Чаплиц
Устройство для измерения полного давления газового потока
Номер патента: 1362976
Опубликовано: 30.12.1987
Авторы: Коваленко, Кулаков, Линский, Чаплиц, Юффа
МПК: G01L 19/00
Метки: газового, давления, полного, потока
...3 и в заполняющей жидкости 4 будет практически реализоваться полное 20 давление газового потока по закону сообщающихся сосудов.На величину погрешности измерения полного давления, очевидно, будут влиять размеры зоны (полости) 15. Чем меньше ее размеры, тем меньше погрешность измерения полного давления, Действительно, идеального прекращения массообмена между полостью 15 и наружной поверхностью корпуса 2 осуществить невозможно, так как давление в лобовой точке сферы боль - ше, чем в любой другой точке. Тогда газ, попадая в полость 15, будет через ее периферийные области стремиться выйти наружу, Однако этот переток газа практически равен нулю, если угол цФиг.3), на который оболочка 3 не соприкасается с корпусом 2, не превосходит 15-20 (это...
Катализатор для получения изопрена
Номер патента: 415906
Опубликовано: 30.07.1986
Авторы: Большаков, Бушин, Морозова, Степанов, Троицкий, Чаплиц, Яблонская
МПК: B01J 23/31
Метки: изопрена, катализатор
...приперемешивании контактной массы. Катализатор сушат при 120 С, прокаливают при 500 С в токе воздуха в тече 5 ние 6 ч.Готовый катализатор содержит52,0 мас.7 трехокиси вольфрама,1,0 мас.7 дидимия, остальное - окиськремния.Катализатор испытывают в проточном кварцевом реакторе диаметром15 мм. Выход изопрена составляет17,6 мол,7 О. Условия и результаты испытания приведены в таблице.15 П р и м е р 3, Катализатор готовят по способу, оПисанному в примере2, но вводят искусственную смесьокислов, входящих в состав дидимия.Катализатор сушат при 120 С, прокали 20 вают при 500 С в токе воздуха в,течение 5 ч.Готовый катализатор содержит52,0 мас.7. трехокиси вольфрама,0,45 мас.7 окиси лантана, 0,35 мас.7.окиси неодима, 0,1 мас.7 окиси празеодима, 0,04...
Способ получения изопрена
Номер патента: 452189
Опубликовано: 30.07.1986
Авторы: Большаков, Бушин, Лазарянц, Морозова, Степанов, Троицкий, Чаплиц, Яблонская
МПК: C07C 1/20, C07C 11/18
Метки: изопрена
...мол,7 изобутилена и 20,5 мол.Е метанола, окисляют в проточном реакторе диаметром 15 мм. Мольное отношение О, и ТБМЭ равно 0,35. Выход изопрена при рециркуляции непревращенных иэобутилена и метанола составляет 64,0 мол,7, Условия и результаты испытания приведены в табл. 1. П р и м е р 4. Катализатор готовят по способу, описанному в примере 1, но вводят искусственную смесь4521 35 П р и м е р 6. 1470 г силикагеля 50 пропитывают водным раствором метавольфрамата аммония, содержащим 21 г соли в 50 мл воды. Избыток воды испаряютна водяной бане при перемешивании контактной массы, Предваритель но,прокаленную до 200-250 С контакт-, ную массу пропитывают раствором дидимия, содержащим 0,3 г соли в 50 мл окислов элементов, входящих в...
Способ получения олефинов
Номер патента: 343573
Опубликовано: 30.05.1986
Авторы: Балашов, Казаков, Лазарянц, Львов, Набилкина, Паутов, Серафимов, Серегина, Соболев, Столярчук, Тимофеев, Чаплиц, Чеботаев
МПК: C07C 1/24, C07C 11/02
Метки: олефинов
...КУ, КУи др.Данный метод дегидратации может быть применен для получения изобутилена из триметилкарбинола, амиленов из трет-амилового спирта, гексенов из трет-гексилового спирта и ароматических ненасыщЕнныхх углеводородов из соответствующих ароматических спиртов.П р и м е р 1. Дегидратация триметилкарбинола.Катионит КУ, нанесенный на полипропилен, н количестве 70 л загружается в дегидрататор опытной установки. Дегидрататор - это стальная колонна диаметром 300 мм, состоящая из реакционной и ректификационной частей. Нижняя часть загружена насадкой, верхняя - катализатором, раствор триметилкарбинола(ТМК) подается на верх ректификационной части. Отсюда пары триметилкарбинола и воды поступают на катионит, где происходит разложение 10 спирта....
Способ получения вторичного бутилового спирта
Номер патента: 1175930
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Бондаренко, Бубнова, Вавилов, Пилипенко, Среднев, Фарберов, Чаплиц
МПК: C07C 29/04, C07C 31/12
Метки: бутилового, вторичного, спирта
...концентрированию ректификацией. В результате ВБС выделяют ввиде его водного азеотропа, содержащего около 72 мас.Е спирта. Кубовыйпродух .,содержащий ЭВБЗЭГи непрореагиров .дую воду,направляютсяв рецикл.,П . и м е р ы 6-11. Аппаратурноеоформление опытов, загрузка катализатора аналогичны примерам 1-5, Температура опытов 140 С, время контакта 30 мин. Во всех отьтах объемзагрузки жидкой фазы составлял175 см и поддерживалась постояннаяконцентрация растворителя ЭВБЭЭГ50 мас.7. Результаты опытов, полу 2ченные при различных мольных соотношениях Н-бутены:вода даныв табл. 2. Во всех опытах образования побочных продуктов не обнаружено. Из полученного в результате опыта катализатор ВБС выделяют в вще его водного азеотропа аналогично примерам 1"5,...
Способ получения -трет. бутилпирокатехина
Номер патента: 436571
Опубликовано: 23.05.1984
Авторы: Беляев, Лазарянц, Лапкина, Троицкий, Чаплиц
МПК: C07C 37/14
Метки: бутилпирокатехина, трет
...10оалкилирования 1,5-2 ч выход п-трет,бутилпирокатехина составляет 903от теоретического,Однако применяемый в этом способекатализатор КУимеет малый размер 15зерен и недостаточно высокую механическую прочность.Предлагаемьй способ позволяетсравнительно легко осуществить в промышленных масштабах непрерывный 20процесс алкилирования пирокатехинаизобутиленом с получением п-трет.бутилпирокатехина,По предлагаемому способу алкилирование пирокатехина изобутиленом 25в органическом растворителе осуществляется в присутствии катализаторакатионообменной смолы, (например КУ),нанесенной на термопластичный материал, например полипропилен. Можно 30использовать и другие сульфированныекатиониты, например КУи КУ,также нанесенные на термопластичныйматериал....
Способ приготовления катализатора
Номер патента: 376984
Опубликовано: 15.05.1984
Авторы: Балашов, Иванюков, Лазарянц, Львов, Мягкова, Пашков, Серафимов, Тимофеев, Фридман, Чаплиц, Чеботаев
МПК: B01J 37/00
Метки: катализатора, приготовления
...выводят из реактора. Метилацетат после дополнительного разделениявозвращают снова в реактор.ри 55 С мольном соотношенииметилацетат: вода, равном 1:2, иатмосферном давлении производительность. катализатора 250 г/кг.ч поуксусной кислоте. При этой же температуре и разбавлении производительность мелкозернистого катионитаКУв проточной установке 50 г/кг ч.П р и м е р 3. На верх ректификационной части реактора, представляющего собой цилиндрический аппаратиз ст. 1 Х 18 Н 10 Т, состоящий из двухчастей - реакционной, куда загружают70 л катализатора, приготовленногов примере 1, и нижней ректификационной, заполненной кольцами Рашига10 х 10, подают 85-ный раствор триметилкарбинола ТМК ), Реактор оборудуют кипятильником, обогреваемымпаром, и...
Способ приготовления катализатора на основе ионообменных смол
Номер патента: 405240
Опубликовано: 15.05.1984
Авторы: Балашов, Вернов, Жуков, Иванцова, Казаков, Лазарянц, Львов, Мезенцев, Нефедова, Паутов, Пашков, Санников, Серафимов, Сироткин, Столярчук, Чаплиц, Чеботаев, Шапошников
МПК: B01J 37/04
Метки: ионообменных, катализатора, основе, приготовления, смол
...раза) в воде и полярных растворителях, которые присутствуют в условиях осуществле О ния каталитических процессов, что приводит к снижению их эффективности,Цель изобретения - повышение качества катализатора.Это достигается тем, что в исход ную смесь ионообменной смолы и термопластичного полимерного материала добавляют воду в количестве от 5 до 50 вес. по отношению к катиониту или смесь воды и органического веще- ЗО ства, способного совмещаться с термопластиком и растворяться в органи" ческих растворителях, например минеральные масла, При этом в случае использования органических веществ при приготовлении исходной смеси для формования готовый продукт обра батывают органическим растворителем,П р и м е р 1. Смешивают 70 вес.ч....
Способ приготовления катализатора на основе ионообменных смол
Номер патента: 448664
Опубликовано: 15.05.1984
Авторы: Балашов, Вернов, Жуков, Иванцова, Казаков, Лазарянц, Львов, Нефедова, Паутов, Пашков, Санников, Серафимов, Столярчук, Чаплиц, Чеботаев
МПК: B01J 31/08
Метки: ионообменных, катализатора, основе, приготовления, смол
...по указанному способу, по активности превышает все известные катализаторы на основе катионитов. Раствор трет-амилового спирта(ТАС) непрерывно подают на верх нижней ректификационной части реактора, откуда он поступает на катали затор в виде насыщенных паров, Кроме того, ТАС подают в виде жидкостииз верхней ректификационной части,Изоамилены концентрацией 99,8выводят из верхней части аппарата 65 через дефлегматор,а воду - из куба П р и м е р 1. Смешивают 75 вес.ч,порошкообразного высушенного катиони;та КУ, 25 вес.ч. полипропиленаи 10 вес.ч. трансформаторного маслаГОСТ 982-56). Смесь тщательно перемешивают и загружают в одношнековыйэкструдер,оборудованный устройствамидля калибрования труб, их охлажденияи разрезания,Режим...
Способ очистки углеводородных фракций от азотсодержащих примесей
Номер патента: 1084263
Опубликовано: 07.04.1984
Авторы: Бажанов, Гнеденков, Павлов, Савин, Серова, Смирнов, Титова, Чаплиц, Шамсутдинов
Метки: азотсодержащих, примесей, углеводородных, фракций
...фракций, однако в этом случае углеводородные фракции не должны содержать более 10% третолефинов, способных к гидратации в условиях регенерации воды.П р и м е р 1. Фракция С 5-углеводородов, содержащая, 7: ВН0,008, ДМФА 0,005, ДИА 0,001, поступает в нижнюю часть металлической колон" ны, заполненной катализатором КУФПП, представляющим собой формованную смесь порошков смолы КУ(сульфированный сополимер стирола и дивинилбензола) 70 мас.7. и термопласта (полипропилена) 30 мас.Ж, имеющим статическую .обменную емкость (СОЕ) 2,5 мг-экв Н/г.В верхнюю часть реактора подают дистиллированную воду. Температура в слое катализатора 90 С, объемнаяоскорость воды и углеводородов 0,2 ч , время контакта 5 ч, Выходящая из реактора С 5 -фракция содержит,...
Способ выделения изобутилена
Номер патента: 512622
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Богатырев, Бубнова, Вернов, Казаков, Лазарянц, Паутов, Пилипенко, Серегина, Смирнов, Столярчук, Чаплиц
МПК: C07C 7/00
Метки: выделения, изобутилена
...(30 вес.ч.) . Катализатор фикацией выделяют аэеотроп ТБС конс вформо ан в виде цилиндриков 5 х 5 мм5 Оцвнтрацией 88 вес, Ъ, который направи имеет статическую обменную емкость ляют на дегидратацию,3,9 мг экв/г сухого вещества, Дегидратацию проводят в реакторе,В реактор непрерывно подают смеськак в примере 1, на том жв Формованиэобутан-иэобутилвновой фракции, со- ном катализаторе, как на стадии гидрадержащвй 40 изобутилвна, и водного тации в данном примере, Температурааство а этилцеллоэольва концентра- И в реакционной части 80 ОС, давлениецивй 50 вес, , содержащей 1 вес. Ъ . атмосферное, скорость д спиртапо ачи(х воде) змульгатора - синтанола , 45 мл/ч. Степень превращения ТБС 99,дС.Мольное соотношение углеводороды: концентрация...
Способ получения метил-третобутилового эфира
Номер патента: 918290
Опубликовано: 07.04.1982
Авторы: Глейберг, Горшков, Карамышев, Короткевич, Кудрявцев, Павлов, Самохвалов, Смирнов, Соболев, Степанов, Стряхилева, Тараканов, Чаплиц, Чуркин, Шмук
МПК: C07C 41/06
Метки: метил-третобутилового, эфира
...эфира осуществляют как4 о в примере 2, но в исходную шихтудобавляют триметилкарбонил в количестве 9 вес.%.Результаты представлены в таблице.П р и .м е р 4 (сравнительный).4 Синтез метилтретичнобутилового эфираосуществляют как в примерах 1 и 2,но при мольном соотношении метанолаи изобутилена 0,7:1.Результаты представлены в таблице.П р и м е р 5. Синтез метилтретичнобутилового эфира осуществляют какв примере 4, но в исходную шихту добавляют третичньй гексиловый спирт,в количестве 9 вес. %. 5 9 ды Сь стекают в зону Ч, где отгоняют ся углеводороды Сч. Исчерпывание углеводородов Сиз метилтретичнобутилового эфира осуществляется ректификацией их сме".и в зоне Ч 1, обогре" ваемой через кипятильник 4.Парообразные углеводороды С 1,...
Способ очистки -углеводородной фракции от изобутилена
Номер патента: 859343
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Бубнова, Вернов, Глейберг, Гнеденков, Добровинский, Казаков, Короткевич, Маров, Перлин, Пилипенко, Плисс, Савин, Сахапов, Созинов, Столярчук, Чаплиц, Юрьева
МПК: C07C 7/00
Метки: изобутилена, углеводородной, фракции
...в слое катализатора составляет 0,0005-0,020 и/с. Изобу" тилак вступает в реакцию с водой на катализаторе с образованием ТБС, который распределяется между водой и углеводородной Фракцией. Углеводородную Фракцию, содержа" щую 5-5 ОХ ТВС, по пинии 4 отбирают из эоны реакции н подают на очистку от ТВС в аппарат 5. Очистку от ТВС осуществляют известыжщ методами " отмывкой, ректификацией и др, Очищенные от ТЕС углеводороды вновь подают в гидрататор в ту же зону по линии 6.35В гндрататоре поддерживают температуру 70-13 ФС и давление, достаточ" кое рдя осуществления реакции в жидкой Фазе. Производительность гидра" татора но иэобутилену достигает 0,12 кг(л реакционного объема, конверсия около 99,98 Х, Очищенную от иэобутилена С 1-...
Способ выделения метил-третбути-лового эфира
Номер патента: 804625
Опубликовано: 15.02.1981
Авторы: Горшков, Добровинский, Кутьин, Павлов, Степанов, Столярчук, Стряхилева, Чаплиц, Чуркин
МПК: C07C 41/34
Метки: выделения, метил-третбути-лового, эфира
...триметилкарбинола 0,01, воды0,01. Часть указанных продуктов вколичестве 1635 г/ч возвращают в колонну 2 в качестве флегмы, а остальную часть направляют в колонну 9 непрерывного действия, эффективностью23 т.т. на 9 т.тТемпература верхаколонны 40 ОС, температура куба 1100 С.Сверху колонны 9 отбиоают Фракцию.углеводородов С 4 в количестве 318 г/ч,содержащую, вес В: углеводородовС 4 99,80, метил-трет.бутилового эФира0,16, метанола 0,01, триметилкарбинола 0,03. Часть фракции в количестве106 г/ч возвращают в колонну 9 в качестве Флегмы, а остальную часть отправляют в качестве целевого продукта разделения. Кубовый продукт колонны 9 в количестве 258 г/ч, содержащий, вес.В: углеводородов С 4 0,06,метил-трет.бутилового эфира...
Способ получения 4-третбутилпирокатехина
Номер патента: 721396
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Андреев, Серегина, Титова, Чаплиц
МПК: C07C 39/08
Метки: 4-третбутилпирокатехина
...представляет собойцилиндрические гранулы диаметром3-4 мм и высотой 4-5 мм экв/г, Статическая обменная емкость катализатора составляет 3,4 мг экв/г Катализатор устойчив в среде алкилпирокатехинов, снижения и потери активностиего при работе в течение 100 ч не обнаружено, Благоцаря тому, что катализатор формованный, значительно уменьшается сопротивление катализаторапотоку жидкости, вследствие чегомеханический износ и потери катализатора незначительны, При пропусканиисмеси пирокатехина, моно- и ди-трет-бутилпирокатехинов через слой катаолизатора при 110-130 С и времени контакта 2-3 ч содержание ТБПК в алкилате возрастает с 50-60 до 75-81 Ъ.ТБПК может быть выделен иэ реакционной смеси вакуумной ректификацией,причем содержание ТБПК в...
Способ тонкой очистки изобутилена от карбонильных соединений
Номер патента: 695996
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Вернов, Забористов, Кичигин, Лемаев, Лиакумович, Савин, Сахапов, Созинов, Чаплиц, Якушева, Яруллина
МПК: C07C 7/12
Метки: изобутилена, карбонильных, соединений, тонкой
...для ввода сырья и катализатора, Попадание влаги из воздуха в реактор исключалось, Шихта в количестве 60 мл подавалась в реактор при температуре от - 70 до - 80 С. Состав шихты,20 - 40 об.% изобутилена, 0,8-1,6 об.% изопрена, остальное - раэбавитель хлористый метил. Процесс проводился при температуре - 98+2 С в присутствии катализатора - хлористого алюминия, дозируемого в количестве 0,1 вес.% к мономерам. Определялся выход полимера, его молекулярный вес и непредельность, Результаты сведены в табл. 3, 4,АНи АНФН, Способ иллюстрируется:три. ,мером.П р и м е р, Изобутилен, содержащий карбо,:нильные соединения, подавался на очистку в лабораторную колонку б = 2,2 см, Н = 40 см, заполненную анионообмепюй смолой АВ, и в колонки 4 = 2,8 см, Н...
Способ выделения метилтретичнобутилового эфира
Номер патента: 658125
Опубликовано: 25.04.1979
Авторы: Горшков, Добровинский, Кутьин, Павлов, Степанов, Столярчук, Стряхилева, Чаплиц, Чуркин
МПК: C07C 41/12
Метки: выделения, метилтретичнобутилового, эфира
...повесу.Степень извлечения метилтретичнобутилового эфира составляет 98,чистота метилтретичнобутилового эфира 99,87.П р и м е р 3, Исходную смесьа количестве 285 г/ч того же состава, что и в примере 1, подают в среднюю часть экстрактора, имеющего восемьтеоретических ступеней контакта. Вверхнюю часть экстрактора подаютв количестве 142 ; г/ч воду, в нижнюю часть экстрактора подают рецикловую Фракцию углеводородов ССоотношение вода: Фракция углево 658)2530 45 дородов С 4 поддреживают Равным 1;2по весу.Степень извлечения метилтретичнобутилового эфира составляет 99,8,чистота метилтретичнобутилового эфира 99,87.П р и м е р 4 . (сравнительный). 5Исходную смесь в количестве 285 г/ч,содержащую вес.:углеводородов фракции...
Способ получения 2-метилбутена-2
Номер патента: 644767
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Беляев, Бушин, Ератов, Круглов, Плечев, Серегина, Чаплиц
МПК: C07C 11/10
Метки: 2-метилбутена-2
...температуре 80 С и давлении 4,5 атм.Показатели процесса приведены в таблице.П р и м е р 2. Исходную смесь, содержащую 79,3 о 2 - метилбутена - 1, 7,8/, 2-метилбутена, 5,9 О/о углеводородов С 4 и другихуглеводородов С и 7% трет-амиловогоспирта, подают в реактор, описанный впримере 1, при 80 С и 4,5 атм. Показателипроцесса приведены в таблице.П р и м е р 3, Исходную смесь, содержащую 76,7% 2-метилбутена, 7,6 О/о 2-метилбутена, 5,7/о углеводородов С 4 и других 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 50 65 4углеводородов С и 10/, трет-амилового спирта, подают в реактор, описанный в примере 1, при 80 С и 4,5 атм. Показатели процесса приведены в таблице.П р и м е р 4. Исходную смесь, содержащую 81/, 2-метилбутена, 82-метилбутена, 6% углеводородов С...
Способ получения спирта
Номер патента: 562544
Опубликовано: 25.06.1977
Авторы: Долинкин, Казаков, Лазарянц, Лукашов, Паутов, Пилипенко, Смирнов, Соболев, Столярчук, Хаскина, Чаплиц
МПК: C07C 31/12
Метки: спирта
...представляет градуированную трубку из стекла (СТУ 30-6305-63) внутренним д.аметрсм 18 мм, толщиной стенки 3 мм 60 и длиной 250 ам, снабжеюую стекляннойтермостатирующей рубашкой, Трубка и рубашка зажимаются между фланцами, В верхнейчасти реактора установлен манометр, карман для термопары, капилляр для отбора пробы из верхнего слоя и воздушка. В нижнейчасти реактора установлен вентиль для загрузки суспензии катионита и отбора пробыиз нижнего слоя, Реактор закрепляется на качалке, совершающей колебательные движенияс углом отклонения около 160 ои скоростью40 колебаний в минуту.Опыты на стандартном катионите, приведенные для сравнения в таблице, проведены в этом же реакторе.П р и м е р 2, В реактор загружают30 г коллоидного раствора...
Способ получения алкиловых эфиров монохлоруксусной кислоты
Номер патента: 548597
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Большаков, Долгова, Коршунов, Кузнецов, Мелехов, Михлин, Смирнов, Чаплиц
МПК: C07C 69/63
Метки: алкиловых, кислоты, монохлоруксусной, эфиров
...р и м е р 2. В металлическую ампулу загружают 0,05 г-моль (4,73 г) МХУК, 30 мл циклогексана и 9,46 г предварительно осушенного в течение 3 час при 105 С формованного катионообменного катализатора КУФПЭ, содержащего КУ(70% ), и полиэтилен (30%), Ампулу закрывают, нагревают содержимое до 85 С и через вентиль загружают 0,075 г-моль (3,15 г) жидкого пропилена. Условия проведения опыта и обработки реакционной массы аналогичны описанным в примере 1 А.Конверсия МХУК в изопропилхлорацетат за 2 час составляет 98% . Перегонкой в вакууме реакционной массы, объединенной с промывным циклогексаном, получают 6,2 г изопропилхлорацетата.П р и м е р 3, В металлическую ампулу загружают 0,05 г-моль (4,73 г) МХУК, 30 мл четыреххлористого углерода и 9,46 г...
Устройство для контроля каналов связи
Номер патента: 544165
Опубликовано: 25.01.1977
Авторы: Киндиренко, Мочалов, Чаплиц, Ян
МПК: H04L 11/08
...сигнала, записываемогона магнитный носитель,При отсутствии ошибок в принимаемой информации с выхода анализатора 8 поступаетнизкий потенциал и блок коммутаторов 9 пропускает на свой выход импульсы, соответствующие нижней частоте манипупированногосигнала, В блоке цифровых фильтров 10, состоящем из счетчиков и преобразователей коданалог, указанные импульсы преобразуютсяв кваэисинусоидапьный сигнал, подаваемыйна амплитудный манипулятор 11. Записываемые сигналы синхронизируются импульсамиустановки, поступающими с первого выходаблока синхронизщии 4,При появлении ошибок в анализируемойинформации на выходе анализатора 8 имеется высокий потенциал и блок коммутаторов9 пропускает на блок цифровых фильтров 10импульсы, соответствующие...
Способ получения изоолефиновых углеводородов
Номер патента: 537062
Опубликовано: 30.11.1976
Авторы: Долинкин, Казаков, Лазарянц, Лукашов, Паутов, Пилипенко, Серегина, Смирнов, Соболев, Столярчук, Хаскина, Чаплиц
МПК: C07C 1/24
Метки: изоолефиновых, углеводородов
...дегидратацией третичных предельных спиртов в присутствии катализаторов, например сульфокатпонитов, имеющих размер зерен 0,3 - 2,0 мм.Катиониты с указанным размером зерен создают значительное сопротивление движению реагентов при проведении реакции в проточных системах и имеют низкую механическую прочность 1,Известен также способ дегидратации третичных предельных спиртов в присутствии катионита с размером зерен 7,7 10 -- 6,210- см, суспендированного в полярном растворителе. Однако скорость реакции при этом остается сравнительно невысокой, и, кроме того, степень измельчения катализатора недостаточна для получения устойчивой суспензии сульфокатионита в полярном растворителе 2.С целью повышения скорости процесса по предлагаемому...
Способ получения этилиденнорборнена
Номер патента: 299156
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Титова, Чаплиц
МПК: C07C 13/42
Метки: этилиденнорборнена
...смесь 81,5 г ацетилнорборнена и 120 мл эфира с такой скоростью, чтобы эфир равномерно кипел. Смесь перемешивали в течение 2 час при нагревании на водяной бане, охлаждали ледяной водой, добавляли 7 мл воды и 50 мл 1 н. серной кислоты. При этом выделившаяся гидр оокись алюминия полностью коагулировала, Эфирный слой сливали, окись алюминия дважды промывали порциями эфира по ЗО мл. Эфирные вытяжки объединяли с эфирным слоем, сушили сульфатом магния и отгоняли эфир. Остаток перегоняли в вакууме 18 мм ст. ст. Получали 75 г (90,7%) метилнорборненилкарбинола, т, кип.96 - 96,5 С/18 мм рт. ст. п 2 1,4922, Й 4 о 1,0012.Литературные данные: т, кип, 91,5 - 92,5 С/ /20 мм рт. ст., про 1,4935, д 4 1,0012.2.Получение фенилтиокарбамата...
Устройство оперативной связи
Номер патента: 483807
Опубликовано: 05.09.1975
Авторы: Бобов, Деревянко, Мисякова, Чаплиц, Ян
МПК: H04Q 3/58
Метки: оперативной, связи
...о том, какой абонент вызывается по данной линии. Если вызываемый абонент принадлежит данному объекту, из адресного узла в блок пробы занятости абонента 12 поступает сигнал, проверяющий, разговаривает вызываемый абонент или нет. Если абонент свободен, блок пробы занятости выдает сигнал на подключение соответствующего абонентского комплекта через блок коммутации 7 к линии связи 13.После подключения к линии абонентский комплект вызываемого абонента включает звонок своего телефонного аппарата 1 и одновременно посылает сигнал контроля посылки вызова вызывающему абоненту. Как только вызываемый абонент снимет трубку, звонок и сигнал контроля отключаются, и абоненты готовы к переговорам. Если же вызываемый абонент занят, блок пробы занятости...
Устройство для определения характеристического момента восстановления
Номер патента: 481140
Опубликовано: 15.08.1975
Авторы: Киндиренко, Мясоед, Толочко, Чаплиц
МПК: H04L 27/00
Метки: восстановления, момента, характеристического
...ИМ ГСИСРЯТОР.с 1 С 1 ЦТСЗЛТОР ссС- тОт И РСцс 0 ЦИ бЛОК.ОДИ Л КО ПЗБССТЦОС МСТРОИСТБО ИМССТ ИЗ КсО 10 Иость Оцретегеии 5 .я)яксристи 1 еск 010 .)О;)СТс Б)ОССЯИОБГ(.1 И 5 ИЗ.ЗЯ ООГЬИП." К)Л- Б ь 1. ися жсц и Й,чемодм 11 ров я цц ык с 1 Г 1 гОБ. ЦСГ 1 Ь 10 И;500)СГГИЦИ 53 ГЯЕГС 5 ПОБЬПИСПЦС ГсиОСТИ И 3 )1 ГРСЦ 51 КЯ) ЛКС) )СТИсс К 0 МО .) С Ц 1 с БОССТс 10 БГ Е И И 51.10 ДОГ Т Ци (.)) 51 Т(), 1 О 13 пг)с;.яглсмом )стОЙстБС рсиЯюи(ии б г 0 к 1 с р с;3 ДО ц О л ц ц 1 сь и ь Й с ч с т 1 и к и 3 м е р е ц ц 5 и(риОт 1 по;кИОчсц к Бь.одм б.Окл Оцрс;с(.11151:3 сКЛ 011с Н)1 ИЕ 31,:011 1 1(Г 1)Е 131) - .подь КГОР 1 О идкгп 1(.иы к репииГ: бг- КМ ЦГПОСРСДСТБЕИИО, БЫСОКОс(ТОИЫИ:)с;с-11 и 1(1 е) Ято) Г(131 е) ГО се 1 к ) 131(.)Г 151 1(1)1 ОД 1, (11 с...
Способ получения изоамиленов
Номер патента: 455083
Опубликовано: 30.12.1974
Авторы: Баснер, Беляев, Бушин, Ератов, Лазарянц, Лапкина, Павлов, Плечев, Серегина, Чаплиц
МПК: C07C 11/10
Метки: изоамиленов
...частично возвращают на колонку в виде флегмы. Флегмовоечисло равно 20.Производительность катализатора по превращенному 2-метилбутенусоставляет 110г/кг час.П ри м ер 2. Опыт проводят, как указано впримере 1, но изомеризатор выполняют выносным. Произ 1 водительность катализатора составляет 110 г/кг час.Способ согласно изобретению может такжеиспользоваться для получения высококонцент.рированного 2-метилбутена. Способ в этом15 случае предусматривает использование равновесной смеси 2-метилбутенаи 2-мегилбутена, получающейся, например, дегидратациейтретичного амилового спирта, и основан насовмещении процессов изомеризации 2-метил 20 бутенас ректификацией, осуществляемых водном реакционно-ректификационном аппара 1 с (см. фиг. 2).Способ...
Устройство для денодуляции частотноманипулированных сигналов при низком отношении несущей частоты к частоте манипуляции
Номер патента: 441680
Опубликовано: 30.08.1974
Авторы: Киндиренко, Рудный, Толочко, Чаплиц
МПК: H04L 27/24
Метки: денодуляции, манипуляции, несущей, низком, отношении, сигналов, частоте, частотноманипулированных, частоты
...характеризую- Рщая постоянный сдвиг точек отсчета величины тс и Т.2 ЬРЧастота Р,ч синтезируется как суммаРсоставляющих, полученных от деления частоы Рна величину 2" (где а=0, 1, 2),Предлагаемое устройство работает следующим образом.Частотноманипулированный сигнал, принятый из канала связи, ограничивается по спектру полосовым фильтром 1 и по амплитуде усилителем-ограничителем 2 и поступает на вход схемы 3 выделения фронтов сигнала, вырабатывающей короткие импульсы - стробы в моменты перехода ЧМ-сигнала чсрез нулевой уровень. С выхода схемы выделения фронтов сигнала строб-импульсы поступают на счет 30 35 10 50 55 00 65 4чик 1 измерения полуперпода и счстчик 5 измерения псриода, на вторые входы которых ПОС 1 УПаОТ ИЛПУЛЬСЫ С ЧЯСТОТОЙ...
Устройство для приема частотноманипулированныхсигналов
Номер патента: 339013
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Рубенчик, Толочко, Чаплиц
МПК: H04L 27/14
Метки: приема, частотноманипулированныхсигналов
...2 и поступает на вход формирователя 8 импульсов стробнровашя, вырабатывающего короткие импульсы-стробы вмоменты перехода ЧМ-аипнала через нулевойуровень. Этими стробимпульсами запускает 25 ся счетчик 5, подсчитывающий число импульсов, вырабатываемых генератором 4 в интервале времени между соседними пуловьтмп пересечениями. Показания счетчика 5 поступаст на вход блока 6 анализа характера смены30 рзбочнх астот и на ключ 7, обеспечивающий;оставитсдь Л. Багин Текрсд Е. Борис 1 сдактор Б. Федото 1(оррсктор Т. Гревцова 657 Тираж 448 обресини и окрьгиий при Сове Ж, рауииская ииб, д. 45 Подписное М.пиетров СССипографии, ир. Сапунова перепись содержимого счетчика б в блок умножения 8 в случае определения перехода в блоке б. Последний,предцаз 1...
Способ получения винилнорборнена
Номер патента: 332069
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Арутюнов, Баснер, Беликова, Боголепова, Гарбер, Лаза, Лисицын, Орлова, Платэ, Титова, Троицкий, Чаплиц, Чирков
МПК: C07C 13/43, C07C 2/52
Метки: винилнорборнена
...бутадиен. Процесс продолжителен (до 3 час) и протекает с высоким тепловым эффектом. Сокращение времени проведения реакции за счет повышения температуры приводит к образованию большого количества полимера. выхода продукта по циклопентадиен вводимера.стве исходного сырья оляет сократить вреин. Выход винилнорается в 1,5 - 2 раза и итая на пропущенный С целью повышения предлагаемому способу дят в реакцию в виде его Применение в каче дициклопентадиена позв мя реакции до 10 - 13 м борнена при этом повыш составляет 30 - 40%, сч бутадиен.Н. Чаплиц, Э. Г, Лазарянц,М. Е. Баснер, Н, М. Чирков И, Боголепова, Ю. С. Орловутюнов Оптимальная температура проведения процесса 190 - 210 С.Пример 1. Смесь 264,4 г дицпклопентадиена и 108,2 г бутадиена...
Способ получения диеновых углеводородов
Номер патента: 294829
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Титова, Чаплиц
МПК: C07C 11/12, C07C 5/25
Метки: диеновых, углеводородов
...из двух частей. В верхнюю, реакционную часть загружается катиоцит, нижняя часть - ректификационная, снабжена кипятильником. Исходный диолефиц подается в верх ректификационной части аппарата, откуда его пары П р и м е р 1. 30 г диметаллцла,5 ленного 0,1 г фецтцазцца, кипятят колбе с обратным холодильником в п вии 15 г сухого сульфокатцонцта Н-форме. Температура кипения смеси изомеризаццц повышается со 112 д О После отделения от смолы и ректцфш колонке (4 теоретические тарелки) п 25 г (83% ) тетраметилбутадиена,132 - 134 С (чцстота 98,5%). П р ц м е р 2. 30 г диметаллила, за 5 ного 0,1 г фецтиазцна, кипятят 2 112 в 1 С в колбе с обратным хол ком в присутствии 15 г сухого сульфо та КУв Н-форме. После отделения лы и ректификацци ца...