, не содержащую мышьяка, свободного хлора и летучих кислот, от сернойб осуществляется кки кислоты и других нелетучих примесей, и состоит в пропускании технической соляной кислоты через нагретый до 125 - 130 крепкий раствор хлористого цинка не содержащего мышьяка и летучих кислот.Практически с пососледующим образом:Раствор хлористого цинка такой...
Способ получения 5-(2-аминофенилсульфамоил)-4-хлор фурфурилантраниловой кислоты
Номер патента: 442595
Опубликовано: 05.09.1974
Автор: Вернер
МПК: C07C 143/80
Метки: 5-(2-аминофенилсульфамоил)-4-хлор, кислоты, фурфурилантраниловой
...общеизвестными способами можноперевести в свободное соединение, например, в присутствии гидроокисей или карбонатов щелочных металлов или анионообменников. Соли металлов или аммония можноперевести в основания с помощью кислотили качионооменников, Свободное соединение можно выделить из его солей при рН4-7.Исходные вещества получают известнымспособом, например, 4-хлор-галоидбен)зойную кислоту обрабатывают хлорсульфоновой кислотой и полученную 4-хлор- .-хлорсульфонил-галоидбензойную кислотуили соответствующее функциональное производное подвергают взаимодействию со-фенцлендиамином или соответствующимЯ-моноацилпроизводным. Функциональноепроизводное, например эфир, галогенид,амид или гидразид, можно получить изсоответствующей кислоты...
Способ получения 5-2-аминофенилсульфамоил-4-хлор фурфурилантраниловой кислоты
Номер патента: 471716
Опубликовано: 25.05.1975
Автор: Линкольн
МПК: C07C 101/54
Метки: 5-(2-аминофенилсульфамоил)-4-хлор, кислоты, фурфурилантраниловой
...соответствующем случае также и соответствующие соли или соответственно свободные соединения.Описанные реакции проводят иззестнымп способами в присутствии разбазителей цли без них, преимущественно таких, которые не реагируют с компонентами реакции и могут их растворять, катализаторов или конденсаторов и/или прц необходимости в атмосфере инертного газа, например азота, при низких температурах с охлаждением, при комнатной температуре или предпочтительно прц позыше 1 цых температурах и/цли при атмосферном или повышенном давлении.Исходные вещества можно синтезировать известным способом. Так, например, 4-хлор- галогецбензойную кислоту можно ввести в реакцию с хлорсульфоновой кислотой, полученную при этом соответствующую 4-хлор-...
Предыдущий патент: Электрохимический датчик кислорода
Следующий патент: Электрохимический способ контроля качества диэлектрических оксидных пленок
Случайный патент: Горизонтальный лотковый магазин