Филипп
Способ разделения сыпучих материалов
Номер патента: 1708443
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Белик, Филипп
МПК: B07B 4/00
Метки: разделения, сыпучих
...16, д,Способ осуществляют следующим абра- д эом.Сыпучий материал (асбестовая руда, содержащая вскрытое волокно) при движении по ситу грохота, являющегося загрузочным ф устройством 2, к разгрузочному концу стра- а тифицируется, при этом волокно "всплывает" в верхний слой, а частицы руды и пустой породы сосредотачиваются в нижнем слое.Попадая в камеру 1 разделения, материал, подготовленный послойно, рассредотачивается в вертикальном потоке за счет контраста скоростей падения из-эа разности удельных масс твердых частиц и свобод1708443 Составитель А. Филоноведактор Е, Зубиетова Техред М,Моргентал Корректор Т.Мале Заказ В С 383 Тираж ПодписноеНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ113035, Москва, Ж, Раушская...
Способ получения производных пиррола
Номер патента: 1685264
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Жан-Доминик, Жерар, Клод, Марк, Ришар, Филипп
МПК: C07D 401/04
Метки: пиррола, производных
...г 5-метил-гексаноилхлорида и 50 мг 4-диметиламинопиридина. После кристаллизации из гексана, а затем перекристаллизации из этанола полученного остатка получают 7,5 г 2-(7-бром,8-нафтиридин-ил)З-оксо-изоиндолинил-метил-гексаноата. плавящегося при 136 С.П р и м е р 7. Работают по примеру 1, но исходят из 3,7 г 2 (7-метил,7-нафтиридин- ил)-З-окси-изоиндолинона, 7,8 г 5-метилгексаноил-хлорида, 12 см триэтиламина и 50 мг 4-диметиламино-пиридина, После перекристаллизации из метил циклогексана, полученного после обработки твердого вещества, получают 3,8 г 2-(7-метил,8-нафтиридин-ил)-3-оксо-изоиндолинил-метил-гексаноата, плавящегося при 144 С,П р и м е р 8, Работают по примеру 1, но исходят из 5 г 2-(7-фтор,8-нафтиозидин-ил)-3-окси-изоиндоли...
Способ получения производных пиррола
Номер патента: 1678202
Опубликовано: 15.09.1991
Авторы: Жан-Доминик, Жерар, Клод, Марк, Ришар, Филипп
МПК: C07D 209/46
Метки: пиррола, производных
...при 128 С).П р и м е р 14, (2-(7-Бром,8-нафтиридин-ил)-3-оксо-изоиндолинил)-И- пропилгликольамид (плавится при 174 С).Описание используемых тестов, Токсичность.Определяют максимальную дозу продукта (ЛД 5 о), которая (вводится мышам перорально) вызывает смерть 50; из них.Тест на сродство к центральным рецепторным участкам бензодиазепинов,Метод заключается в определении в присутствии изучаемого продукта специфической фиксации лиганда бензодиазепиновых рецепторов, меченого тритием флунитразепама,Если продукт обладает средством к рецепторным участкам бензодиазепинов, специфическая фиксация лиганда уменьшается.Эксперимент состоит в следующем. Смешивают промытый гомогенат(два центрифугирования при 50000 ц) всей коры головного мозга самца...
Способ получения замещенных 1н-имидазолов или их солей присоединения нетоксичных, фармацевтически приемлемых кислот
Номер патента: 1662349
Опубликовано: 07.07.1991
Авторы: Жан, Жан-Пьер, Филипп, Эрик
МПК: A61K 31/4164, A61P 9/10, C07D 233/58 ...
Метки: 1н-имидазолов, замещенных, кислот, нетоксичных, приемлемых, присоединения, солей, фармацевтически
...г полученного в предыдущей.стадии остатка растворяют в 12,5 лбезводного толуола и 2,94 л 2,2-диметоксипропана. Туда же добавляют186 г монтмориллонита К 10 и смесьперемешивают в течение 25 ч при ком"натной температуре, Отфильтровывают,органическую Фазу перегоняют при пониженном давлении и снова растворяютостаток в 600 мл толуола. Этот раствор пропускают через колонку, содержащую 3 кг оксида алюминия (элюирующее средство: 6 л толуола). Элюат выпаривают при пониженном давлении иостается 180 г остатка, который перегоняют при пониженном давлении. Получают 60 г 6-бром,2-диметилН,3 бензодиоксина. Т.кип. 110-130 С40(0,027 мбар), Выход, рассчитанный поотношению к используемому 4-брсмфенолу, составляет около...
Способ получения производных изоиндолинона или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1657056
Опубликовано: 15.06.1991
Авторы: Жан-Доминик, Жерар, Клод, Марк, Ришар, Филипп
МПК: C07D 209/46, C07D 403/02
Метки: изоиндолинона, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...-(10 мМ), После инкубации в течение120 мин при 0 С каждый образец фильтруют на фильтре из стекловолокна(фильтр ЛИТМАНА СГ/В) и удержаннуюфильтром радиоактивность измеряют всцинтиллирующей жидкости,Таким образом определяют СЬ,т.е. концентрацию изучаемого продукта, которая ингибирует 503 специфической фиксации лиганда.Тест на химические конвульсии, наведенные пентетразолом.Используют мышей весом по 18-22 г,Все мьпди получают подкожно фиксированную дозу 150 мг/кг пентетразола(одиночная доза, содержащаяся в250 мл раствора на 1 кг веса мыши).Изучаемые продукты вводятся перорально за 45 мин и за 1,5 ч до пентетразола, причем единичные дозы содержатся в объеме 25 мл на 1 кг веса мьипи.Используют по 5 мышей на дозу ипо 3 дозы на...
Способ получения 6-(ациламиноарил)-4, 5-дигидро-3(2н) пиридазинопроизводных или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1648250
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Альбрехт, Дитер, Йозеф, Людвиг, Марко, Филипп, Ханс-Дитер, Хорст
МПК: C07D 237/14, C07D 401/12
Метки: 5-дигидро-3(2н, 6-(ациламиноарил)-4, пиридазинопроизводных, приемлемых, солей, фармацевтически
...Получает б-(л-(3-(2-Фенил этиламино)пропиониламино-фемид,5- дигидро-(2 Н) -пиридазинон, ТПЛ 130- 132 С.Фармакологические испытания полученных соединений проводили согласно следующим методам.1, Торможение индуцированной колла 55 геном агрегации тромбоцитов человека 1 л пробирке.Богатая тромбоцитами плазма получается центриФугированием веноэной цитратной крови (300 г, 10 мин при4 фС). Фотометрическое измерение агрегации тромбоцитов осуществляетсяпри добавлении МяС 1 (конечная концентрация 1 О ммоль/л) и коллагенатипа Ягайло (конечная концентрация0,02 мг/мл) в агрегометре Бориа МКЗ.Мерой агрегации служит максимальноеизменение экстинкции за секунду.Тормозящая агрегаци) активностьвеществ проверяется через инкубационный период, составляющий 1...
Способ получения 3-(1н-имидазол-4-ил)метил-2 оксибензолметанолов
Номер патента: 1635899
Опубликовано: 15.03.1991
Авторы: Жан, Жан-Пьер, Филипп, Эрик
МПК: C07D 233/58
Метки: 3-(1н-имидазол-4-ил)метил-2, оксибензолметанолов
...в спектре 2 ОНиМН),2) 3-(1 Н-имидазол-ил)метил-окси-м етил бе н зол мета нол (п роду кт В),Это соединение получают по методу примера 1 из зтил-метил-оксо-циклогексанкарбоксилата.Т,пл, 170-175 С (разложение),Спектр ядерного магнитного резонанса(ОМНО); дельта 2,03 (ЗН, Я, СНз);3,64 (2 Н, 5, АгСН 2 гп); 4,44 (2 Н, Я, АгСН 20-);6,73 (1 Н, Я 1 пН); 6,92 (2 Н, гп, АгН); 7,65(1 Н, 5 1 гпН); 6,50 - 9,50 (3 Н, подвижных. 2 ОН и МН).Исходный этил-метил-оксо-циклогексанкарбоксилат получали по методу ЯСАМ( 55 ОМ и др,1. Антиишемическая сердечная активность,1.1, У крысыУ крысы, которой сделаны обезболивание и торанотомия, перевязка коронарной артерии вызывает устойчивую сердечную ишемию, которэя выражается повышением полны К...
Способ получения производных пиррола
Номер патента: 1630612
Опубликовано: 23.02.1991
Авторы: Жан-Доминик, Жерар, Клод, Марк, Ришар, Филипп
МПК: C07D 209/46
Метки: пиррола, производных
...10 г хлористого лития и5,1 см дистиллированной воды, получают после перекристаллизации из ацетонитрила 2,5 г 2-(7-хлор,8-нафтиридин-ил)-3-(3-метил-оксобутил)-изоиндолинона, т.пл. 212 С,Этич-Г 2-(7-хлор,8-нафтиридин 2-нл)-3-оксоизоиндолинил- -4-метил 3-оксопентаноат может быть получен пометодике, аналогичной примеру 3, ноисходя из 4,7 г этил-метил-оксопентаноата, 1,2 г масляной суспснзии(50 мас.7) гидрита натрия и 6,6 гЗ-хлор-(7-хлор,8-нафтиридинил)-изоиндолинона. Таким образом,получают после перекристаллизациииз изопропилового эфира 7 г этил-(7-хлор,8-нафтиридин-ил)-З-оксоизоиндолинил-4-метил-пентаноата, т. пл. 146 ОС.П р и м е р 5, Работают по методике примера 1, но...
Способ получения 3-1-(1н-имидазол-4-ил)алкил оксибензолметанолов
Номер патента: 1628857
Опубликовано: 15.02.1991
Авторы: Жан, Жан-Пьер, Филипп, Эрик
МПК: C07D 233/58
Метки: 3-1-(1н-имидазол-4-ил)алкил, оксибензолметанолов
...получают, как указано в 46 из альАа-п-бутил-триАенилметилН-имидазол-метанола, полу- щченного в предыдущей стадии.Маслянистый остаток, полученныйпосле выпаривания хлороАорма, очищаютхроматограАией на двуокиси кремния(растворитель дихлорметан). Получают 4539 г 1-(1-триАенилметилН-имидазол"4-ил)-1.-пентанона.Выход 85,3 . Т.пл. 115-118 С,Найдено,; С 82,18; Н 6,61;И 7,14, 50Сгтнгб НгОВычислено: С 82,23; Н 6,60;Н 7,11,С. Реакпия металлоорганическогопроизводного с 4-(К -СО)-1 Н"имидазо 3 55лами.1, АльАа-(б-хлоро, 2-диметилН 1,3-6 ензодиоксин-ил)-1-трифенилметилН-имидазол-метанол. К суспснзии 26,73 г (1 моль+10 избытка) магния в 250 мл безводноготетрагидроАурана добавляют 2 мл дибромметана и нагревают приблизительно до 30 С, чтобы начать...
Узел для монтажа выжимного подшипника сцепления на механизме выключения сцепления с натягом в осевом направлении
Номер патента: 1627095
Опубликовано: 07.02.1991
Авторы: Доминик, Филипп
МПК: F16D 23/14
Метки: выжимного, выключения, механизме, монтажа, направлении, натягом, осевом, подшипника, сцепления, узел
...скольжения на втулке 3 выжимного подшипника 1, в средней части которой выполнен заплечик 22 для опоры одного изколец выжимного подшипника 1,а на ееконце в направлении противоположногоот заплечика 22 торца 23 вьжимного под.шипника 1 выполнена канавка 24, контактирующая с наружной поверхностью 40 25 подшипника 1. Соединительное кольцо 10 может быть выполнено в виде эле"мента для Фиксации соединительной де.тали 7 и расположено в выполненной напоследней канавке 26 расположенной 45 со стороны упомянутого кольца выжимного подшипника 1.Как варианты, радиально деформируемое соединительное кольцо 10 и соединительная деталь 7 могут иметь, следующие Формы выполнения: соединительное кольцо 10 вьполнено с выступом 27,соединительное кольцо 10...
Способ получения производных изоиндолинона
Номер патента: 1627083
Опубликовано: 07.02.1991
Авторы: Жан-Доминик, Жерар, Клод, Марк, Ришар, Филипп
МПК: C07D 209/46
Метки: изоиндолинона, производных
...через Фильтр иэ стекловолокон и удержанную на Фильтре радиоактивность измеряют в сцинциллирующей жидкости.Таким образом, определяют С 1, т.е, концентрацию изучаемого продукта, которая ингибирует 507 специФической Фиксации лиганда.Тест на химические конвульсии вызванной пентетраэолом.Используют мьппей весом по 18-22 г. Все мыши получают подкожно Фиксирован5162708 ную дозу 150 мг/кг пентетраэола един= ничная доза, содержащаяся в 25 мл раствора на кг мьпчи), Изучаемые продукты вводят перорально за 45 мин или за 1,5 ч до пентетразола, причем единичные дозы содержатся в объеме 25 мл на кг веса мьпчи.Используют по 5 мьпчей на дозу и по 3 дозы на продукт, ,.0После инъекции пентетразола мышей помещают в ящик, разделенньп на 15 отИ СО...
Способ получения производных пиррола или их оптических изомеров либо фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1616515
Опубликовано: 23.12.1990
Авторы: Жан-Доминик, Жерар, Клод, Марк, Ришар, Филипп
МПК: C07D 209/46, C07D 403/02
Метки: изомеров, либо, оптических, пиррола, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...кислоты, т,пл.85-90 С.П р и м е р 11. Аналогично примеру 1 из 6,6 г 3-хпор-(7-хлор 1,8-нафтиридин-ил) - 1-изоиндолинона в 60 см безводного диметилформамидд, 4,3 г хлоргидрата 1-изопропил-пиперидинкарбоцовой кислотыи 7,1 г 1,8-диазабицикло-(5,4,0) -7-ундецена получают после перекристаллиэации из ацетонитрила 4,1 гтвердого вещества, которое растворяют в 120 см этанола при температуре кипения с обратным холодильником (добавляют 1,03 г Фумаровой кислоты в виде раствора в 20 см этанола), После кристаллизации изацетонитрила получают 4,9 г Фумарата 2-(7-хлор,8-нафтиридин-ил) -3-окс о-и зон ндолинил- (1-и з пр опил 4-пиперидил) -карбокислоты, т,пл.84 огХлоргидрат 1-изопропил-пипери -динкарбоновой кислоты может быть получен аналогично...
Способ получения производных пиррола или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1612997
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Жан-Доминик, Жерар, Клод, Марк, Ришар, Филипп
МПК: C07D 209/46
Метки: пиррола, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...того, предлагаемое соединение и его соли обладают слабой токсичностью, Ы) обычно выше 300 мг/кг перорально у мышиОписание используемых тестов,Тест на сродство к центральным рецепторным участкам бензодиазепинов,Методика разработана на основеспособа, описанного Малаге 266, 732743 (1977) и заключается в измерениив присутствии изучаемого продуктаспецифической фиксации лиганда рецепторов бензодиазепинов, третированного флунитразепама.Если продукт обладает сродствомк рецепторным участкам бензодиазепинов, то специфическая фиксация лиганда будет уменьшена.Эксперимент заключается в следующем.Промытый гомогенат (2 центрифугирования при 50000) всей коры головного мозга самцы крысы в буфере трисНС 1, 50 мМ, рН 7,4 (конечная концентрация 0,1 мг...
Способ получения производных пиррола или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1588280
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Жан-Доминик, Жерар, Клод, Марк, Ришар, Филипп
МПК: C07D 209/46
Метки: пиррола, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...гидриданатрия и 10 г З-хлор-(7-хлор,8- нафтиридин-ил)-1-иэоиндолинона после перекристаллиэации из 2-пропанола получают 2,3 г И-(7-хлор,8-нафти- ридин-ил)-3-2-(4-метилпиперидино)- 2-оксоэтокси -1-иэоиндолинона, плавящегося при 170 С.1-Оксиацетил-метилпиперидин может быть получен, как в примере 22 для И,И-пентаметиленгликольамида, но из 14 г метилгликолята и 15,9 г 4-метилпиперидина. Таким образом получают 21,8 г 1-оксиацетил-метилпиперидина в виде масла, используемого сырым в последующих синтезах.П р и м е р 8. По примеру 5, но исходят из 5,3 г И-изопропилгликольамида в 250 см тетрагидрофурана, 2,2 г масляной суспенэии (50 мас.Й) гидрида натрия и 10 г 3-хлор-(-. хлор,8-нафтиридин-ил)-1-иэоиндо,линона,После очистки путем перекрис...
Способ получения конденсированных производных пиррола
Номер патента: 1577698
Опубликовано: 07.07.1990
Авторы: Жан-Доминик, Жерар, Клод, Марк, Ришар, Филипп
МПК: C07D 401/04
Метки: конденсированных, пиррола, производных
...прибавляоют при температуре около -5 С малымипорциями 3,1, г масляной суспензии(50 мас,%) гидрида натрия, суспензиюперемешивают в течение 30 мин при темопературе около -5 С. Затем прибавляют раствор, 6,5 г гексанонав5 см безводного диметилформамида,затем продолжают перемешивание 8 чпри температуре около 0 С, затем 16 чопри температуре около 20 С. Потом реакционную смесь выливают в 1,5 лводы. Полученный твердый продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе. После перекристаллизации из этанола получают 3,6 г2-(7-метокси-,8-нафтиридин"ил)-3--(2-оксогексил)-изоиндолинона-оУт.пл. 61 С.П р и м е р 12. Работают аналогично примеру 13, но исходя из 15 гЗ-окси-(7-метокси,8-нафтиридин-ил)-иэоиндолинона, 4,7 г масляной суспензии (50...
Способ получения 2-(7-хлор-1, 8-нафтиридин-2-ил)-3-(4-метил пентиламино)-1-изоиндолинона
Номер патента: 1575937
Опубликовано: 30.06.1990
Авторы: Жан-Доминик, Жерар, Клод, Марк, Ришар, Филипп
МПК: C07D 209/46
Метки: 2-(7-хлор-1, 8-нафтиридин-2-ил)-3-(4-метил, пентиламино)-1-изоиндолинона
...флунитра.- зепамом (концентрация конечная. 1,5 вМ) . Неспеци 1 рическую Фиксацию .определяют в присутствии диазепама (10 р М), После инкубации в течение 120 мин каждый,ц образец фильтруют через Фильтр из стекловолокон и удержанную на фильтре радиоактивность измеряют в сцинтиллирующей жидкости.45Таким образом определяют С 1 , т.е,5 оконцентрацию исследуемого продукта,которая ингибирует 50 специфическойфиксации лигандаТест на химические конвульсии, вы-:званные пентетразолом,Мьппам весом по 18 г 22 г вводят подкожно фиксированную дозу 150 мг/кгпентетразола (единичная,д оза, содержащаяся в 25 мл раствора на 1.кг мьппи),Исследуемые продукты вводят перорально за 45 мин или за 1,5 ч до пентетра зола, причем единичная доза содерхйт=ся в...
Устройство для распушки асбестового волокна
Номер патента: 1528556
Опубликовано: 15.12.1989
Авторы: Булатова, Филипп
МПК: B02C 7/02
Метки: асбестового, волокна, распушки
...6 дцычтроч 1000 чч цри чдтОГврыщция рогорд 12 с)О об,х)1(ц чд- типы прог)ук Г(3 приобртд)от зд цдс эцр И(1, .(ос тытОЧ и Ы й ДЛЯ и Х РДЗ РУШЕНИЯ. С,ОРВЫ 3- ши, 3 кр;. ) р;.;:,ц) );3 6 1;- Гиц)1 црч( 3)к) я 1(О,1 лйс Вцеч сцл Нпср ц)ц ( 1(1 НГс НИ(3 ЛЬНОМ цд 1 рдц.)С Н 31 ),ОНЪ измельчения, Огрыничецнук) отбойной плитой I . 3,1 Ь продч к Г ы цры В,1 51(т(5 В к,1131 ОО 6.р,)лцыс .)ны, Об 1(ОВднцыргбр(1(1 Н ), )ысцолс)жц ны ч ц цы конических НОВрх (ос"1 5.х Отбойных цл)37 7 зеркально цод чглоч 10 20 к Оси л 1 мметрии плиты Т)кд)1 усд)швкы р 6( р обеспечивает плдвцый 6:(у,3)рнь и нхо, х 111 Гсрил)1 13 к,1 и ц(н)6 р( (нук) зон .Г 1 ри угле хст(1(ОВки ресер ) чцО нс Обсц(ц(;ст 5 Иобходм)с л.51 1)кти)- )(с) Й Р д 1 хксд В(1 и) В ы с 1111 Г Р (...
Центробежная дробилка
Номер патента: 1524924
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Умнова, Филипп
МПК: B02C 13/14
Метки: дробилка, центробежная
...материал, состоящий иэ .кусков асбестовой руды различнойкрупности, например 30 мм и менее,содержащий асбестовое волокно, поступает в дробилку через загрузочное устройство 10 в центр вращающегОся на вертикальном валу 3 диска 4.Разгонные лопатки 5 захватывают материал, при этом мелкие частицы егопроходят через колосниковую решетку6 и попадают о камеру 9, установленную непосредственно за разгонной лопаткой 5. На продольной стенке (вдольокна 7) камеры 9 образуется слой материала, удерживаемый в начальныймомент центробежной и кориолисовымисилами, который при дальнейшем накоплении и уплотнении выполняет рольсамофутеровки и образует собой наклонную поверхность. По этой наклонной поверхности выделенные мелкиечастицы руды с асбестовым...
Устройство для уменьшения вибраций крыла летательного аппарата
Номер патента: 1512494
Опубликовано: 30.09.1989
МПК: G01M 5/00
Метки: аппарата, вибраций, крыла, летательного, уменьшения
...35подлежащих исправлению колебанийкрыла, псевдоинтегрирующую схему,вырабатывающую сигнал, отражающийскорость колебательного движения,и схему регулирования фаз для 40уменьшения бафтинга крыла, Выходблока 7 электрически соединен с сервоклапанами 8 и 9 двухкамерногогидравлического привода 10, которыйустановлен в кинематической цепи 45между приводом 4 рулевой поверхности и самой рулевой поверхностью 3.Величина хода этого привода О в целях безопасности в случае его отказа выбрана из условия дополнительно го отклонения руля при гашении бафтинга. Амплитуда колебаний, необходимых для уменьшения бафтинга, порядка+155Датчик 5 измеряет параметр, отражающий динамическое напряжение, обусловленное деформацией несущей поверхности, вызванной вибрацией...
Способ извлечения урана (у1) из фосфорной кислоты
Номер патента: 1477245
Опубликовано: 30.04.1989
Авторы: "пьер, Жак, Жан, Ждид, Филипп
МПК: C01G 43/00
Метки: извлечения, кислоты, у1, урана, фосфорной
...Изобретение относится к способу извлечения урана (1) иэ фосфорной кислоты и позволяет упростить процесс. В раствор фосфорной кислоты,4содержащей 6 10 М урана, вводят жеИзобретение относится к способам извлечения урана (Ч 1) из фосфорной кислоты и может быть использовано в технологии производства соединений урана.Цель изобретения - упрощение процесса за счет сокращения числа технологических стадий,.езный порошок для восстановления урана (71) до урана (17) и затем обрабатывают органофосфорным соединением, выбранным иэ группы дифосфоновой кислоты общей формулыО"ь .,ФО НО - Р - СН - С - Р- ОН1 йя 25 д фС 12 25Ъили смеси зтилендиаминтетраметйленфосфоновой кислоты общей формулы НгРОэ - СН 2 СИ - Н РО з иРОЗ - СНСН - Н РО з с...
Узел включения механизма сцепления транспортного средства и способ его сборки
Номер патента: 1456023
Опубликовано: 30.01.1989
Автор: Филипп
МПК: F16D 23/14
Метки: включения, механизма, сборки, средства, сцепления, транспортного, узел
...2 опорная деталь кон" тактирует по кольцевому выступу 10, Опорные. лапки 11-могут быть расположены как со стороны наружной перифе.з 145602 рийной поверхности фланца, так и со стороны его внутренней поверхности, т.е. со стороны осевого отверстия 5.Последний указанный вариант показан на фиг. 12. В этом варианте ис 5 пользуется подшипник 1 тянущего типа, опорные лапки 11 соответственно имеют участок 19, проходящий в осевом направлении, и радиальный участок 20. Если кольцевая деталь имеет осевую втулку 8, соединенную с внутренней боковой поверхностью фланца 9, то участок 19 может быть выполнен по крайней мере на части его длины за одно целое с втулкой. 8 и выполнен непрерывным в окружном нап-., равлении. В этом варианте втулка 8...
Кольцо для бандажирования и хранения катушки с лентой для записи
Номер патента: 1449029
Опубликовано: 30.12.1988
Авторы: Патрик, Филипп
МПК: G11B 23/037
Метки: бандажирования, записи, катушки, кольцо, лентой, хранения
...9 и 10 двумя выступами 7 и 8. Выступ 1 содержит центральную цилиндрическую часть, диаметр40 которой чуть меньше диаметра цилиндрической части отверстия 9, и два радиальных выступа 12 и 13 (фиг.4) .Выступ 7 и отверстие 9 образуют элементы для байонетного закрепления.45Выступ 8 представляет собой наконечник в виде раздвоенной головки с прорезью 14, центральной цилиндрической частью 15, сечение которой чуть меньше сечения квадратного отверстия 10 на бандажной полосе 1, и фиксирующим утолщением 16 с прямоугольными опорными поверхностями 17 (фиг.2 и 5), Один иэ концов раздвоенной головки соединен через радиальный выступ 18 55 с цилиндрическим фиксирующим штифтом 19, диаметр которого превышает ширину прорези 14 раздвоенной головки. Данное...
Поршень преимущественно для двигателя внутреннего сгорания
Номер патента: 1436891
Опубликовано: 07.11.1988
Автор: Филипп
МПК: F02F 3/22
Метки: внутреннего, двигателя, поршень, преимущественно, сгорания
...перегородки 13. Таким образом, эта перегородка связывает между собой вершины перегородок 11 и 12 и активно . участвует в повышении жесткости корпуса поршня.Эта кольцевая перегородка 13 образует с перегородками 11 и 12 и со стенкой 8 кольцевую полость 14, а с головкой 1 - кольцевую полость 15. Система, необходимая для смазки н охлаждения, образована отверстием 16, через которое поступает масло, вновь поднимающееся в шатун, пазом 17, выполненным в несущей поверхности 10 стенки 8 нли в подшипнике в случае наличия такового, двумя малыми прорезями 18 и 19, (фиг.2), выполненными также в опорной поверхности 1 О стенки 8, двумя вертикальными канала" ми 20, выходящими в полость 15, каналамн 21, расположенными по окружности и сообщающими...
Дробилка ударно-истирающего действия
Номер патента: 1431833
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Булатова, Филипп
МПК: B02C 13/16
Метки: действия, дробилка, ударно-истирающего
...кольцеобразный выступ 2. В процессе дробления часть материалазаполняет карманы 3 кольцевых выступов 2. В результате вращения ротора7 с молотками 8 материал прижимается ими к поверхности карманов 3, т.е. к слою материала, находящегося вних, и перемещается по первому кольцевому.выступу 2. При этом происходит вскрытие и распушка асбестовоговолокна за счет абразивного воздействия частиц вмещающей породы, происходит истирание слоя материала по слою. Вращающиеся молотки 8 с венти ляторными лопатками 9 работают как вентиляторное колесо, перемещая воздух из центра дробилки на периферию,где создается область высокого давления. Воздушным потоком наиболее легкие частицы дробимого материала (иголки - нераспушенное волокно, мелкие частицы руды)...
Способ крепления резиновой смеси к латунной поверхности
Номер патента: 1398777
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Даниель, Жан-Марк, Филипп
Метки: крепления, латунной, поверхности, резиновой, смеси
...хлористого никеля 40 5. Лаурат никеля/100 мас.ч.каучука) 6. Смесь 2 мас,ч. лаурата никеля и2 мас.ч. МаО,Б(СН) Я О ИаИэ сравнения,результатов, полученных с промотором 3 в табл.З, с результатами, полученными с нафтенатомкобальта (табл.1), видно, что отрицательное действие на старение удается предотвратить, если одновременноприсутствуют кобальт и анионы органического тиосульфата,Результаты, приведенные в табл.4,получают с применением описанного вулканизуемого каучукового состава, Ы,Юдициклогексилбенэтиазол-сульфенамида в качестве ускорителя вулканизации, корда с покрытием из латуни ссодержанием меди 63,5 - 3 мас.7 и/100 мас.ч.каучука)еденные в табл,5,ием вулканизуемого Результаты, прилучают с примене В табл.3.приведены результаты...
Способ получения производных пиримидинтриона
Номер патента: 1380611
Опубликовано: 07.03.1988
Авторы: Бернард, Диран, Жиндрих, Карел, Стефан, Филипп
МПК: A61K 31/513, C07D 239/62
Метки: пиримидинтриона, производных
...с рН около 7. Небольшие следы влаги из осадка мо 55гут быть удалены путем вакуумной перегонки, а небольшие количества побочных продуктов могут быть удаленыпутем перекристаллизации из теплого этанола при 95 . Т, пл. фебарбаматного продукта составляет от 98 до 104. Выход равен 597. Строение и чистота продукта доказаны с помощью ИК- и ЯМР-спектров.Для того, чтобы получить фебарбамат путем реакции в растворе, используют точно такие же количества реагентов, которые растворяют в желаемом растворителе в количестве 60 мас.7 смеси. Эту смесь нагревают до температуры чуть ниже, чем т.кип. используемого растворителя. Полученный выход продукта практически идентичен тому, который получен в реакции путем сплавления реагентов.Используя...
Устройство для дробления асбестовой руды
Номер патента: 1375319
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Параскун, Филипп
МПК: B02C 13/14
Метки: асбестовой, дробления, руды
...35 - 36 по отношению к разгонным лопаткам 7. Установка отражательных плит под углом 35 - 36 позволяет разрушить материал центральным ударом. Разрушение асбестовой руды происходит по границам спайности (по слабым связям) между сопутствующей породой и жилами асбеста с образованием нераспушенных агрегатов волокна и кусков сопутствующей породы,После удара об отражательные плиты 11 материал отбрасывается на стенку корпуса 1 и, потеряв свою кинетическую энергию, по направляющему конусу 12 попадает в центральную часть нижнего диска 8. На движущийся поток одновременно действуют две силы - центробежная и кориолисова. Под действием центробежной силы поток движется от центра нижнего диска 8 к периферии вдоль радиальных Г-образных лопаток 9, где...
Способ получения раствора силиката щелочного металла
Номер патента: 1311615
Опубликовано: 15.05.1987
МПК: C01B 33/32
Метки: металла, раствора, силиката, щелочного
...подают кремнезем с расходом 21 кг/ч и водный раствор гидроокиси натрия, содержащий 16,7 вес.Е МаО из расчета 50 л/ч3 13116раствора или соответственно 10,5 кг/чБаО, Щелочной раствор пропускают соскоростью 7,9 м/ч через слой песка,образуюЩегося в трубе. Кремнезем является кварцевым песком со среднимгранулометрическим составом 130 мкм.В реакторе поддерживают температуруо190 С, Полученный раствор силикатасодержит 165 г/л НаО и 338 г/л 810,причем соотношение ЯО/На 0 составляет 2,П р и м е р 8, В трубу по примеру 2 непрерывно подают кремнезем срасходом 31 кг/ч и водный растворгидроокиси калия, содержащий 1526,7 вес.Х К О из расчета 50.л/ч раствора или соответственно 17, кг/чК О, Щелочной раствор пропускают соскоростью 7,9 м/ч через...
Способ выделения толуилендиизоцианата из отходов производства
Номер патента: 1264840
Опубликовано: 15.10.1986
Авторы: "пьер, Филипп
МПК: C07C 118/00, C07C 119/048
Метки: выделения, отходов, производства, толуилендиизоцианата
...и 30,8 кг/ч твердых остатков,содержащих 0,173 свободного ТДИ,Время пребывания составило 18 мин.1 приблизительно 215 О, переходя из вязкого состояния н пастообраэное, а затем твердое.Перемешивание должно обеспечить теплообмен, продвижение продуктов в испаритале, скобление твердых веществ и измельчение пены, которая может образоваться.Объем аппарата должен быть таким, чтобы продолжительность нахождения в нем продуктов обеспечила необходимый массообмен (15-36 мин) .Выходящие из аппарата вещества содержат не менее 37 ТДИ. После это го их температура может быть повышена до 280 С без опасности образования пены в конце аппарата с целью удаления последних следов ТДИ.. Сухие пористые и дробленые отходы могут быть легко удалены либо в...
Способ получения производных 4-(4н)-оксо-8-бензопиранил -уксусной кислоты
Номер патента: 1250171
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Жан-Жак, Филипп, Франсуа
МПК: A61K 31/352, A61P 35/00, C07D 311/22 ...
Метки: 4-(4н)-оксо-8-бензопиранил, кислоты, производных, уксусной
...получают в условиях примера 1, однако используют 69,5 г (0,215 моль) 8-бромметил-(4 Н)-2-(2- "тенил)-4-бензопиранона и 28,.4 г (0,42 моль) цианида калия. Получают 21,7 г (выход 40%). Т. пл, 184 С (этанол).ППР, см ": 1 С = 0 (пирон) 1645,1 Я Я 2150. 50 5 12501В реактор помещают 4 г и-толуол"сульфокислоты и 300 мл бензола. После удаления воды прибавляют 28 г(О, 1 моль) 14-оксо-(4 Н)-2-Фенил-бензопиранил 1-уксусной кислоты и300 мл этиленгликоля, Смесь выдерживают в течение 4 ч при рефлюксе саьеотропным удалением воды. Полученный раствор оранжевого цвета концент,.рируют в вакууме, остаток помещают в 101,5 л ледяной воды. Полученный осадок бежевого цвета отжимают, промывают в воде и рекристаллизуют в 300 млэтанола. Получают 23,5 г...