Полярографический способ определения фенолов со свободным орто-положением

Номер патента: 173738

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Высоцкий, Зайцева, Кецлах, Ратанова, Рудковский, Эппель

МПК: C07C 41/38, C07C 43/04

Метки: 112025тракции, берут, водного, выделения, о-техничсскла, отгл, раствор, раствора, содержащего, соотношение, триметилолпропанапатыгг, экстрагента, этриола, этриола-сырца

...г этриола-сырца), что составляет 81 Я,.Зольность полученного этриола-сырца 0,2%.П р и м е р 2. На противоточной колоннедиаметром 36 мм н высотой рабочей части 10 900 мм, заполненной стеклянными кольцампРашига 6 Х б лгм, экстрагируют триметилолпропан (этриол) из водного раствора продуктов конденсации. В качестве экстрагента используют смесь, состоящую из 97,5",(, этил ацетата и 2,570 этилового спирта. Для экстракции берут 750 мл водного раствора с уд.вес. 1,196. В 1 л такого раствора содержится 365 г этриола-сырца. Соотношение экстрагента и водного, раствора 2: 1, температура эк стракцпи 65 С. Растворптель подают в колонну со скоростью 1,5 л в час. Получают 230 г триметилолпропана-сырца с зольностью 0,2%.Следовательно, за один пуск...

Номер патента: 360846

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Агеенко, Глыба, Голосняков, Данько, Долгилевич, Каленик, Любчик, Майборода, Оноприенко, Пузырев, Шевченко

МПК: C07D 41/06

Метки: водного, капролактама, капролактамно-олигомерного, отходов, поликапроамидных, раствора, твердых, экстракта

...отходы, а капролактамно-олигомерный экстракт перерабатывают, минуя стадии деполимеризации; кроме того, из технологической схемы выведены операции ионообменных счисток или заменяющих их химические виды очистки,Таким образом, предлагается новая технологическая схема получения капролактама из отходов капронового производства.П р и м е р 1, Получение капролактама из водного раствора капролактамно-олигомерного экстракта (капролактамосодержащих вод),Капролактамосодержащие воды с концентрацией 4 - 7% упариваютдо 40 - 45 /о в аппаратах предварительного концентрирования с термокомпрессором. Для получения 1000 г готового капролактама упаривают 25 л капролактамосодержащих вод со средней концентрацией 5% и содержанием капролактамноолигомерного...

Номер патента: 455068

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Аликин, Брунов, Грандберг, Истратов, Костарева, Либин, Окулов, Пржевальский, Решетников, Татарский

МПК: C01B 17/36

Метки: металлов, органических, примесей, растворов, сульфидов, щелочных

...ской мешалкой 4 - 10-кратный избыток серы,считая на суммарное содержание меркаптанов и фенолов, В зависимости от концентрации исходного раствора все введенное количество серы растворяется в течение 0,5 - 1,5 час,О температура смеси поддерживается в интервале от 90 до 180 С. После растворения серы образующийся слой дисульфидов отделяют декантацией. При малом содержании меркаптанов раствор продувают водным паром5 для удаления фенолов и части дисульфидов.Более интенсивно примеси удаляются приподаче раствора после растворения серы икипящий слой гранул сухих сернистых солей.П р и м е р 1. В 100 мл водного раствора (сО удельным весом 1,2), содержащего, "; Ха 25Редактор Ю. Агапова Корректор Е. Кашина Заказ 227 г 8 Изд.1995 Тираж 537...

Номер патента: 594202

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Архипова, Жубанов, Имашев, Катков, Кунаев, Леонова

МПК: C22B 15/12

Метки: водно-аммиачных, меди, осаждения, растворов

...н. раствора Н 50 . Через 10-20 мин комплекс разрушается. При этом образуются голубой раствор СиЬО и белый осадок имида, который отделяют фильтрованием, сушат и вновь используют в качестве осадителя. Содержание меди в фильтр;. те, полученном после разрушения ком плекса, составляет 9,0 г/л, т.е. го ,раэдо выше, чем в исходном растворе. П р и м е р 2,В 300 мл водного раст. вора смеси аммиачных комплексов меди и никеля, полученных растворением навесок Си(УОз) и И 1(ХОд) в 5-ном вод"ом аммиаке, с содержанием меди 1,0 г/,При этом комплексе разрушается, образуется раствор соли меди и твердыйосадок исходного диимида, который после отделения вновь может использоваться как осадитель.П,. р и м е р 1 .а . Осажде н ие меди и з раствора . К3 7 5 мл...

Номер патента: 1167179

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Бабкин, Залькинд, Касикова, Николаев

МПК: C07C 147/14

Метки: водных, извлечения, нефтяных, растворов, сульфоксидов

...НСО из дизельного топлива в тяжелую органическую фазу составляет 4,14 г или 80,5%, а в процентах от исходного водного раствора 42,2% Смешивают 5 мл тяжелой органической фазы с 10 мл водного раствора ИНР (200 г/л) и выделяют 4,5 мл НСО (844 г/л). Выход в регенерированный продукт - 3,80 г или 91,8%, а процент от исходного водного раствора 38,8%.П р и м е р 3. В условиях примера 1 смешивают, 1000 мл водного раствора с 200 мл бензина. Водный раствор содержит 9,8 г НСО. После экстракции бензином получено 200 мл органической Фазы, где НСО 31,6 г/л или 6,32 г, Извлечение НСО на стадии экстракции бензином за одну ступень 64,5%. Дальнейшую обработку углеводородного раствора проводят в условиях примера 1, Выход в регенерированный продукт 6,2...